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352878 篇内容
  • 晶泰科技亮相CPIC 2026:深度解码AI自主科学发现,以技术闭环重构药物研发范式
    公司动态
    2026 年 7 月 22-24 日, CPIC 2026 首届大国新药全球会议 将在上海国家会展中心启幕。 大会汇聚行业顶尖专家资源,聚焦全球创新药前沿趋势与产业合作机遇,为中国新药产业全球化发展搭建了高质量交流平台。 晶泰科技作为 AI for Science 领域先行者,将携全栈 AI 自主科学研发体系、PepiX™ 多肽与 Kodexia™ 小核酸两大前沿技术平台亮相大会。
    晶泰科技
    2026-07-21
  • 从“看得见的AI”到深度应用,晶泰科技AI for Science进展、生态成果集体亮相WAIC
    公司动态
    7 月 17 日至 20 日,2026 世界人工智能大会(WAIC)暨人工智能全球治理高级别会议在上海举行。 今年大会共组织近 160 场论坛,吸引了 1568 位国内外专家,其中图灵奖、诺贝尔奖、菲尔兹奖得主 11 位,展览总面积首次突破 10 万平方米,吸引线下参观人次超 40 万。 AI从“辅助”到“自主”:。
  • 全球首个PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体HC010启动I期临床,为晚期肺癌提供新探索方向!
    临床研究
    对不少晚期非小细胞肺癌患者来说,免疫治疗早已不是陌生的选择——无论是一线PD-1单抗联合化疗,还是这两年逐渐普及的PD-1/VEGF双抗,很多患者在确诊后不久就会用上。 这背后的原因是,肿瘤逃避免疫攻击的方式从来不止一条。 PD-1通路让T细胞"装睡",CTLA-4通路让T细胞在源头就"没被叫醒",异常增生的肿瘤血管又给免疫细胞筑起一道物理屏障。
    癌度
    2026-07-21
  • 宫颈癌PD-1耐药后别慌!肿瘤换上TIM-3"备胎刹车",PD-1/TIM-3双抗LB1410已交出近四成缓解率!
    审批动态
    自从免疫联合化疗被写进一线标准方案,PD-1抗体几乎成了宫颈癌患者心中最权威的药。 但越来越多患者和家属正在经历一个相似的困境:PD-1抑制剂用着用着,效果慢慢打折扣,直到某一天,影像学报告上那个刺眼的"进展"二字,把所有人重新拉回焦虑的深渊。 肿瘤细胞并非坐以待毙,当PD-1这条免疫刹车被松开后,它往往会启动另一条“备用刹车”,继续压制免疫系统对自己的攻击。
    癌度
    2026-07-21
  • Face the Fight®发布2025年影响报告:大幅减少退伍军人自杀率
    医投速递
    Face the Fight®,一个旨在到2032年大幅减少退伍军人自杀率的跨领域合作项目,今天发布了其2025年影响报告。报告强调了自2023年启动以来,在扩大基于证据的自杀预防项目、加强社区支持系统以及提前接触处于危机边缘的退伍军人方面取得的三年可衡量进展。报告指出,自启动以来,Face the Fight资助的项目已影响了超过140万人的生命。报告还强调了超过4100万美元的投资用于自杀预防工作,包括超过105万的自杀风险筛查、25.2万的致命手段安全对话和11.3万接受自杀特定治疗的退伍军人。尽管面临紧迫的挑战,美国退伍军人事务部报告称,2023年有6398名退伍军人自杀,Face the Fight仍致力于实现这一目标。Face the Fight由USAA、Reach Resilience和Humana基金会发起,汇集了企业、非营利组织、基金会、政府联络人、研究人员和社区组织,通过协调一致、基于证据的方法来解决退伍军人自杀问题。
    Businesswire
    2026-07-21
  • Rezolute公司将在BTIG虚拟生物技术会议上参与讨论
    医投速递
    Rezolute公司,一家专注于治疗由先天性或任何获得性高胰岛素血症(HI)引起的难治性低血糖的晚期罕见病公司,宣布其管理层将参加2026年7月28日至29日举行的BTIG虚拟生物技术会议。在会议期间,管理层将参与一对一的投资者会议。有兴趣与Rezolute管理层安排会议的投资者应联系他们的BTIG代表。Rezolute公司专注于治疗由多种HI原因引起的难治性低血糖,其抗体疗法ersodetug已在临床试验和现实世界案例中用于治疗。更多信息请访问www.rezolutebio.com。
    GlobeNewswire
    2026-07-21
    Rezolute Inc
  • 2026全球Top10 BD交易,中国独占8席
    交易并购
    10笔全球医药License Out大额交易,8家中国卖方。 不知不觉间,中国创新药已成为全球医药领域的核心创新力量。 据动脉智库统计,2026上半年中国创新药BD交易数量已达2025全年交易总数的71%,约为240笔;交易总金额逼近2025年全年的1356.55亿美元,达到1063亿美元。
  • 诺华肿瘤业务大涨 34%;艾力斯营收 33 亿;美迪西利润同比增长 425.62% | 2026 H1财报
    财报业绩
    诺华 2026 H1:肿瘤业务大涨 34%。 7 月 21 日,诺华发布了 2026H1 财报,净销售额达 275.21 亿美元,同比下滑2%(按固定汇率计算,下同),核心营业收入 108.37 亿美元,下滑 7%;其中第二季度净销售额为 144.08 亿美元,同比增长 1%,净利润为 32.57 亿美元,同比下滑 19%。 值得注意的是,今年上半年,诺华肿瘤业务合计收入 85.36 亿美元,同比增长 34%,是业绩表现最好的板块。
  • 多款国产全球首创新药闯关“国谈”,企业降价预期有多大?
    招标采购
    今年上半年,国产全球首创新药获批数量再创新高。 但随着越来越多“全球新”药在中国首发上市,并于同年参与“国谈”,创新药行业人士也萌生一层新的担忧:本土市场的普惠定价,是否会折损其在全球市场的溢价空间。 国家药监局近日披露的最新数据显示:截至6月底,国家药监局今年共获批 “全球新”创新药38个,包括20个化学药品,17个生物制品和1个中药。
  • 恒瑞 1 类新药又一 Ⅲ 期成功;映恩生物 1 类新药拟纳入突破性疗法 ;国产首个!长春金赛单抗新药申报上市
    审批动态
    7 月 20 日,恒瑞医药宣布,GLP-1/GIP 双重受体激动剂瑞普泊肽注射液治疗中国 2 型糖尿病初治人群的 Ⅲ 期临床试验取得积极顶线结果,主要终点及所有关键次要终点均达到优效。 恒瑞医药计划近期在中国提交瑞普泊肽用于成人 2 型糖尿病患者血糖控制的新药上市申请。 瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称 KAI-9531)是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素肽(GIP)双重受体激动剂,正在开发每周一次的皮下注射剂和每日一次的口服片剂。
  • 肝癌患者新希望! 装甲型 CAR-T 登顶 Nature
    前沿研究
    7 月 16 日,西比曼生物科技集团 (Ab elzeta Ph arma,以下简称「西比曼」) 宣布其与阿斯利康合作在中国共同开发的新型靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3 (GPC3) 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法治疗晚期肝细胞癌 (HCC) 的临床研究结果正式发表于国际顶刊《Nature》正刊。 这一重磅成果不仅标志着该「装甲型」CAR-T 疗法在攻克晚期 HCC 免疫抑制微环境方面取得了世界级科学突破,更再次彰显了中国生物科技公司在细胞治疗领域的硬核创新实力,成为中国创新药企与国际制药巨头深度绑定、走向全球合作的又一成功典范。 这篇题为《针对肝细胞癌的 GPC3 特异性 dnTGFβRII 嵌合抗原受体 T 细胞》的论文可访问 查阅。
  • 胃癌手术切除后能否不化疗?中国研究给出答案
    前沿研究
    对于可切除胃癌,长期以来的治疗标准是先进行切除,因为别的治疗效果不佳。 然而,现实又给出沉重一击:有大量患者在手术后复发。 国际上推崇的手术前或者手术后化疗的模式,疗效已陷入瓶颈。
    新浪医药
    2026-07-21
  • 进口港澳药品、医疗器械申报指南通知
    研发注册政策
    2026年6月20日,广东省药品监督管理局发布《粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械申报指南》,旨在促进临床急需进口港澳药品在粤港澳大湾区内地九市指定医疗机构的使用,提升国际创新药品的可及性。该指南根据《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例》的相关要求制定,自2026年8月8日起实施,并废止了原《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械申报指南》(粤药监许〔2024〕88号)。指南详细说明了申报流程、范围、资料清单等内容,以规范进口港澳药品医疗器械的申报工作。
    微信公众号
    2026-07-21
  • 蒲公英国际|药事法规一周新闻(07.13-07.19)
    医投速递
    本周,欧洲药品管理局(EMA)发布了司美格鲁肽仿制药的生物等效性(BE)最终指导原则,明确了药代动力学(PK)豁免条件,为GLP-1仿制药在欧洲的赛道规则提供了明确方向。同时,EMA与药品检查合作计划(PIC/S)联合重构GMP附录15,将原料药全面推向强监管前线。美国食品药品监督管理局(FDA)则在AI制药、基因编辑等领域加强监管,并发布了相关指南。此外,国际制药工程协会(ISPE)发文痛批制药工程跳过前期基础设计的行业痼疾,警告草率立项将引发后期高昂的验证与合规代价。
    微信公众号
    2026-07-21
  • 最新财富中国500强发布,你家药企上榜了吗?(附核心数据对比)
    财报业绩
    在整体宏观经济承压的背景下,医药行业的座次更迭,正成为观察中国药企穿越周期能力的最佳窗口。 今年榜单最亮眼的增量,来自创新药企的业绩兑现。 百济神州以53.43亿美元营收位列第384名,较2025年的第478名跃升94位。
  • 第12批国家药品集中带量采购企业关联关系公示
    招标采购
    来源:上海阳光医药采购网。 现对 已通过 第 12 批国家组织药品集中 带量 采购 信息 审核的企业 关联关系 进行公示 。 申报同品种的不同企业,存在以下任一情形的,认定为存在关联关系:。
    蒲公英Ouryao
    2026-07-21
    带量采购企业
  • 首次采购必须现场审计!四川发布中药材管理新规
    招标采购
    1.品种目录“扩容”,标准先行。 直接纳入: 国家药品标准、四川省中药饮片炮制规范和四川省中药材标准已收载,且有趁鲜切制工序、性状规格符合质量标准的,直接纳入目录。 修订纳入: 对于有产地加工传统、适宜趁鲜切制,且有依据支持对质量无不良影响的品种,省药监局将组织开展标准制修订,补充信息后纳入。
    蒲公英Ouryao
    2026-07-21
    中药材
  • 8月1日起!四种化学原料药上市许可申请可优先审评审批
    研发注册政策
    日前,国家药监局发布了《关于化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序有关事宜的通告》(以下简称《通告》)。 根据《通告》,自8月1日起,四种情形化学原料药上市许可申请可优先审评审批。 《通告》明确了化学原料药上市许可申请时可申请适用优先审评审批程序的四种情形,并分别给出纳入优先审评审批程序的工作流程。
    江北生命健康
    2026-07-21
    四种化学原料药
  • 国家AI兽药平台,澄实生物首批入选!
    审批动态
    本次研讨会汇聚200余位产学研专家,旨在搭建行业协同攻关平台,依托AI技术破解兽药研发周期长、数据标准不统一等行业痛点,聚焦宠物疫病、人畜共患病、减抗替抗三大赛道联合创新。 澄实生物深耕兽用mRNA疫苗赛道,手握多重核心技术壁垒:。 携手联合体,共启AI动保新征程。
    江北生命健康
    2026-07-21
  • 昔日A股“股王”,业绩大利好
    财报业绩
    7月21日晚,多家A股上市公司披露业绩预喜公告。 公司表示,收入大幅增长主要系数据中心业务收入增长所致。 随着数据中心业务占公司整体的收入比例提升,公司整体毛利率水平提升。
    中国证券报
    2026-07-21
    A股
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387,972
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601001】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601005】深圳市华药康明生物药业有限责任公司1类新药KM1溶瘤痘苗病毒注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601009】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601003】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3005在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601008】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601010】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601002】上海寻百会生物技术有限公司1类新药GV20-0251注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601132】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601128】苏州瑞博生物技术股份有限公司1类新药RBD4059注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601131】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601011】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB571在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601004】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601000】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3009在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601112】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601116】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601119】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS060380片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601006】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600997】上海君实生物医药科技股份有限公司1类新药注射用JS203在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601110】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS0159片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601121】科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司1类新药ARD-885片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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靶点
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靶点
企业
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  • CD3
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  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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