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麦肯锡公司完成对医疗外科解决方案业务的少数股权投资

医药投融资

麦肯锡公司完成对医疗外科解决方案业务的少数股权投资

麦肯锡公司宣布，其医疗外科解决方案业务（MMS）于2026年6月1日成功完成了由阿波罗基金管理公司（“阿波罗基金”）管理的基金进行的少数股权投资。阿波罗基金投资了12.5亿美元的可转换优先股，以获得MMS约13%的股份，使MMS的总企业估值达到约130亿美元。麦肯锡公司仍保留MMS的运营控制和多数所有权，并将对MMS的财务报告进行合并。此次交易是麦肯锡公司计划将MMS分离为一家独立上市公司的关键里程碑，并为该业务的长期增长奠定了基础。

Businesswire

2026-06-02

Apollo Inc Mckesson Medical-Sur
德查拉公司向美国24家非营利组织捐赠近8万美元

医投速递

德查拉公司向美国24家非营利组织捐赠近8万美元

2026年6月2日，波士顿消息，德查拉公司宣布，将通过其慈善捐赠计划向美国24家非营利组织捐赠近8万美元。这些组织均由德查拉员工提名。美国是德查拉同事致力于慈善资金支持的20个关键区域之一。

PRNewswire

2026-06-02
RedHill Biopharma积极探讨与合作伙伴共同推进opaganib治疗埃博拉病毒病

交易并购

RedHill Biopharma积极探讨与合作伙伴共同推进opaganib治疗埃博拉病毒病

RedHill Biopharma Ltd. 正在积极讨论与合作伙伴共同推进其研究性口服药物opaganib，以应对致命的埃博拉病毒病（EVD）。由于目前没有针对罕见邦迪布吉奥埃博拉病毒亚型的批准药物或疫苗，opaganib作为一种易于储存、分发和口服的小分子SPHK2抑制剂，显示出对抗EVD的潜力。该公司已向相关机构提供opaganib的供应准备、安全性和有效性数据，以支持快速讨论，并允许对opaganib在应对日益增长的全球公共卫生威胁中的潜在协同作用进行临床探索。opaganib在治疗埃博拉病毒病方面具有双重作用机制，包括抑制PI3K/Akt通路和NLRP3炎症小体，以及降低IL-6/TNFα和S1P介导的血管通透性。

PRNewswire

2026-06-02

NLRP3 RedHill Biopharma Ltd 奥帕尼布
生物亲和技术公司宣布SAB将举办关于CyPath® Lung在早期肺癌检测中作用的网络研讨会

医投速递

生物亲和技术公司宣布SAB将举办关于CyPath® Lung在早期肺癌检测中作用的网络研讨会

生物亲和技术公司（Nasdaq: BIAF; BIAFW）宣布，美国高级支气管镜学会（SAB）将举办一场关于CyPath® Lung在肺病学、肿瘤学和外科实践中扩大作用的网络研讨会。CyPath® Lung是一种非侵入性检测，利用自动化流式细胞术和人工智能分析肺微环境，以帮助诊断早期肺癌。网络研讨会将于6月16日晚上7点（东部时间）举行，旨在讨论CyPath® Lung如何帮助临床医生进行早期干预，从而改善患者预后。研讨会将由肺病学家Robert Sussman博士主持，将讨论CyPath® Lung在临床实践中的应用。

Businesswire

2026-06-02

SAB Biotherapeutics Inc
Realize Medical任命Andrew Waitman加入董事会

医投速递

Realize Medical任命Andrew Waitman加入董事会

Realize Medical，一家全球领先的沉浸式医学影像和虚拟现实解决方案提供商，近日宣布任命Andrew Waitman为其董事会成员。Waitman是一位具有超过30年经验的转型技术高管、风险投资家和公司建设者，他的专业知识涵盖了SaaS、人工智能、数据平台和国际业务扩张，将为Realize Medical在加速其Elucis平台在全球医疗技术市场的增长和采用方面提供支持。Waitman曾创立ContxtMatters，并担任Assent的执行董事长和联合创始人，Assent是一家领先的供应链可持续性平台，他在担任CEO超过十年期间，将Assent的年收入从不到100万美元增长到超过1.25亿美元，员工遍布四大洲超过1000人。Realize Medical公司正扩大Elucis平台的应用范围，从儿科和先天性心脏病扩展到新的专业领域，如外科肿瘤学、骨科手术、耳鼻喉科、妇科和整形外科。

GlobeNewswire

2026-06-02
LightPath Technologies完成股票发行，筹集5000万美元

医投速递

LightPath Technologies完成股票发行，筹集5000万美元

LightPath Technologies公司（纳斯达克：LPTH）宣布，与North Run Strategic Opportunities Fund I, LP（出售股票股东）及某些机构投资者达成证券购买协议，以每股14美元的价格出售714万股A类普通股，其中公司出售357万股，出售股票股东出售357万股。此次发行预计将筹集5000万美元，公司将用这些净收益用于营运资金、投资、收购和一般公司用途。此次发行预计于2026年6月3日左右完成，具体取决于常规的交割条件。LightPath Technologies是一家领先的新一代光学和成像系统提供商，为国防和商业应用提供解决方案。

PRNewswire

2026-06-02
集采支付改革落地，药代管理办法出台，5月的行业信号制药人读懂了吗？

招标采购

集采支付改革落地，药代管理办法出台，5月的行业信号制药人读懂了吗？

直播间免费领取摩熵医药。《5月全球在研新药月报》。上个月，制药行业迎来相关政策密集落地，从医保支付、营销合规到研发规则，全链条的行业游戏规则正在加速重构。

摩熵医药

2026-06-02

集采
2026 ASCO | 徐兵河院士、袁芃教授：从分子结构优化到一线强效获益，伏维西利精准构筑双重安全屏障

专家观点

2026 ASCO | 徐兵河院士、袁芃教授：从分子结构优化到一线强效获益，伏维西利精准构筑双重安全屏障

在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为国际公认的标准方案。然而，当这一治疗策略走入我国临床实践时，如何跨越本土复杂的人群特征、长期的耐受挑战以及既往治疗选择的局限，仍是当前临床实践中亟待攻克的难题。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，我国自主研发的创新CDK4/6抑制剂——伏维西利（FCN-437c）凭借其关键一线治疗研究FCN-437c-Ⅲ201披露的惊艳生存数据与差异化安全图谱，成为全场瞩目的焦点。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-02

HER2 乳腺癌脂肪肝 CDK9 伏维西利
复星医药，拿下一款重磅生物类似药！

公司动态

复星医药，拿下一款重磅生物类似药！

该产品用于 HER2阳性早期乳腺癌的新辅助、辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗，完整覆盖了原研帕妥珠单抗在中国境内已获批的全部适应症。至此，汉倍优®已在中国、美国、欧盟三大主流市场全部获批，与此前已在三地上市的汉曲优® （曲妥珠单抗）联合，正式构筑起首个获中美欧批准的国产“曲帕双靶”组合。截至目前，国内已有 4家药企的帕妥珠单抗生物类似药获批上市。

摩熵医药

2026-06-02

HER2 上海复星医药（集团）股份有限公司帕妥珠单抗曲妥珠单抗转移性乳腺癌
罗氏新一代口服SERD获FDA受理！

审批动态

罗氏新一代口服SERD获FDA受理！

Giredestrant 作为罗氏自研的新一代口服SERD，该产品同时具备雌激素受体全拮抗功效，依靠阻隔雌激素和 ER 靶点结合、促使受体降解的作用机制，实现抑制乳腺肿瘤细胞增殖。临床数据证实，对比传统标准内分泌用药， Giredestrant 能够显著提升患者无浸润性病生存周期（iDFS：HR=0.70，P=0.0014）；随访满3年时，试验组iDFS达标率92.4%，常规治疗对照组为89.6%。依托扎实的临床数据与广阔的适用人群，该药被罗氏寄予厚望，预计峰值销售额超30亿瑞士法郎，有望成为其又一款重磅肿瘤管线产品。

摩熵医药

2026-06-02

肿瘤 ER Gdc-9545胶囊乳腺肿瘤
2026 ASCO | 吴小华教授：索米妥昔单抗真实世界证据全面验证，开启FRα靶向治疗新篇章

前沿研究

2026 ASCO | 吴小华教授：索米妥昔单抗真实世界证据全面验证，开启FRα靶向治疗新篇章

作为全球首个获批用于叶酸受体α（FRα）阳性铂耐药卵巢癌（PROC）的抗体药物偶联物（ADC），索米妥昔单抗于2025年正式在中国上市，填补了我国铂耐药卵巢癌精准治疗的空白。 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会及美国妇科肿瘤学会（SGO）年会公布的最新数据，不仅进一步夯实了索米妥昔单抗在铂耐药卵巢癌中的治疗地位，也同步为铂敏感复发卵巢癌积累了全新临床证据，为这类患者带来了更多靶向治疗新选择。疗效及安全性与III期MIRASOL结果高度一致。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-02

FOLR1 卵巢癌索米妥昔单抗卡铂
智能预警守护重症安全：四川大学华西医院凝血实时预警发明专利完成转化

前沿研究

智能预警守护重症安全：四川大学华西医院凝血实时预警发明专利完成转化

近日，四川大学华西医院发布科技成果转化公示，拟将其 “ 用于凝血实时预警的方法、系统、计算机设备及存储介质 ” 发明专利完成普通许可转化，被许可方为武汉聚智惠仁信息技术有限公司。 CRRT凝血监测传统模式的核心瓶颈。连续性肾脏替代治疗（CRRT）是重症患者救治核心技术，体外循环凝血是制约治疗安全与效率的关键难题，传统模式存在四大核心困境：。

动脉橙果局

2026-06-02

四川大学华西医院（四川省国际医院）
以OS为锚，重塑一线价值丨替雷利珠单抗诠释晚期NSCLC治疗的长生存路径

前沿研究

以OS为锚，重塑一线价值丨替雷利珠单抗诠释晚期NSCLC治疗的长生存路径

2026年5月30日至31日，南山呼吸健康论坛在广州成功举办。报告从总生存期（OS）在肺癌临床治疗中的核心预后价值出发，系统阐释了以长期生存获益为导向的治疗策略在一线临床决策中的基准性地位；并以替雷利珠单抗为例，深入探讨了在当前多元治疗方案并存的背景下，如何为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者构建更具循证依据与临床可及性的个体化治疗路径。以OS为锚：一线治疗价值如何回归“长期获益”。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-02

PD-1 VEGF 肺癌非小细胞肺癌替雷利珠单抗
赋能mHSPC，达罗他胺“二联方案”再添重磅循证——2026 ASCO两项达罗他胺研究深度解析

前沿研究

赋能mHSPC，达罗他胺“二联方案”再添重磅循证——2026 ASCO两项达罗他胺研究深度解析

在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的治疗领域，雄激素受体通路抑制剂（ARPI）联合雄激素剥夺治疗（ADT）的“二联方案”已成为临床指南的一致推荐。然而，面对临床中大量高龄、合并症多、用药复杂的患者，如何平衡治疗强度与安全性，一直是泌尿肿瘤医师关注的核心。 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会再次汇聚全球目光。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-02

前列腺癌达罗他胺 CYP3A4 PSA OP-3136
2026 ASCO丨全球首发！双重加冕！看中国原创研究ASTRUM-006改写胃癌围术期治疗格局

前沿研究

2026 ASCO丨全球首发！双重加冕！看中国原创研究ASTRUM-006改写胃癌围术期治疗格局

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，由北京大学肿瘤医院季加孚教授与沈琳教授作为Leading PI共同领衔的 ASTRUM-006研究重磅亮相，并由沈琳教授作为分享嘉宾在大会现场以快速口头报告（Rapid Oral）形式进行全球首次正式发布。这项由中国学者主导、立足中国国情的Ⅲ期注册研究，ASTRUM-006研究凭借“ 术前免疫联合化疗+术后免疫单药维持 ”的全球首创“去化疗”方案，为局部进展期胃癌患者带来了里程碑式的突破，正式开启全球胃癌围术期治疗“术后去化疗”的新篇章。 ASTRUM-006是一项针对局部晚期胃癌患者的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究，旨在评估斯鲁利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/单药辅助治疗可切除局部晚期胃癌患者的疗效及安全性。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-02

国家药品监督管理局胃癌斯鲁利单抗卡培他滨北京大学肿瘤医院
2026 ASCO | 范云教授：小肺二线mPFS达8.1个月！依沃西方案为化免联合治疗失败的SCLC患者带来新希望

前沿研究

2026 ASCO | 范云教授：小肺二线mPFS达8.1个月！依沃西方案为化免联合治疗失败的SCLC患者带来新希望

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。作为全球肿瘤学领域最具影响力的年度学术盛会之一，ASCO年会汇集全球肿瘤学专家、临床研究者与创新药物研发力量，集中呈现肿瘤诊疗领域最前沿、最具临床改变潜力的研究进展。其中依沃西单抗联合伊立替康脂质体二线治疗小细胞肺癌（SCLC）的多中心Ⅱ期研究以Oral形式公布结果，聚焦一线标准治疗(免疫联合含铂化疗)后进展的SCLC患者，为SCLC二线治疗带来了突破性疗效。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-02

PD-1 依沃西单抗小细胞肺癌浙江省肿瘤医院（浙江省癌症中心）
新一代分子胶降解剂3期结果公布；KRAS抑制剂获FDA突破性疗法认定......

临床研究

新一代分子胶降解剂3期结果公布；KRAS抑制剂获FDA突破性疗法认定......

百时美施贵宝新一代CELMoD药物3期临床结果公布。百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布3期临床试验SUCCESSOR-2的积极结果。该研究评估了cereblon E3连接酶调节剂（CELMoD）药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松（MeziKd），对比仅使用卡非佐米联合地塞米松（Kd）在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效。

医学新视点

2026-06-02

Bristol-Myers Squibb Co 地塞米松 Alnuctamab注射液卡非佐米 Bristol Myers Squibb Co