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首页 临床进展 全麻术后麻醉苏醒时间的临床与遗传因素研究

【ChiCTR-ROC-16008731】全麻术后麻醉苏醒时间的临床与遗传因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ROC-16008731

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉

试验通俗题目

全麻术后麻醉苏醒时间的临床与遗传因素研究

试验专业题目

全麻术后麻醉苏醒时间的临床与遗传因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、评价患者临床因素对术后麻醉苏醒时间的影响 2、评价患者gDNA中基因遗传变异对术后麻醉苏醒时间的影响 3、得到临床因素、遗传因素对术后麻醉苏醒时间影响的数学模型，预测术后麻醉苏醒时间

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

中南大学升华猎英计划

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-06-30

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、患者年龄≥18岁；/2、患者手术麻醉方式为全身麻醉；/3、患者实施手术为腹腔镜手术、骨科手术或开腹手术； 4、患者在三个月内未输送过异体血；/5、有理解和签署知情同意书能力。；

排除标准

1、妊娠期或哺乳期妇女；/2、拥有或出现免疫缺陷，例如有HIV感染的患者；/3、拥有传染病，例如梅毒阳性的患者； 4、手术前三个月输过异体血液制品的患者； 5、研究者认为可能存在增加受试者危险性或干扰临床试验的任何情况；/6、无理解和签署知情同意书能力的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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