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共 365207 篇内容
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波士顿科学新一代PFA获批，上海基地生产审批动态8月19日，波士顿科学宣布新一代FARASTAR™心脏脉冲电场消融系统(PFA)正式获得NMPA批准上市。 该系统由上海临港工厂生产，从注册申请获受理到正式获批，创下波士顿科学最快纪录，较同类项目平均审批周期缩短约1.5个月。 技术背景：PFA重塑房颤消融路径。
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零的突破！广医三院专家电白主刀首例卵巢癌微创根治术交易并购广州医科大学附属第三医院与粤西医院共建妇科名医工作室，通过远程会诊机制，成功为42岁卵巢癌患者刘女士实施了腹腔镜下卵巢癌全面分期手术，填补了电白区妇科恶性肿瘤四级微创根治术的空白。此次手术标志着粤西区域卵巢癌规范化微创诊疗能力迈上新台阶。广医三院通过专家下沉和本土成长的方式，构建了长效帮扶体系，持续提升粤西医院妇科团队的微创与肿瘤规范化诊疗能力。
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广医三院生殖中心新“掌门”徐蓓携改良方案来啦，妊娠率可提升10%、周期缩短！前沿研究作为全国第三家、广东省首两例试管婴儿诞生地（1989年），近日， 广 州 医科大学附属第三医院生殖医学中心正式引进国内生殖医学领域顶级专家——徐蓓主任医师 ，担任 广医三院生殖医学中心主任兼学科带头人 。 这位百年老院王牌专科的“新掌门人”徐蓓，深耕辅助生殖临床一线 二十余年，擅长生殖疑难疾病关键机制攻克及临床转化应用 ，她将带着在胚胎着床、生殖内分泌调控、子宫内膜容受性及辅助生殖技术优化等方面的系统性成果，为华南地区乃至全国的不孕不育患者带来更精准、更高效的治疗选择。 徐蓓主任医师长期深耕生殖医学前沿领域 ，聚焦辅助生殖技术优化、胚胎着床机制解析、生殖内分泌及子宫内膜容受性调控开展系统性研究， 擅长生殖疑难疾病关键机制攻克及临床转化应用 。广州医科大学附属第三医院2026-08-20妊娠 试管婴儿 徐蓓
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零突破！广医三院专家电白主刀首例卵巢癌微创根治术前沿研究42 岁患者刘女士因卵巢肿物收治于 广医三院粤西医院 ，首次腹腔镜术后病理确诊为 卵巢癌 IC 期 。 陈说主任团队充分与患者及家属沟通手术必要性、微创方案优势后，确定实施 腹腔镜下卵巢癌全面分期手术 。 腹腔镜下卵巢癌全面分期手术属于 妇科四级高难度微创手术 ，对术者肿瘤解剖功底、淋巴结清扫熟练度、团队手术配合度要求严苛。
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仁迈生物完成C轮融资，深耕特色检测布局健康新赛道医药投融资近日， 南京仁迈生物科技有限公司正式宣布完成C轮融资。 本次融资由 含元建投基金领投，安芙兰资本管理的黄山战新基金跟投 ，资本的入局将为企业下一阶段的研发创新、市场拓展以及新业务探索注入强劲动能。 依托本轮资金支持，企业将进一步提速核心产品线迭代，拓宽业务版图，向着多元化生命健康服务商稳步迈进。触界生物2026-08-20仁迈生物 C轮融资
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国产1类创新药恒优达获批上市，为阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者带来全新治疗方案审批动态近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序， 批准成都盛迪医药有限公司自主研发的1类创新药 富马酸立康可泮胶囊（商品名：恒优达） 上市 ， 用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者 。 依托优先审评绿色通道，药品快速落地临床，标志着我国罕见血液病创新研发再结硕果，也为国内广大 PNH 患者送上一份新的治疗希望。 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）属于罕见的造血干细胞克隆性疾病。
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新品上市：一款带身份标签的CD MSC 培养基审批动态818和828号令关键点。 818号令（技术路径）：全称为《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，由国家卫健委监管，自2026年5月1日起施行。 它主要为在医院场景下开展的、个性化强的临床研究（“术”）提供合规路径。触界生物2026-08-20CD MSC
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CDE官答：2025年版《中国药典》残留溶剂 风险评估和控制要求！研发注册政策一、原料药中残留溶剂的风险评估和控制。 原料药生产中不应使用该类溶剂。 仅在某些特殊情况下，如为生产有显著治疗优势的药物而无法找到替代溶剂时，需经合理评估并提供充分的依据后方可使用。GMP办公室2026-08-20残留溶剂 CDE
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Current Robotics完成数亿元融资，加码人形智能医药投融资人形智能公司Current Robotics（元流）首次对外披露融资进展。 当前，人形机器人产业正在进入从技术验证向真实场景探索的发展阶段，资本关注点也逐渐从机器人本体延伸至系统化智能：数据从哪来，模型怎么做，性能怎么评估。 36氪据悉，人形智能公司Current Robotics（元流）首次对外披露融资进展： 公司已先后完成种子轮、天使轮、Pre-A轮融资，累计融资数亿元人民币。36氪2026-08-20
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转载 | 圣和药业通关藤注射液相关研究获媒体关注前沿研究近年来，随着肿瘤综合治疗理念的深入推广，中西医结合抗肿瘤方案持续受到临床关注。 在多项肿瘤诊疗指南相继纳入中成药推荐的背景下，通关藤注射液（原消癌平注射液）凭借其独特的多成分协同抗肿瘤潜力，正逐渐成为肿瘤综合治疗领域的选择之一。 通关藤最早见载于明代兰茂所著《滇南本草》，是我国现存最早的地方性本草专著之一。
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先声药业与瑞阳生物达成合作公司动态2026年8月20日， 先 声药业宣布与瑞阳生物就 RSV新药库莱韦拜单抗达成战略合作。 根据协议， 先声药业将获得库莱韦拜单抗在大中华区的独家商业化权益 。 目前，库莱韦拜单抗上市许可申请已获CDE受理，并被纳入优先审评审批程序， 申报的适应症为 用于预防1岁以内新生儿和婴儿因RSV引起的LRTI。
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股价暴涨177%！Moderna肿瘤疫苗III期临床成功临床研究受此消息影响，Moderna盘前股价一度暴涨超100%， 当日收盘暴涨约177% ，创下上市以来最大单日涨幅；默沙东股价亦大涨超12%，整个mRNA板块集体“牛来了”。 从防御到治愈的范式转移。 具体风险比数据尚未披露，但此前II期KEYNOTE-942研究的五年随访数据已提供重要参照：联合治疗将复发或死亡风险降低49%（HR=0.51），将远处转移或死亡风险降低59%（HR=0.411）。
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康 • 资讯 | 康龙化成与智平方达成战略合作，探索类脑大模型拓展生命科学“生产力”边界公司动态康龙化成与智平方达成战略合作，探索类脑大模型拓展生命科学“生产力”边界。 2026 年 8 月 20 日，康龙化成（股票代码： 300759.SZ / 3759.HK ）与具身智能企业智平方（ AI² Robotics ）正式签署战略合作协议。 依托智平方全球领先的原创类脑具身大模型技术，结合康龙化成深厚的生命科学场景资源与行业经验，双方将围绕具身智能在生命科学与医药研发领域的应用展开深度合作，共同探索智能化实验室创新生态，推动机器人进入真实研发与生产流程，为生命科学产业智能化升级探索新的生产力。
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Moderna三期成功引爆mRNA肿瘤疫苗赛道——臻知医学IPM514肺鳞癌IND获批，AI平台铸就鳞癌全覆盖版图审批动态消息公布当日， Moderna 股价单日暴涨超 100% 。 在此之前，二期 KEYNOTE-942 研究 5 年随访已显示：疫苗联合 K 药可将复发或死亡风险降低 49% 、远处转移或死亡风险降低 59% 。 目前，该疫苗联合 K 药已在黑色素瘤、非小细胞肺癌、膀胱癌、肾癌等瘤种铺开 9 项二 / 三期临床。
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【医药政策】“药品限二线使用”规则对应部分知识点发生调整研发注册政策8月20日，针对智能监管“两库”收到的意见建议，国家医保局对“药品限二线使用”规则部分知识点作出调整， 新增8款药品 、删除了赛沃替尼片 。 国家医保局对“药品限二线使用”规则对应部分知识点进行调整。 经研究，现就 “药品限二线使用” 规则对应的部分知识点调整如下：。
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刷新全球药企历史天花板！礼来市值达1.21万亿美元财报业绩当一家百年药企靠着代谢类药物，把市值推到 1.21 万亿美元，整个医药行业的估值逻辑都被重新改写。 美东时间 8 月 19 日美股收盘，礼来股价收于 1280.34 美元，单日涨幅 4.46%，创下制药行业有史以来最高市值纪录，强生与艾伯维两家巨头的市值相加，尚且不及这家企业的体量。 单一产品贡献接近三分之二的季度收入，在传统制药行业往往意味着经营隐患，专利到期后仿制药冲击带来的收入滑坡，也就是行业常说的专利悬崖，是所有药企都需要面对的现实难题。
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速递 | 股价大涨64%！Amylyx 全球首创GLP‑1受体拮抗剂三期成功临床研究在整个生物医药行业疯狂追逐 GLP‑1 受体激动剂减重、降糖浪潮的同时，一家曾经濒临困境的生物科技企业，靠着作用机制完全相反的 GLP‑1 受体拮抗剂，完成了一次教科书级的绝地翻盘。 2026 年 8 月 18 日，Amylyx Pharmaceuticals 对外公布核心管线 Avexitide 用于减重术后低血糖症（PBH）治疗的 LUCIDITY 三期临床顶线数据，全部预设终点顺利达成，资本市场迅速给出热烈反馈，公司单日股价上涨 64%，市值回升至 39 亿美元，一扫此前核心管线失败带来的阴霾。 Avexitide 作为全球首创的 GLP‑1 受体拮抗剂，药物的开发逻辑和司美格鲁肽、替尔泊肽这类热门激动剂恰好背道而驰。
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速递｜不只减重，司美格鲁肽痴呆预测风险降幅达26%前沿研究作为已经证实具备减重与心血管保护双重获益的 GLP‑1 类药物，司美格鲁肽不断在临床研究中展现出超出原有适应症的潜力。 一项基于大型临床试验的探索性分析显示，持续两年使用司美格鲁肽之后，老年高危受试者经由血液蛋白模型评估得到的 5 年痴呆预测风险下降 26%，这一发现为阿尔茨海默病等神经退行性疾病的早期干预，打开了极具想象空间的新思路。 这项探索性分析建立在诺和诺德 SELECT 心血管结局研究之上。
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200亿发力科研，300亿投入收并购，广药如何“再造一个自己”交易并购CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接，到视觉设计、展商招募与布展，乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会，均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 近日， 首届大国新药全球会议（CPIC 2026） 在国家会展中心（上海）拉开帷幕。同写意2026-08-20同写意 广药
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北京特医食品“12条”出炉，鼓励药企跨界布局研发注册政策1.研发与生产端：真金白银补贴，鼓励跨界与专精特新。 政策精准扶持临床急需的特定全营养配方食品、罕见病及婴幼儿特医食品研发。 对建设标准厂房的中试基地和智能工厂，市固定资产投资将给予补助。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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最新年份
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
