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首页 临床进展 陈祎医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 华法林药物基因组与药物微生物组临床研究

【ChiCTR1900026618】陈祎医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 华法林药物基因组与药物微生物组临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026618

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

华法林

试验通俗题目

陈祎医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 华法林药物基因组与药物微生物组临床研究

试验专业题目

华法林药物基因组与药物微生物组临床研究

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临床试验信息
试验目的

影响华法林抗凝表型的新因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

1200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞18岁； 2. 初次服用华法林； 3. 自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并有恶性肿瘤； 2. 妊娠、哺乳者和有妊娠计划者； 3. 严重肝肾功能障碍； 4. 纳入前1个月内服用抗生素或益生元。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院临床药理研究所

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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