ChiCTR2400088368
正在进行
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2024-08-16
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维生素D缺乏，维生素D不足，25(OH)D
探究基因多态性对维生素D缺乏及其补充效果影响的临床研究
探究基因多态性对维生素D缺乏及其补充效果影响的临床研究
1.本研究通过筛选维生素D代谢通路候选基因，确认维生素D缺乏相关的易感基因，识别有维生素D缺乏风险的个体； 2.研究遗传因素在不同维生素D状态进行维生素D补充效果的影响，指导临床结合遗传因素和25(OH)D水平，科学补充维生素D。
横断面
其它
无
无
自选课题（自筹）
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585
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2023-11-01
2025-11-01
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1.≥18周岁； 2.能完成填写生活习惯调查问卷表；；
请登录查看1.入组前3个月内使用过维生素D制剂； 2.入组前1年内有输血史； 3.入组前3个月使用影响维生素D代谢的药物：如长期使用抗生素、癌症化疗、镇痛药，抗惊厥药，巴比妥类，类固醇等； 4.临床诊断为艾滋病、甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、肺结核、血友病或镰状细胞病等阻止献血的其他严重潜在疾病； 5.患有精神障碍或目前使用抗抑郁药的个体，可能影响他或她对研究的理解和不愿意的情况； 6.临床诊断为影响维生素D代谢的疾病，如肉芽肿性疾病、肝脏或肾脏疾病； 7.研究者认为不适合参加本研究的任何其他原因； 8.入组前3个月参加其他临床研究；；
请登录查看中南大学湘雅医院
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