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联影医疗，狂揽超70亿

财报业绩

联影医疗，狂揽超70亿

营收增长17.22%，净利下降10.12%。 8月20日晚间，联影医疗发布2026年半年报，公司上半年实现营收70.52亿元，同比增长17.22%；归母净利润8.97亿元，同比下降10.12% 。在市场需求阶段性放缓的背景下，上半年联影全产品线收入均实现同比增长，国内综合市场份额提升了1.7个百分点。

体外诊断原料网

2026-08-20

上海联影医疗科技股份有限公司
锦瑞生物，起诉IVD企业不正当竞争！

公司动态

锦瑞生物，起诉IVD企业不正当竞争！

8月19日，锦瑞生物再次发布公开声明，就与杭州凯保罗生物之间的知识产权商事争议，向社会公众披露最新法律程序进展，以保障广大客户与合作伙伴的知情权、消除市场疑虑。尊敬的各位客户、合作伙伴：。我司产品技术方案、研发体系及落地产品，均为自主合规研发，完全独立创新，我司的七种肺癌相关抗体检测试剂盒组合为（p53、GAGE7、PGP9.5、CAGE、MAGE A1、SOX2、GBU4-5），与凯保罗公司专利 201410146727.0 保护的抗原蛋白组合 1‑9 的九种检测试剂盒中任一种均不相同，未落入发明专利的保护范围。

体外诊断原料网

2026-08-20

肺癌 p53
25家制药巨头成绩单出炉，谁是最大赢家？

财报业绩

25家制药巨头成绩单出炉，谁是最大赢家？

2026年第二季度，全球大型制药企业的收入表现明显改善。 25家大型药企中，9家公司销售额收入同比增长达到双位数。值得关注的是，25家公司中有16家随后提高了2026年业绩指引，显示第二季度的增长并未被管理层简单视为短期波动。

思齐俱乐部

2026-08-20

巨头
基药定了！医疗机构2个月内完成目录调整，优先配备，少数民族地区可增补！

医保动态

基药定了！医疗机构2个月内完成目录调整，优先配备，少数民族地区可增补！

关于做好基本药物优先配备使用工作的通知。国卫药政发〔2026〕20号。根据《基本医疗卫生与健康促进法》《药品管理法》以及《国家基本药物目录管理办法》等规定，2026年版国家基本药物目录已正式发布。

医药云端工作室

2026-08-20

基药
2025年巴西农资分销行业营收达330亿美元，化学农药占43%

财报业绩

2025年巴西农资分销行业营收达330亿美元，化学农药占43%

世界农化网中文网报道：巴西农业投入品分销行业在2025年实现营业收入约330亿美元（合1710亿雷亚尔），充分彰显了分销商在巴西农业产业链中——从投入品供应、大宗商品销售到各类服务提供——所承担的战略性角色。该数据来自全国农业与兽用投入品分销商协会（Andav）与应用经济学高级研究中心（Cepea-Esalq/USP）合作开展的第11次全国分销行业调查。据Andav介绍，分销商承担了到达巴西种植者手中的全部农业投入品的47%份额。

世界农化网

2026-08-20

化学农药
诺普信上半年净利润达7.65亿元，″农药制剂+特色生鲜″双主业格局进一步夯实

财报业绩

诺普信上半年净利润达7.65亿元，″农药制剂+特色生鲜″双主业格局进一步夯实

世界农化网中文网报道：8月20日，深圳诺普信作物科学股份有限公司（简称″诺普信″）披露2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入396,387.76万元，较上年同期增长7.76%；实现归属于上市公司股东的净利润76,452.38万元，较上年同期增长17.98%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润75,024.75万元，较上年同期增长10.45%。生鲜消费贡献逾五成收入，蓝莓已成利润主引擎。

世界农化网

2026-08-20

农药制剂诺普信
绿康生化3158万元剥离绿安生物，57个农药登记证易主

公司动态

绿康生化3158万元剥离绿安生物，57个农药登记证易主

世界农化网中文网报道：8月20日，绿康生化股份有限公司（简称″绿康生化″）公告称，拟将控股子公司福建绿安生物农药有限公司90.0003%股权通过邀请招标结合协商方式转让给山西新源华康生物科技股份有限公司，交易作价3,158.11万元；另一股东（持有绿安生物9.9997%股权）将同步退出。出售动因：搬迁合规死结叠加战略收缩。与一般的资产优化处置不同，本次出售带有明显的被动色彩。

世界农化网

2026-08-20

绿康生化绿安生物
从仿制到创制，中国农药正从哪些维度“换挡”追赶？

研发注册政策

从仿制到创制，中国农药正从哪些维度“换挡”追赶？

2026 年 7 月，杭州 CPEW 会议。一场 “ 中国创制农药国际化元年 ” 的启动仪式，让整个会场凝神关注。 2021 年至 2026 年上半年，全球 ISO 新命名农药合计 85 个，中国创制数量 48 个，占比 56% 。

世界农化网

2026-08-20
美敦力疝气补片首案败诉，被判赔付 8800 万美元

公司动态

美敦力疝气补片首案败诉，被判赔付 8800 万美元

核心摘要： 2026年8月4日，美国联邦陪审团就 Covidien疝气补片相关诉讼作出首个Bellwether（风向标）案件裁决，判定美敦力旗下Covidien相关实体承担责任，向阿拉巴马州患者Larry Patterson及其妻子赔偿 8800万美元。更值得关注的是，这并非孤立案件。目前美国针对美敦力/Covidien疝气补片的相关诉讼约有1.035万起，其中约7450起位于马萨诸塞州州法院，约2400起集中于联邦MDL 3029。

COD医材汇

2026-08-20

Medtronic PLC
上半年出口暴增3.3倍，中国手术机器人在海外火了

公司动态

上半年出口暴增3.3倍，中国手术机器人在海外火了

在根特的一家医院，比利时外科专家Dr.Geert De Naeyer借助上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司（以下简称微创机器人公司）研发的腔镜手术机器人为一名位于阿尔斯特的患者，完成了远程的前列腺癌手术。微创机器人公司创始人、CEO何超告诉记者，今年上半年，公司腔镜手术机器人海外新增订单120多台，已超去年全年订单量。海关总署数据显示，今年上半年我国手术机器人出口4.8亿元，同比增长3.3倍，出口市场由去年同期的23个增加到了49个。

中国医药报

2026-08-20

前列腺癌上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司
派金生物PN20获批难治性SAA适应症，有望打破治疗僵局

审批动态

派金生物PN20获批难治性SAA适应症，有望打破治疗僵局

2026年8月18日，派金生物自主研发的长效促血小板生成新药—— 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20），成功获国家药品监督管理局（NMPA）批准临床研究，新增难治性重型再生障碍性贫血（SAA）适应症，这也是PN20获批的第4项临床适应症，标志着公司在血液疾病创新治疗领域再度实现关键突破。 PN20采用自主知识产权的基因工程重组技术完成多肽表达，经独特设计的聚乙二醇偶联修饰工艺制备而成，兼具长效、高效、安全的产品特性。关于难治性重型再生障碍性贫血（ SAA ）。

重庆派金生物科技有限公司

2026-08-20

国家药品监督管理局
390 亿美元收购！阿斯利康「重磅炸弹」第 3 项适应症在中国获批上市

交易并购

390 亿美元收购！阿斯利康「重磅炸弹」第 3 项适应症在中国获批上市

8 月 20 日，NMPA 官网显示，阿斯利康「瑞利珠单抗」国内再获批一项新适应症（受理号：JXSS2500132 /3 ），用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。瑞利珠单抗（ALXN-1210）是阿斯利康斥资 390 亿美元重金收购 Alexion 后获得的重要罕见病管线。这是一款长效 C5 补体抑制剂，最早于 2018 年在美国获批，2019 年度又陆续在欧盟、日本获批，商品名为 Ultomiris。

丁香园 Insight 数据库

2026-08-20

AstraZeneca PLC Alexion AstraZeneca Rare Disease 瑞利珠单抗 C5
恒瑞医药上半年营收154.56亿，创新药销售占比升至63%

财报业绩

恒瑞医药上半年营收154.56亿，创新药销售占比升至63%

报告期内，公司实现营业收入154.56亿元，同比下降1.94%；归属于上市公司股东的净利润44.65亿元，同比增长0.34%；扣非净利润37.30亿元，同比下降12.71%。营收基本持平、归母净利润微增，扣非净利润两位数的降幅，再叠加业务板块表现，正呈现出创新药与仿制药的此消彼长。报告期内，恒瑞医药仿制药销售收入51.39亿元，同比下降16.07%，占药品销售收入的比重从上年同期的44.72%降至36.84%。

动脉网-最新

2026-08-20

GSK PLC 江苏恒瑞医药股份有限公司瑞康曲妥珠单抗 Bristol-Myers Squibb Belgium SA 阿帕替尼
重磅！映恩生物与BioNTech合作的“Novel-Novel”联用研究数据成功入选2026 WCLC官方新闻发布计划

公司动态

重磅！映恩生物与BioNTech合作的“Novel-Novel”联用研究数据成功入选2026 WCLC官方新闻发布计划

WCLC官方新闻发布计划是世界肺癌大会面向国际媒体设立的官方学术传播项目。由IASLC委员会成员与传播委员会对WCLC接收的所有研究摘要进行评审，遴选出最具新闻价值的研究内容。入选研究将在大会官方新闻发布活动及媒体材料中重点展示，并向全球注册媒体开放报道，以促进重要研究成果的广泛传播。

映恩生物 DualityBio

2026-08-20

BioNTech SE 映恩生物制药（苏州）有限公司肺癌
2025年中国乳腺增生用药行业扩容逻辑与增长驱动因素分析：359.8亿存量、432.7亿远期空间

财报业绩

2025年中国乳腺增生用药行业扩容逻辑与增长驱动因素分析：359.8亿存量、432.7亿远期空间

China Breast Hyperplasia Drugs。 2025中国乳腺增生行业分析。政策推动妇女全生命周期健康管理，中西医结合治疗成为发展方向；同时男性乳腺增生带来全新增量机遇。

医药投资并购俱乐部

2026-08-20

乳腺增生
Adv Sci：复旦大学饶艳霞/彭勃团队拓展小胶质细胞替换的治疗边界，构建全身性巨噬细胞替换体系并维持组织稳态

前沿研究

Adv Sci：复旦大学饶艳霞/彭勃团队拓展小胶质细胞替换的治疗边界，构建全身性巨噬细胞替换体系并维持组织稳态

组织驻留巨噬细胞（包括脑实质的小胶质细胞和外周器官的巨噬细胞）广泛分布于机体各组织，在维持组织稳态、免疫防御和损伤修复中发挥重要作用 1-3 。如果巨噬细胞携带致病基因突变，将会引起包括涵盖中枢和外周系统的多种疾病。传统骨髓移植（traditional bone marrow transplantation, tBMT）能够实现外周造血系统重建，并促进外周来源免疫细胞在机体内的长期定植 4 ，但受血脑屏障（blood–brain barrier, BBB）限制，外周来源细胞难以进入中枢神经系统并替代脑内原生小胶质细胞。

丁香学术

2026-08-20

复旦大学
Adv Sci：上海药物所合作发现靶向溶酶体 TMEM175 离子通道发展帕金森病精准干预新策略

前沿研究

Adv Sci：上海药物所合作发现靶向溶酶体 TMEM175 离子通道发展帕金森病精准干预新策略

溶酶体离子通道 TMEM175 是近年来备受关注的帕金森病（Parkinson's disease, PD）高风险基因，其编码的蛋白在溶酶体膜上特异性表达，作为「酸闸门」负责将质子从溶酶体释放到胞质，防止溶酶体腔内过度酸化。中国科学院上海药物研究所李平课题组在前期研究中揭示，TMEM175 是一种质子激活的质子通道，并鉴定了首个小分子激活剂（Cell 2022, 185, 2292–2308）。目前在 PD 患者中已报道了 TMEM175 基因几十种变异，然而，这些变异参与 PD 发生发展过程是否存在多种不同的分子机制，尚不清晰。

丁香学术

2026-08-20

帕金森病高哌啶酸血症中国科学院上海药物研究所
Cell 打破认知：周俭民/白洋/刘栋合作团队揭示植物联手根系细菌「造磷肥」

前沿研究

Cell 打破认知：周俭民/白洋/刘栋合作团队揭示植物联手根系细菌「造磷肥」

磷是植物生长发育必需的大量元素。然而，农田土壤中绝大多数磷以难溶形态存在，植物无法吸收利用；磷肥利用率低，过量施用会引发资源紧张、土壤板结、水体富营养化等一系列问题，是农业绿色可持续发展面临的重大挑战。部分植物虽可通过与丛枝菌根真菌共生获取磷素，但十字花科等植物无法与之互作。

丁香学术

2026-08-20
博世恩制药在罕见病公司排名中上升，但未进入前三

医投速递

博世恩制药在罕见病公司排名中上升，但未进入前三

德国制药公司博世恩制药在PatientView发布的罕见病公司排名中继续上升，相较于去年有所提升，但未能进入前三名。该排名基于2025年12月至2026年3月期间对502个罕见病患者团体的调查。博世恩制药在患者团体熟悉的制药商中排名上升四位，累计上升了七位。尽管连续两次排名上升，博世恩制药仍然未能进入前三名，前三名分别是Sobi、罗氏和BioMarin。在患者团体熟悉或合作的制药公司中，博世恩制药排名第二，仅次于罗氏。在患者团体合作的制药公司中，博世恩制药排名第二，紧随罗氏之后。此外，患者团体对制药行业的整体看法在最新调查中有所改善，将行业的公司声誉提升至2022年以来的水平。在过去五年中，患者团体报告了对行业在临床数据、定价和外部利益相关者资金方面的透明度有所改善。价格透明度一直是行业的弱点，在之前的调查中，超过一半的患者团体认为该领域表现不佳。将行业定价透明度评为良好或优秀的比例从2020年的17%下降到2024年的16%。

fierce

2026-08-20

Sobi Inc BioMarin Pharmaceutical Inc
全球首个！君远生物结直肠癌多基因伴随诊断试剂盒获批上市

审批动态

全球首个！君远生物结直肠癌多基因伴随诊断试剂盒获批上市

2026年8月17日，君远生物自主研发的人 KRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变联合检测试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）正式获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证（国械注准 20263401712 ），成为全球首个PCR熔解曲线结直肠癌多基因伴随诊断试剂盒，标志着君远生物在肿瘤伴随诊断行业处于领先地位。此次获批产品基于J-STAR领先专利技术，用于体外定性检测结直肠癌患者肿瘤样本中的 KRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变。其中， KRAS 基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断。

BioShanghai

2026-08-20

KRAS PIK3CA 国家药品监督管理局大肠癌西妥昔单抗