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速递｜Nature发布真实用药人群基因研究，破解 GLP-1 减重与呕吐个体差异密码前沿研究同样使用 GLP-1 减重药物，有人体重大幅下降，有人收效甚微；一部分使用者全程无明显不适，另一部分却被持续恶心、呕吐困扰，甚至被迫中断治疗。 2026 年《Nature》刊发的一项超大规模真实世界基因研究，首次在数万用药人群中完整拆解这种个体差异的遗传底层逻辑，同步锁定调控减重效果与胃肠道不良反应的靶点基因变异，为肥胖精准用药提供关键遗传学依据。 当前临床主流 GLP-1 受体激动剂分为两类，司美格鲁肽仅靶向 GLP1R，替尔泊肽可同时激活 GLP1R 与 GIPR 双通路，两类制剂均能改善肥胖人群体重、血糖等代谢指标。
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历史性突破！全球同步研发创新药在中国首报首发审批动态国家药监局药审中心化药药学一部副部长 刘宗英 ： 国家药监局最新批准 “选择性食欲素2型受体激动剂”上市，这款新靶点、新机制的创新药，用于治疗16岁及以上青少年和成人的1型发作性睡病。 我国在全球范围内第一个批准它上市，标志着我国在 “全球新”药物研发领域，从靶点原创到同步推进国际多中心临床，再到注册上市，实现了全球范围内首报首发的历史性突破。 在我国获得突破性治疗品种认定并纳入优先审评审批程序，获得 “双重加速通道”；在美国获得突破性治疗药物认定，并纳入快速通道；在日本获得先驱和孤儿药资格认定，纳入快速审评审批；在欧盟获得孤儿药资格认定。医药经济报2026-07-21创新药
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罗氏诊断北美区高层变动，Dan Malarek接任首席执行官医投速递罗氏集团宣布，Dan Malarek将辞去罗氏测序子公司Foundation Medicine的首席执行官职务，转任罗氏诊断北美区总裁兼首席执行官。Malarek在罗氏工作了19年，自2023年起领导Foundation Medicine业务，现在将接替即将于7月底退休的Brad Moore。罗氏表示，北美业务将继续设在印第安纳波利斯，Malarek将向罗氏诊断全球首席执行官Matt Sause汇报。从8月开始，Foundation Medicine目前的首席运营官Vera Grossman将担任临时首席执行官，直到找到永久继任者。与此同时，罗氏还晋升Antonio Vergara为新任首席商务官，领导其美国商业业务部门。Vergara在罗氏工作了30年，曾担任多个领导职务，包括拉丁美洲诊断部门总裁和美国核心实验室及近患者护理业务的资深副总裁。罗氏全球诊断部门在2025年的常量汇率下增长了2%，销售额达到138.4亿瑞士法郎（约合165.4亿美元），尽管在中国受到医疗定价改革的影响。其北美部门去年收入44亿瑞士法郎，常量汇率下增长9%。fierce2026-07-21Foundation Medicine
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Acron Aviation与Deutsche Aircraft签署长期合作协议，为D328eco提供飞行记录仪和备用解决方案医投速递Acron Aviation和Deutsche Aircraft宣布建立长期合作伙伴关系，并签署了为下一代D328eco区域涡桨飞机提供飞行记录仪和备用解决方案的供应协议。Acron Aviation的25小时记录仪和备用解决方案结合了可靠的可靠性和先进技术，旨在提高飞机的安全性、运营效率和生命周期性能。这一协议确保了D328eco项目飞行记录和备用仪表系统的供应，进一步巩固了Deutsche Aircraft的工业和供应商生态系统，使其飞机向投入服务迈进。Acron Aviation总裁Ron Nye表示，这一协议代表了超越供应商关系的长期合作伙伴关系的开始，他们为Deutsche Aircraft和D328eco项目提供可靠的记录仪和备用解决方案感到自豪。Deutsche Aircraft供应链副总裁Patricia Ferrari表示，与供应商建立强大、长期的关系对于D328eco项目的成功至关重要。D328eco是一款下一代40座区域涡桨飞机，由德国开发和工业化，旨在满足对高效和可持续区域连接不断增长的需求。PRNewswire2026-07-21
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上海有机所在卡宾镍催化内烯烃不对称还原Heck及Heck偶联反应研究中取得新进展前沿研究在卡宾镍催化内烯烃不对称。 —— 科 研 动 态 ——。 然而，分子间不对称Heck反应，尤其是涉及内烯烃底物的体系，长期面临β-H消除、区域选择性和对映选择性控制等诸多难题，发展缓慢。
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【聚焦】30个药品进院可期，独家品种“霸屏”招标采购日前，青田县人民医院官微公告称，拟引进30个药品以满足临床用药需求，“中化生”领域均有涉及。 其中，独家品种（含剂型独家，下同）占比超40%，不乏链霉蛋白酶颗粒、硫酸阿托品滴眼液、肠炎宁片等2025-2026Q1在中国公立医疗机构终端销售额均达两位数及以上的潜力品种。 拟进院药品包含3个基药品种、19个医保乙类药品种；从剂型上看，片剂为主力军，占据10个席位；按治疗大类统计，消化系统及代谢药以5个产品在数量上领跑；药品类型方面，化药、中成药、生物药各有25款、4款和1款。
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乙肝药龙头战略新蓝图曝光！独家单品领跑百亿市场，10余款1类新药起势腾飞审批动态深耕免疫与代谢领域三十载，特宝生物已成长为国内重组蛋白长效化药物领军企业，并稳居乙肝药龙头之位。 2025年公司业绩迈上新台阶，净利润首次突破10亿元；核心产品派格宾 ® 持续领跑百亿市场，长效生长激素益佩生 ® 市场放量迅猛。 日前，特宝生物披露2025年及2026年一季度业绩报告。
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【瞩目】海思科亮了！1类新药瞄准890亿市场审批动态近日，海思科的化药1类新药HSK42360-Na片启动一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验，拟联合西妥昔单抗±化疗用于BRAF V600突变的结直肠癌。 米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场抗肿瘤化药销售额超890亿元。 来源：米内网中国临床试验数据库。
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【获批】倍特药业拿下超8亿明星药审批动态近日，倍特药业的4类仿制药阿帕他胺片获批上市、视同过评。 该产品是一款口服雄激素受体抑制剂，用于治疗前列腺癌，2025年在中国三大终端六大市场销售额超8亿元，2026Q1同比增长15.77%。 来源：米内网项目进度数据库。
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“怡颗莓”被指“检出致癌物”，公司最新声明→审批动态7月21日，话题 #怡颗莓 致癌物# 登上热搜，引发热议。 目前，来自纽约、新泽西、马萨诸塞和伊利诺伊州的6名消费者提起诉讼。 关键证据是一份实验室报告， 检测出两盒“怡颗莓”鲜草莓含有八种PFAS物质。经济日报2026-07-21发热 致癌物 怡颗莓
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【骨软组织肿瘤诊治中心】肺癌颈椎转移精准干预，颈前路手术破局前沿研究近日，我院骨软组织肿瘤诊治中心外科专家团队成功为多位肺癌颈椎转移患者实施颈前路肿瘤切除减压重建手术。 术后患者疼痛NRS评分平均降低4-5分，疼痛均有所缓解。 刘阿姨（化名）确诊肺癌不到半年，近期颈部开始剧烈疼痛，夜间痛感加剧，甚至无法入睡。
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首付款4500万元，海正药业牵手艾缇亚，独家引进First-in-class重症呼吸1类创新药TISA-818交易并购产品成功上市后，海正将依据年度净销售额支付分级销售权益金， 实现研发方与产业方长期利益绑定共享。 同时艾缇亚承诺，至2039年核心专利到期前，不会在合作区域推出同类竞争药物，保障海正长期独家市场优势。 First-in-class新药TISA-818：破解重症抗炎临床痛点。
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告别减肥针！诺和诺德口服GLP-1药物获欧盟批准，平均减重17%审批动态2026年 7月20日， 诺和诺德 正式公布一则行业重磅消息： 欧盟委员会批准 Wegovy®司美格鲁肽25mg片剂上市 ，这也是 欧盟范围内首个获批用于体重管理的口服 GLP-1 类药物 。 本次获批并非仓促落地，早在2026年5月，欧洲药品管理局CHMP就已出具积极审评意见，经过两个月官方流程，片剂正式拿到全欧盟成员国上市许可。 很多人看到 “减重药片” 就认为适合所有想瘦身的普通人，事实上这款药物有严格医学使用边界，仅针对两类成人：。
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永新光学，75岁董事长卸任医投速递宁波永新光学股份有限公司于2026年7月21日发布公告，宣布曹其东先生不再担任公司董事、董事长职务。鉴于曹其东先生对公司发展的杰出贡献，董事会决定聘任其为名誉董事长，任期与第九届董事会一致。曹其东先生自2007年起担任公司董事长，期间带领公司成功登陆上海证券交易所主板，并持续推动企业发展。曹其东先生拥有丰富的行业经验，曾任职于香港港龙航空有限公司、深圳永新印染厂有限公司等，现任永新光电实业有限公司董事等职务。宁波永新光学股份有限公司成立于1997年，主要从事光学显微镜和精密光学元组件的研发、生产和销售，是国内知名光学仪器制造商。微信公众号2026-07-21
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拟10派100元！A股又现大手笔分红医药投融资7月21日盘后，吉比特公告称， 公司董事长卢竑岩提议制定2026年半年度利润分配方案，拟向全体股东每10股派发现金红利100元（ 含税 ） ，不进行资本公积转增股本及其他形式利润分配。 该方案需经董事会审议及履行相关审批程序，存在不确定性。 7月15日，吉比特披露2026年半年度业绩预告，预计2026年半年度实现归属于上市公司股东的净利润101000万元到110000万元，与上年同期相比，增加36532万元到45532万元，同比增长57%到71%。中国证券报2026-07-21
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午后反攻！批量“地天板”审批动态7月21日，A股市场全线复苏，存储芯片、CPO等科技题材集体发力，带动主要指数大幅反弹，创业板指、科创综指创今年以来最大单日涨幅。 沪深两市合计成交29571亿元。 以申万二级行业划分，半导体指数今日大涨11.71%，格科微、东芯股份、臻宝科技、托伦斯等十余股收获20%幅度涨停。上海证券报2026-07-21地天板
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读书报告 |INDIBLADE研究： 纳武利尤联合伊匹木单抗序贯放化疗在肌层浸润性膀胱癌患者保留膀胱的作用研发注册政策本研究针对肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的治疗策略进行了深入分析。研究发现，根治性膀胱切除术虽然能有效控制肿瘤，但并发症风险高，生活质量下降；而放化疗保膀胱方案仅适用于特定病例。本研究基于前期NABUCCO试验，探索了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗诱导治疗后序贯放化疗在MIBC患者中保膀胱的疗效。结果显示，2年BI-EFS为78%，2年OS为96%。研究还发现，ctDNA指导的精准分层有助于提高治疗效果。然而，研究也存在一些局限性，如单臂设计、样本量有限等。展望未来，新一代诱导方案和多模态精准分层有望为MIBC患者带来更多治疗选择。梅斯医学2026-07-21
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Interblock任命Kay Oswald为新任首席执行官医投速递全球电子桌游产品领导者Interblock宣布，公司董事会已任命Kay Oswald为首席执行官。Oswald拥有超过25年的国际领导经验，曾担任KOHPA Technologies和Technogym USA Corp.的首席执行官。他的任命是在经过全面搜索和前临时首席执行官Bala Ganesan的领导之后完成的。Ganesan将返回Oaktree Capital Management，继续与Interblock保持紧密合作。Oswald将致力于推动Interblock在全球范围内的增长，包括扩大关键地区的业务版图和加速产品组合的创新。Interblock是全球领先的电子桌游产品开发和供应商，拥有247个许可证，在371个司法管辖区运营，产品遍布113个国家和地区。PRNewswire2026-07-21
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【竞拍结果】2026.7.21 精丙烯酸医投速递
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CGT产品RCV风险怎么控？CDE最新征求意见稿深度解读研发注册政策国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）7月17日发布的《可复制型病毒风险控制研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》对 载体基因设计、生产用原材料、生产工艺与过程控制、质量控制及检测方法变更 等提出了系统要求。 该指导原则聚焦细胞治疗药品和基因治疗药品全生命周期中可复制型病毒（Replication Competent Virus, RCV）的风险控制，旨在建立系统化的RCV风险控制与评价标准。 逆转录病毒载体是目前细胞治疗和基因治疗领域应用最为广泛的基因递送工具，其中 γ逆转录病毒和慢病毒载体 占据了核心地位。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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