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首页 临床进展 双嘧达莫片生物等效性试验

【CTR20231850】双嘧达莫片生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20231850

试验状态

已完成

药物名称

双嘧达莫片

药物类型

化药

规范名称

双嘧达莫片

首次公示信息日的期

2023-06-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1. 心绞痛，心肌梗塞（急性期除外），其他缺血性心脏病，充血性心力衰竭。 2. 与华法林并用的心脏瓣膜置换术后的血栓、栓塞的抑制。 3. 下列疾病中的尿蛋白减少：对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。

试验通俗题目

双嘧达莫片生物等效性试验

试验专业题目

双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

152500

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：以黑龙江亿达鸿药业有限公司生产的双嘧达莫片（规格：25mg）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，以Nippon Boehringer Ingelheim Co., Ltd.持证的双嘧达莫片（商品名：Persantin，规格：25mg）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ；

实际入组人数

国内: 68  ；

第一例入组时间

2023-05-07

试验终止时间

2023-06-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.每日吸烟量≥3支，或试验期间不能停止吸烟或使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；

2.有药物、食物或其他过敏史者，或已知对本药组分或类似物过敏者；

3.筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图检查、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能）经研究者判断异常有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

300122

联系人通讯地址
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