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医疗数据交易爆发,交易所开始蜂拥圈地交易并购数据晋升生产要素第四年,医疗数据交易终究有所起色。 调研上海、北京、贵州等国内主要数据交易所的已上架医疗数据产品可见,数据供给方呈逐年攀升之势,可交易的品类愈发多元,交易数量、交易金额总量随之成倍增长。 高质量医疗数据从来不缺需求方。动脉网2026-08-20医疗数据交易
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从肿瘤龙头走向综合平台,恒瑞半年报看本土药企的三条增长曲线财报业绩放在行业大环境来看,恒瑞半年报的看点不在于短期增速高低,而在于三条增长曲线同步向上:国内创新药商业化持续扩容,非肿瘤板块打开第二增长空间;后期临床管线源源不断输送后备品种;多元化BD与NewCo模式实现创新资产全球价值兑现。 8月19日,恒瑞医药正式披露2026年半年度报告,公司营收利润保持基本平稳,更值得关注的是内部业务结构持续迭代,创新药占比进一步走高,非肿瘤板块成为强劲的新增动力,研发管线批量推进,同时NewCo等全新出海模式接连落地,展现出平台型创新药企的转型成果。 报告期内,恒瑞实现营业收入154.56亿元,归母净利润44.65亿元;研发投入达到46.05亿元,同比提升18.96%,占营收比重接近三成,持续维持国内药企第一梯队的研发投入强度。
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携手英国 MRC 剑桥 Hub 新格元生物推进精准医疗 2.0公司动态—— 单细胞多组学支撑人源模型新药评估 ——。 超过 90% 在动物实验阶段表现理想的候选药物,最终止步于人体临床试验。 这是全球药物研发长期面对的现实阻碍。
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细胞基因疗法III期失败,Kolon启动裁员!公司动态8月18日,据外媒报道, Kolon TissueGene正在 马里兰总部裁员37名员工 。 根据相关文件,此次裁员预计将于8月底生效。 7月20日,Kolon TissueGene公布 其靶向治疗膝骨关节炎的新型细胞基因疗法 TG-C 在美国开展的III期ACTiVION-II研究主要结果。药研网2026-08-20细胞基因疗法
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中国生物制药有限公司发布新的全球品牌SBP Group,加速国际化布局公司动态美通社消息:中国领先的创新驱动型制药企业中国生物制药有限公司,在中期业绩发布会上宣布推出新的全球品牌SBP Group。 SBP分别代表Science(科学)、Breakthroughs(突破)和Patients(患者):以科学为原点、以创新突破为抓手、以惠及全球患者为终点。 统一的品牌形象,体现了公司从国内领先的生物制药企业向全球创新者的战略演进。
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国家医保局对“药品限二线使用”规则对应部分知识点进行调整医保动态
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2500万美元种子轮融资,Bios Life如何用AI“数字孪生”重构癌症筛查与生存期管理医药投融资8月10日,AI原生癌症监测公司Bios Life宣布完成2500万美元种子轮融资,由Redmile、Vsquared Ventures和Kindred Capital领投。 本轮资金将用于开发“数字孪生”癌症风险模型、深化与Tempus的数据合作,并推动其美国虚拟护理平台于2026年下半年上线。 公司面向癌症幸存者及遗传高风险人群,通过整合基因组、临床、实验室与生活方式数据,为个人建立持续更新的“数字孪生”癌症风险模型,并结合虚拟诊所和持证照护团队,提供个性化筛查、监测与生存期管理服务。
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两载同行,“金”彩如初 | 金立希®(赛立奇单抗注射液)获批上市两周年审批动态智翔金泰斯乐韦米单抗注射液获批上市,狂犬病被动免疫迎来新选择。 闪耀CSD2026:智翔金泰赛立奇单抗重磅亮相,开启银屑病治疗新篇章。 智翔金泰党支部荣获“重庆市先进基层党组织”称号
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文献速递丨一项前瞻性对照研究表明:青光眼患者10-2检查的优势仅在位点分析中显现,且获益人群为基线中央视野缺损更重者前沿研究大多数青光眼视野进展研究采用24-2或30-2程序评估,但黄斑区集中了近40%的视网膜神经节细胞,而24-2程序在中央10°范围内仅设12个检测点(占总点数22%),可能存在取样不足,使得微小旁中心缺损被遗漏。 因此,是否应更常规地采用检测点更密集的10-2程序(黄斑程序)一直存在争议。 既往对比两种程序检测中央视野缺损价值的研究结果并不一致,且因多数患者初诊时仅接受24-2检查,易引入选择偏倚;关于视野进展的对比研究则更为有限,尽管有回顾性分析和模拟研究提示10-2程序可能更早或更快地检出进展,但这些研究均缺乏健康对照来评估假阳性率,故10-2程序在检测青光眼进展方面是否确实优于24-2程序的中央检测点,证据仍不充分。
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PD-1×IL-2:下一代免疫治疗的精准“突围”前沿研究下一代肿瘤免疫治疗正在从 单纯解除免疫抑制 ,逐渐转向 解除抑制同时增强免疫 的双重策略。 PD-1时代瓶颈,走向IO 2.0。 IO 2.0时代重点探索了将免疫检查点抗体与免疫刺激因子结合的双功能融合蛋白。
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Nat Commun|物理基线与深度残差学习协同:ResFF兼顾分子力场精度与泛化能力前沿研究近日,中国科学院上海药物研究所郑明月、滕丹团队联合合作者在Nature Communications在线发表题为“Deep residual learning for molecular force fields”的研究论文。 研究表明,这一设计能够兼顾预测精度、对未见分子的泛化能力和分子动力学模拟中的稳定性,为机器学习力场的构建提供了新的思路。 1. 研究背景:分子力场的准确性与泛化。
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【首发】仁迈生物完成C轮融资,加速公司业绩增长与战略布局医药投融资近日, 动脉网获悉,深耕全血/末梢血精准检测领域的创新企业南京仁迈生物科技有限公司(以下简称“仁迈生物”)已完成C轮融资,本轮融资由含元建投基金领投,安芙兰资本管理的黄山战新基金跟投。 仁迈生物自2016年创立以来,以“全血/末梢血化学发光检测”核心技术为基础,凭借深厚的技术积累,持续推出创新产品,业绩快速增长,已成为国内体外诊断领域的领先品牌,同时公司正将业务边界拓展至精准抗衰等健康管理领域。 技术筑底,筑牢全血/末梢血检测的护城河。动脉网-最新2026-08-20仁迈生物
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【首发】时安生物完成近4亿元A轮系列融资,加速siRNA双靶和肝外递送管线推进医药投融资苏州时安生物技术有限公司(SiranBio,以下简称“时安生物”) 宣布完成 A 轮系列融资,合计金额近 4 亿元人民币,涵盖 Pre‑A 轮、A 轮及 A+ 轮。 其中,Pre-A 轮由 蓝驰创投 领投, 朗煜投资、苏创投-天使母基金、中启资本 共同投资;A 轮及 A + 轮由 IDG资本 连续领投,A+ 轮由 阳光融汇资本 联合领投, 国投招商、华泰紫金 共同投资;老股东 元生创投、蓝驰创投、中启资本、苏州颢平 持续超额追加。 集底层创新、临床开发与全球 BD 能力于一体,。
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从早筛到 MRD:一管血的 DNA 甲基化检测,筑牢胃癌全病程防线前沿研究据统计,早期胃癌五年生存率可达90%以上,晚期胃癌五年生存率不足30% 1 ,差别这么大,根源在于发现的早晚。 血液DNA甲基化检测技术带来了无创、便捷的新选择 ,不仅能在极早期捕捉到胃癌的分子信号,还可以进行术后MRD(微小残留病灶)监测,覆盖了早期筛查与复发监测的全程管理。 “沉默杀手”胃癌,为何总在晚期被发现。
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50个员工,估值471亿元公司动态
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药明康德Co-CEO杨青博士:如何打造更具韧性的生物医药创新体系专家观点当前,生物医药产业正在快速迭代变化。 一方面,新靶点、新技术、或是新分子疗法的涌现,无形中增加了新药研发的复杂性;另一方面,外部环境的风云变幻,也在某种程度上为产业带来了一丝不确定性。 Fierce Biotech:无论是新药研发本身的复杂性,还是资本市场、国际贸易环境带来的变化,都给产业带来了“不确定性”。
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最新!又一医械技术审评要点征求意见医保动态
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重磅!全球首创GLP-1抑制剂III期成功临床研究LUCIDITY研究成功达到主要终点和所有次要终点,为其年底前向FDA递交新药上市申请铺平了道路,也标志着GLP-1靶点的治疗潜力正在向一个全新的维度拓展。 减重手术是目前治疗重度肥胖最有效的手段之一,其中 Roux-en-Y 胃旁路术( RYGB )应用广泛。 进食后,肠道 L 细胞分泌大量 GLP-1 ,远超生理水平,强烈刺激胰岛β细胞释放过量胰岛素,导致血糖急剧下降。
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默沙东、Moderna mRNA癌症疫苗3期试验积极结果公布;FDA授予潜在“first-in-class”小分子优先审评资格 | 产业新闻临床研究默沙东、Moderna mRNA癌症疫苗3期试验积极结果公布。 Moderna和默沙东(MSD)今日宣布,评估个体化mRNA新抗原疗法intismeran autogene(intismeran、V940或mRNA-4157)联合PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者辅助治疗的3期INTerpath-001试验取得积极顶线结果。 在预设的中期分析中,与Keytruda单药相比,intismeran联合Keytruda用于既往未接受全身治疗、已完全切除的IIB、IIC、III或IV期皮肤黑色素瘤患者,在RFS和DMFS方面带来具有统计学显著性且具临床意义的改善。
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刚刚!FDA加速批准基因疗法 | 产业新闻审批动态刚刚,美国FDA加速批准Ultragenyx Pharmaceutical旗下基因疗法Genglycos(pariglasgene brecaparvovec),作为营养管理的辅助治疗,用于减少8岁及以上Ia型糖原贮积病(GSDIa)成人及儿童患者的每日玉米淀粉摄入量。 GSDIa是一种罕见的遗传性疾病,由葡萄糖-6-磷酸酶 (G6Pase) 缺乏所致,这种酶缺乏会导致机体无法正常将储存的糖原分解为葡萄糖。 GSDIa由 G6PC 基因突变引起,该基因编码葡萄糖-6-磷酸酶 。
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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