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中国首例碱基编辑治疗取得积极进展，辉瑞&信达达成重磅合作

公司动态

中国首例碱基编辑治疗取得积极进展，辉瑞&信达达成重磅合作

中国首例碱基编辑治疗取得积极进展。 6 月 2 日，正序生物（上海）宣布，中国首例碱基编辑临床治疗的镰刀型细胞贫血病（ sickle cell disease ， SCD ）患者在接受 CS-206 注射液治疗后，已持续摆脱血管闭塞危象（ VOCs ， vaso-occlusive crises ）超过 15 个月。患者于 2025 年 2 月 14 日接受 CS-206 回输，末次输血时间为回输后第 11 天。

医药经济报

2026-06-02

Pfizer Inc 小脑共济失调正序（上海）生物科技有限公司
海思科“赢麻”了？原研赴美，同日获礼来超30亿美元押注

公司动态

海思科“赢麻”了？原研赴美，同日获礼来超30亿美元押注

6 月 1 日，海思科医药集团接连发布两则重磅公告：自主研发的静脉麻醉创新药环泊酚获得美国 FDA 批准上市，同时与礼来签署了总金额最高达 30.54 亿美元的研发合作协议。环泊酚叩开FDA大门。环泊酚的获批，绝不是简单的药品 “ 出海 ” ，而是中国原研静脉麻醉药物第一次正式进入美国市场。

医药经济报

2026-06-02

Eli Lilly & Co 环泊酚
医保局：这些药物须严格“对症销售”

医保动态

医保局：这些药物须严格“对症销售”

6月1日，国家医保局发布《关于公开发布第十三批智能监管“两库”规则和知识点的公告》，将“药品限适应症”规则有关血液和造血器官药物对应知识点明细面向社会公开。第十三批“两库”知识点公布，。第十三批“两库”规则和知识点介绍了“药品限适应症”规则，并围绕着这一规则公开相关的血液和造血器官药物名单及限定适应症，共涉及66种药品，对应1296个医保药品代码。

第一药店财智

2026-06-02

医保局
狙击耐药结核，药谷又一款产品获创新通道“入场券”

审批动态

狙击耐药结核，药谷又一款产品获创新通道“入场券”

近日，国家药品监督管理局（NMPA）发布公示，江北新区南京生物医药谷园区企业迪飞医学自主研发的“结核分枝杆菌利福平、异烟肼、氟喹诺酮类耐药基因突变检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）”进入创新医疗器械特别审查程序。创新医疗器械特别审查程序。迪飞医学结核多重耐药基因检测试剂盒进入创新医疗器械特别审查程序，体现了其产品在耐药结核病分子诊断领域的创新性和临床应用潜力。

南京生物医药谷

2026-06-02

国家药品监督管理局异烟肼
泛生子ASCO 2026圆满收官：MRD双平台方案引国际关注，加速链接全球精准诊疗合作生态

公司动态

泛生子ASCO 2026圆满收官：MRD双平台方案引国际关注，加速链接全球精准诊疗合作生态

近日，全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会圆满落幕。作为全球领先的癌症精准医疗公司，泛生子携旗下实体瘤与血液肿瘤微小残留病灶（MRD）检测双平台解决方案亮相本届年会，以高灵敏度、高可靠性的技术实力吸引了来自美国、欧洲、亚洲等20余个国家和地区的国际药企、临床专家及行业合作伙伴深入交流，收获了广泛的国际关注与合作意向。不久前，FDA批准了全球首个实体瘤MRD伴随诊断产品，标志着MRD正式纳入治疗决策的核心环节，成为全球肿瘤诊疗与药物开发中不可或缺的主流趋势。

泛生子基因

2026-06-02

实体瘤恶性肿瘤肿瘤血液肿瘤北京泛生子基因科技有限公司
Aippy完成数千万美元首轮融资，投后估值2.5亿美元，AI正在重构“游戏社区”

医药投融资

Aippy完成数千万美元首轮融资，投后估值2.5亿美元，AI正在重构“游戏社区”

Aippy 于 2025 年 4 月上线，是全球第一款 “AI 游戏创作与互动社区 ” ，为年轻一代数字原住民打造。与传统的游戏平台不同， Aippy 的产品形态更接近一个 “ 互动 Feed 流 ” ，用户可以像刷短视频一样，沉浸式体验 APP 内的游戏。而这些游戏也来自于用户， Aippy 用 AI 降低创作门槛，让用户用自然语言就能快速做出自己想要的游戏。

融中财经

2026-06-02

AI
宇树科技IPO，提交注册

医药投融资

宇树科技IPO，提交注册

6月2日，上交所官网显示，宇树科技科创板IPO提交注册，正式启动注册程序，距离登陆A股更近一步。按此节奏，宇树科技将成为A股“具身智能第一股”。公司拟公开发行新股不低于4044.64万股，募集资金42.02亿元，募资投向聚焦核心技术攻坚与长期战略布局，重点布局智能机器人大模型研发领域。

上海证券报

2026-06-02

宇树科技
6 项创新成果！华东医药代谢领域重磅阵容即将亮相 ADA 2026

前沿研究

6 项创新成果！华东医药代谢领域重磅阵容即将亮相 ADA 2026

2026年6月5日至8日，全球糖尿病领域最具影响力的学术盛会——美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议将在美国路易斯安那州新奥尔良市Ernest N. Morial Convention Center隆重举行。华东医药本次携6项代谢领域创新研究成果亮相，其中HDM1005和HDM1002的临床II期研究结果将分别进行口头报告。此次参展成果涵盖口服小分子GLP-1、双靶点GLP-1/GIP激动剂、复方制剂及全球首创GalNAc-siRNA减重药物，全面展示公司在代谢疾病领域的深厚布局与创新实力。

华东医药股份有限公司

2026-06-02

GLP-1 糖尿病 GIP 华东医药股份有限公司 INHBE
深耕临床四十余载引领行业前沿方向丨《白内障手术进展毕宏生2026观点》重磅发布

临床研究

深耕临床四十余载引领行业前沿方向丨《白内障手术进展毕宏生2026观点》重磅发布

2026视觉健康创新发展国际会议（Vision China 2026）盛会期间《白内障手术进展毕宏生2026观点》正式发布。这部凝聚毕宏生教授四十载临床科研精粹的专著，由“中国医学临床百家”推出，系统构建白内障诊疗全链条知识体系，创新提出“全眼球”理念，以前瞻观点与实战策略，为行业规范化发展与技术创新注入新动能。盛会启新篇力作耀世登场。

国际眼科时讯

2026-06-02

白内障
喜报 | 再创标杆！丽和康助力“放射治疗软件”首款同品种路径获批

审批动态

喜报 | 再创标杆！丽和康助力“放射治疗软件”首款同品种路径获批

近日，由丽和康提供专业注册服务的放射治疗软件顺利通过国家药品监督管理局审批，正式取得三类医疗器械注册证。该产品用于CT、PET和SPECT图像的显示和处理，基于PET或SPECT图像计算在肝脏施用放射性核素(钇-90)后的吸收辐射剂量。是放射治疗术后剂量评估的关键工具，为临床提供高效、可靠的放射治疗支持。

丽和康

2026-06-02

国家药品监督管理局
阿尔茨海默病的发生与它有关！《自然》子刊：神经元会因此死亡

前沿研究

阿尔茨海默病的发生与它有关！《自然》子刊：神经元会因此死亡

在阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病患者的大脑中，会出现神经元大量死亡的现象。长期以来，科学家们已经知道tau蛋白是造成这一现象的主要“元凶”之一。最近，一项发表于《自然-神经科学》的研究展示了一个新的方向： tau蛋白破坏了细胞核内的基因，并释放出一类被称为“转座子”的DNA片段。

学术经纬

2026-06-02

老年性痴呆适应障碍
ASCO 2026：84亿+56亿+60.5亿！见证中国创新药出海黄金时代

财报业绩

ASCO 2026：84亿+56亿+60.5亿！见证中国创新药出海黄金时代

每年举行的ASCO（美国临床肿瘤学会年会）被视为全球肿瘤领域最具影响力的学术会议之一，也是创新药临床数据集中披露和价值重估的重要窗口。 2026年5月29日至6月2日，ASCO在美国芝加哥召开。根据医药魔方数据， 2026年第一季度，中国创新药对外BD交易总额达到614亿美元，占同期全球交易额的69.7%，同比增长66.4% 。

动脉网-最新

2026-06-02

PD-1 VEGF 帕博利珠单抗非小细胞肺癌 SSGJ-707注射液
2026 ASCO | 固定疗程格菲妥单抗单药治疗伴/不伴BTK抑制剂经治R/R MCL ORR达77%，疗效显著

临床研究

2026 ASCO | 固定疗程格菲妥单抗单药治疗伴/不伴BTK抑制剂经治R/R MCL ORR达77%，疗效显著

固定疗程格菲妥单抗单药治疗伴/不伴既往BTK抑制剂暴露的R/R MCL：3.5年随访更新数据。 Yasmin Karimi, MD。晚期复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）患者预后不良，尤其对于具有高危特征或经BTK抑制剂治疗后进展的患者。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-06-02

BTK 格菲妥单抗
【2332】2026 EHA | 应对抗原逃逸，BCMA/CD19与BCMA×GPRC5D双靶点CAR-T的三项前沿数据集中亮相

前沿研究

【2332】2026 EHA | 应对抗原逃逸，BCMA/CD19与BCMA×GPRC5D双靶点CAR-T的三项前沿数据集中亮相

随着BCMA和GPRC5D靶向CAR-T在多发性骨髓瘤治疗中的广泛应用， "抗原逃逸/丢失"已成为单靶点CAR-T治疗后复发的主要机制之一。双靶点CAR-T——通过同时识别BCMA与GPRC5D（或BCMA与CD19）两个抗原，理论上可降低单一抗原丢失带来的耐药风险，已成为CAR-T疗法进化的重要方向。本届 2026 EHA上，三项分别来自中美的双靶点CAR-T研究将集中亮相：AZD0120（BCMA/CD19）的早期转化研究、BMS-986453（BCMA×GPRC5D loop tandem设计）的临床前优化与首批I期数据、以及来自中国浙江大学医学院附属第一医院团队的OL-101（BCMA/GPRC5D）I期临床数据。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-06-02

BCMA CD19 多发性骨髓瘤 GPRC5D 浙江大学医学院附属第一医院
国家医保局：建立基本目录和商业健康保险创新药品目录的衔接机制

医保动态

国家医保局：建立基本目录和商业健康保险创新药品目录的衔接机制

5月31日，国家医疗保障局发布《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整申报指南》等相关文件。相关文件指出，建立2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（以下简称“基本目录”）和商业健康保险创新药品目录的衔接机制。推动多层次医疗保障体系建设，为创新药拓展更多支付空间。

中国医疗保险

2026-06-02

国家医保局
基本医保医疗服务项目目录（第一批）四季度将出炉

医保动态

基本医保医疗服务项目目录（第一批）四季度将出炉

国家医保局近日发布《国家基本医疗保险医疗服务项目目录（第一批）制定工作方案》，并公开征求社会意见。目录制定坚持以人民健康为中心，牢牢把握基本医保“保基本”的功能定位，尽力而为，量力而行。考虑到当前大部分立项指南已经出台，国家医保局将根据各省立项指南落地情况，按程序分批制定。

中国医疗保险

2026-06-02

医保
麦科奥特自主研发的MT1002-II-C03临床研究项目顺利通过组长单位伦理审查

临床研究

麦科奥特自主研发的MT1002-II-C03临床研究项目顺利通过组长单位伦理审查

临床研究项目顺利通过组长单位伦理审查。这标志着由麦科奥特发起的项目编号为 MT1002-II-C03的临床研究——“在急性缺血性卒中患者中评估 MT1002 安全性、有效性和药代动力学特征的多中心临床研究”正式获得准入许可，即将全面启动入组工作。麦科奥特长期深耕心脑血管领域，针对急性缺血性卒中领域巨大的未满足临床需求，我们布局了 MT1002的研发管线。

麦科奥特

2026-06-02

陕西麦科奥特医药科技股份有限公司