摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
生物制造企业「衍微科技」获新一轮融资，国投创益投资医药投融资国投创益近日投资生物制造领域企业北京衍微科技，助力其合成生物技术应用拓展。衍微科技专注于全细胞催化剂和生物基表面活性剂的生物制造，其技术水平和产业化成果处于国际领先地位。公司开发的芽孢杆菌类脂生物刺激剂实现商业化，显著提升作物产量与品质。国投创益支持衍微科技推进研发产品，拓展平台技术，共同推动我国生物制造领域高质量发展。
-
睿华辰医疗完成数千万元A1轮融资，中金汇融领投医药投融资北京睿华辰医疗科技有限公司成功完成数千万元A1轮融资，由中金资本旗下中金汇融领投，天峰资本、安徽邦泰集团等机构共同投资。资金将用于新一代AI+精准放疗机器人的研发和全球化产业布局。公司致力于为全球肿瘤患者提供精准、高效、安全、智能的放疗解决方案，其自主研发的4π放疗机器人系统突破性融合了多种技术，实现了精准投照和缩短治疗时间。此次融资将加速技术成果向临床价值的转化，为全球范围内的临床专家和癌症患者提供更优质的临床解决方案。投资方看好公司的发展潜力，将继续支持其持续发展。
-
国投创益投资生物制造企业衍微科技，凯乘资本担任独家财务顾问人事变动近日，国投创益投资生物制造领域企业北京衍微科技有限公司，凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮融资将加速公司新建产能和商业化进程，助力其合成生物技术的应用拓展。 衍微科技成立于 2022 年，以红球菌和芽孢杆菌两大底盘细胞为核心，专注于全细胞催化剂和生物基表面活性剂的生物制造和应用开发，下游应用覆盖油田化学品、农业食品、日化医美等领域。
-
国家医保局发声，互联网医疗或将放开首诊医保动态此外，国家医保局在上述新闻发布会上还表示，预设“互联网首诊”价格项目不仅是为了用价格工具更好赋能医疗服务行业，背后也有支持互联网医疗等新业态发展的前瞻性考虑。 互联网首诊，指的是患者在未经实体医院线下确诊的情况下，在互联网医院进行问诊开方等行为。 此前，医保部门曾多次推动互联网首诊的地方试点。健闻咨询2025-03-07互联网医疗
-
精准狙击肺癌：这份EGFR突变靶向治疗全攻略请收好！前沿研究EGFR 突变的阳性率。 一项真实世界研究（EARLY- EGFR ）数据显示 1 ： EGFR 突变 在总人群中的发生率为 51.0% （303/594）。 其中， 在亚洲人群中的发生率为53.0% ，在中东和非洲（MEA）人群中的发生率为43.8%，在拉丁美洲人群中的发生率为39.5%。
-
Tezspire追赶Dupixent，优异试验数据难缩小市场差距！临床研究阿斯利康 / 安进合作开发的靶向于 TSLP 单抗 Tezspire （ tezepelumab / 特泽鲁单抗 ） 2024年刚 晋级 为 “ 重磅炸弹 ” ，近日又迎来喜讯 —— Tezspire 在 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 （ CRSwNP ） 临床 试验中 数据表现 优异。 经安慰剂调整后 ， Tezspire 治疗 NPS 平均 降低了 2.07 分 ， NCS 降低了 1.03 分。 据两家公司称， Tezspire 还将对后续手术的需求减少了 98 ％，全身性糖皮质激素减少了 88 ％。
-
迎来全球第二款疗法，破解“无药可医”这些因素至关重要医保动态编者按： 根据世界卫生组织的统计，全球罕见病患者总数超过3亿——每不到20人中就有一人罹患罕见病。 近日，药明康德内容团队采访了多位罕见病领域的全球领袖，希望通过这一系列访谈，与各位读者朋友分享这些嘉宾的洞见，提升公众对罕见疾病的认知。 Annette Bakker博士现任儿童肿瘤基金会（CTF）主席兼首席执行官。
-
潜在“first-in-class”小分子再达3期临床主要终点，新药申请递交在即临床研究Tris Pharma今日宣布， 在研疗法cebranopadol，在治疗拇囊炎切除术后中度至重度急性疼痛的关键性3期临床试验ALLEVIATE-2中达到主要临床终点，与安慰剂相比显著减轻患者疼痛。 此前，cebranopadol在治疗腹壁整形手术后中度至重度急性疼痛的3期临床试验 ALLEVIATE-1 中也达到试验主要终点。 基于这些积极结果， 该公司计划今年向美国FDA递交新药申请（NDA）。
-
和黄医药宣布完成HMPL-453用于治疗肝内胆管癌的中国II期注册研究的患者入组临床研究注册研究阶段共纳入87名患者。 研究的首名患者于 2023 年3 月接受首次给药治疗，和黄医药预计将在2025 年年底左右公布该研究的顶线结果。 若取得积极结果，将支持向中国国家药品监督管理局提交新药上市申请。
-
创新多肽偶联药物达3期临床主要终点，今年递交新药申请临床研究ITM Isotope Technologies公司今日发布了其专有的靶向放射性疗法177Lu-edotreotide（亦称ITM-11），在治疗无法手术切除的进展性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者的3期临床试验COMPETE中获得的积极结果。 数据显示， 与活性对照相比，177Lu-edotreotide显著提高患者的无进展生存期（PFS）。 COMPETE是一项前瞻性、随机、含活性对照、开放标签的3期临床试验，旨在评估 177Lu-edotreotide 与依维莫司（everolimus）这一标准治疗方案相比的疗效和安全性。
-
显著延缓神经退行性眼病进展，FDA批准首款创新疗法审批动态Neurotech Pharmaceuticals今日宣布，美国FDA已批准Encelto（revakinagene taroretcel）上市，用于治疗2型黄斑毛细血管扩张症（MacTel）。 新闻稿指出，这是 FDA批准治疗 MacTel的首个疗法 。 MacTel是一种罕见的神经退行性疾病，其特征为局部视网膜变性，并伴有视网膜血管的继发性改变。药明康德2025-03-07FDA 神经退行性眼病
-
35年来首个！吸入式过敏疗法再获FDA批准审批动态ARS Pharmaceuticals日前宣布， 美国FDA已批准neffy（1 mg肾上腺素鼻喷剂）上市，用于治疗4岁及以上、体重15至30公斤的儿童患者的I型过敏反应，包括可能致命的过敏性休克。 新闻稿指出，这一批准代表了过去 35年来针对该患者群体肾上腺素给药方式的首次重大创新。 在普通人群中，大约每13个儿童中就有1个患有严重食物过敏，而超过40%的儿童曾经历严重过敏反应。
-
3100万美元！剑桥新星获巨头押注，突破性疗法剑指阿尔茨海默病！交易并购本轮由剑桥创新资本（CIC）和SV Health Investors旗下的痴呆症发现基金（DDF）领投，辉瑞风投（Pfizer Ventures）、礼来公司等国际巨头跟投，堪称“全明星” 投资 阵容 。 这笔资金将用于加速其核心平台TRIMTAC降解剂的研发，专注于阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症等神经退行性疾病。 技术突破：精准“狙击”致病蛋白。
-
中国抗癌新药里程碑！丹擎医药获1.5亿融资，"合成致死"疗法进入临床冲刺医药投融资资金将用于加速中国首个同时获得NMPA和FDA临床批件的PARG抑制剂研究，并推进多款"合成致死"新药开发。 目前其核心产品DAT-2645已在中美同步开展临床I期试验，展现突破性抗癌潜力。 资本为何押注"合成致死"赛道。
-
中国博后一作兼通讯Nature论文：揭开阿司匹林防止癌症转移的机制前沿研究癌症转移 ，是指癌细胞从原发灶扩散到远端器官，这是全球 90% 的癌症相关死亡的罪魁祸首 。 理论上，转移的癌细胞特别容易受到免疫系统的攻击，因为它们离开了原发灶中已建立的免疫抑制性肿瘤微环境。 此前的研究显示， 阿司匹林 和癌症转移减少有关，但背后的确切作用机制尚不清楚。
-
从NDA撤回闪电重启到颅内ORR破局：解码乐普、复星闯关背后的中国创新药生存法则前沿研究乐普生物MRG003：。 ADC赛道的技术突围与监管博弈。 MRG003作为国内首个申报的EGFR ADC药物，通过单抗靶向递送强效微管抑制剂，精准杀伤EGFR高表达的肿瘤细胞。
-
GBM Health Holding 宣布 $1.5M Innovate BC Grant 以推进精准医学和可持续生物技术的突破医药投融资GBM Health Holding宣布其子公司Gene Bio Medical和Geno10X Bioscience Inc获得来自Innovate BC的150万加元资金支持，用于推动精准医疗和生物科技领域的创新。这笔资金将加速清洁技术和生命科学解决方案的发展，旨在改变医疗和环境可持续性。项目包括Gene Bio Medical的精准诊断和Geno10X的绿色生物制造，旨在解决人类健康和地球可持续性交叉领域的关键挑战。这些项目有望在BC创造高价值就业机会，并与学术机构如不列颠哥伦比亚大学加强合作。PRNewswire2025-03-07
-
全球首个！睿健医药针对早发型帕金森病iPSC细胞治疗产品完成I期入组临床研究近日， 睿健医药宣布，其自主研发的用于治疗早发型帕金森病的创新型药物NouvNeu003注射液已在华中科技大学同济医学院附属同济医院共同努力推进下， 完成Ⅰ期临床试验全部受试者入组 。 这是 全球首个进入注册临床阶段的针对早发型帕金森病的多 巴胺能前体细胞治疗产品 ，此次NouvNeu003项目成功完成I期入组，标志着该药物研发取得重要阶段性成果，帕金森病管线的研发进程又迈出了关键一步。 不同于普通帕金森病，早发型帕金森病具有发病 年龄早，病程长，且临床表现异质性大等特点 ，是一种更难治的帕金森病类型。
-
眼科AAV基因疗法启动3期临床试验，国内nAMD基因治疗进展频频临床研究近日，Adverum Biotechnologies宣布启动其眼科AAV基因疗法Ixo-vec（ixoberogene soroparvovec）的 3期 临床试验ARTEMIS。 这项关键试验旨在评估Ixo-vec作为 一次性玻璃体内（IVT）注射疗法 ，用于 治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的疗效和安全性 。 ARTEMIS是计划进行的两项评估Ixo-vec在nAMD患者中疗效的3期注册试验中的第一项， 主要终点指标是治疗后一年（即第52周和第56周的平均值）时，与基线相比的最佳矫正视力（BCVA）的平均变化值，其非劣效性（NI）界值为-4.5个字母。
-
主动撤回重新递交，乐普生物EGFR ADC新药上市申请获受理审批动态2025年3月6日，据CDE显示， 乐普生物重新提交的全球首创EGFR ADC新药MRG003的上市申请已经获得受理 ，受理号为CXSS2500034。 乐普生物曾发布公告表示，日前收到药品通知批件，是因为公司为补充提交相关资料而主动撤回申请所导致，并非临床试验的数据问题，不影响上市。 MRG003由EGFR靶向单克隆抗体与强效的微管抑制有效载荷甲基澳瑞他汀E（MMAE）通过缬氨酸-瓜氨酸链接体偶联而成 ，DAR值为4，能够以高亲和力特异性地结合肿瘤细胞表面的EGFR，通过内吞及溶酶体蛋白酶裂解后释放强效的有效载荷，从而导致肿瘤细胞死亡。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
