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7-11母公司宣布五个重大调整公司动态就在3月6日，7-11母公司Seven&i控股宣布了五项关键战略决策：。 1、北美7-11业务将于2026年下半年前完成IPO上市；。 2、现任社长井阪隆一即将卸任，由沃尔玛前高管史蒂芬·海耶斯·戴卡斯(Stephen Hayes Dacus)接棒；。FoodTalks食品资讯2025-03-07
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国家药监局关于批准注册188个医疗器械产品的公告（2025年2月）研发注册政策国家药监局关于批准注册188个医疗器械产品的公告（2025年2月）。 （2025年第24号）。 其中，境内第三类医疗器械产品150个，进口第三类医疗器械产品26个，进口第二类医疗器械产品11个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。中国药闻2025-03-07国家药监局
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川渝大联盟开始启动，66个大品种公司动态对纳入带量联动目录的药品按目录序号区分竞价组， 同目录序号通过一致性评价（含原研和参比制剂）的药品为 A组，未通过一致性评价的药品为B组 ，质量层次以相应批件或可在国家药品监督管理局药品审评中心《化学药品目录集》中查询到相应结果为准。 企业申报价格按以下规则确认入围资格 ： 1.有外省中选价格（不含备选价格，下同）的产品，企业申报价格不高于全国范围内的最低外省中选价，也不高于全国省级最低挂网价，且自愿接受“六、（二）3.”中所列价格修正规则，所属产品获得入围资格。 2.无外省中选价格的产品 ，企业申报价格不高于上述“六、（二）1.”中同竞价组获得入围资格产品报价的算术平均价，也不高于全国省级挂网价的低值，且自愿接受“六、（二）3.”中所列价格修正规则，所属产品获得入围资格。风云药谈2025-03-07川渝大联盟
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比邻星企业新闻 | 圣因生物宣布靶向C3 siRNA药物SGB-9768启动Ⅱ期临床试验临床研究● SGB-9768是国内首款进入Ⅱ期临床试验的靶向补体C3的siRNA药物，展现了圣因生物在该领域的领先地位。 ● 基于Ⅰ期临床试验获得的良好数据，圣因生物启动SGB-9768在IgAN，C3G，IC-MPGN等适应症的Ⅱ期临床试验。 圣因生物SGB-9768 Ⅱ 期临床试验研究中心启动会。
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英矽智能全球首款AI药物获名Rentosertib，拟治疗IPF审批动态No.1 / 英矽智能全球首款AI药物获名Rentosertib，拟治疗IPF。 2025年3月7日， 英矽智能 宣布，其 自主研发 的 抗特发性肺纤维化（IPF）创新候选药物ISM001-055 的 通用名Rentosertib 获 美国 药物命名委员会（USAN Council）批准。 Rentosertib 是 全球首款药物靶点和分子结构均由生成式人工智能（AI）赋能发现的候选药物 。
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上海有机所在人源MON1A/CCZ1/C18orf8复合物识别和激活Rab7A的分子机制方面取得新进展前沿研究在人源MON1A/CCZ1/。 与其他小G蛋白类似，Rab7A作为一种分子开关，可在结合GTP的激活状态与结合GDP的失活状态之间切换，这一过程由相应的鸟苷酸交换因子（GEF）和GTP酶活化蛋白（GAP）所介导。 一旦被激活，Rab7A可介导相关下游效应蛋白的招募，在自噬体与溶酶体或晚期内体融合等过程中起着至关重要的作用。
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RDS2025专题系列(一)：放射性药物的非临床安全评价与传统药物的核心区别临床研究中国近年来将放射性药物纳入生物医药创新与高端医疗装备发展的核心战略，政策支持体系加速完善。 国家《“十四五”医药工业发展规划》明确推动核医学技术突破，2021年国家原子能机构等八部门联合发布《医用同位素中长期发展规划（2021-2035）》，着力破解同位素自主供应“卡脖子”问题，计划到2035年实现医用同位素国产化率超80%。 药监局（NMPA）同步优化审评路径，对创新型放射性药物开放优先审评、附条件批准等通道，并出台《放射性体内诊断药物临床评价技术指导原则》等专项文件。
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四川牵头组建两个省际联盟开展带量联动药品采购招标采购3月7日，四川先后发布《关于开展环磷腺苷葡胺等66个化学药品省际联盟带量联动采购公告》和《关于开展氯化钠等大容量注射液省际联盟带量联动采购公告》，明确将组建两个省际联盟开展带量联动药品采购工作。 四川牵头氯化钠等大容量注射液联盟集采。 四川牵头66个化药省际联盟集采采购目录。易联招采2025-03-07带量 四川
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原研创新丨突破性进展！前瞻性临床试验证实胎儿显性单基因病无创产前筛查准确率达100%临床研究近期，QJM-AN INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICINE（IF=7.3）杂志发表的重磅研究成果 —— Non-invasive prenatal testing for dominant single-gene disorders using targeted next-generation sequencing: a prospective pilot study ，证实了显性单基因病无创产前检测的技术可行性和临床意义。 该研究由中南大学生命科学学院医学遗传学中心、湖南省长沙市妇幼保健院出生缺陷防控重点实验室及湖南家辉遗传专科医院共同参与，中关村生命科学园内企业 贝瑞基因 为该研究提供技术支持。 显性单基因病（dominant Single-gene Disorders, dSGDs）约占所有单基因病的约60%，大多由新发突变引起，并不在传统的NIPT及夫妻扩展性携带者筛查检测范围内。
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附属北京天坛医院冯涛教授团队《BMJ》发文预测全球到2050年帕金森病患病率和疾病负担趋势及驱动因素专家观点2025年3月，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心冯涛教授团队在《BMJ》在线发表题为“Projections for prevalence of Parkinson’s disease and its driving factors in 195 countries and territories to 2050: modelling study of Global Burden of Disease Study 2021”的研究论文。 该研究通过建模研究方法预测了到2050年全球195个国家和地区的帕金森病患病率和疾病负担趋势，并分析了其驱动因素。 帕金森病（Parkinson’s disease）是第二常见的神经系统退行性疾病。
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2025两会后药企生死局：集采与支付变革下的机遇与挑战招标采购过去，药品集采在一定程度上陷入了“低价厮杀”的模式。 企业为了中标，往往过度压低价格。 这种模式虽然在短期内大幅降低了药品价格，减轻了患者的用药负担和医保基金的压力，但也逐渐暴露出诸多问题。CPHI制药在线2025-03-07集采
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四川牵头两大西部带量联动联盟启动！环磷腺苷等66个品种、大输液（附名单）审批动态3月7日，四川省医保局连发两则公告，均是关于该省即将开展由四川牵头的西部省际带量联动采购，分别是氯化钠等大容量注射液（四川、贵州、云南、西藏、青海五省（区、市））、以及环磷腺苷葡胺等66个化学药品（四川、重庆、贵州、云南、西藏、青海六省区市）。 氯化钠大容量注射液带量联动范围包括四川、贵州、云南、西藏、青海五省（区、市）。 66个化学药带量联动，产品包括环磷腺苷注射剂、曲克芦丁注射剂、"复方二氯醋酸二异丙胺(二氯醋酸二异丙胺葡萄糖酸钠）注射剂、七叶皂苷注射剂等49个注射剂，以及17个口服常释剂型、外用片剂，包括复方利血平口服常释剂型、高锰酸钾外用片剂、格列齐特口服常释剂型、枸地氯雷他定口服常释剂型等。医药云端工作室2025-03-07带量 四川
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ADC药物“隐匿”的数据，能否改写老年乳腺癌患者困局？前沿研究全球范围内，乳腺癌是女性癌症相关死亡的首要原因。 数据显示，2020年全球新发乳腺癌病例230万，死亡68.5万。 更严峻的是， 约50%的新确诊患者年龄超过65岁。
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一作面对面 | 遗传发育所谢旗研究组—史佳阳 博士专家观点2025年2月12日，中国科学院遗传与发育生物学研究所谢旗研究组在期刊 Cell 杂志上发表题为“Resistance to Striga Parasitism through Reduction of Strigolactone Exudation”的论文。 青年科研人才的成长心得。 中国科学院遗传发育所。中国科学院遗传发育所2025-03-07遗传发育 谢旗
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Nat Commun丨李石洋团队揭示内皮细胞响应鹅去氧胆酸CDCA调控胆汁淤积损伤前沿研究胆汁淤积性疾病是一类与遗传、免疫等因素密切相关的疾病，特点是胆汁酸过度积聚，并伴随组织损伤、功能障碍以及胆汁酸稳态的失衡。 晚期胆汁淤积的治疗选择主要局限于支持性治疗和器官移植。 因此，迫切需要探索新的药物靶点，为胆汁淤积患者治疗提供更多选择。
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JCI丨陈家东团队发文揭示难治性癫痫患者神经元衰老的分子标志物前沿研究癫痫是一种由大脑神经元异常放电引起的慢性神经系统疾病，常伴有认知障碍、焦虑、抑郁、自闭症等症状，严重影响患者的生活质量。 研究发现，难治性癫痫患者的病灶区存在不同的病理特征。 例如，局灶性皮质发育不良 （FCD） 癫痫患者的灰质中有畸形神经元，白质中则存在气球样细胞；而颞叶癫痫 （TLE） 患者则表现出神经元丢失和海马硬化。
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Protein & Cell |高绍荣/李翀/刘晓雨团队揭示异常的组蛋白二价修饰对体细胞核移植胚胎合子基因激活过程产生影响的机制前沿研究体细胞核移植（somatic cell nuclear transfer, SCNT）技术，又称克隆技术，通过将终末分化的体细胞核注入去核的卵母细胞获得重构胚胎，从而实现细胞全能性获得的重塑。 然而，核移植胚胎发育潜能的低下仍然是该项技术广泛应用的主要阻碍。 在细胞从终末分化到全能性状态的转变过程中，必然经历复杂且剧烈的表观遗传修饰重编程。BioShanghai2025-03-07体细胞核移植胚胎合子基因激活
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全球首款TAL-T 细胞注射液Ⅰ期临床试验启航—为恶性实体瘤患者点亮希望之光临床研究近日，广州泛恩生物科技有限公司自主研发的全球首款肿瘤相关淋巴结 T 细胞注射液（TAL-T: Tumor-Associated Lymph node T Cells）Ⅰ期临床试验启动会在中山大学附属肿瘤医院成功召开。 此次会议汇聚了业内众多权威专家、学者以及相关企业代表，共同见证这一细胞治疗领域的重要时刻，为推动肿瘤治疗技术的创新发展注入了新的活力。 本次启动的细胞治疗药物临床试验项目 TAL-T细胞疗法，是全球首款从肿瘤相关淋巴结中制备的高质量自体抗肿瘤T细胞，由泛恩生物自主研发。
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赛诺菲高管加入内资，诺和诺德人事变动人事变动据“医药代表”消息， 跨国药企赛诺菲中国原基层医疗事业部总经理 邱幼萍已于3月3日正式加入本土药企海思科医药集团 ，担任麻醉事业部营销常务总经理，并作为营销中心总经办成员参与经营管理决策。 邱幼萍在赛诺菲中国任职期间，曾担任糖尿病事业部总经理及基层医疗事业部总经理，负责推动糖尿病领域战略布局及基层市场拓展。 海思科以麻醉、肠外营养、肝病等领域的创新药研发与销售见长，2023年营收同比增长超20%。
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元生创投Family | 康沣生物呼吸介入球囊冷冻消融系统获批，构建呼吸疾病全球创新治疗平台审批动态此次获批上市的冷冻消融系统是胜杰康呼吸疾病系列冷冻消融中的第一个产品，用于冷冻消融气道肿瘤组织、减少气道再狭窄频次的自主研发冷冻消融系统，有多种规格冷冻球囊可选，适用于不同范围和深度组织的冷冻消融。 胜杰康呼吸冷冻消融系列产品采用液氮作为冷冻源，具有消融高效、消融范围广、绿色环保等特点，其他多个液氮冷冻呼吸适应症产品都处在注册临床阶段，后续胜杰康会有更多创新呼吸冷冻系列产品陆续上市。 元生创投于2017年11月参与康沣生物A轮融资，并于2018年3月领投胜杰康A轮融资，且 支持后续双方的业务整合、架构重组，以实现资源互补、强强联合，元生创投持续看好康沣生物，也坚信康沣生物能够成为全球创新的冷冻消融微创治疗平台型企业。
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