作为上海市首批试点互联网医院，仁济医院互联网医院自2020年3月正式上线以来，已开设消化科、风湿科、心内科、内分泌科、肾脏科、肝脏外科、泌尿科、妇产科、乳腺外科、头颈外科、胃肠外科和耳鼻咽喉科等53个科室，全院累计一千余位执业医师注册，在“云端”为广大患者的健康保驾护航。 可提供线上咨询，复诊和送药到家等服务，并按照病情需要在线开具和预约各项检验、心电图、超声、CT、MR、PET-CT等多种服务。 互联网医院能够方便各位患者足不出户在线问诊与随访，减少了前往医院的奔波及排队的焦虑，让更多的患者享受到更优质的医疗资源与服务。

摘要: 曾在癌症治疗中大放异彩的 CAR-T 细胞疗法 ，如今正式进军自身免疫病领域。 针对系统性红斑狼疮等难治性疾病， 自体、异体、体内三种 CAR-T 策略展开了临床比拼。 本文用通俗语言拆解这三种技术，看看这场细胞疗法的革新，如何为自身免疫病患者带来新希望。

国家药监局最新数据显示，2025年全年共批准上市创新药76个，较2024年的48个大幅增长58.3%，创历史新高。 从药品类型看，76个创新药涵盖化学药品47个、生物制品23个和中药6个。 其中，化学药品中国产创新药占比达80.85%（38个），生物制品中国产创新药占比高达91.30%（21个），国产创新药在生物制品领域表现尤为突出。

《对话健康中国》节目深入探讨健康中国建设，特别专访江苏省肿瘤医院院长宋宁宏，就肿瘤防治工作及未来发展方向进行深入交流。宋宁宏强调，医疗机构需突破传统诊疗模式，构建全流程健康管理，以实现'人人享有健康'的愿景。他提出'12345'工作核心，包括锚定国家癌症区域医疗中心创建、优化院区布局与资源整合、落实国家战略规划、构建分级诊疗网络和平台联动等。此外，宋宁宏还阐述了医院在科研创新和人文关怀方面的双轮驱动发展策略，以及如何通过创新公益模式、深化医疗协作和布局智慧医疗，为老百姓提供更全面的健康保障。

比利时列日，2026年1月9日 - 阿勒格罗NV公司，一家专注于退行性关节疾病纳米技术治疗的生物医学公司，将于2026年1月9日正式启动其首个微粒子水凝胶的生产，并举行洁净室制造设施的开幕式。经过数百万欧元的投资，该先进设施每年可生产一百万支预填充注射器。该生产将包括为合作伙伴美国雷根特公司提供Synoglide™，这是一种针对马匹市场的新型关节炎治疗药物，最近在美国上市，并将在全球兽医市场进行商业化。阿勒格罗计划在2026年开始临床试验，旨在帮助全球数亿患有骨关节炎的人恢复行动能力。阿勒格罗与专注于人类和动物健康注射剂的美国领先制药公司雷根特签订了独家许可协议，以在兽医市场商业化其技术。Synoglide™是雷根特在去年12月美国兽医实践协会年会上推出的产品。

源兴基因全新推出mRNA&LNP现货产品系列，以成熟工艺、严苛质控和灵活适配性，为你的科研项目注入强劲动力。 提供包括eGFP、fLuc、mCherry、rLuc、nanoLuc在内的多种报告基因mRNA及circRNA的LNP现货产品与对应原液。 anti-CD19-CAR circRNA LNP产品。

瑞典Synartro公司宣布，其新型关节内治疗膝骨关节炎的候选药物SYN321正在进行一项1/2a期临床试验，该试验主要关注安全性、耐受性、药代动力学和早期疗效信号。该研究于2025年8月获得瑞典医药产品管理局（MPA）和瑞典伦理审查机构的批准后启动，共招募了35名膝骨关节炎患者。四个队列均在四个月内招募和接受治疗：队列1（n=7）、队列2（n=8）、队列3（n=8）和队列4（n=12）。在内部安全审查委员会（iSRC）审查后，队列3中测试的最高剂量被批准在队列4中扩大。队列1-3已按照方案完成研究，队列4正在进行中，第4周和第6周进行随访评估。最后一位患者最后访问（LPLV）定于2026年2月第一周。研究解盲计划于3月第二周进行，之后将分析安全性、耐受性和药代动力学（PK）数据。迄今为止产生的中期数据与临床前观察结果一致。尚未报告与试验药物（IMP）相关的严重不良事件。观察到的不良事件与关节内注射常见的不良事件一致。迄今为止尚未观察到过敏反应或免疫安全性信号。这些观察结果基于目前可用的数据，并且研究仍在进行中。队列1和2的血浆中Cmax平均值表明diclofenac的系统暴露量非常低。队列3和4的Cmax数

2025 年 12 月 4 日，在泰国曼谷举办的第 29 届 GHWP 年度会议上，马来西亚医疗器械管理局（MDA）与泰国食品药品监督管理局（TFDA）正式签署保密协议，并共同启动为期 3 个月的医疗器械监管互认试点项目。 这一战略合作标志着马泰两国医疗器械监管融合迈入新阶段，更将为东盟地区监管协作树立标杆。 此次试点项目将于 2026 年 2 月 1 日至 4 月 30 日 实施，聚焦 B、C、D 类医疗器械 ，通过监管互认实现 三大核心目标 ：。

近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，礼来（Eli Lilly and Company）申报的1类新药solbinsiran注射液获批临床，拟开发 作为饮食控制的辅助疗法，用于成人严重高甘油三酯血症的治疗。 公开资料显示，这是一款 靶向ANGPTL3的siRNA疗法。 Solbinsiran是一种与N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）偶联的小干扰RNA，旨在抑制血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）mRNA的肝脏翻译，GalNAc可以增强siRNA分子的肝脏特异性递送。

1月9日， 信达生物宣布，公司合作伙伴Ollin Biosciences公布其随机、头对头1b期JADE临床研究的积极顶线结果。 该研究在超过160例 糖尿病性黄斑水肿（DME）或湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD） 患者中，对比评估了 新一代VEGF/Ang2双特异性抗体 IBI324（Ollin研发代号：OLN324）与 一款已获批的Ang2/VEGFA双抗 （以下称对照药）的疗效与安全性。 IBI324由信达生物自研，目前正与Ollin合作进行开发（Ollin研发代号：OLN324）。

研究证实，在标准的血管内取栓治疗（EVT）基础上，联用依达拉奉右莰醇，可显著提升急性大血管闭塞性卒中患者90天的功能独立比例，且安全性良好。 卒中是成年人致死、致残的主要病因之一，其中约70%为缺血性卒中（AIS）。 目前，急性缺血性卒中治疗已进入“再灌注时代”，血管内取栓是救治大血管闭塞患者的“金标准”。

1月8日， 礼来 宣布 Zepbound（替尔泊肽）联合Taltz（依奇珠单抗）治疗活动性银屑病关节炎（PsA）合并肥胖或超重受试者的IIIb期TOGETHER-PsA研究取得了积极结果 。 该研究是首个评估GLP-1药物与PsA生物制剂联用的对照临床研究。 关于 Zepbound（替尔泊肽）。

2026年1月9日，美国旧金山和中国苏州—— 信达生物制药集团 （香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布，公司合作伙伴 Ollin Biosciences 公布其随机、 头对头1b期JADE临床研究的积极顶线结果 。 该研究在超过160例糖尿病性黄斑水肿（DME）或湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中，对比评估了 新一代 VEGF/Ang2双特异性抗体IBI324（Ollin 研发代号：OLN324）与法瑞西单抗（faricimab，商品名 Vabysmo®）的疗效与安全性 。 OLN324具备最高可达法瑞西单抗约60倍的抗Ang2活性 ，同时采用更小蛋白分子结构，实现更高摩尔剂量给药，具备成为新一代、差异化的一线治疗方案的潜力。

2026 年 1 月 9 日， 上海张江企业济煜医药顺利完成近 20 亿元 A 轮融资 ，投资方包括 光华梧桐基金、瑞力投资 等多家知名机构及企业，资金将重点用于主营业务发展。 济煜医药成立于 2018 年，前身为济民可信集团创新药研发平台，现独立运营，聚焦肿瘤、肾病等 “3+1” 适应症矩阵，拥有 40 余项自研产品组合，管线覆盖从临床前到上市全周期，累计完成 4 起超 23 亿美元 BD 交易 ，获全球药企认可。 此次融资落地，核心源于济煜医药的硬实力与行业红利的双重驱动。

2026年1月9日， 易凯资本 发布消息，国内生物合成人源活性蛋白行业的领军企业， 北京国科星联科技有限公司（以下简称“国科星联”）宣布完成亿元级A+轮融资 。 公司自主研发的A60活性肽，复刻母乳中稀缺核心蛋白片段，在营养免疫健康领域潜能无限。 易凯资本在本次交易中担任了国科星联的独家财务顾问 。

慢性乙型肝炎（CHB）影响着全球超过2.5亿人，是导致约56%肝癌病例的主要原因，长期以来一直缺乏能够实现功能性治愈的有限疗程疗法。 近日，制药巨头葛兰素史克（GSK）宣布，其与Ionis Pharmaceuticals合作开发的反义寡核苷酸药物bepirovirsen，在一对备受瞩目的III期临床试验中取得了积极结果，达到了主要终点。 GSK在两项名为B-Well 1和B-Well 2的III期研究中评估了bepirovirsen，这些研究涉及29个国家的超过1800名CHB患者。

前面分享了 CXCL13+ T 细胞，SPP1+ 巨噬细胞 ，每种细胞类群都有多项研究支撑。 张泽民院士团队还在其预印本文章中 首次鉴定到 IFIT1+肿瘤相关巨噬细胞 。 肿瘤免疫研究越来越从关键基因，走向关键细胞。