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【ChiCTR2400082295】第二次全国早产儿围产期状况调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082295

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿发生率、并发症及管理现状分析

试验通俗题目

第二次全国早产儿围产期状况调查

试验专业题目

第二次全国早产儿围产期状况调查

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）了解我国早产儿发生情况及危险因素、围产期干预措施、产母情况等。 （2）了解早产儿早期预后、并发症及其影响因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2023年1月1日 00:00~2023年12月31日 23:59在各参加协作医院的产科出生的所有胎龄<37周的早产儿，包括转科及未转科的，其中转入新生儿病房（包括普通新生儿病房和NICU）的为重点记录人群。；

排除标准

由外院产科出生而转入协作医院新生儿病房的早产儿不纳入本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第七医学中心

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研究负责人邮编

/

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