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索尔吉尔技术公司公布第二季度财务结果及公司更新医投速递索尔吉尔技术公司，一家专注于罕见和严重皮肤疾病治疗的 dermatology 公司，今天公布了截至 2026 年 6 月 30 日的第二季度财务结果，并提供了公司更新。索尔吉尔正在进行 SGT-610（2% 专利地吉凝胶）的 III 期临床试验，用于治疗 Gorlin 综合征，预计将在 2026 年 11 月晚些时候公布主要结果。公司还启动了一项针对高频基底细胞癌（HF-BCC）患者的概念验证研究，并评估了专利地吉凝胶作为 BCC 手术的辅助治疗。此外，索尔吉尔还提交了一项针对牙源性角化囊肿（OKC）的专利申请，这是一种影响 Gorlin 综合征患者的严重症状。财务方面，第二季度收入为 60 万美元，较 2025 年同期的 1730 万美元有所下降，主要归因于与 Mayne 协议下知识产权销售的 1670 万美元。Biospace2026-08-20Sol-Gel Technologies Gorlin Syndrome Alli
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Profusa完成10.7百万美元的A轮可转换交换协议，股票拆分支持纳斯达克上市要求交易并购Profusa公司，一家专注于下一代生物传感器技术的数字健康公司，宣布已完成10.7百万美元的A轮可转换交换协议，其中457万美元已转换为A轮可转换优先股。公司已获得足够的营运资金以满足短期运营需求。此外，公司股票进行了4比1的反向拆分，以符合纳斯达克最低上市要求。Profusa还宣布，其2024年和2025年的财务报表已由PCAOB审计，预计将于9月中旬发布。G3 Vision Labs及其子公司的审计工作正在进行中，预计将在8月底前发布大部分业务实体的审计财务报表，并在9月中旬前发布全部业务实体的审计财务报表。Biospace2026-08-20Profusa Inc
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Fractyl Health将举办虚拟商业战略日讨论Revita的商业机会和市场策略医投速递Fractyl Health公司宣布将于2026年9月1日举办虚拟商业战略日，讨论其创新疗法Revita在肥胖和2型糖尿病治疗中的商业机会和市场策略。Revita是一种旨在帮助停止GLP-1疗法的患者维持体重的一次性微创内窥镜手术。公司基于其REMAIN-1中期队列的积极数据，这些数据显示在Revita手术后一年，患者能够维持约84%的GLP-1诱导的体重减轻，而安慰剂组仅为46%。Fractyl Health预计将在2026年第四季度初公布REMAIN-1关键队列的六个月主要数据。公司管理层将讨论Revita的市场机会、将疗法带给患者和提供商的计划、如果获得FDA市场授权的报销途径，以及预计在2026年第四季度末提交的潜在FDA De Novo市场申请。这些里程碑标志着Fractyl Health从后期临床试验阶段向商业准备阶段的转变。
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罗氏集团成员基因泰克在俄勒冈州希尔兹伯罗投资7.5亿美元建设新设施医投速递罗氏集团成员基因泰克宣布，将在俄勒冈州希尔兹伯罗的75英亩园区内投资约7.5亿美元建设新的注射药物和输送设备组装设施。该投资将使现有设施规模翻倍，并预计将创造250个专业制造岗位。新设施将支持先进的药物输送设备制造，如预填充注射器和自动注射器，为患者提供更便捷的治疗方式。此外，该投资预计将在俄勒冈州创造250个高薪制造岗位和约200个建设期间的工作岗位，商业运营预计将于2031年开始。新设施的设计具有灵活性，能够支持罗氏和基因泰克产品组合中的高容量和低容量设备填充，使该地点能够根据产品组合的发展变化应对不断变化的制造需求。这一投资紧随基因泰克在北卡罗来纳州霍利斯普林斯新建制造设施的建设完成，该设施旨在支持公司未来代谢药物组合的全球生产。罗氏和基因泰克在美国的足迹包括13个制造场所、15个研发场所，以及遍布八个州的24个地点的约25,000名员工。
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UroGen与IntraGel达成合作，推进肿瘤学产品开发交易并购UroGen Pharma Ltd. 与 IntraGel Therapeutics, Ltd. 达成一项战略选择和研究许可协议，以及相关的股权投资协议。UroGen 将获得 IntraGel 的 SRGel 平台的使用权，该平台是一种用于局部给药的生物可降解、缓释配方技术。协议还包括对 TumoCure 的全球独家许可选择权，TumoCure 是一种用于晚期头颈癌的实验性疗法。UroGen 将投资高达 700 万美元的 IntraGel 股权证券。SRGel 平台具有广泛的应用潜力，可能适用于多种实体瘤的治疗。此外，TumoCure 的早期临床试验数据表明，该疗法在治疗晚期头颈癌患者中表现出良好的耐受性和初步的抗肿瘤活性。
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Edesa Biotech完成股票和认股权证发行，预计筹集约2500万美元医药投融资Edesa Biotech，一家专注于开发针对免疫炎症疾病的主导治疗疗法的临床阶段生物制药公司，宣布已完成一笔承销下的公开发行。该发行包括387万5000股普通股及其相应的普通股认股权证，以及可选择以每股0.0001美元的价格购买至多67.5万股普通股的预先融资认股权证。每股普通股及其相应的普通股认股权证的合并公开发行价格为5.50美元，每股预先融资认股权证及其相应的普通股认股权证的合并公开发行价格为5.4999美元。预计发行所得的毛收入约为2500万美元，在扣除承销折扣和佣金及其他估计的发行费用后。Edesa计划将发行所得的净收入用于一般公司用途，包括营运资金、资本支出和研发及制造费用。此次发行是根据S-3表格的存托注册声明进行的，该声明于2025年9月9日由美国证券交易委员会（SEC）生效。Edesa还授予承销商30天内的期权，以按公开发行价格购买至多681,825股普通股及其相应的普通股认股权证。Biospace2026-08-20Edesa Biotech Inc
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Castle Biosciences将在2026年全球医疗保健会议上进行公司概述演讲医投速递美国德克萨斯州弗雷兹伍德，2026年8月20日，全球领先的诊断公司Castle Biosciences，Inc.（纳斯达克：CSTL）今日宣布，其管理团队将于2026年9月15日东部时间上午10:50在Baird的2026年全球医疗保健会议上进行公司概述演讲。公司将在其网站https://ir.castlebiosciences.com/news-events/ir-events上提供演讲的实时音频网络直播。直播结束后，将提供回放。此外，Castle Biosciences还将在2026年9月10日举行的第10届Lake Street Best Ideas Growth（BIG10）会议上进行一对一投资者会议，会议可通过Lake Street Capital Markets独家申请。Castle Biosciences专注于皮肤科和胃肠病，通过创新测试提供个性化、临床可操作的解决方案，以帮助改善疾病管理和患者结果。更多信息可访问www.CastleBiosciences.com，并在LinkedIn、Instagram、Facebook和X上联系我们。
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AC Immune公布NLRP3抑制剂ACI-19764的1期临床试验积极初步数据研发注册政策瑞士生物制药公司AC Immune宣布，其完全拥有的口服小分子NLRP3炎症小体抑制剂ACI-19764的1期临床试验初步结果显示，该药物在单剂量和多剂量递增队列中均表现出安全性和良好的耐受性。初步数据表明，ACI-19764在血清中半衰期超过30小时，且没有发生严重不良事件。基于药代动力学数据，预计治疗剂量为每天一次，剂量不超过10mg。目前，该试验已经开始对心血管疾病风险患者进行剂量给药，预计年底前将获得初步结果。ACI-19764旨在通过抑制NLRP3炎症小体来减少慢性炎症，这种炎症被认为与多种炎症性疾病、代谢性疾病和神经退行性疾病的发展有关。
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大健康领域：Ensysce Biosciences举办疼痛治疗新方法研讨会医投速递Ensysce Biosciences公司宣布将在PAINWeek 2026会议上举办一场名为“疼痛治疗新时代”的教育研讨会。研讨会将介绍一种全新的疼痛管理方法，旨在为医学中最具破坏性的慢性疼痛之一——复杂性区域疼痛综合征（CRPS）提供新的治疗途径。研讨会将展示Ensysce开发的CY200（一种植物类迷幻药物）的神经重置策略，该策略利用多替普泰胺药理学来处理CRPS背后的中枢敏感化。此外，还将总结专有的“安全开关”技术，这些技术塑造了下一代阿片类药物。研讨会汇集了国际知名疼痛医学专家，讨论化学和神经科学在重新定义疼痛治疗方面的进展。Ensysce Biosciences致力于开发能够显著改变CRPS患者生活的疗法，并期待通过此次研讨会向疼痛领域介绍这种新颖的治疗方法。
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Nurix Therapeutics任命Wes Burwell为首席人力资源官医投速递Nurix Therapeutics公司宣布，Wes Burwell加入公司担任首席人力资源官（CHRO）。Burwell将作为公司执行管理团队的一员，领导人力资源组织，在推进后期临床试验管道并准备商业化同时，保持公司在靶向蛋白降解药物发现研究中的领导地位。Burwell拥有超过20年的人力资源领导经验，曾帮助生命科学组织从研发到商业化的转型。加入Nurix之前，Burwell曾担任Bolt Biotherapeutics的人力资源副总裁，并在Global Blood Therapeutics担任高级人力资源领导角色，协助公司从早期临床试验阶段成功商业化其首款疗法。Nurix Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司，其产品管线包括针对癌症和自身免疫疾病的药物。
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Alzamend公司新型锂盐AL001在神经科学年会中展示fMRI研究结果研发注册政策Alzamend Neuro公司宣布，其新型有机锂盐AL001的静息态功能性磁共振成像（fMRI）研究结果将在2026年11月14日至18日在华盛顿特区举行的神经科学学会（SfN）年会上进行海报展示。该研究评估了AL001在健康受试者大脑网络连通性方面的治疗相关变化，旨在解决传统锂盐的长期安全性和耐受性限制。AL001是一种专利的离子共晶锂制剂，旨在将锂安全有效地输送到大脑，同时减少全身暴露。Biospace2026-08-20Alzamend Neuro Inc Massachusetts Genera
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Leads Biolabs公布LBL-024联合化疗治疗非小细胞肺癌II期临床试验数据研发注册政策Leads Biolabs宣布，其自主研发的药物候选物LBL-024（Opamtistomig，一种PD-L1/4-1BB双特异性抗体）联合化疗作为一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床试验全文摘要已发布在世界肺癌大会（WCLC）官方网站。截至2026年3月6日分析的数据显示，LBL-024联合化疗在整体人群中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，鳞状和非鳞状NSCLC均观察到显著的肿瘤缩小。摘要数据基于中位随访3.6个月。超过7个月随访的更新数据将在2026年9月14日的WCLC口头报告中呈现。在60名接受LBL-024联合化疗作为一线治疗的疗效可评估的局部晚期或转移性NSCLC患者中，客观缓解率（ORR）为65.0%，疾病控制率（DCR）为95.0%。在鳞状亚组中，ORR为77.4%，DCR为96.8%，而在非鳞状亚组中，ORR为51.7%，DCR为93.1%。整体安全性可控，未发现新的安全信号。重要的是，摘要数据仅反映了截止数据时的中位随访3.6个月，预计在WCLC上呈现的超过7个月随访的更新结果将进一步揭示疗效的持久性和深度。随着治疗和随访时间的延长，一些患者观察到肿瘤持续缩小，ORR呈上升趋势，无进展
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Protagenic Therapeutics获得FDA对PT00114新药IND申请的积极反馈研发注册政策美国临床阶段生物制药公司Protagenic Therapeutics宣布，其针对广泛性焦虑症（GAD）的领先研究性神经肽产品PT00114的IND申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的积极反馈。FDA没有提出任何临床暂停问题，并对公司计划的三期临床试验设计、剂量递增方法和安全性审查治理表示认可。Protagenic Therapeutics计划在2026年底前提交IND申请，并希望在2027年上半年开始患者给药。PT00114是一种针对压力相关神经精神疾病的新型肽类治疗药物，已完成在美国以外地区的单剂量递增和多剂量递增的1期研究，显示出良好的耐受性。
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ALK第二季度运营利润增长19%，全年收入预期上调医投速递ALK公司第二季度实现18%的有机收入增长，运营利润（EBIT）增长19%。增长主要得益于片剂和过敏性药物的销售。尽管研发和销售营销投资增加，但EBIT利润率保持不变。上半年EBIT利润率为28%。公司更新了全年收入预期，预计本地货币收入将增长14-16%。CEO Peter Halling表示，公司将继续致力于改善全球过敏症患者的生活质量，并期待持续为患者和护理人员创造可持续价值。Biospace2026-08-20
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加拿大首个儿童实验室采用Olink技术，助力儿童疾病研究和治疗医投速递伦敦健康科学中心研究学院下属的儿童健康研究学院（CHRI）成为加拿大首个获得认证，可使用Olink技术的儿科实验室。这一先进技术使得研究人员能够从一滴血中测量数千种蛋白质，从而更早地识别蛋白质的微妙变化，帮助科学家和临床医生更好地理解疾病的发展过程，监测疾病进展，并发现早期诊断和治疗的新机会。该实验室由儿童健康基金会慷慨捐赠支持，特别适用于婴儿和幼儿，因为他们的血液采集通常受限。该实验室不仅支持CHRI的研究，还将为加拿大各地的研究人员提供更先进的蛋白质分析。Biospace2026-08-20Olink Holding AB
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亚利桑那大学凤凰城医学院加入Aclarion CLARITY临床试验研发注册政策亚利桑那大学凤凰城医学院的神经外科和骨科脊柱项目因其对复杂脊柱手术的深入专长和对临床研究和创新的坚定承诺而备受推崇。Aclarion公司宣布，该医学院成为其CLARITY临床试验的新临床研究地点。CLARITY是一项前瞻性、随机临床试验，旨在证明Nociscan在改善慢性腰痛手术结果方面的能力。Nociscan通过磁共振波谱（MRS）和增强智能（AI）技术，旨在成为识别腰痛来源的金标准。该研究是一项300名患者的多中心研究，旨在评估Nociscan在治疗椎间盘源性腰痛的手术患者中的效果。Aclarion的Nociscan解决方案是首个非侵入性帮助医生区分疼痛和非疼痛椎间盘的SaaS平台，当与其他诊断工具结合使用时，Nociscan提供了关于患者腰痛位置的宝贵见解，并显示出97%的手术成功率。Biospace2026-08-20Aclarion Inc University of Arizon
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Ionis制药公司在欧洲心脏病学会大会上展示严重高甘油三酯血症管理新数据研发注册政策Ionis制药公司宣布，将在2026年8月28日至31日在慕尼黑举行的欧洲心脏病学会（ESC）大会上展示关于严重高甘油三酯血症（sHTG）管理的新数据。这些数据包括TRYNGOLZA®（olezarsen）开放标签、长期扩展研究的一年期数据，TRYNGOLZA®最近在美国获得批准，作为首个也是唯一一种用于降低甘油三酯和急性胰腺炎风险的sHTG治疗方法。此外，还将展示ION775的1期数据，这是一种正在开发的siRNA，是TRYNGOLZA的下一代后续产品，具有半年或更少频率给药的潜力。Ionis制药公司还计划在ESC大会上展示关于eplontersen在转甲状腺素蛋白介导的心肌病（ATTR-CM）患者中的3期临床试验数据。TRYNGOLZA®在美国于2026年6月获得批准，用于sHTG，目前其在sHTG的欧洲药品管理局审查中，Sobi在欧洲拥有商业化权利。ION775正在开发中，目前正在进行2期研究。
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iECURE公司将在芬兰赫尔辛基举办的代谢性遗传疾病研究年会上展示ECUR-506临床试验数据研发注册政策iECURE公司宣布，其正在进行的OTC-HOPE临床试验中评估ECUR-506治疗新生儿 ornithine transcarbamylase (OTC) 缺陷的数据将在2026年8月25日至28日在芬兰赫尔辛基举行的代谢性遗传疾病研究学会（SSIEM）年会上进行口头报告。报告将包括OTC-HOPE研究中更新的安全性观察结果，以及低剂量队列的代谢控制基因组编辑数据。此外，还将分析基线疾病严重程度与临床反应之间的关系。OTC缺乏症是一种罕见的严重遗传性疾病，由肝脏中一种负责从血液中移除氨的酶的缺陷引起。iECURE公司正在开发一种名为ECUR-506的基因插入疗法，旨在通过将OTC基因插入肝脏细胞中的PCSK9基因位点来恢复OTC酶活性。iECURE公司将在SSIEM会议的B16展位上展出，并将在那里讨论OTC-HOPE研究和公司的基因编辑平台。
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Alligator Bioscience将于8月26日发布2026年4-6月季度报告并举办投资者会议医投速递瑞典生物技术公司Alligator Bioscience宣布，将于2026年8月26日上午8:00 CEST发布2026年4-6月的季度报告。同日，公司将在下午3:00 CEST / 上午9:00 EDT举办针对投资者、分析师和媒体的线上会议和电话会议。CEO Søren Bregenholt和CFO Johan Giléus将在会议中介绍并评论季度报告，随后将进行问答环节。会议将使用英语进行，参会者需提前注册并可通过指定邮箱提交问题。完整的报告将在发布后可在Alligator Bioscience的官网上查阅。Alligator Bioscience是一家专注于肿瘤导向免疫肿瘤的生物技术公司，目前正专注于其经济利益所持有的HLX22抗HER2单克隆抗体项目，无需承担开发成本即可分享收益。公司已停止对mitazalimab的进一步内部开发，并计划近期将其资产外包或出售。Alligator Bioscience在纳斯达克斯德哥尔摩（ATORX）上市，总部位于瑞典隆德。
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Nuvation Bio的safusidenib获得FDA快速通道认定，加速IDH1突变型胶质瘤治疗药物审批研发注册政策Nuvation Bio公司宣布，其研发的safusidenib口服药物，一种针对IDH1突变型胶质瘤的脑穿透性选择性抑制剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定。这一认定旨在加速治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的药物的开发和审批。safusidenib的快速通道认定基于其临床试验中显示的积极数据，包括来自J201研究的长期随访数据，显示safusidenib在治疗IDH1突变型胶质瘤患者中表现出持久的疗效和良好的风险效益比。Nuvation Bio正在推进SIGMA（G203）三期临床试验，该试验将评估safusidenib作为IDH1突变型胶质母细胞瘤维持治疗的效果。
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