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PROTAC新里程碑!FDA 批准“同类首创”STAT6降解剂的IND申请,有望于2025年H1公布I期数据

2024年10月9日,Kymera Therapeutics宣布,公司KT-621的 新药临床试验 (IND) 申请已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准 。 KT-621是一种强效、选择性的口服 STAT6 降解剂。 KT-621是一种靶向STAT6的异双功能降解剂(Protac),正在开发用于特应性皮炎(AD)、哮喘和慢性阻塞性肺病等适应症。

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