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默沙东宣布：全球首个mRNA癌症疫苗III期临床试验成功临床研究这是全球首个在随机对照III期临床试验中取得阳性结果的个体化新抗原疗法，也是mRNA癌症疗法的首个III期阳性数据。 “量身定制”抗癌武器。 黑色素瘤是皮肤癌中最致命的形式之一，其特征是色素生成细胞的不受控生长。
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三生制药痛风新药国内获批上市！审批动态8 月 20 日，NMPA 公告显示，三生制药附属公司三生国健申报 的 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射） 在国内获批上市， 适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射），研发代号为 SSGJ-613，这是三生国健创新研发，拥有自主知识产权的 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体。 IL-1β 是急性痛风发作的关键介质， 作为一款全新的抗 IL-1β 抗体， SSGJ-613 能够特异性地与 IL-1β 结合，从而阻断人 IL-1β 的信号传导，抑制其产生的炎症效应。
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满屏涨停！海外当红Biotech数据封神，狂欢过后国内疫苗赛道还剩下什么？财报业绩Moderna此次肿瘤疫苗三期封神，如何看待国内疫苗行业的涨停反扑。 一条重磅消息，直接炸翻了全球生物医药市场。 这也是 全球首款在三期临床中取得成功的 mRNA癌症疫苗 ，彻底坐实了 mRNA技术不止能做防疫疫苗，更能用于癌症治疗的颠覆性价值。
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平安保险集团2026年上半年业绩报告：业绩稳健增长，科技赋能业务创新医投速递平安保险集团于2026年8月20日公布2026年上半年业绩报告。报告显示，尽管面临复杂多变的外部环境和AI技术革命的挑战，平安保险集团在2026年上半年实现了稳健增长。公司总收入达到6153.51亿元人民币，同比增长12.6%；归属于母公司股东的净利润为925.85亿元人民币，同比增长36.1%。平安保险集团持续关注核心金融业务，推进“科技赋能的‘综合金融+健康与养老’双轮驱动战略”，在业务增长、稳定分红、创新服务和科技领导力方面取得显著成果。此外，平安保险集团还加强了风险管理和客户服务，通过AI技术提升服务效率和客户体验。PRNewswire2026-08-20平安健康医疗科技有限公司
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mRNA肿瘤疫苗颠覆抗癌史：股市沸腾，但中国的Moderna在哪里？前沿研究当日美股开盘后， Moderna 直接跳空高开，单日涨幅 176.97% ，成交额接近 290 亿美元，创下公司上市以来最大单日行情。 市场热情也蔓延至整个板块：纳斯达克生物科技 NBI 指数大涨 6.39% ，创下六年来最大单日收盘涨幅。 第二天，即北京时间 8 月 20 日， A 股、港股同步开盘后， mRNA 产业链迅速成为资金追逐的中心。
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89个中成药降价，最高降65%招标采购河南省挂网药品价格调整持续，8月已 有932个药品价格调整 （未去重） 。 8月20日，河南省医药采购平台公布2026年8月挂网药品价格调整结果。 这已经是河南8月份公布的第二批挂网药品价格调整名单。赛柏蓝2026-08-20中成药
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三生国健1类痛风新药（皮下版）获批上市审批动态据调查研究显示,目前我国痛风患者超过8000万,低于30岁的患者占痛风人群总数的25%左右。 钟南山“领衔研发”的流感神药，竟然对赌失败了。 诺诚健华BCL2抑制剂新药获批开展III期临床
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年度最大突发事件！Moderna一夜暴涨177%，A股港股创新药板块掀涨停潮财报业绩8月19日， 默沙东与Moderna宣布，双方共同开发的 个性化mRNA癌症疫苗intismeran autogene（V940 / mRNA-4157），在一项纳入1137名高风险黑色素瘤患者的III期临床试验中，取得了积极的阳性结果。 该临床试验将受试者分为两组，一组接受intismeran autogene联合帕博利珠单抗治疗，另一组仅接受帕博利珠单抗单药治疗。 intismeran autogene是为每位患者定制的个体化疗法，通过递送mRNA指令引导免疫系统识别并攻击患者肿瘤上多达34种不同的新抗原靶点。
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医保智能监管再收紧：8款高值创新药纳入“限二线”名单，替尔泊肽、阿布昔替尼、吡洛西利等在列医保动态
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阳光诺和与深药科技达成AI药物研发深度合作，共建“干实验设计+湿实验验证”新药闭环公司动态近日，北京阳光诺和药物研究股份有限公司（688621）与深药科技（苏州）有限公司 正式签署AI药物研发战略合作协议 。 双方将围绕专属赛道共建 “AI干实验智能设计 + 传统湿实验验证转化” 的新药研发闭环体系，面向特定靶点和项目开展长期联合开发，定向布局具有差异化竞争优势的创新药物管线。 阳光诺和 是国内领先的 新药研发综合体 ，在综合药物研发领域深耕多年，已形成具有自身特色的创新药研发平台，在研创新药管线储备充足。
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Tilray扩大全球大麻种植能力，以满足国际医疗大麻需求增长医投速递Tilray Brands, Inc.（Tilray）是一家领先的全球大麻和消费品公司，今日宣布扩大其全球大麻种植能力，以满足不断增长的国际化医疗大麻需求。Tilray在全球范围内的年种植能力已从210公吨增加到约275公吨，这一增长得益于加拿大魁北克设施和葡萄牙欧盟GMP认证设施产出的扩大。Tilray的首席执行官Irwin D. Simon表示，Tilray正在定义全球大麻领导者的形象，通过在加拿大和欧洲扩大生产，增加全球产能，并加强全球最重要的医疗大麻市场的供应基础设施。Tilray在魁北克设施的生产能力增加了30公吨，显著增加了魁北克市场的库存，并为欧洲、澳大利亚和其他受监管的国际市场增加了供应。魁北克设施也将在未来12个月内实现欧盟GMP认证，进一步强化Tilray按照全球认可的质量标准生产医疗大麻的能力。Tilray现在将魁北克种植的大麻直接运往其在葡萄牙和澳大利亚的站点。公司还在其欧盟GMP认证的葡萄牙设施增加了产量，这是欧洲最大的医疗大麻生产基地之一，也是Tilray欧洲供应链的基石，加强了向德国、英国和其他欧洲市场的供应。在德国，Tilray还加强了其种植运营，Aphria RX设施已充分利
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恒瑞创新药恒优达®获批上市，PNH罕见病迎来一线治疗新选择审批动态● 关键Ⅲ期研究显示 1 ，第18～24周期间，恒优达 ® （富马酸立康可泮胶囊）组血红蛋白（Hb）应答率（Hb较基线升高≥2 g/dL）比例达95%，达标率（Hb≥12 g/dL）比例为70%，Hb较基线平均升高5.5 g/dL。 近日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的1类新药、补体B因子抑制剂恒优达 ® （富马酸立康可泮胶囊）上市，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者，将为我国PNH这一罕见病治疗带来新选择。 研究结果表明，相较于C5抑制剂依库珠单抗组，立康可泮组在提高血红蛋白（Hb）水平、避免输血、改善疲劳等方面疗效显著 1 ：。
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关键进展！“温江造”创新药又一Ⅲ期临床研究达到主要终点临床研究8月20日，记者从 四川百利天恒药业股份有限公司 （以下简称“百利天恒”） 获悉，公司自主研发的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗/宜泽康®（BL-B01D1/iza-bren），用于非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验（研究方案编号：BL-B01D1-301）中，经独立数据监查委员会（iDMC）评估，在预设期中分析顺利达到无进展生存期（PFS）主要研究终点，总生存期（OS）也观察到获益趋势。 该临床试验针对既往经EGFR‑TKI治疗失败的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，对比伦康依隆妥单抗与含铂化疗的有效性与安全性。 据了解，伦康依隆妥单抗/宜泽康®是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC。
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登顶BMJ！附属医院脑血管病团队领衔完成全球首个卒中取栓后头位管理RCT前沿研究8月20日，国际四大综合性医学顶级期刊之一《英国医学杂志》（The BMJ，IF: 55.1）在线发表了西南医科大学附属医院 脑血管病团队 牵头的卒中取栓后头位管理（HeadSOAR）临床研究成果。 该研究是 全球首个 针对脑卒中取栓成功后头位管理的大规模随机对照试验（RCT），也是西南医科大学附属医院首次以第一及通讯作者单位在该期刊发表RCT研究成果。 该研究由西南医科大学附属医院 江涌团队 牵头，联合全国67家卒中中心，历时近两年完成。
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重磅转让 | 原料流转迎来政策利好！首批A状态优质品种拟转让招标采购7月23日， 国家药监局发布《化学原料药登记主体变更管理规定（征求意见稿）》 ，待新政落地后，将正式打通原料药跨法人转让的合规通道，让优质原料药资产的市场化流转成为现实。 政策窗口期已至，但优质品种不会等人。 博志研新现计划转让一批A状态的化学原料药文号，涵盖围手术期镇痛、抗感染、抗肿瘤及抗血栓等核心临床领域。博志研新2026-08-20原料流转 A
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全球首个个体化抗癌疫苗III期成功，医药股集体大涨临床研究当地时间2026年8月19日，莫德纳（Moderna）与默沙东联合宣布，其联合开发的一款治疗性个性化mRNA癌症疫苗三期临床试验，取得积极成果。 消息公布后，莫德纳单日上涨177%，市值单日增约440亿美元，创下该公司上市以来最大的单日涨幅；默沙东上涨12.6%，股价创下历史新高。 莫德纳公告显示，这是首个获三期临床阳性结果的个体化mRNA新抗原癌症疗法（intismeran，V940/mRNA-4157）。
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国产GPU龙头，营收暴增2107%！财报业绩针对此次业绩变化，壁仞科技表示，预计收入高速增长主要得益于三个方面： 第一，人工智能产业的高速发展 ，AI编程、AI Agent长程任务及生成式AI等应用场景快速增长，持续推动市场对GPGPU智能计算解决方案的强劲需求。 此外，今年上半年壁仞科技亏损大幅收窄，壁仞科技认为主要原因是收入高速增长，规模效应逐步显现，经营杠杆有效释放；产品结构持续优化，带动毛利率同比提升；在加大研发投入的同时，持续优化成本结构与运营效率，费用增速显著低于收入增速；财务成本大幅降低。 官网显示，壁仞科技的主要产品包括壁砺166M、壁砺166L、壁砺166C。张通社2026-08-20
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国药系，4亿接盘亏损药厂公司动态国瑞药业与国药现代同属国药集团，这笔交易本质上是集团内部工业资源的一次再分配。 交易完成后，国瑞药业将成为国药现代控股子公司。 国瑞药业前身为始建于1986年的淮南市第六制药厂，1998年以整体划拨方式进入国药集团，是国药集团重要的工业战略基地之一。张通社2026-08-20国药系
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浙江上市企业子公司，获增资医药投融资近日， 福莱新材发布公告，全资子公司上海福源新材料有限公司 （以下简称“上海福聚源公司”） 拟实施增资扩股 ，嘉兴福聚融企业管理合伙企业（有限合伙）（以下简称“嘉兴福聚融公司”）对其增资500万元，公司放弃本次优先认购权。 增资完成后，上海福聚源公司的注册资本将由1000万元增加至1500万元，福莱新材对其持股比例将从100%降至66.67%，但仍保持控股股东地位。 据公告披露，本次增资主体 嘉兴福聚融公司为福莱新材的关联法人 。张通社2026-08-20浙江上市企业
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张江，又一款创新药获批上市！审批动态三生国健 为三生制药下属控股子公司， 成立于2002年1月25日 ，位于上海张江 ，公司于2020年7月22日在科创板上市。 公司拥有十多年抗体药物产业化经验，目前有13个在研创新药物项目，主要涉及治疗用生物制品1类，部分项目同时在中美两国开展申报。 SSGJ-613 新药研发历程。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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CD391.57 -
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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