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股价暴涨177%！mRNA赛道开始分层财报业绩美东时间8月19日，Moderna与默沙东联合宣布，其个性化mRNA癌症疫苗Intismeran（mRNA-4157/V940）在III期INTerpath-001试验中达到主要终点。 这是mRNA肿瘤疫苗首次在三期临床中交出正向答卷。 从“预防”到“治疗”，mRNA的里程碑。
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本市今年第5款1类创新药获批上市，详见→审批动态近日，国家药品监督管理局批准三生国健药业（上海）股份有限公司申报的安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射）（商品名：益赛那）上市，适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。 这是本市今年第5款获批上市的国产1类创新药。
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从贵州到广西，这场跨省“取经”为水蛭治疗规范化“寻方问药”招标采购为进一步加强中医特色技术交流，推动水蛭治疗技术规范、安全、有序开展，8月10日，贵州铜仁德江县民族中医院相关领导及专业技术人员一行到广西医科大学附属肿瘤医院开展 “水蛭治疗的规范化临床应用及基层开展模式交流” 学习活动。 双方围绕水蛭治疗临床应用、技术规范、医疗机构准入、安全管理及推广模式等内容进行了深入交流。 熊鹤、晏朝操先后发言，充分关注并认可我院在水蛭治疗领域开展的临床探索与规范化建设工作，期待这次交流学习碰撞出创新思路，互通技术建设经验。广西医科大学肿瘤医院互联网医院2026-08-20广西医科大学附属肿瘤医院 水蛭治疗
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有人说这个分子”做不出来”，药明康德如何让项目重新跑起来？| Bilingual专家观点多肽疗法已成为现代药物发现与开发中日益重要的治疗模式。 多肽疗法介于小分子药物与生物制品之间，兼具高靶点特异性、灵活的分子设计空间和较强的生物活性。 然而，许多天然多肽的成药性有限，可能限制其进一步治疗应用。
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时安生物完成近4亿元A轮系列融资，推进小核酸新药研发丨产业新闻医药投融资8月20日，时安生物（SiranBio）宣布完成A轮系列融资，合计金额近4亿元人民币，涵盖Pre‑A轮、A轮及A+轮。 其中，Pre-A轮由蓝驰创投领投，朗煜投资、苏创投-天使母基金、中启资本共同投资；A轮及A+轮由IDG资本连续领投，A+轮由阳光融汇资本联合领投，国投招商、华泰紫金共同投资；老股东元生创投、蓝驰创投、中启资本、苏州颢平持续超额追加。 时安生物专注于创新siRNA药物研发。
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基石药业在研1类ADC癌症新药获批临床丨产业新闻审批动态8月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，基石药业1类新药注射用CS5007获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。 公开资料显示，这是一款 EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC） ，已经于今年6月在澳大利亚获批全球多中心1期临床试验。 作为双特异性ADC，CS5007可同时靶向并阻断EGFR与HER3两条关键通路，从机制上破解单靶点EGFR治疗常见的耐药难题。
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荣昌制药在研小分子癌症新药获批临床丨产业新闻审批动态近日，荣昌制药宣布，公司自主研发的口服Pan‑RAS抑制剂RCZY690片正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药物临床试验批准通知书，获准开展针对局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤的临床试验。 RAS 基因突变是人类肿瘤发生最主要的驱动因素之一，广泛存在于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种恶性实体瘤。 RCZY690片是荣昌制药自主开发的新一代口服Pan‑RAS 分子胶抑制剂，可有效抑制多种 RAS 突变，有望为携带RAS突变的晚期实体瘤患者提供新的治疗选择 。
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蓝驰创投领投，时安生物完成近4亿元A轮系列融资，加速siRNA双靶和肝外递送管线推进｜蓝驰家族医药投融资苏州 时安生物 技术有限公司（SiranBio，以下简称 "时安生物"）宣布完成A轮系列融资，合计金额近 4 亿元人民币，涵盖 Pre‑A轮、A轮及A+轮。 其中， Pre-A轮由蓝驰创投领投； A轮由 蓝驰创投 超额追加。 结合股权融资与对外授权项下已兑现的合作款项，公司已累计取得近 10 亿元研发资金，为siRNA双靶和脂肪、肌肉、心肌、肾脏等肝外递送管线开发提供坚实资金底座。
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先声药业与瑞阳生物达成战略合作 获长效RSV单抗独家商业化权益公司动态2026年8月20日——先 声药业（2096.HK） 今日宣布，与瑞阳（山东）生物制药有限公司（以下简称“瑞阳生物”）就国产1类生物新药库莱韦拜单抗注射液达成战略合作。 根据协议，先声药业将获得库莱韦拜单抗在大中华区的独家商业化权益。 目前，库莱韦拜单抗上市许可申请已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，并被纳入优先审评审批程序。
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进展 | 微生物所团队揭示Hira/H3.3介导Treg细胞效应分化的表观遗传预备新机制前沿研究调节性T细胞（Treg）是维持机体免疫稳态的关键免疫细胞类型。 成熟的Treg细胞根据其分化功能状态，分为静息型（cTreg）和效应型（eTreg），其中eTreg是介导免疫稳态维持功能的主要亚群。 已有研究发现，Batf、JunB、Myb等多种转录因子在Treg的分化过程中发挥关键作用，能够促进一系列Treg细胞效应基因的表达，赋予Treg细胞调节功能。中国科学院微生物研究所2026-08-20Hira/H3.3 Treg细胞效应
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从“十三五”到“十五五”，医保规划目标、治理路径迭代及未来发展方向医保动态说明：“十三五”并无专门独立的全民医保规划，医保相关内容内嵌于国务院《“十三五”卫生与健康规划》；国家医保局2018年才正式组建；真正专门的医保顶层规划始于“十四五”《全民医疗保障规划》，“十五五”为第二份专门医保纲领文件。 整体主线是从“以治病为中心”转向“以健康为中心”。 医保属于卫生健康体系的配套板块，重点任务是扩大参保覆盖面、完善大病保险，尚未形成独立完整的医保治理体系；。医药云端工作室2026-08-20医保
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痛风大药获批！三生国健安弗利奇塔单抗正式上市审批动态8月20日， 国家药监局发出公告，近日，该 局批准三生制药旗下三生国健自主研发的安弗利奇塔单抗注射液（商品名：益赛那，SSGJ‑613）上市，用于处理成人痛风性关节炎急性发作，主要面向对非甾体抗炎药、秋水仙碱存在禁忌、不耐受或者疗效不佳，同时又不适合反复使用激素的患者。 这也是国内第二款获批的IL‑1β靶点单抗，填补了难治性急性痛风的临床用药缺口。 急性痛风发作过程当中，IL‑1β是介导关节剧烈炎症反应的关键细胞因子，这款人源化单克隆抗体可以特异性阻断IL‑1β信号通路，从而实现抗炎止痛，兼顾急性疼痛缓解和预防复发双重价值。
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头对头优于依库珠单抗！恒瑞医药立康可泮获批，国产CFB抑制剂再添新员审批动态8月20日，国家药监局发出公告，近日，恒瑞医药1类创新药富马酸立康可泮胶囊正式通过优先审评在国内获批上市，用于既往没有接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。 这款口服补体B因子（CFB）抑制剂的落地，为这一罕见血液病带来全新治疗选择，也让国内CFB抑制剂赛道再添一名国产选手。 PNH是国家目录内的罕见血液病，传统主流治疗依靠C5单抗依库珠单抗这类静脉输注药物，虽然能够控制血管内溶血，但不少患者依旧存在血管外溶血，贫血问题得不到彻底改善，而且需要反复静脉给药，长期使用存在不小的就医负担。
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罕见病叠加复杂先心，多学科协作创造生命奇迹，上海儿童医学中心成功实施Alagille综合征合并复杂心脏畸形矫治手术前沿研究近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心胸外科成功为一名8岁Alagille综合征合并复杂先天性心脏病患儿实施矫治手术。 此例手术的成功实施，标志着医院在罕见病危重症综合管理领域再添范例。 这是一种累及多系统的常染色体显性遗传性疾病，发病率约为1/70000，97%以上患者由JAGGED基因突变或缺失所致。
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大中华区10位总监同日离场！诺和诺德用一场裁员地震重建秩序人事变动医院事业部（HPD）成立，原糖尿病事业部（DOD）与胰岛素事业部（IBD）合并，原八大销售大区精简为六大区。 原DOD负责人牛燕来接掌HPD，原IBD负责人张辉因"个人原因"离开。 十位总监的离场不是孤立事件。
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【简讯】拥有稀缺核医学牌照的大基康明破产清算静待接盘研发注册政策2026 年 8 月 14 日，北京大基康明医疗设备有限公司（以下简称 "大基康明"）破产管理人在全国企业破产重整案件信息网发布《招募意向投资人公告》。 这起由中融国际信托有限公司（以下简称 "中融信托"）发起的破产清算案件，在历经三年司法程序后，正式进入遴选产业投资人、推动清算转重整的关键阶段。 此次招募的核心目标是引入具备医疗设备产业运营经验的投资人，实现资产价值最大化。中国核医学医师2026-08-20
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“老核素新用法”P-32植入装置获批，为胆管癌治疗添加新手段审批动态近几年核医学赛道的注意力几乎全被镥-177、锕-225占据，近期在FDA获批的用一款 老同位素的创新给药方式 ，给核医学治疗划出了全新的可能性。 OncoSil Medical公司的磷-32（P-32）放射性植入装置，通过FDA人道主义设备豁免路径获批，用于治疗无法切除、非转移性的远端胆管癌。 这也是全球首个且目前唯一获批专门针对该罕见侵袭性胆管癌亚型的III类医疗器械。中国核医学医师2026-08-20胆管癌 P-3
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新品上市| 五类新兽药「心宠宁-盐酸贝那普利匹莫苯丹片」重磅上市，鲁抗动保持续完善宠物药品矩阵！审批动态犬心脏病是隐匿性极强的“宠物沉默杀手”，早期无症状、进展快、致死率高，多数病例确诊时已发展为中晚期心衰。 为破解国内犬心脏疾病治疗痛点、填补复方用药空白，鲁抗动保国家 五类新兽药 ——心宠宁（盐酸贝那普利匹莫苯丹片）重磅上市！ 作为国内首款犬用双层片护心新药，以双效协同机制、安全高效的诊疗优势，为爱宠心脏健康保驾护航。鲁抗动保2026-08-20心衰 鲁抗动保 心宠宁
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文献解读|| 复方曲肽注射液：改善神经功能+抑制炎性反应，老年急性脑梗死治疗的双重保障前沿研究复方曲肽注射液：改善神经功能 +抑制炎性反应，老年急性脑梗死治疗的双重保障。 文献下载： 复方曲肽注射液治疗老年急性脑梗死_省略_床疗效及对患者血清炎性因子的影响_郭科.pdf。 对中南大学湘雅三医院神经内科 2018年5月至2019年2月收治的140例老年急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析。步长五星2026-08-20复方曲肽 脑梗死
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媒体聚焦 | 依科赛生物鉴定试剂（质量控制检测试剂）：为中国创新药出海保驾护航前沿研究近日，依科赛生物高级副总裁陈刚先生受邀接受太仓融媒中心采访，围绕公司助力药企项目出海的实践、鉴定试剂（质量控制检测试剂）板块的市场表现以及未来推动中国药走向国际的战略布局等核心话题进行了深入分享。 以下是本次采访的精彩内容与完整视频。依科赛生物2026-08-20
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
