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【ChiCTR2500106257】超声引导竖脊肌平面阻滞和前锯肌平面阻滞对胸腔镜术后镇痛效果影响的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106257

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部占位

试验通俗题目

超声引导竖脊肌平面阻滞和前锯肌平面阻滞对胸腔镜术后镇痛效果影响的随机对照研究

试验专业题目

超声引导竖脊肌平面阻滞和前锯肌平面阻滞对胸腔镜术后镇痛效果影响的随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较ESPB与SAPB对VATS术后镇痛效果的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由与本实验执行数据管理统计分析无关的统计学家，在计算机上使用RedCap，按照 1： 1 比例、采用区组随机法产生随机数字并做方案隐藏

盲法

单盲，对评估者设盲

试验项目经费来源

院临床重点项目人才C类

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-80 岁，ASA I-III 级，体重 50-90kg； 2.拟在全身麻醉下行胸腔镜楔形、肺段或肺叶切除术。；

排除标准

1.拒绝参加本研究； 2.慢性阿片类依赖及长期服用止痛药者（超过 3 月）； 3.存在神经阻滞禁忌（凝血功能异常、穿刺部位感染等）； 4.脊柱手术史或者明显的胸段脊柱畸形； 5.试验方案使用药物过敏； 6.预计术后ICU； 7.主治医生或研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

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