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医药数据查询

  • 假说类文章:Tau蛋白磷酸化是一种适应性生理反应?
    前沿研究
    大量的实验结果显示,在经典的阿尔茨海默病( AD )和 Tau 蛋白病( Tauopathies )模型中, Tau 蛋白的过度磷酸化导致其与微管结合能力下降,逐步 形成 Tau 寡聚体和神经原纤维缠结 ( NFTs ),产生神经毒性造成神经元死亡。 但是来自阿根廷的一个研究团队近期发文,提出“ Tau 磷酸化( p-Tau )是一种适应性生理反应”的假说。 这是对因果关系的一种错误解读。
    BioArt
    2026-06-03
  • Nature丨哺乳动物衰老与死亡的通用转录组标志
    前沿研究
    衰老通常表现为全身性损伤积累、功能衰退以及呈指数级增长的死亡率 【1】 。 然而,尽管现有的死亡率生物标志物能更好地反映累积损伤负荷并改善健康预测 【5】 ,但目前该领域仍缺乏一种跨越正常衰老、寿命缩短模型和长寿干预措施的死亡率相关机制的统一转录组学分析方法。 近日 , 来自多家单位包括哈佛医学院遗传学分部在 N ature 杂志上联合发表了 题为 Universal transcriptomic hallmarks of mammalian ageing and mortality 的 文章, 在这项研究中 , 作者 整合了来自 4 种哺乳动物 (小鼠、大鼠、猕猴和人类) 超过 25 种组织的 11,000 多个转录组数据,开发了准确且可解释的啮齿动物和多物种多组织转录组时钟。
    BioArt
    2026-06-03
    衰老 哺乳动物
  • Nat Commun丨桑毅、胡开顺、向廷秀联合揭示靶向HDAC4降解剂TP1通过促进铁死亡克服肺癌放疗抵抗
    前沿研究
    蛋白 翻译后修饰如何调控 铁死亡 以影响放疗反应, 有待进一步研究 。 研究团队 运用 高通量筛选技术 ,成功鉴定出 HDAC4 是 介 导 肺癌 放疗抵抗的关键调控因子。 机制研究显示 , HDAC4 主要通过其 E3 SUMO 连接酶活性发挥作用 ,即 它对甲基化 CpG 结合域蛋白 1 ( MBD1 ) 进行 SUMO 化修饰,阻止 MBD1 的 泛素化 降解,从而稳定 MBD1 蛋白。
    BioArt
    2026-06-03
  • 2026 ASCO | 诺诚健华新型BCL2抑制剂Mesutoclax治疗MDS和AML口头报告数据重磅公布
    临床研究
    诺诚健华(香港联交所代码:09969;上交所代码:688428)今天宣布, 公司自主研发的新型BCL2抑制剂mesutoclax(ICP-248)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的最新数据在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会以口头报告形式发布 , 标题为 《Mesutoclax联合阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤的安全性、耐受性及疗效》,展示了卓越的有效性和安全性。 浙江大学医学院附属第一医院王华锋教授在ASCO现场做口头报告。 根据 IWG2023 标准, 复合完全缓解率( composite CR )为90% ,其中60%的患者达 到CR 。
  • 南大教授创办!这家细胞治疗新锐完成Pre-A轮融资
    医药投融资
    近期,南京元迈细胞生物科技有限公司(以下简称“元迈细胞”或“公司 ” )完成了Pre-A轮融资,本轮融资由泰州市天使投资基金与南京创熠鼎心创业投资合伙企业联合出资。 据悉,公司注册地位于南 京市江北新区,由南京大学的沈萍萍研究团队与资深药企高管共同创立, 专注代谢免疫、自身免疫疾病治疗领域 ,以解决当前临床上尚未满足的需求。 其中,通过体内基因编辑递送技术,公司正推动巨噬细胞的工程化改造从传统的体外转染向在体编辑发展。
    细胞与基因治疗领域
    2026-06-03
  • 全球首款!石药集团mRNA-LNP双靶点CAR-T获批临床
    审批动态
    6月2日,石药集团(1093.HK)宣布,其 开发的首款基于mRNA-LNP的双靶点嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6063注射液)(下称:该产品),已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。 该产品为全球首款获批临床试验的基于 mRNA - LNP 的双靶点细胞治疗产品,通过表达可特 异性识别白细胞分化抗原19( CD 19)与B细胞成熟抗原( BCMA )的 CAR ,精准识别并清 除患者体内 CD 19和 BCMA 阳性的细胞,从而达到治疗目的。 临床前研究显示,该产品可显著杀伤 CD 19和 BCMA 阳性细胞,并具有良好的安全性和有效性。
  • 第12 批国采竞争销量格局一览表
    招标采购
    近期,业内正式传出第十二批国家药品集采药品信息预填报工作相关动态,新一轮国采接续工作正式拉开序幕。 目前本次集采官方正式发文尚未发布,但结合上一轮(11批)国采核心规则及常态化集采落地调性,业内普遍预判, 本次规则将大概率延续11批国采核心机制,包括带厂牌报量、两年生产经验门槛、中标复活机制、多企业供应、反内卷等核心规则基本保持不变 ,行业整体接续节奏稳定。 结合现有公开信息, 笔者整理筛选出18个重点关注单品(文中蓝色底纹标注),可供企业布局参考。
    药闻康策
    2026-06-03
    国采
  • 事关存储,GoPro告急
    公司动态
    日前,全球运动相机鼻祖GoPro已向美国证券交易委员会(SEC)提交8-K文件,为其2025年财报增加“持续经营”警告。 据了解,8-K文件是美国上市公司依法必须提交的文件,用于告知股东或美国证券交易委员会可能对投资者重要的特定事件。 这场生存危机的直接导火线,源于存储芯片价格的持续飙升。
    上海证券报
    2026-06-03
  • FoxP3的六大类翻译后修饰
    前沿研究
    FoxP3 作为调节性 T 细胞(Treg)的特异性转录因子,是维持免疫耐受、抑制过度免疫反应的核心分子。 翻译后修饰(PTM)是调控 FoxP3 功能的关键机制,可在不改变基因序列的前提下,通过对氨基酸残基进行化学修饰,精准调控 FoxP3 的核定位、蛋白稳定性、DNA 结合能力及蛋白互作,进而影响 Treg 在肿瘤微环境、自身免疫病中的作用。 一、乙酰化:稳定蛋白,强化抑制功能。
    闲谈 Immunology
    2026-06-03
  • 百懿药业宣布BY002完成I期临床试验首例健康参与者给药
    临床研究
    近日,杭州百懿生物药业有限公司(以下简称“百懿药业”),一家专注于神经系统创新生物药研发的生物技术公司,宣布其自主研发的,用于偏头痛急性治疗的I类生物药新药BY002在浙江大学医学院附属第一医院顺利完成I期临床试验(登记号:CTR20261526)的首例健康参与者入组及给药。 这标志着BY002正式进入临床研究阶段,是该产品开发进程中的重要里程碑。 BY002是百懿药业基于其自主蛋白工程平台开发的一款新型双表位VHH融合蛋白,靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体,拟用于偏头痛的急性治疗。
  • 首发| 3个月近50亿,千寻打破具身融资纪录
    医投速递
    千寻智能近日宣布完成15亿元A+轮融资,三个月内累计融资近50亿元,刷新具身智能行业融资速度纪录。公司自研的Spirit v1.6模型在RoboArena中击败英伟达模型,成为首个登顶的中国具身模型。本轮所融资金将聚焦新一代具身智能基座模型研发、全球化数据基础设施体系建设以及多行业场景规模化商业落地推进。千寻智能正加速推进商业化落地,与博世、京东、宁德时代等企业达成战略合作,实现场景沉淀数据、数据迭代模型、模型反哺产业的正向循环。
    投资界
    2026-06-03
    红杉中国
  • NIFDC 文章|一种抗体偶联药物非临床安全性评价中的制剂分析方法研究
    临床研究
    目的 : 分别建立反相高效液相色谱 (RP-HPLC) 法和双波长分子排阻高效液相色谱 (SEC-HPLC) 法,有效分析模拟偶联断裂抗体偶联药物 (ADC) 制剂的偶联情况,搭配紫外分光光度 (UV) 法测定蛋白浓度有望满足制剂分析的需求。 方法 :采用未断裂的 ADC 、小分子和抗体 3 个成分物理混合,建立模拟发生部分偶联断裂的 A 组制剂以及与 A 组制剂总抗体和总小分子浓度相同的无断裂发生的对照 B 组制剂;建立 UV 法,在 252 nm 和 280 nm 波长下测定 A 组制剂和 B 组制剂的吸收度,利用朗伯 - 比尔定律计算药物抗体偶联比 (drug-to-antibody ratio, DAR) 来体现 ADC 制剂的总抗体浓度和偶联情况;采用 Zorbax Ellipse XDB-C₁₈ 色谱柱 (50 mm×2.1 mm, 3.5 μm), 柱温 35 ℃, 以 0.1% 三氟乙酸 - 水为流动相 A, 以 0.08% 三氟乙酸 - 乙腈为流动相 B, 梯度洗脱,流速 0.5 mL ・ min⁻¹, 进样器温度 5 ℃, 检测波长 252 nm, 建立 RP-HPLC 法,检测制剂内断裂
    Biologics CMC
    2026-06-03
    NIFDC
  • CDE文章|抗体-寡核苷酸偶联物研究现状
    前沿研究
    抗体- 寡核苷酸偶联物研究现状。 功能分子的偶联整合已成为生物医学领域的核心创新方向,推动了成像、 检测及治疗等多领域生物技术的革新升级。 抗体 - 寡核苷酸偶联物( HLD) 作为一类新型功能生物分子,通过化学偶联或生物工程技术实现单克隆抗体与寡核苷酸的精准结合,既承袭了抗体的特异性靶向递送优势,又兼具寡核苷酸的基因表达调控功能, 近年来在现代生物技术领域的关注度持续攀升。
    Biologics CMC
    2026-06-03
    CDE 寡核苷酸偶联物
  • 11.425亿美元!云顶新耀希布替尼达成海外授权,肾病BTK抑制剂“出海”再创纪录
    交易并购
    2026年6月2日,云顶新耀宣布,其全资附属公司Everest Medicines(Singapore)Pte.Ltd.与纳斯达克上市公司Travere Therapeutics达成独家授权许可与合作协议,将新一代BTK抑制剂希布替尼(EVER001,civorebrutinib)除大中华区及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益授予Travere。 根据协议,云顶新耀将获得 1.125亿美元 的首付款,并有资格在最多五个适应症上获得合计高达 10.3亿美元 的开发、注册及商业化里程碑付款。 希布替尼是云顶新耀拥有全球肾脏疾病开发权益的新一代共价可逆BTK抑制剂,具备“一个药物可以开发多种适应症”的开发潜力。
  • 医共体冲击下 药品零售市场的发展趋势
    公司动态
    近日,根据黄山医保局发布的文章《五维发力推动“双通道”服务提质惠民》,自从 2025 年 1 月 1 日电子处方流转平台上线以来,至 2026 年 3 月 31 日,黄山市通过医保电子处方中心累计流转国谈药品处方 3953 张。 而当地共有 65 家双通道药店,意味着平均每家药店在 15 个月内获得 48.7 张处方。 但这也说明,双通道药店获取的医院处方数量实际有限。
    村夫日记LatitudeHealth
    2026-06-03
    医共体
  • 行业洞见|麦肯锡:制药行业研发资源迁移:显性热点回潮与隐性结构重塑
    公司动态
    01 推动研发资源迁移的两股力量。 制药行业在不同治疗领域之间配置研发资源,从来不是一条线性演进的轨迹,也不是一旦确定便长期不变的静态选择。 企业在何处加码、何处收缩,始终受到多重力量共同塑造:一方面是患者需求和未满足医疗需求的变化,另一方面是科学突破、商业回报预期、监管要求以及研发成功概率的现实约束。
    Boom Health
    2026-06-03
    麦肯锡
  • 数因智科完成Pre-A轮融资,AI生成蛋白质的时代已来
    医药投融资
    近日,海数因信科智能科技有限公司(以下简称“ 数因智科 ”)宣布完成 Pre-A 轮融资。 本轮融资由高瓴创投领投,启明创投联合领投,弘晖基金、本草资本等机构跟投,老股东峰瑞资本持续加注。 所募资金将主要用于公司核心AI大模型平台的迭代升级、多条自研管线的临床前开发,以及与国内外制药企业的联合药物发现合作。
    生物天使
    2026-06-03
    Pre-A轮融资 蛋白质
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600938】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600937】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600797】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600799】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-2173注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600798】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600939】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-101556143硬胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600793】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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