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共 365207 篇内容
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业绩扭亏为盈、市值230亿港元,拟科创板上市医药投融资刚刚,康诺亚生物( 02162.HK )公司董事会议决建议发行人民币普通股, 于上海证券交易所科创板上市。 截至当日, 这家港股市值230.18亿港元的创新药企,正站在“H股回A”的门槛上。 消息公布的同一日,康诺亚发布了 2026 年中期业绩。生物制品圈2026-08-20科创板
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CDE发布“先锐计划”,支持细胞与基因治疗药品尽早上市研发注册政策2026年8月19日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布了一则引发细胞与基因治疗(CGT)行业广泛关注的通知—— 《关于公开征求细胞与基因治疗药品“先锐计划”相关工作文件意见的通知》。 这是继7月3日国家药监局发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》之后,CGT领域迎来的又一重磅政策信号。 细胞与基因治疗(CGT)作为生物医药前沿的创新方向,为恶性肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病等大量未被满足临床需求的难治疾病,带来革命性治疗希望。
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TIL疗法肾癌全新探索!华赛伯曼FAST-TIL治疗晚期肾癌Ib期临床研究在北大肿瘤医院顺利启动临床研究2026年8月20日,由华赛伯曼自主研发的创新自体肿瘤浸润淋巴细胞 ( TIL ) 疗法 ——FAST - TIL(HS-IT101)治疗晚期肾细胞癌Ib期临床研究启动会在北京大学肿瘤医院顺利召开。 肾癌临床研究是FAST-TIL开展的继晚期黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌适应症之外开展的第3项适应症临床研究,也是 全球首个采用穿刺取材开展的TIL治疗晚期肾癌的临床研究 。 晚期肾癌患者经靶向、免疫治疗进展后,缺乏有效的后线治疗方案,患者预后不佳,存在显著未满足的医疗需求。
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张江科学城1类创新药+1!安弗利奇塔单抗注射液(皮下注射)获批上市审批动态近日,国家药品监督管理局批准 三生国健药业(上海)股份有限公司 申报的 安弗利奇塔单抗注射液(皮下注射) (商品名:益赛那)上市。 安弗利奇塔单抗注射液(皮下注射) 适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的,以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
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欧几里德:三年磨一“镜” 精工“苏州造”公司动态《苏州日报》聚焦Medpark企业。 欧几里德(苏州)医疗科技有限公司。 以每片成品执行100%全检。Medpark2026-08-20欧几里德 苏州造
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太和华美 | 乙肝免疫治疗新靶点:一个"非常规"表位的发现与临床意义前沿研究我司 研究团队在国际期刊《Protein & Cell》发表研究,从乙肝病毒(HBV)核心蛋白中发现了一个全新的HLA-A2限制性CTL表位HBc141-149,其氨基酸序列为STLPETTVV。 这一发现为慢性乙肝的免疫治疗提供了新的潜在靶点。 为什么这个表位"非常规"。太和华美2026-08-20HBV HLA-A2 CTL
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知易生物SK10获NMPA批准开展II期临床,用于化疗相关性腹泻 | 项目进展临床研究2026年8月20日,知易生物开发的SK10(Inactivated Bacteroides fragilis,脆弱拟杆菌灭活型)获NMPA批准开展II期临床,适应症为化疗相关性腹泻(Chemotherapy-induced diarrhea, CID)。 SK10是首个获FDA批准进行临床开发的基于脆弱拟杆菌的候选LBP(Live biotherapeutic products),也是全球首个申请CID的LBP候选药物。 此外,SK10是全球唯一处于临床阶段用于预防及治疗CID的LBP。
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高山仰止:K药将一线NSCLC的八年生存率提高到10%以上前沿研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库,收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物,涉及靶点1700+,涉及疾病种类2400+,研发机构3000+,覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线,可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 肺癌是当今最大的医疗负担,根据WHO最新公布的统计数据显示,2024年全球肺癌发生率和死亡率最次回归第一,年死亡率达到19.1%,断崖似超过其它癌种,临床需求紧迫。
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官宣!北京特医食品12条措施全文及起草说明医保动态8 月 19 日,北京市市场监管局会同多部门对外发布《促进特殊医学用途配方食品创新发展若干措施(征求意见稿)》,面向社会公开征求意见,征集截止时间为 8 月 28 日。 特殊医学用途配方食品(以下简称“特医食品”)是为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品,在促进人群营养健康、助力机体康复等方面发挥了重要作用。 国务院《国民健康“十五五”规划》明确提出鼓励发展特殊医学用途配方食品。
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北京特医食品12条措施:推行处方制度,接入医院HIS,科创贷款、商保.....医保动态8 月 19 日,北京市市场监管局会同多部门对外发布《促进特殊医学用途配方食品创新发展若干措施(征求意见稿)》,面向社会公开征求意见,征集截止时间为 8 月 28 日。 特医食品是针对进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱等特殊人群的配方食品,承担疾病状态下营养干预、辅助机体康复的作用,但长期以来行业面临不少现实阻碍,一方面特定全营养、罕见病相关特医研发门槛高、投入大,本土急需品种供给尚有缺口;。 临床使用层面是本次政策的一大亮点。
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从模型到新药,天鹜科技推动蛋白质AI走向真实研发前沿研究8月20日 ,上海天鹜科技有限公司(以下简称“天鹜科技”)宣布,其参与分子工程设计与优化的眼科创新生物药 GenSci148注射液 取得临床开发新进展。 该药 用于 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO) 的三项临床试验申请, 均已通过创新药临床试验30日通道 的审评审批。 GenSci148由长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)自主研发。
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刚刚!Bio-Techne 2026年报:营收持平,中国区恢复增长!财报业绩2026下半年唯一一场100%小核酸千人 盛会,招商热线:李欣欣 177 0186 0390。 一家公司的年报,什么时候最值得看。 答案,藏在结构变化里。药精通Bio2026-08-20
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股价暴涨177%!Moderna × 默沙东「癌症疫苗」III期成功全景解析:里程碑、轧空与多空博弈 (深度)财报业绩2026下半年唯一一场100%小核酸千人 盛会,招商热线:李欣欣 177 0186 0390。 对Moderna来说,真正的考验不是周三的股价,而是未来三年能否将这一"非凡里程碑"转化为可持续的现金流和患者可及的治疗方案。 2026年8月19日,Moderna与默沙东(Merck/MSD)联合宣布,其个性化mRNA癌症疫苗 intismeran autogene (亦称V940或mRNA-4157)联合Keytruda(帕博利珠单抗)的III期临床试验 INTerpath-001 取得历史性成功。
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国家医保局:这8种药品新增“限二线使用”规则!医保动态今日(8 月 20 日)上午,国家医保局发布公告,对“ 药品限二线使用 ”规则对应部分知识点进行调整。 近期,国家医保局收到了一些对智能监管“两库”的意见建议。 2.“药品限二线使用”规则删除知识点及对应药品代码.xlsx。医药代表2026-08-20国家医保局
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检验类立项指南正式发布,临床质谱应用路径进一步清晰——聚焦“质谱检测”加收与临床质谱规范化应用研发注册政策近日,国家医保局正式发布 《检验类医疗服务价格项目立项指南(试行)》 ,覆盖临床检验、生化、免疫、微生物与寄生虫、分子诊断、输血与血型等主要领域,共设置 662个主项目、114个加收项和7个扩展项 ,全国检验类医疗服务价格项目进一步走向统一和规范。 此次《指南》坚持以临床服务产出为导向,原则上不再单纯按照不同检测方法分别设置主项目。 聚焦“质谱检测”加收。上海睿康生物2026-08-20临床质谱
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研发投入最高 146 亿美元!拆解三家药企多发性骨髓瘤管线布局差异公司动态多发性骨髓瘤至今仍存在大量未被充分满足的临床治疗需求,靶向药物、 CAR-T 、核药、双抗等多种前沿技术陆续落地,推动全球药物研发热度持续走高。 全球研发资源持续向 BCMA 、 GPRC5D 、 CD38 等主流靶点集中,海外药企依托长年的研发积淀搭建了多层级的产品管线,国内创新药企也紧跟前沿靶点趋势加速入局,全球竞争格局逐步走向多元化。 该报告深度整合自摩熵医药数据库的 药物靶点研发、 药品销售、 企业管线 、临床试验等全维度数据,详实的数据对比能够协助业内人士量化评估各家竞争壁垒,精准捕捉赛道迭代节点,为立项规划、商业化布局提供量化层面的决策支撑。
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恒瑞医药,又一款重磅1类新药获批上市!审批动态恒瑞CFB抑制剂,从报产到获批不到9个月。 今年1月,该药首个上市申请获CDE受理并纳入优先审评;8月获批,从报产到获批历时不到9个月。 全球4款CFB抑制剂获批,国产三强集结。
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载荷决定命运?研究发现反义寡核苷酸可重塑跨血脑屏障转运机制前沿研究近年来,从阿尔茨海默病等神经退行性疾病到多种遗传性神经系统疾病, ASO(Antisense Oligonucleotide,反义寡核苷酸) 正逐渐成为该领域最受关注的技术路线之一。 由于BBB的存在,大多数ASO难以通过外周给药有效进入中枢神经系统。 目前,鞘内注射仍是ASO进入中枢神经系统的常见给药方式,但该给药方式侵入性较强,且脑内分布并不均匀。
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GLP-1 进入深度演进阶段,七家创新企业加码下一代减重赛道公司动态减重药物市场赛道拥挤,大量新入局企业持续涌入。 本系列《最值得关注的企业》最新报告筛选 7 家前沿创新企业,盘点多款处于研发阶段的下一代候选药物,涵盖 GLP-1 类药物与全新药物技术平台。 肥胖市场发展动能与创新刚需。
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侗乡有了“平价药柜”——湖南省新晃侗族自治县推动集采药品进基层招标采购近日,家住湖南省怀化市新晃侗族自治县扶罗镇的李阿姨,常年受类风湿关节炎困扰的病情得到了有效控制,逢人便提及这件喜事: “现在吃药便宜,不用往县城跑,花钱少、效果好,日子过得越来越踏实!”。 患者在乡镇卫生院购买集采平价药。 近年来,新晃落地实施药品集采改革政策,抗炎止痛类集采药品价格大幅下降,她常吃的一款类风湿治疗药,价格从原来每盒八十多元降到了不足十元,现在按月拿药也没了经济压力,这才让她放下包袱坚持治疗,病情慢慢得到了控制。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

