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【APSB推荐】拨云见日：全景展示单臂三爪型PEG化伊立替康的释药机制与体内命运前沿研究PEG作为生物偶联聚合物在药物治疗中的应用日益广泛，迄今已有十几种药物成功应用于临床，但尚无PEG化小分子前药上市。 由于缺乏可靠的前瞻性理论指导以及有效的药动学研究方法，PEG小分子前药的体内命运研究仍处于“迷雾”之中，导致其设计带有很大的盲目性，临床转化率低。 总之，该研究针对PEG化小分子前药体内命运研究的盲区，拨云见日，提出了全轮廓药动学研究的新策略，所获得的体内药物释放以及吸收、分布、排泄等关键信息，对于阐释PEG化小分子前药的药理毒理作用机制具有重要的参考价值，籍此指导该类药物设计，将大大提高临床转化成功率。
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从原发性纵隔大B细胞淋巴瘤的诊疗进展前沿研究原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）是一种罕见的成熟侵袭性大B细胞淋巴瘤（LBCL），通常起源于纵隔中的胸腺髓质B细胞，影像学表现为纵膈巨大肿物，具有独特的临床、病理及分子学特征。 1.PMBCL的流行病学及预后。 PMBCL占B细胞淋巴瘤的3%，占LBCL的比例不足10%。
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中国生物制药引进术后长效镇痛药物QP001 预计中美双批审批动态3月6日，中国生物制药（1177.HK）宣布，与南京清普生物科技有限公司（清普生物）就其研发的国家2类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。 该产品是一种针对术后疼痛的新型非甾体抗炎药（NSAIDs），此前已在中国和美国申报上市，预计将于近期获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，有望成为中国首款一日一次的长效镇痛NSAIDs注射液。 长效镇痛提高患者依从性。
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阿斯利康：GLP-1/GCG+Amylin启动减重2b期临床临床研究2b期临床计划入组360例肥胖患者，预计2026年6月完成。 该2b期临床主要终点为治疗36周减重百分比，以及减重超过5%的患者比例。 AZD9550为一款GLP-1/GCG双靶点激动剂，此前进行了MASH的一期临床试验。
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Cell Metab | 叶立/Ardem Patapoutian合作揭示感觉神经纤维调控脂肪活动的分子机制前沿研究脂肪组织不仅是机体的核心能量储存库，更承担着产热调控与代谢平衡的重要功能。 中枢神经系统与脂肪组织之间的双向信号传导系统，是维持全身能量稳态的关键枢纽：一方面，脂肪细胞释放特定细胞因子通过循环系统向中枢神经传递代谢信息，另一方面，大脑通过交感神经调控网络调节脂肪功能。 近期的一些研究表明，脂肪组织内部存在的感觉神经纤维可直接感知其生理状态变化，这对脂肪功能的动态调节具有不可忽视的作用。BioArt2025-03-07神经纤维调控脂肪 Ardem Patapoutian
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专家点评Nature | 孔炜/孙金鹏/姜长涛/郑金刚合作开发靶向神经酰胺受体-降胆固醇以外的抗动脉粥样硬化新策略前沿研究尤其是在慢性肾病 （CKD） 患者中，随着肾功能逐渐下降，胆固醇水平降低带来的心血管疗效也随之减弱，在终末期肾病患者中完全丧失。 神经酰胺是由鞘氨醇链和不同长度的脂肪酸链通过酰胺键连接而成的鞘脂。 2025年3月6日，北京大学医学部基础医学院、血管稳态与重构全国重点实验室 孔炜 教授团队牵头，联合北京大学医学部基础医学院/山东大学 孙金鹏 教授团队、北京大学医学部基础医学院 姜长涛 教授团队、中日友好医院心脏科 郑金刚 教授团队， 在 Nature 上发表了研究论文“ Sensing ceramides by CYSLTR2 and P2RY6 to aggravate atherosclerosis ” (加速发表) 。
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一封来自NFS-01注册临床研究患者的来信临床研究近日，纽福斯收到一封来自NFS-01中国注册临床研究患者家属的来信：患者在经历了发病“失明”的绝望后，正经历治疗后视力显著改善的喜悦。 每一份来自患者的喜悦，也是纽福斯的喜悦！ 纽福斯始终坚持 “ 患者第一 ” 的价值观，这也是推动公司科技创新和加速新药研发的动力。
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创星记 | 破旧立新，东曜药业助力药企“一站式”直抵未来公司动态西林瓶整齐地穿过高温灭菌的隧道烘箱，被银色机械臂稳稳夹着； 灌装设备的针头角度根据电脑指令自动调整，确保药液精准注入每一个药瓶； 穿着洁净工作服的员工站在触摸屏前，实时查看生产数据…… “这是我们引入的全新国际知名品牌隔离器自动灌装联动线。 ”东曜药业偶联及制剂生产负责人周昀告诉记者，作为国内第一家将高规格六轴机械手臂投入生产的灌装线，该产线拥有自动化程度高、稳定性高、故障率低等优点，每小时就能产出6000瓶药剂。
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一文读懂：抗体如何精准 “狙击” 癌细胞前沿研究癌症治疗始终面临着精准消灭癌细胞同时减少对正常细胞损伤的难题。 接下来，小编将从专业角度，深入剖析抗体疗法在癌症治疗中的应用、挑战与未来发展趋势。 早期，单克隆抗体主要通过杂交瘤技术制备，但鼠源单克隆抗体在人体中易引发免疫反应，限制了其临床应用。
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最新进展曝光！HER3 竟成癌症治疗“新曙光”前沿研究
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抗体偶联药物新突破——抗体-STING激动剂缀合物前沿研究今天分享美国Mersana Therapeutics Inc公司2024年发表在Nature Communications上的文章。 该公司利用其专有的 Dolaflexin®、Dolasynthen® 和 Immunosynthen® 平台，开发针对实体瘤和血液癌症的新型ADC疗法 。 抗体偶联药物新突破——抗体-免疫激动剂缀合物。
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iPSC衍生角膜细胞疗法突破临床瓶颈，全球千万患者迎来曙光临床研究角膜移植是目前治疗严重视力障碍（如角膜缘干细胞缺乏症、大泡性角膜病变等）的主要手段，但全球每年仅约18万例手术可满足1200万患者的迫切需求。 传统角膜移植面临供体短缺、免疫排斥、术后并发症等瓶颈，而诱导多能干细胞（iPSC）技术的突破为这一领域带来了革命性变革。 iPSC技术通过基因重编程技术将体细胞（如皮肤、血液细胞）逆转为多能干细胞状态，具有分化为角膜内皮细胞、角膜上皮细胞等多种类型细胞的潜力。
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新芽基因宣布FDA批准其杜氏肌营养不良AAV基因编辑药物GEN6050X的IND申请审批动态3月6日，新芽基因宣布其用于治疗DMD的全球首创性基因编辑药物GEN6050X的IND申请已获FDA批准。 GEN6050X基于新芽基因公司独特的无RNA编辑脱靶的（TAM）胞嘧啶碱基编辑技术。 通过一次性全身给药，GEN6050X可通过编辑突变的DMD基因，永久恢复肌营养不良蛋白的表达，有望为DMD病人提供治愈方案。
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赛业生物上线AbSeek™抗体平台：智能计算助力抗体新药高效研发前沿研究AbSeek™抗体智能计算平台（Intelligent Antibody Computational Platform） 应运而生！ 该平台是一个 专为抗体发现和抗体工程打造的智能计算平台，融合尖端AI与生物信息技术，覆盖抗体开发全流程，配备了自研及开源的计算模块与可视化模块 ，将复杂计算“化繁为简”，为科研人员提供一站式抗体开发智能解决方案，助力新药研发提速增效！ 提供一站式的抗体AI生信计算平台，覆盖抗体发现、抗体生成到抗体工程的全流程，实现了抗体设计流程的简化和自动化。细胞与基因治疗领域2025-03-07抗体新药
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霍尼韦尔宣布以21.6亿美元收购胜达因交易并购美通社消息：霍尼韦尔宣布已同意以21.6亿美元现金从私募股权公司华平投资(Warburg Pincus)收购胜达因公司(Sundyne)。 此次收购金额约为胜达因2024年税息折旧及摊销前利润(EBITDA)的14.5倍。 胜达因在工业高速泵和压缩机的设计、制造和售后服务领域均处于行业领先地位。美通社头条2025-03-07霍尼韦尔
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两会热词聚焦生育健康｜丽珠医药重组人促卵泡激素注射液（r-FSH）丽优彼®进入上市审评关键阶段审批动态全国政协委员赵长龙： 提议卫生主管部门适当放宽增设生殖服务机构的准入条件，以解决许多家庭因生育困难而面临的困扰。 全国人大代表汪玉成 ： 应扩大不孕不育诊疗保障，帮助更多家庭实现生育梦想。 全国人大代表胡小青： 希望能推广普及生育力保存技术，在国家层面将生育保存技术适应范围扩大化、规范化，给年轻人多一个选择。
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耐立克治疗费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）获突破性疗法认定审批动态2025年3月7日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布， 奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入"突破性治疗品种"名单，用于联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者 。 这是耐立克®第三次获CDE纳入突破性治疗品种。 总之，突破性治疗品种的审评政策将加快具有重大临床价值、临床急需的创新药或者改良型新药的开发与上市。
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圣因生物宣布靶向C3 siRNA药物SGB-9768启动Ⅱ期临床试验临床研究● SGB-9768是国内首款进入Ⅱ期临床试验的靶向补体C3的siRNA药物，展现了圣因生物在该领域的领先地位。 ● 基于Ⅰ期临床试验获得的良好数据，圣因生物启动SGB-9768在IgAN，C3G，IC-MPGN等适应症的Ⅱ期临床试验。 圣因生物SGB-9768 Ⅱ 期临床试验研究中心启动会。
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JAMA Ophthalmology RCT：飞秒激光角膜松解vs.Toric人工晶状体矫正散光，哪个更好？前沿研究近日，浙江大学医学院附属第二医院眼科中心姚克教授团队在眼科权威期刊 JAMA Ophthalmology 在线发表了题为 “Femtosecond Laser Arcuate Keratotomy vs Toric Intraocular Lens Implantation in Cataract Surgery：A Randomized Clinical Trial” 的一项研究。 白内障是全球范围内最常见的致盲眼病之一，白内障患者中角膜散光普遍存在，是影响患者术后视觉质量和满意度的重要因素之一。 我国流行病学调查数据显示，约有78%的白内障患者术前散光大于0.5D，约有44%术前散光大于1.0D，约11%大于2.0D。
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手术直击｜13岁先天性无虹膜女孩青光眼手术：PGI能否扭转乾坤？前沿研究在美国眼科学会（American Academy of Ophthalmology）发布的一例手术视频内容中，Serhat Imamoglu博士与Ali Olgun博士介绍了一例 13岁伴有角膜缘干细胞缺乏和青光眼的家族性先天性无虹膜（双侧）女性患者接受Paul Glaucoma Implant（PGI）手术（应用青光眼引流装置GDD治疗青光眼） 的过程。 视频的标题是“Paul Glaucoma Implant Operation in a Familial Aniridia Case With Severe Limbal Stem Cell Deficiency”。 该患者因家族性先天性无虹膜和高眼压而至医院就诊，其检查结果为：右眼最佳矫正视力（BCVA）为20/400，左眼为手动视力；回弹式眼压计测量右眼眼压（IOP）为50mmHg，左眼在使用了足量药物后IOP为25mmHg；裂隙灯生物显微镜检查提示存在角膜缘干细胞重度缺乏（表现为双眼弥漫性角膜血管翳、角膜混浊及无虹膜）；眼底检查提示双眼视杯完全凹陷（青光眼性视杯凹陷形成，青光眼已进展到晚期）。
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
