摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
Nat Metab | 肖扬/刘峰团队揭示"肠-脂肪轴"免疫代谢调控新机制,为肥胖防治开辟新路径前沿研究肥胖的发生不仅源于饮食与运动失衡,更与肠道菌群、免疫系统及宿主代谢的复杂协同调控密切相关。 肠道作为营养吸收与免疫防御的核心枢纽,其在“肠-脂肪轴”调控中的具体机制,长期是肥胖研究亟待突破的科学难题。 研究团队发现, 小肠上皮细胞中高表达的天然免疫感受器 cGAS 可被高脂饮食激活。
-
Science|真核染色体是一种带电水凝胶,通过体积相变实现凝缩前沿研究在细胞进入有丝分裂时,原本分散在细胞核中的染色质会迅速重组为高度致密的染色体。 目前认为, SMC 蛋白通过 形成并不断扩大染色质环来组织染色质 ,可以很好地解释染色体长度缩短以及棒状结构的形成。 这说明, “ 染色体的形状 ” 和 “ 染色质的凝缩 ” 很可能是两个相互独立的物理过程。BioArt2026-08-20带电水凝胶
-
医学前沿丨万泰生物核酸一体机对B19病毒载量检测的应用价值前沿研究具备高灵敏度与精准定量能力。 需重点关注血液制品中的B19核酸检测。 WanTag-Vortex Plus。万泰生物2026-08-20B19病毒载量检测
-
Nat Cancer | 王雄军等团队发现肿瘤内Treg-NK细胞代谢串扰机制前沿研究调节性 T细胞 ( Treg ) 是机体免疫系统的“刹车”,负责约束过度的免疫反应、预防自身免疫性疾病。 然而在肿瘤微环境中,这群细胞却“叛变”为肿瘤的“保护伞” 。 由于系统性清除Treg细胞会引发严重的自身免疫副作用,如何在精准削弱肿瘤内Treg细胞功能的同时不扰乱外周正常Treg的免疫稳态,一直是肿瘤免疫治疗领域悬而未决的重大难题。
-
Moderna一天涨444亿美元核心原因财报业绩核心原因是把AI那帮人忽悠过来了,他们人浪钱多,但不傻 。 1)治愈概念:个性化肿瘤疫苗是疫苗,疫苗什么概念? 打了针之后就不再得这个病了,或者防止复发,有“肿瘤治愈”的概念。
-
Adv Sci|上海药物所合作揭示海洋海绵萜类生物合成的分子进化机制公司动态2026年8月18日,中国科学院上海药物研究所徐宝福课题组联合烟台新药创制山东省实验室,在国际知名学术期刊 《Advanced Science》 在线发表题为“Investigations of the evolved molecular basis for terpenoid biosynthesis in marine sponges”的研究论文。 该工作聚焦海洋海绵萜类天然产物的生物合成与分子进化核心科学问题,通过高质量基因组解析与多维度基因功能分析,系统阐述了海绵萜类合成体系的进化特征,为海洋动物萜类天然产物的生物合成途径解析与进化起源探索提供了重要理论基础。 Acanthella cavernosa 隶属于寻常海绵纲,广泛分布于热带珊瑚礁海域。
-
中牧股份7.27亿收购圣雪大成落地!交易并购2026年8月17日, 中牧实业股份有限公司 (以下简称“中牧股份”) 收到北京产权交易所出具的《产权交易凭证》,标志着其以7.27亿元收购河北圣雪大成制药有限责任公司(以下简称“圣雪大成”)及内蒙古圣雪大成制药有限公司(以下简称“内蒙古圣雪大成”)控股权的跨央企并购项目正式落地。 这场历时逾半年的产业整合,不仅是中国动保行业年内最具分量的并购事件之一,更在宠物医药赛道投下了一枚重棋。 股权于2026年1月22日在北京产权交易所公开挂牌。
-
JAMA Neurology | 伊奈利珠单抗 MINT 研究预设分析:显著降低gMG患者病情加重及使用挽救治疗的风险前沿研究数据显示,与安慰剂相比,伊奈利珠单抗显著降低 gMG 患者的病情加重风险,并减少挽救治疗的需求。 MINT 研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅲ期临床试验,主要结果于2025年4月首次在《新英格兰医学杂志》( The New England Journal of Medicine ,简称 NEJM )发表。 ● 病情加重风险显著降低。
-
时安生物完成近4亿元A轮系列融资医药投融资苏州时安生物技术有限公司(SiranBio,以下简称 "时安生物")宣布完成 A 轮系列融资,合计金额近 4 亿元人民币,涵盖 Pre‑A 轮、A 轮及 A + 轮。 结合股权融资与对外授权项下已兑现的合作款项,公司已累计取得近 10 亿元研发资金,为siRNA双靶和脂肪、肌肉、心肌、肾脏等肝外递送管线开发提供坚实资金底座。 集底层创新、临床开发与全球 BD 能力于一体,时安双靶平台与肝外递送双轮驱动创新引擎。
-
又一AAV基因疗法获FDA批准上市审批动态近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准基因疗法Genglycos(通用名:pariglasgene brecaparvovec-opnr,研发代号DTX401)的上市。 这是FDA批准的首个针对该疾病的基因疗法。 Ia型糖原贮积病是一种罕见的遗传性代谢疾病,由G6PC基因突变导致葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)缺乏引起。细胞与基因治疗领域2026-08-20基因疗法 AAV
-
无创深部脑刺激企业合傲科技获融资,合肥产投出手医药投融资通知:1127上海脑机大会正式开放报名&参展通道。 据行行查信息披露,合肥合傲科技有限公司近日完成新一轮天使轮融资,投资方为合肥产投,融资金额暂未披露。 合傲科技成立于2025年4月,是一家专注于脑神经调控设备研发、生产与销售的科技企业,位于安徽合肥中国视界园区。脑机孵化器2026-08-20合傲科技
-
卡位创新药商业化服务,镁信健康先落子公司动态2026年,中国创新药产业正迎来新一轮的丰收期。 国家药监局批准上市的本土1类创新药数量连续跨过历史高位,今年上半年对外授权(License-out)交易总额就达到了千亿美元规模,单笔交易金额超过10亿美元的重磅BD合作接连涌现。 对标欧美等成熟市场,多元支付驱动的创新药终端规模正加速冲刺1万亿美元大关,其中商业健康险贡献了超过50%的创新药赔付比例;而在中国,商业保险在创新药整体支付中的占比长期徘徊在个位数。
-
乐普生物2026H1:延续盈利,国内与国际商业化双循环财报业绩全球 首款EGFR ADC新药美佑恒(维贝柯妥塔单抗)及PD-1抗体普佑恒(普特利单抗)销售收入为3.71亿元,同比增长147%;BD许可收入1.49亿元,主要来自于CLDN18.2 ADC新药CMG901(AZD0901)及CDH17 ADC新药MRG007许可交易的后续里程碑收入。 今年上半年,研发开支2.08亿元,与去年同期基本持平。 乐普生物已经搭建起丰富而具差异化优势的研发管线梯队。
-
辉瑞:IL-4/IL-13/TSLP三抗启动3项三期临床临床研究今年8月14日, 辉瑞注册了Tilrekimig治疗特应性皮炎的全球三期临床试验,计划入组375例受试者,预计2028年5月完成。 该全球三期临床计划入组375例中至重度特应性皮炎患者,预计2028年5月完成。 今年1月,辉瑞启动了Tilrekimig治疗慢阻肺(COPD)的全球三期临床试验,该三期临床试验计划入组1156例COPD患者,预计2030年10月初步完成。
-
反向层析柱:一步提纯换百倍灵敏前沿研究更麻烦的是它有「隐性阈值」:靶标浓度高时假象正常,一旦遇到早期感染、微量残留这种低浓度样本,假阴性就来了。 这就是为什么不少「免提直扩」试剂实验室数据漂亮,一到临床就翻车。 那分子诊断图的是什么?IVD老宋2026-08-20感染 反向层析柱
-
普洛药业半年成绩单:盈利能力改善,CDMO成为增长主引擎财报业绩
-
劲方GFH375两款全球首创胰腺癌联合疗法迈入II期研究,包括全球首个RAS靶向药联合恶病质双抗方案、及不同作用机制的RAS抑制剂双联方案临床研究劲方医药(2595.HK)宣布一项GFH375(口服KRAS G12D ON/OFF 抑制剂)的三臂平行对照II期研究已于近日启动,GFH375将进入两款全新联合疗法对照单药治疗的II期研究,治疗KRAS G12D突变型经治局部晚期不可切除或转移性胰腺癌患者。 这项多中心、开放标签、随机对照研究将在数十家中心开展, 牵头中心为上海交通大学医学院附属瑞金医院 ;研究中包含的两款联合方案分别为GFH375联合全球首款恶病质双抗GFS202A(GDF15/IL-6双抗)、GFH375联合GFH276(泛RAS ON抑制剂)。 GFH375与GFS202A联用。
-
维利信® WCLC摘要公布,更长时间随访显示疗效持续提升前沿研究2026年8月20日,南京维立志博生物科技股份有限公司(以下简称“维立志博”或“公司”,股票代码:9887.HK)宣布,公司自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信 ® (LBL-024)联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究摘要全文,已在世界肺癌大会(WCLC)官网正式发布。 基于截止2026年3月6日的数据分析,维利信 ® 联合化疗在整体人群中展现出令人鼓舞的客观缓解率(ORR),鳞癌与非鳞癌亚组均观察到强劲的缩瘤效应。 本次摘要公布数据随访时间仅3.6个月,随访时间超过7个月的最新数据将在9月14日的大会口头报告现场公布。
-
即将启幕丨破壁・共生:双轨新政下的IIT规范化与CGT全产业化新生态研发注册政策破壁·共生:双轨新政下的IIT规范化与CGT全产业化新生态。 当细胞与基因治疗(CGT)从概念验证迈向规模化应用,一场关乎“破壁”与“共生”的产业变革正在发生。 2026年8月25日 , 「破壁・共生:双轨新政下的IIT规范化与CGT全产业化新生态」 主题会议将于上海博雅酒店举办。和元生物CDMO2026-08-20
-
AI+抗体药物研发|百图生科与Biogend达成数千万美元NewCo交易交易并购2026年8月14日,百图生科(BioMap),生命科学基础大模型的全球领跑者,宣布与一家全新AI驱动的创新生物疗法公司——Biogend Therapeutics(以下简称“Biogend”)以NewCo形式达成技术合作交易。 该公司由君联资本孵化成立并领投、淡马锡生命科学加速器跟投。 自身免疫疾病覆盖近百种病症,全球市场规模预计2030年达1760亿美元,中国市场接近250亿美元。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启|新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析:全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉:232款新药获批临床!孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场!广东联盟集采3款新品补位公示,亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单,6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE,年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访,国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物:B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西,国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益,国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

