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医药数据查询

Alpha Tau与Tolmar合作将Alpha DaRT疗法引入美国泌尿癌症患者治疗

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Alpha Tau与Tolmar合作将Alpha DaRT疗法引入美国泌尿癌症患者治疗

Alpha Tau Medical Ltd.与Tolmar International Ltd.宣布达成战略合作伙伴关系，旨在将Alpha DaRT疗法引入美国泌尿癌症患者治疗。该合作将利用Alpha Tau的高效、局部α-辐射技术以及Tolmar的商业领导力，改变美国泌尿肿瘤学领域的格局。合作将前列腺癌作为核心战略重点，Tolmar已投资1500万美元用于制造设施建设，并注入2000万美元股权，股票价格为11.99美元，较30日VWAP溢价25%。此外，首个适应症的里程碑事件可能带来高达1.615亿美元的收益。根据协议，Tolmar将获得在美国独家商业化Alpha DaRT治疗前列腺癌的权利，并可选择进一步扩展至膀胱癌。Alpha DaRT疗法通过释放高能量α粒子，直接在肿瘤内部进行高效治疗，有望为患者提供一种新的、高度局部化的治疗方法。

Biospace

2026-06-03

前列腺癌膀胱癌 Alpha Tau Medical Ltd
IDEFINE与UT Southwestern合作推进罕见病克莱夫斯特拉综合征基因疗法研究

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IDEFINE与UT Southwestern合作推进罕见病克莱夫斯特拉综合征基因疗法研究

IDEFINE克莱夫斯特拉综合征基金会与UT Southwestern医学中心宣布合作，共同推进针对克莱夫斯特拉综合征（KS）的潜在基因疗法研究。该疾病是一种罕见的神经发育障碍，由EHMT1基因的变化或丢失引起。研究由UT Southwestern的Steven Gray博士领导，旨在评估使用下一代基因递送技术进行EHMT1基因替换疗法的可行性和安全性。IDEFINE将提供约31万美元的资金支持这一为期两年的研究项目。克莱夫斯特拉综合征的症状包括智力障碍、言语障碍、低肌张力、癫痫和行为挑战，目前尚无批准的治疗方法。

美通社

2026-06-03

EHMT1
科塞尔×百全通：深耕外周血管介入产业生态，以长期主义践行耐心致远之路

医药投融资

科塞尔×百全通：深耕外周血管介入产业生态，以长期主义践行耐心致远之路

2026年6月3日，中国血管介入器械领域平台型企业科塞尔医疗科技（苏州）股份有限公司完成对上海百全通医疗科技有限公司（以下简称“百全通医疗”）外周血管介入诊疗业务的战略性并购。此次收购进一步完善了科塞尔在外周介入领域的一站式诊疗体系，也标志着中国外周介入企业正通过BD战略，从技术跟随者向生态构建者转型，向全球高地发起冲击。

动脉网

2026-06-03

科塞尔医疗科技（苏州）有限公司
集结手术机器人“全明星”团队，这家机器人新秀再获融资

医药投融资

集结手术机器人“全明星”团队，这家机器人新秀再获融资

2026年6月3日，手术机器人公司Petal Surgical于6月2日宣布完成新一轮融资，由Blue Pool Capital领投，Salience Capital、A&E Investments、TIME Ventures及原有股东Actions Capital跟投。公司未披露本轮具体金额，但表示资金将用于加速研发、扩展临床准备工作，并推进首例人体试验（FIH）前的准备。

MedRobot

2026-06-03

TIME Ventures A&E Investments Petal Surgical
美敦力宣布进行战略投资，以支持其心脏消融产品组合的未来扩张，满足医生对Affera™技术日益增长的需求

医药投融资

美敦力宣布进行战略投资，以支持其心脏消融产品组合的未来扩张，满足医生对Affera™技术日益增长的需求

2026年6月3日，全球医疗技术领导者美敦力公司（Medtronic plc）宣布对Beluga Medical，以及位于中国深圳、处于早期商业化阶段的CardioACC进行战略投资。两家ICE导管公司将继续独立运营，这些投资进一步强化了美敦力心脏消融业务的势头。

CISION

2026-06-03

Medtronic PLC 深圳心寰科技有限公司
估值31亿美元，抗衰老新药公司完成4.35亿美元C轮融资，礼来跟投

医药投融资

估值31亿美元，抗衰老新药公司完成4.35亿美元C轮融资，礼来跟投

2026年6月3日，抗衰老新药研发公司NewLimit于6月2日宣布完成C轮4.35亿美元融资（投后估值31亿美元），由Founders Fund领投，新投资者Thrive Capital、Greenoaks和Quiet Capital，以及现有投资者Kleiner Perkins、Abstract、Nat Friedman/Daniel Gross、Valor Equity Partners、Eli Lilly Ventures、Human Capital等。明年，NewLimit将把首款抗衰老重编程药物推进到人体临床试验。加速试验的时间表是由一种原型药物的突破性发现推动的，该药物可以逆转老年人肝细胞的细胞年龄。

Medaverse

2026-06-03

Eli Lilly & Co
朗捷睿完成A轮融资，投资方为深创投

医药投融资

朗捷睿完成A轮融资，投资方为深创投

2026年6月3日，朗捷睿完成A轮融资，投资方为深创投、泰格医药和深业资本。融资金额未披露。据了解，该公司致力于新型代谢检查点调节剂的开发，产品聚焦于与代谢检查点密切相关的重大慢性疾病，包括肿瘤、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、多发性动脉炎和静脉炎、衰老等方面的原创新药研发。（天眼查）

2026-06-03

肿瘤杭州泰格医药科技股份有限公司衰老免疫系统疾病血栓性静脉炎
阿西迪安与礼来合作开发罕见遗传性肾病疗法

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阿西迪安与礼来合作开发罕见遗传性肾病疗法

阿西迪安治疗公司宣布与艾利·利利公司（Eli Lilly and Company，简称“利利”）达成全球研究合作与许可协议，旨在发现和开发针对未公开的罕见遗传性肾病的疗法，并可选择扩展到其他靶点。阿西迪安的RNA外显子编辑器能够编辑多个千碱基尺度的外显子，以修复导致疾病的遗传指令。该协议下，利利将获得阿西迪安RNA外显子编辑技术的独家、针对特定靶点的权利。阿西迪安将负责发现和选定临床前活动，而利利将负责额外的临床前工作、临床试验、生产和商业化。阿西迪安有资格获得高达19亿美元的款项，包括前期付款、开发和商业化里程碑付款以及全球商业销售的分级版税。阿西迪安保留独立或与额外合作伙伴追求肾脏疾病其他靶点的权利。目前已知超过60种遗传疾病会影响肾脏，目前有超过350万美国人患有严重的遗传性肾病。阿西迪安的RNA外显子编辑器通过利用细胞自身的RNA剪接机制来编辑RNA，无需修改基因组或引入外来酶，旨在结合基因疗法的持久性，同时显著降低直接DNA编辑和基因替换在这些条件下的风险。

Biospace

2026-06-03

Eli Lilly & Co
Corrixr Therapeutics任命Hilary M. Malone博士为首席执行官

研发注册政策

Corrixr Therapeutics任命Hilary M. Malone博士为首席执行官

Corrixr Therapeutics，一家专注于肺、头颈和食管鳞状细胞癌的基因治疗公司，宣布任命Hilary M. Malone博士为公司首席执行官。Malone博士拥有超过25年的跨国制药公司和风险投资支持的生物技术初创公司的高管经验，她在科学、监管策略、临床开发和患者/市场接入等方面拥有深厚的专业知识。她加入Corrixr时，公司正推进其领先项目CXR101的IND申请和首次人体机制验证试验。CXR101旨在消除NRF2，这是一种在鳞状细胞癌中持续过度活跃的转录因子。与试图抑制NRF2蛋白活性的小分子方法不同，CXR101在上游发挥作用，破坏了维持鳞状细胞肿瘤生存的机制，而不具有全身暴露的毒性。CXR101通过CRISPR指导的基因编辑，通过可电离脂质纳米颗粒局部递送，在一次干预中使肿瘤生存、增殖、免疫逃逸和代谢重编程崩溃。

Biospace

2026-06-03

NRF2 鳞状细胞癌
Avalyn Pharma发布2026年第一季度财务报告及业务亮点

医药投融资

Avalyn Pharma发布2026年第一季度财务报告及业务亮点

Avalyn Pharma公司宣布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告和近期业务亮点。公司正在推进其在大健康领域的创新项目，包括AP01和AP02的肺纤维化治疗研究。AP01的MIST Phase 2b临床试验预计将在2026年中完成入组，AP02的AURA Phase 2临床试验正在进行中。此外，公司完成了首次公开募股（IPO），筹集了约3.45亿美元，预计将足以支持公司到2029年的运营。Avalyn Pharma致力于通过吸入疗法改变严重罕见呼吸疾病的治疗模式，其产品候选药物旨在直接作用于肺部，提高局部疗效并减少全身副作用。

Biospace

2026-06-03

肺纤维化 Avalyn Pharma Inc
Mineralys Therapeutics完成股票发行，筹集约1.5亿美元

医药投融资

Mineralys Therapeutics完成股票发行，筹集约1.5亿美元

生物制药公司Mineralys Therapeutics宣布，已定价发行56,603,788股普通股，每股价格为26.50美元，预计从此次发行中筹集约1.5亿美元。这些资金将用于支付与Tanabe Pharma Corporation许可协议下的特许权使用费回购协议的前期2000万美元付款的一部分。此外，Mineralys还宣布与Pharmakon Advisors, LP管理的资金达成5亿美元的债务融资承诺。Mineralys Therapeutics专注于开发针对高血压和相关并发症（如慢性肾病、阻塞性睡眠呼吸暂停和其他由醛固酮失调驱动的疾病）的药物。

Biospace

2026-06-03

高血压阻塞性睡眠呼吸暂停 Mineralys Therapeutics Inc
SOTIO Biotech的SOT106获得孤儿药指定，推进LRRC15 ADC向早期临床试验迈进

研发注册政策

SOTIO Biotech的SOT106获得孤儿药指定，推进LRRC15 ADC向早期临床试验迈进

SOTIO Biotech公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其SOT106孤儿药指定（ODD），用于治疗骨肉瘤。SOT106是一种针对富含亮氨酸重复序列15（LRRC15）的下一代抗体-药物偶联物（ADC），LRRC15是一种在肉瘤亚型和肿瘤相关基质中广泛表达的靶点。该计划旨在提供早期和可操作的临床信号，并具有在多种实体瘤中扩展的潜力。SOTIO预计将在2026年下半年开始SOT106的首次人体临床试验。SOT106的ODD强调了在骨肉瘤中迫切需要新的治疗选择，以及公司ADC平台的力量。骨肉瘤是一种毁灭性疾病，过去40年中治疗创新有限。SOTIO期待在今年晚些时候将SOT106推进到临床试验阶段。

Biospace

2026-06-03

LRRC15 SOTIO A/S SOTIO Biotech A/S
新型降胆固醇药物：Obicetrapib在NLA2026科学会议上的数据展示

研发注册政策

新型降胆固醇药物：Obicetrapib在NLA2026科学会议上的数据展示

NewAmsterdam Pharma公司宣布，将在2026年6月11日至14日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国脂质协会（NLA）2026科学会议上展示关于Obicetrapib作为新型口服低剂量降胆固醇疗法的潜在数据。Obicetrapib是一种新型口服低剂量CETP抑制剂，旨在克服现有LDL降低治疗的局限性。公司已完成多项临床试验，包括ROSE2、TULIP、ROSE、OCEAN和BROOKLYN、BROADWAY和TANDEM试验，结果显示Obicetrapib在降低LDL的同时，副作用与安慰剂相似。此外，公司还启动了PREVAIL心血管结局试验，旨在评估Obicetrapib降低主要不良心血管事件（MACE）的发生率。Obicetrapib的欧洲商业化权利已独家授予意大利的Menarini集团。

Biospace

2026-06-03

Obicetrapib 片 CETP
Dyne Therapeutics完成DM1患者z-basivarsen临床试验注册扩展队列入组

研发注册政策

Dyne Therapeutics完成DM1患者z-basivarsen临床试验注册扩展队列入组

Dyne Therapeutics公司宣布已完成其针对肌强直性营养不良症1型（DM1）患者的zeleciment basivarsen（z-basivarsen，又称DYNE-101）1/2期ACHIEVE临床试验注册扩展队列的入组工作。该试验旨在评估z-basivarsen的安全性和疗效。预计将在2027年第一季度发布该队列的关键数据，这些数据将支持美国加速批准的潜在提交。Dyne Therapeutics计划使用这些数据以及已在ACHIEVE试验中入组的参与者的数据，支持美国加速批准的潜在提交。如果FDA授予优先审评并按时获得批准，预计z-basivarsen将在2028年上半年在美国上市。

Biospace

2026-06-03

Dyne Therapeutics 1 型强直性肌营养不良 DMPK
PrecisionLife宣布任命新董事和首席产品官

医投速递

PrecisionLife宣布任命新董事和首席产品官

AI精准医疗领导者PrecisionLife近日宣布任命Dr. Pradip Banerjee博士为独立非执行董事，以及Dr. Kam Pooni博士为首席产品官。Banerjee博士拥有超过30年的生命科学、SaaS和医疗技术公司构建、扩展和退出的经验，曾领导Xybion Digital成为全球市场领导者。Pooni博士则拥有超过20年的国际领导经验，曾在Astellas Pharma、Thomson Reuters、Eli Lilly和Glyconics等公司担任高级商业角色。这两位新任命的领导将为PrecisionLife在扩展其商业能力、将创新带到全球患者和医疗体系中提供重要支持。

Biospace

2026-06-03

Eli Lilly & Co Astellas Pharma Inc
新型抗菌疗法针对致命性耐药鲍曼不动杆菌感染进入二期临床试验

研发注册政策

新型抗菌疗法针对致命性耐药鲍曼不动杆菌感染进入二期临床试验

以色列生物制药公司Omnix Medical宣布，其针对严重多重耐药性感染开发的下一代抗菌药物OMN6已进入二期临床试验。OMN6是一种新型抗菌药物，针对与高死亡率相关且治疗选择有限的严重多重耐药性鲍曼不动杆菌感染。该试验旨在评估OMN6在治疗医院获得性细菌性肺炎（HABP）或呼吸机相关细菌性肺炎（VABP）中的安全性和耐受性。OMN6通过破坏细菌膜来快速杀死病原体，针对包括对碳青霉烯类抗生素耐药的鲍曼不动杆菌在内的多重耐药性革兰氏阴性病原体。Omnix Medical自2015年成立以来，致力于解决全球耐药性细菌感染危机，其技术基于针对细菌膜的高选择性工程抗菌肽。

Biospace

2026-06-03

Omnix Medical Ltd Shamir Medical Cente
TG Therapeutics公布BRIUMVI皮下注射剂型临床试验积极结果

研发注册政策

TG Therapeutics公布BRIUMVI皮下注射剂型临床试验积极结果

TG Therapeutics公司宣布，其高浓度皮下注射剂型ublituximab（BRIUMVI的活性成分）在Phase 1临床试验中表现出良好的耐受性和安全性，未观察到新的安全信号。该临床试验比较了皮下注射剂型与静脉注射剂型的药代动力学、药效学、安全性和耐受性。Phase 3临床试验正在评估每季度一次的皮下注射给药方案，预计将在2026年底或2027年初公布关键数据。如果获得批准，皮下注射BRIUMVI将成为首个和唯一一种自我给药、居家每季度一次的抗CD20疗法，与目前可用的选项相比，每年注射次数将显著减少。

Biospace

2026-06-03

CD20 乌利妥昔单抗 TG Therapeutics Inc