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潜在“first-in-class”小分子再达3期临床主要终点,新药申请递交在即

Tris Pharma今日宣布, 在研疗法cebranopadol,在治疗拇囊炎切除术后中度至重度急性疼痛的关键性3期临床试验ALLEVIATE-2中达到主要临床终点,与安慰剂相比显著减轻患者疼痛。 此前,cebranopadol在治疗腹壁整形手术后中度至重度急性疼痛的3期临床试验 ALLEVIATE-1 中也达到试验主要终点。 基于这些积极结果, 该公司计划今年向美国FDA递交新药申请(NDA)。

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