急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一类高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤,成人B-ALL患者疾病进展迅速、复发率高,在传统化疗时代,患者长期生存面临巨大挑战,复发率高、生存期短、不良反应难以耐受等问题始终制约着患者的预后改善 1,2 。 2021年8月起,以CD19-CD3双特异性抗体贝林妥欧单抗为代表的免疫治疗药物陆续上市,重塑了B-ALL的治疗格局,也为患者提供了长生存的可能。 基于此,【肿瘤资讯】特别推出“ 眼见为实长生存 ”系列项目,通过真实临床病例报道,见证免疫治疗时代B-ALL患者的长期生存获益。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
CAR-T Meeting 2026 | 移植后供者淋巴细胞输注在清除白血病MRD中的作用
Htology
2026-07-19
共伍・Chapter 3 | MRD阳性患儿如何桥接移植?从精准加靶到深度缓解——贝林妥欧单抗重塑儿童难治性B-ALL的治疗路径
良医汇血液肿瘤资讯
2026-07-15
【眼见为实长生存】河南省人民医院血液科:贝林妥欧单抗足周期巩固治疗,助力老年Ph+ B-ALL患者实现4年无瘤长生存
良医汇血液肿瘤资讯
2026-07-14
【眼见为实长生存】中国医学科学院血液病医院弓晓媛教授:Ph+B-ALL患者叠加IKZF1缺失,化疗不耐受下如何实现5年长生存?
良医汇血液肿瘤资讯
2026-07-08
TAP Voice | 2026.7 B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)
Htology
2026-07-03
2026EHA | 王瑾教授:总缓解率达100%,INO联合VEN为伴有严重合并症的新诊断Ph阴性 B-ALL患者提供安全有效新选择
Htology
2026-07-03
合源生物源瑞达®新加坡上市申请获受理,中国原研CAR-T加速布局亚太市场
Juventas合源生物
2026-07-02
【眼见为实长生存】浙大儿院:从被迫中断到持续缓解,伴发IFD B-ALL患儿经9周期贝林妥欧单抗治疗实现无瘤长生存
良医汇血液肿瘤资讯
2026-07-01
2026 EHA | 张瑞东教授:覆盖一线至后线全病程——贝林妥欧单抗为儿童B-ALL患者带来明确生存获益
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-23
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
CD3
当前排名
第2名
91.57分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论