拜耳（Bayer）公司日前宣布，已 向美国FDA提交了Kerendia（finerenone）的补充新药申请（sNDA），用于治疗左心室射血分数（LVEF）≥40%的心力衰竭（HF）患者。 此前的新闻稿指出， K erendia是首个在3期临床试验里，在这一患者群体中达到主要复合心血管终点的非甾体盐皮质激素受体拮抗剂。 此次sNDA的提交基于3期临床试验FINEARTS-HF的积极结果。
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