你的“减重搭子”来了！正大天晴TQF6422亮相2026 ECO，首次公布临床前研究成果

当地时间5月12日-15日，欧洲肥胖研究学会（EASO）主办的第33届欧洲肥胖大会（2026 ECO）在土耳其伊斯坦布尔举行。作为全球肥胖研究、临床护理及预防领域最具影响力的学术盛会之一，大会汇聚了全球顶尖科研机构的前沿成果。中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的TQF6422（ActRⅡA/B单抗）最新研究成果以壁报的形式亮相大会。

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● TQ-lm-10：一种通过维持瘦体重与减少脂肪来改善减重质量的全人源ActRⅡA/B抗体

● TQ-lm-10: A Fully Human ActRⅡA/B Antibody Improves Weight Loss Quality by Preserving Lean Mass and Enhancing Fat Reduction

TQF6422是一款靶向ActRII A/B的全人源单克隆抗体，通过特异性结合ActRII A/B受体并阻断其配体 (Activins、Myostatin) 介导的信号转导，在促进骨骼肌生长的同时增强脂肪分解，从而实现减脂增肌的双重效应。临床前研究^[1]显示，TQF6422体外活性较同类产品提升10倍以上，在多种动物体内药效模型中展现出更优的减脂效果及瘦体重维持, 能以更低剂量发挥药效。其中，TQF6422与司美格鲁肽联合方案在肥胖猴模型中的脂肪减少量较司美格鲁肽单药治疗提高1.5-2倍，瘦体重保留率提升72–85%，脂肪减少量占总减重量的93%。

此外，TQF6422半衰期显著延长，可支持更长给药周期，提高患者的用药依从性。安全性方面，TQF6422 在所有测试剂量下动物均可良好耐受，未见药物相关不良反应，展现出优异的安全性特征。凭借其优异的药效、较长的半衰期和良好的安全性特征，TQF6422有望成为GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）治疗后实现“高质量减重”及长期维持疗效的理想候选药物。

当前，全球肥胖和超重人群快速增长且呈年轻化趋势，增加了糖尿病、心血管疾病等风险，防控形势严峻。尽管GLP-1RAs可实现15%-21%的显著减重效果，但其体重下降中高达20%-40%来源于瘦体重（肌肉量）的丢失^[2]。肌肉流失会直接导致基础代谢率降低、胰岛素敏感性下降、骨折风险增加等问题^[3]。如何避免肌肉流失实现“高质量减重”已成为下一代减重药物的重要开发方向，目前全球尚无 ActRⅡA/B 单抗获批上市。

聚焦减重领域，中国生物制药还布局了多机制的创新产品。HJY-10（INHBE siRNA）正在推进临床申报工作，TQF3250（口服GLP-1RA）的减重和降糖适应症已在中美获批临床，TQF6422（ActRⅡA/B单抗）将在近期递交临床试验申请。未来，随着该分子临床研发的持续推进，有望为全球数亿肥胖与超重患者，带来更优质、更长效的联合疗法体重管理的新选择。

参考文献：

[1] TQ-lm-10: A Fully Human ActRⅡA/B Antibody Improves Weight Loss Quality by Preserving Lean Mass and Enhancing Fat Reduction, ECO 2026.

[2] Bikou A et al., Expert Opin Pharmacother, 2024.

[3] Argilés JM et al., J Am Med Dir Assoc, 2016.

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