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共 365207 篇内容
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卫健委官方：基药目录2个月内配备更新研发注册政策关于做好基本药物优先配备使用工作的通知。 来源: 药物政策与基本药物制度司。 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局、疾控局：。药筛2026-08-20基药目录
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环硅酸锆钠散获批上市审批动态我司研发的新4类药品环硅酸锆钠散（5g、10g）获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品批准文号分别为国药准字H20265644；国药准字H20265643。 本品用于治疗成人高钾血症，适用于成人（包括老年人）纠正阶段和维持阶段用药，针对长期血液透析患者亦有详细用法用量（详见说明书）。
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三部门联合发布《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》研发注册政策根据《基本医疗卫生与健康促进法》《药品管理法》以及《国家基本药物目录管理办法》等规定，2026年版国家基本药物目录已正式发布。 一、 及时调整医疗卫生机构用药供应目录。 各级公立医疗卫生机构要在新版国家基本药物目录实施后2个月内完成本机构用药供应目录的更新调整（具体到通用名、剂型、规格），按照积极规范配用原则，优先配备基本药物。重庆药品交易所2026-08-20
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普贝希®贝伐珠单抗注射液新适应症获批 用于治疗肝细胞癌审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（证券代码： 688177 ，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” ）是一家总部位于中国广州、基于科学而创新的全球性生物制药企业。 公司自主开发的贝伐珠单抗注射液（商品名：普贝希 ® ）正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，新增肝细胞癌适应症：联合阿替利珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。 普贝希 ® 是一款由百奥泰参照 安维汀 ® （ 贝伐珠 单抗）开发的生物类似药。
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安进终止超5亿美元的合作交易并购安进（Amgen）已决定终止与TScan Therapeutics公司关于克罗恩病（Crohn’s disease）的合作研发协议 。 根据TScan向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件， TScan于2026年8月12日收到安进的终止通知 。 此次终止不涉及任何提前终止罚款。
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诺和诺德有新动作了公司动态8月20日，据 Morningstar报道， 诺和诺德 正在研究其Wegovy减肥药片的较小剂量，以寻找患者在能够减轻体重的前提下可以服用的 最低剂量 。 根据临床试验数据库的数据，这项研究于上周开始，将一直持续到2028年，共招募了450名超重人群，用于测试两种低剂量的药与安慰剂的对比效果，但试验中使用的具体剂量并 未公开 。 诺和诺德未立即对此发表评论。
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全国医保支付价，越来越近了！医保动态最近，有消息称，国家医保局会发布《药品支付标准征求意见稿》，有可能会推行上海模式。 再结合国家医保局的全民医疗保障“ 十五五 ”规划，可以断定，全国医保支付标准，不远了。 上海模式，简单说就是对国采目录内同通用名药品，实行定额报销政策，对于高价药超额自负。药筛2026-08-20医保
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癌症疫苗真的来了？全球首款mRNA癌症疫苗三期临床告捷临床研究当地时间2026年8月19日， 莫德纳（Moderna） 与 默沙东（Merck&Co.） 联合宣布， 双方共同开发的个体化mRNA癌症疫苗intismeran autogene （V940，原研发代号mRNA-4157）， 在针对高危黑色素瘤的III期临床试验INTerpath-001中，同时达到无复发生存期（RFS）和无远处转移生存期（DMFS）两个关键终点 。 这是目前全球首个在III期临床研究中取得阳性结果的mRNA癌症疗法 。 Moderna首席执行官Stéphane Bancel把此次结果称为"mRNA科学的非凡里程碑"。
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双抗时代，PD-L1/4-1BB正在重新定义免疫治疗前沿研究8月20日，2026年世界肺癌大会（WCLC）摘要全文正式公布。 维立志博自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024（奥帕替苏米单抗）联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床数据亮相： 整体ORR 65.0%（39/60），鳞癌亚组ORR 77.4%（24/31），非鳞癌亚组ORR 51.7%（15/29） 。 这组数据及其背后的趋势可以用一句话概括： LBL-024在短期疗效维度上，已经站上了IO 2.0的第一梯队。
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融资丨时安生物完成近 4 亿元A轮系列融资，加速siRNA双靶和肝外递送管线推进医药投融资苏州时安生物技术有限公司（SiranBio，以下简称 "时安生物"）宣布完成 A 轮系列融资，合计金额近 4 亿元人民币，涵盖 Pre‑A 轮、A 轮及 A + 轮。 结合股权融资与对外授权项下已兑现的合作款项，公司已累计取得近 10 亿元研发资金，为siRNA双靶和脂肪、肌肉、心肌、肾脏等肝外递送管线开发提供坚实资金底座。 集底层创新、临床开发与全球 BD 能力于一体，时安双靶平台与肝外递送双轮驱动创新引擎。
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恒瑞医药发布2026H1财报财报业绩No.1 / 先声药业获瑞阳生物RSV单抗大中华区商业化权益。 根据协议，先声药业将获得瑞阳生物库莱韦拜单抗在大中华区的独家商业化权益。 库莱韦拜单抗是瑞阳生物自主研发的 全人源长效呼吸道合胞病毒（RSV）单克隆抗体， 靶向RSV融合蛋白（F蛋白），并通过半衰期优化设计延长体内作用时间。
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网传药品支付标准征求意见稿：上海集采定额报销模式拟全国推广招标采购近日，网传国家医保局发布《药品支付标准征求意见稿》，将上海模式向全国推广。 该意见稿拟将上海试点的集采药品通用名定额报销向全国落地，并整体设置五年过渡期，计划在2030年底完成全面调整，首批品种支付标准要求2026年底前落地。 上海模式政策全文及解读。药闻康策2026-08-20集采
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达石药业合作伙伴Slate Medicines登陆纳斯达克，DS009海外启动临床研究临床研究DS009：瞄准CGRP之外的巨大未满足需求。 偏头痛是全球致残率最高的神经系统疾病之一。 2026 年 2 月，达石药业与 Slate Medicines 达成独家授权合作，将 DS009 在海外 的临床开发及商业化权利授予对方。
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突破传统局限！间充质干细胞，解锁失代偿期肝硬化治疗新可能前沿研究肝硬化进展至失代偿期，是众多肝病患者面临的一道严峻关卡。 传统治疗存在哪些局限。 肝硬化分为 代偿期 与 失代偿期 。
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Biomaterials丨中山大学生物医学工程学院刘杰团队：工程化HUMSC外泌体长效缓释逆转薄子宫内膜前沿研究建立了一种基于工程化人脐带间充质干细胞衍生外泌体（hUCMSCs-Exo）的miRNA重编程疗法，该疗法精确协调子宫内膜细胞的增殖和血管生成过程。 生物信息学分析确定YAP1为miR-21-5p的主要下游靶点。 在小鼠TE模型中，富含miR-21-5p的hUCMSCs-Exo成功重编程了miR-21-5p/YAP1信号轴促进再生：子宫内膜厚度显著增加4.4倍，显著抑制纤维化，血管化显著增强33.6倍。恩泽康泰2026-08-20miR-21-5p 人脐带间充质干细胞 外泌体
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藏在胸椎管里的“隐形压迫”：胸椎黄韧带骨化症前沿研究胸椎黄韧带骨化症是一种东亚人群较为高发的脊柱退行性疾病， 在中国的发病率约为37.6% ，多见于50～70岁人群，男性发病率约为女性的两倍。 病变通常集中在下胸段，其中T10～T11椎间隙最为常见。 目前，该病的具体病因尚未完全明确，一般认为与 长期慢性劳损、脊柱退变、局部炎症刺激以及钙磷代谢异常等因素有关。上海市同仁医院2026-08-20胸椎黄韧带骨化症 胸椎管里
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Cell｜跨越分子—组织多尺度，揭开基底膜周转调控细胞形态的力学密码前沿研究在 上皮组织发育过程 中 ，细胞如何一步步塑造出规整、有序的三维形态，是发育生物学长久以 来的 核心命题。 细胞自身的肌动蛋白骨架、细胞间粘附会产生内在机械力，而细胞外侧的胞外基质，尤其是紧贴上皮 基底面 的 基底膜 （Basement Membrane, BM ） ，是外界力学信号最直接的传递者。 过往绝大多数研究都聚焦于基底膜的静态刚度，默认基质软硬直接决定细胞拉伸与形变，却忽略了发育是一个持续数天的动态过程，基底膜并非一成不变的刚性薄膜，它会不断发生蛋白拆解、重新组装。BioArt2026-08-20基底膜周转调控细胞
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Immunity | 卵黄囊起源的CD163⁺巨噬细胞决定疟疾后脾脏韧性前沿研究脾脏作为机体血液循环过滤和免疫防御的核心器官，其功能的维持高度依赖于 红髓巨噬细胞 （ RPMs ） 、 边缘区巨噬细胞 （ MZMs ） 、 边缘区金属嗜性巨噬细胞 （ MMMs ） 和 白髓巨噬细胞 （ WPMs ） 等特定亚群的协同作用。 疟疾作为一种由疟原虫引起的致死性溶血性疾病，急性期伴随大量红细胞破裂和游离血红素释放，可诱导强烈的氧化应激与炎症反应，导致脾脏结构破坏和巨噬细胞功能紊乱。 近日，德国波恩大学生命与医学科学研究所 Elvira Mass 和 Lynette Beattie 在 Immunity 期刊发表题为 CD163+ red pulp macrophages interact with marginal metallophilic macrophages during bloodstage malaria to maintain splenic architecture 的研究论文， 揭示了一类卵黄囊起源、高表达CD163且具有专职铁回收功能的红髓巨噬细胞（RPMiron）亚群，在疟疾感染后因溶血应激发生不可逆丢失，进而通过中断GDF15依赖的RPM-MMM营养性信号轴，导致脾脏边
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CMI | 李华兵等揭示PCIF1–m⁶Am–ECM轴保护肠神经并缓解结肠炎前沿研究炎症性肠病 （inflammatory bowel disease， IBD ） 的研究长期聚焦于上皮屏障、菌群与免疫失衡，但肠道本身还是一个高度神经化的器官。 一个尚未解决的问题是：神经元丢失究竟只是炎症造成的结果，还是会反过来推动疾病进展？ 组织巨噬细胞又如何在炎症环境中维持肠神经稳态。
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掀起医药暴涨潮！Moderna/默沙东肿瘤新抗原mRNA疫苗III期成功临床研究这也是 全球首个取得III期阳性结果的个体化新抗原mRNA肿瘤治疗药物 ，消息一经披露便引发全球资本市场强烈反响，Moderna股价出现大幅上涨，整个mRNA肿瘤免疫板块迎来价值重估，标志mRNA技术正式从传染病疫苗拓展到实体瘤精准免疫治疗的全新赛道。 关于高危术后黑色素瘤。 mRNA‑4157 属于个体化新抗原 mRNA 疗法，并非传统意义的预防性疫苗。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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EGFR77.53 -
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
