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Cocrystal Pharma任命James Sapirstein为首席执行官

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Cocrystal Pharma任命James Sapirstein为首席执行官

Cocrystal Pharma公司，一家致力于开发新型抗病毒治疗药物的生物技术公司，宣布任命James Sapirstein为公司首席执行官，并计划将其纳入董事会。Sapirstein先生在生物制药行业拥有丰富的领导经验和抗病毒治疗药物的开发经验。他曾是Contravir Pharmaceuticals的首席执行官，Tobira Therapeutics的创始首席执行官，以及Serono Laboratories的代谢和内分泌学执行副总裁。Cocrystal Pharma利用其基于结构的药物发现平台技术，设计针对病毒复制机制的下一代抗病毒候选药物。该公司的平台技术提供了抑制剂复合物的三维结构，以近原子分辨率，为结构-活性关系提供即时见解，从而帮助识别新的结合位点，并通过高度自动化的X射线数据处理和优化，实现结构信息的快速周转。

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2026-06-03

Cocrystal Pharma Inc
柯尼卡美能达发布AeroRemote Insights新版本，助力影像部门提升效率

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柯尼卡美能达发布AeroRemote Insights新版本，助力影像部门提升效率

柯尼卡美能达 Healthcare Americas, Inc. 发布了AeroRemote Insights新版本，这是一款基于云的分析和监控平台，旨在帮助影像部门提高效率和工作流程性能。新版本提供了更全面的考察能力，包括按地点、站点和技术人员划分的总考察能力，并按每次查看和部门细分数据。此外，新版本还与Quinsite合作，提供可扩展的平台，以支持未来的增强和AI技术的采用。AeroRemote Insights提供了对X射线系统和DR面板性能、工作流程和利用率的实时可见性，将运营数据转化为可操作的见解，以帮助提高生产力、提高效率并保持企业的一致性能。新版本还包括了Blue Moon生命周期计划，提供主动维护、专家支持和长期系统保护。

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2026-06-03

Konica Minolta Healt
Lexicon制药将在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示其糖尿病新药数据

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Lexicon制药将在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示其糖尿病新药数据

Lexicon制药公司宣布，将在2026年6月5日至8日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国糖尿病协会（ADA）科学会议上展示其糖尿病1型（T1D）药物sotagliflozin和糖尿病周围神经病变疼痛（DPNP）药物pilavapadin的临床研究数据。sotagliflozin是一种口服的SGLT1和SGLT2抑制剂，用于调节血糖。pilavapadin是一种口服的AAK1抑制剂，用于治疗神经性疼痛。Lexicon制药公司还介绍了其药物在多个患者群体中的研究进展，包括心力衰竭、糖尿病和慢性肾病，以及其在其他疾病领域的研发计划。

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2026-06-03

糖尿病心力衰竭 SGLT2 神经性疼痛 AAK1
达尔利法尼在KRAS突变癌症治疗中的新进展

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达尔利法尼在KRAS突变癌症治疗中的新进展

Kura Oncology公司公布了达尔利法尼（darlifarnib）在KRAS突变癌症治疗中的新临床和转化数据，支持其作为KRAS突变癌症和其他靶向治疗设置中潜在的基础组合平台。初步1a期数据显示，达尔利法尼与adagrasib联合使用在胰腺癌、非小细胞肺癌和KRAS抑制剂初治结直肠癌患者中分别显示出67%、50%和29%的客观缓解率。此外，公司计划开展一项新的平台研究，以加速评估达尔利法尼在多种靶向疗法、联合方案和疾病环境中的应用。

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2026-06-03

胰腺癌非小细胞肺癌 KRAS Adagrasib 片
NRx Pharmaceuticals宣布定价其股票公开募集

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NRx Pharmaceuticals宣布定价其股票公开募集

NRx Pharmaceuticals，一家处于临床阶段的生物制药公司，今日宣布了其股票公开募集的定价，共计发行571万股普通股，每股价格为3.50美元。此外，公司还授予承销商在30天内购买最多857万股普通股的期权。此次公开募集的毛收入预计约为2000万美元（如果承销商行使其购买额外股份的期权，则可达2300万美元）。公司计划将公开募集所得的净收益用于营运资金和一般企业用途，以支持其增长。BTIG, LLC担任本次公开募集的主承销商，Lucid Capital Markets, LLC担任联合主承销商。此次公开募集是根据有效的S-3表格注册声明进行的，包括一份基本招股说明书，该声明已由美国证券交易委员会（SEC）于2025年12月22日生效。关于NRx Pharmaceuticals Inc.的更多信息，包括其基于NMDA平台开发的治疗中枢神经系统疾病的药物，如NRX-100和NRX-101，以及公司未来的发展计划。

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2026-06-03

中枢神经系统疾病 NRx Pharmaceuticals Inc
Upstream Bio首席执行官将在高盛全球医疗保健大会上进行演讲

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Upstream Bio首席执行官将在高盛全球医疗保健大会上进行演讲

Upstream Bio公司，一家专注于开发治疗炎症性疾病的临床阶段生物技术公司，今日宣布，其首席执行官Rand Sutherland博士将于2026年6月10日参加高盛第47届全球医疗保健大会的圆桌讨论。会议将于美国东部时间上午10:40开始。演讲的现场网络直播将在Upstream Bio公司网站的投资者部分的活动标签下提供。演讲结束后，网络回放也将可在公司网站上查看。Upstream Bio公司目前正致力于开发verekitug，这是一种针对胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）受体的已知拮抗剂，TSLP是一种临床验证的炎症反应驱动因子，位于多个影响多种免疫介导疾病的信号级联反应的上游。该公司已将这种高度有效的单克隆抗体推进到独立的2期临床试验中，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、重度哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。Upstream Bio团队致力于最大化verekitug的独特特性，以满足那些未被当前标准治疗所服务的患者的重大未满足需求。更多信息请访问www.upstreambio.com。

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2026-06-03

TSLP 慢性阻塞性肺疾病 verekitug
Celcuity乳腺癌候选药物在III期试验中显著降低死亡或疾病进展风险

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Celcuity乳腺癌候选药物在III期试验中显著降低死亡或疾病进展风险

Celcuity公司的一款乳腺癌候选药物gedatolisib在III期VIKTORIA-1试验中显示出显著效果，与阿斯利康的Faslodex和辉瑞的Ibrance联合使用时，与目前的标准治疗方案相比，将无进展生存期（PFS）提高了50%。尽管结果积极，但Celcuity公司在周二交易结束时股价下跌超过25%。该研究显示，gedatolisib与Faslodex的双药组合同样显示出降低疾病进展或死亡风险的49%，与Piqray加Faslodex相比。Jefferies分析师认为，这种PFS的提高是具有“改变实践”意义的。Celcuity公司表示，gedatolisib目前正处于FDA审查中，用于治疗没有PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者，预计7月17日将作出决定。

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2026-06-03

AstraZeneca PLC Pfizer Inc 乳腺癌 gedatolisib PIK3CA
Celcuity宣布4000万美元可转换债券发行计划

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Celcuity宣布4000万美元可转换债券发行计划

Celcuity公司，一家专注于开发针对多种实体瘤靶向疗法的临床阶段生物技术公司，宣布计划发行总额为4亿美元的可转换债券，到期日为2032年8月1日。该公司打算使用发行所得的净收益，全部偿还与牛津金融公司及其贷款方修订和重述的贷款协议下的所有未偿还债务，剩余部分用于营运资金和一般公司用途，包括临床试验支出、商业化支出、研发支出等。Celcuity公司同时表示，也可能将部分收益用于潜在的业务、技术和产品的收购。该发行计划尚需市场和其他条件批准，具体发行规模和条款将在债券定价时确定。

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2026-06-03

实体瘤 Celcuity Inc
Mammogen获得3000万美元A轮融资，推动乳腺癌早期检测

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Mammogen获得3000万美元A轮融资，推动乳腺癌早期检测

Mammogen，一家专注于女性健康RNA分子诊断的女性领导企业，宣布获得由一家美国大型公共退休系统领投的至多3000万美元的A轮融资。本轮融资旨在支持Mammogen下一阶段的发展，包括其关键性前瞻性临床试验和商业化扩张。Mammogen的领先产品候选genTRU-breast™是一款基于血液的分子检测，旨在支持更早的乳腺癌检测，特别是在传统筛查方法有限的致密乳腺组织女性中。本轮融资反映了机构对Mammogen发展轨迹的强大信心，并相信该公司有望引领下一代女性健康分子检测。

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2026-06-03

乳腺癌
MannKind宣布nintedanib DPI治疗IPF临床研究进展

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MannKind宣布nintedanib DPI治疗IPF临床研究进展

生物制药公司MannKind宣布，其针对特发性肺纤维化（IPF）的nintedanib DPI药物研发取得重要进展。已完成美国1b期INFLO-1临床试验的患者随机分组，并已开始全球2期INFLO-2研究的患者招募。MannKind预计将在2026年第三季度报告INFLO-1研究数据，该数据将提供对IPF患者安全、耐受性和药代动力学的初步临床评估。INFLO-2研究预计将在全球约85个地点招募约210名参与者。nintedanib DPI利用MannKind的Technosphere干粉吸入技术，旨在将nintedanib直接递送到深肺，以减少全身暴露并提高疗效。

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2026-06-03

特发性肺纤维化 MannKind Corp
CytomX与Regeneron扩大合作，开发新一代双特异性免疫疗法

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CytomX与Regeneron扩大合作，开发新一代双特异性免疫疗法

CytomX Therapeutics公司宣布与Regeneron Pharmaceuticals公司扩大合作和许可协议，共同开发利用CytomX的Probody®治疗平台和Regeneron的Veloci-Bi®双特异性抗体开发平台，以创建条件激活的双特异性癌症疗法。该合作始于2022年，旨在将CytomX的生物掩蔽策略与Regeneron的双特异性抗体相结合，开发在肿瘤微环境中由蛋白酶激活的实验性双特异性抗体。根据扩展协议，Regeneron和CytomX将继续合作，发现和验证条件激活的双特异性抗体。CytomX将获得3700万美元的目标提名付款，用于两个已选定的额外目标，Regeneron有权选择多达6个额外的未来目标，合作下涵盖的总潜在目标提名、研究、开发和销售里程碑可能达到约40亿美元。

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2026-06-03

恶性肿瘤 Regeneron Pharmaceuticals Inc protease
2026年美国临床肿瘤学会年会：大健康领域创新药物表现抢眼

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2026年美国临床肿瘤学会年会：大健康领域创新药物表现抢眼

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，多款创新药物在临床试验中表现出色，显著提高了癌症患者的生存率。Revolution Medicines公司的RAS抑制剂达尔索拉西布在胰腺癌试验中至少将生存率翻倍，被誉为“颠覆性”的疗法。默克公司虽然未在芝加哥的会议中表现出最引人注目的成果，但其数据表明其在大健康领域的领导地位依然稳固。此外，辉瑞、礼来、Summit Therapeutics和Akeso等公司也展示了其在肺癌、结直肠癌和前列腺癌等领域的积极进展。

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2026-06-03

中山康方生物医药有限公司前列腺癌大肠癌肺癌 Summit Therapeutics PLC
Medtronic推出Hugo™机器人辅助手术系统新进展，拓展手术应用领域

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Medtronic推出Hugo™机器人辅助手术系统新进展，拓展手术应用领域

全球医疗技术领导者Medtronic宣布，其Hugo™机器人辅助手术（RAS）系统在美国的扩展应用取得了重要里程碑。这些进展包括对Hugo™ RAS系统的510(k)申请，用于一般外科和妇科手术，以及FDA对ProGrip™ Advanced自抓持聚丙烯网片的510(k)批准，用于机器人辅助腹股沟疝修复手术。Medtronic表示，这些里程碑和创新技术将解锁其与合作伙伴在普通和妇科手术程序中的价值，并致力于将仪器、智能和人类双手结合成一个独特的手术生态系统。此外，Medtronic还完成了Hugo™ RAS系统在美国妇科IDE研究的患者招募。

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2026-06-03

Medtronic PLC
Defence Therapeutics任命John Beaver博士加入董事会

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Defence Therapeutics任命John Beaver博士加入董事会

Defence Therapeutics公司宣布任命John Beaver博士为董事会成员。Beaver博士拥有超过20年的全球制药和生物技术组织的领导经验，曾在Biogen、AbbVie和GlaxoSmithKline等知名生物制药公司担任高级领导职务。他最近在Biogen担任全球生物标志物发现与开发副总裁，领导全球生物标志物和转化开发活动。Defence Therapeutics公司表示，Beaver博士的加入将为公司在ACCUM®平台的发展及其开发与合作伙伴关系活动中提供宝贵经验。公司还授予了Beaver博士15万份激励股票期权，期权立即行权，行权价格为每股60美分，有效期为五年。Defence Therapeutics致力于利用其ACCUM®精准药物递送平台，提高ADCs和其他复杂生物制剂的疗效，并降低剂量以减少副作用。

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2026-06-03

Biogen Inc AbbVie Biotherapeutics Inc GlaxoSmithKline LLC
Invivyd公司授予17名新员工股票期权

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Invivyd公司授予17名新员工股票期权

Invivyd公司宣布，于2026年6月1日，授予17名新聘非执行员工总计51.35万股公司普通股的购买期权，作为员工加入Invivyd公司的激励措施。这些期权根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)和Invivyd公司2026年激励计划进行授予。每个期权的行权价格为1.22美元，即授予日Invivyd公司普通股的收盘价。每个期权在四年内逐步解锁，员工入职第一年解锁25%的股份，之后每月等额解锁剩余股份，前提是员工在Invivyd公司持续服务。期权有效期为10年，并受Invivyd公司2026年激励计划条款约束。Invivyd公司是一家生物制药公司，致力于为严重病毒性传染病提供保护，以SARS-CoV-2病毒为起点。公司采用独特的行业集成技术平台，用于评估、监控、开发和适应，以创造一流的抗体。2024年3月，Invivyd公司从美国食品药品监督管理局（FDA）获得了其创新抗体候选产品管线中单克隆抗体（mAb）的紧急使用授权（EUA）。

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2026-06-03

Mab
Biomea Fusion与莱斯特大学合作研究icovamenib与semaglutide的联合应用

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Biomea Fusion与莱斯特大学合作研究icovamenib与semaglutide的联合应用

Biomea Fusion公司宣布与莱斯特大学合作，开展一项名为OPAL的多臂开放标签适应性平台试验，旨在评估其研究性药物icovamenib与semaglutide联合使用的潜力。该研究将评估icovamenib与semaglutide联合使用对体重减轻效果的影响，并评估其对身体功能、体重、身体成分、肌肉健康和代谢结果的影响。这项随机双盲研究预计将在第三季度开始招募受试者，主要结果评估将在第24周进行。Biomea Fusion还将在美国糖尿病协会的科学会议上展示icovamenib支持代谢健康的潜在机制。

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2026-06-03

司美格鲁肽 Biomea Fusion Inc icovamenib
Biogen在肾脏疾病领域的研究进展

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Biogen在肾脏疾病领域的研究进展

Biogen公司宣布，其肾脏疾病产品组合中的EMPAVELI®（pegcetacoplan）和正在研究的felzartamab抗体，共有14篇摘要被接受在63届欧洲肾脏协会大会（ERA）和2026年美国移植大会（ATC）上展示。EMPAVELI在VALIANT和VALE研究中表现出持续的疗效和安全性，felzartamab在抗体介导的排斥反应（AMR）治疗中显示出潜力。Biogen计划继续推进肾脏疾病的研究，以帮助患者获得实质性进展。

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2026-06-03

肾病 Biogen Inc pegcetacoplan