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  • Inquis Medical 宣布获得 4000 万美元 B 轮融资，以加速 Aventus 血栓切除术系统的发展
    医药投融资
    Inquis Medical 宣布获得 4000 万美元 B 轮融资，以加速 Aventus 血栓切除术系统的发展
    Inquis Medical，一家专注于先进血栓切除术系统的医疗技术公司，成功完成了4000万美元的B轮融资。此轮融资由全球知名投资公司Marshall Wace领投，现有投资者ShangBay Capital、Yu Star、EnPointe Ventures和Pierre Lamond也积极参与。这笔资金将助力Inquis Medical在技术发展和商业化方面取得显著进展。Inquis Medical致力于将下一代血栓切除术系统推向市场，其旗舰产品Aventus Precision Thrombectomy System™具备专利组织感应技术，可实时提供与设备接触的组织成分信息，提高手术的精确度和控制力。今年早些时候，Inquis Medical获得了FDA 510(k)认证，并接近完成针对肺栓塞患者的FDA IDE关键临床试验的入组工作。此次融资将使Inquis Medical完成关键IDE试验，为2025年Aventus Thrombectomy System的商业化做准备，并继续推进其专利组织感应平台的发展。
    Biospace
    2024-11-04
    肺栓塞
  • Tonix Pharmaceuticals Announces Research Agreement with Kenya Medical Research Institute (KEMRI) to Design, Plan and Seek Regula
    交易并购
    Tonix Pharmaceuticals Announces Research Agreement with Kenya Medical Research Institute (KEMRI) to Design, Plan and Seek Regula
    | Source: Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.Proposed clinical study in Kenya intended to test the safety, tolerability, and immunogenicity of TNX-801, a vaccine being developed to prevent mpox (formerly called monkeypox)CHATHAM, N.J., Nov. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix or the Company), a fully-integrated biopharmaceutical company with marketed products and a pipeline of development candidates, today announced that it has entered into a sponsored rese
    tonixpharma
    2024-11-04
    Tonix Pharmaceuticals Holding Corp Kenya Medical Research Institute
  • Dechert Advises Poxel on US$50 Million Non-Dilutive Financing Agreement with OrbiMed
    交易并购
    Dechert Advises Poxel on US$50 Million Non-Dilutive Financing Agreement with OrbiMed
    Dechert LLP PARIS, Nov. 4, 2024 /PRNewswire/ -- Dechert has advised Poxel (Euronext: POXEL), a clinical-stage biopharmaceutical company, on its non-dilutive financing agreement with OrbiMed for US$50 million. This transaction monetizes a portion of Poxel's future royalties and sales-based payments from TWYMEEG sales by Sumitomo Pharma in Japan.The financing is set to bolster Poxel's strategic initiatives in rare diseases, reduce its debt and support general corporate purposes. The deal underscores the signi
    sharecast
    2024-11-04
    非酒精性脂肪性肝炎 Poxel SA Sumitomo Pharma Co Ltd
  • Xencor 给药 XmAb®942 1/2 期研究的第一位受试者正在开发中，用于治疗炎症性肠病患者
    研发注册政策
    Xencor 给药 XmAb®942 1/2 期研究的第一位受试者正在开发中，用于治疗炎症性肠病患者
    Xencor公司宣布启动了XmAb942，一种针对TL1A的高效、长效抗体的首次人体试验，并开始对健康志愿者进行给药。这项1/2期随机、双盲、安慰剂对照研究将分为三个阶段，旨在评估XmAb942在治疗炎症性肠病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病中的效果。Xencor预计将在2025年上半年获得初步数据。XmAb942利用Xencor的Xtend™Fc结构域延长半衰期，可能实现每8至12周给药一次。Xencor的XmAb942在2024年10月的欧洲胃肠病学周（UEGW）上展出，详细介绍了其临床前特性。
    Biospace
    2024-11-04
    溃疡性结肠炎 TNFSF15 炎症性肠病 Xencor Inc
  • 上市药企，董事长被立案调查
    人事变动
    上市药企，董事长被立案调查
    11 月 2 日，江西天新药业股份有限公司发布《关于公司实际控制人、董事长被留置的公告》，表示 公司于近日收到东宁市监察委员会签发的关于公司实际控制人、董事长许江南被留置、立案调查的通知书 。 截至本公告披露日，公司未被要求协助调查。 天新药业是国内一家专业从事单体维生素研发、生产和销售的药企，产品分为 B 族维生素、其他维生素、精细化工品等三大业务板块，销售模式以直销为主、经销为辅。
    医药代表
    2024-11-03
    江西天新药业股份有限公司
  • KFSHRC 和 Lilly 合作进行阿尔茨海默病的早期检测
    交易并购
    KFSHRC 和 Lilly 合作进行阿尔茨海默病的早期检测
    沙特阿拉伯的King Faisal Specialist Hospital & Research Centre（KFSHRC）与Eli Lilly Saudi Arabia签署了一份旨在提升阿尔茨海默病患者护理水平的谅解备忘录。该备忘录将使KFSHRC的神经科学中心成为阿尔茨海默病区域卓越中心。双方将共同探索教育及培训沙特阿拉伯医疗专业人员关于神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的方法，包括最新的全球研究成果和最佳全球护理实践。此外，Lilly计划将制造技术转移到KFSHRC，以便在沙特阿拉伯制造正电子发射断层扫描（PET）成像剂和示踪剂，这些产品具有出口潜力。PET扫描是使用放射性药物示踪剂的先进成像测试，常用于检测癌症、心脏病和脑部疾病的早期迹象，有助于诊断和评估癌症、心脏病和脑部疾病如肿瘤、癫痫、痴呆和阿尔茨海默病的扩散。该合作强调知识和技术转移，旨在确保沙特专家掌握最新进展，为患者提供世界级护理。
    GlobeNewswire
    2024-11-03
    肿瘤 老年性痴呆 癫痫 痴呆 心脏病
  • 吉大一院疼痛科采用星状神经节阻滞术治疗百例过敏性鼻炎患者
    前沿研究
    吉大一院疼痛科采用星状神经节阻滞术治疗百例过敏性鼻炎患者
    近期，吉林大学第一医院（以下简称： 吉大一院 ） 疼痛科在 过敏性鼻炎高发期共接诊并治疗了 10 5例慢性鼻炎患者。 科室 通过超声引导下 “星状神经节阻滞术”精准操作， 有效 缓解了患者症状。 星状神经节阻滞术是通过向星状神经节周围精准注射局部麻醉药物，使其所支配区域的交感神经暂时被阻滞，从而减轻鼻黏膜充血、水肿，减少分泌物等，同时对颈椎病、偏头痛、痛经、多汗症等也具有一定的缓解作用。
    吉林大学白求恩第一医院
    2024-11-03
    偏头痛 吉林大学第一医院 过敏性鼻炎 痛经
  • 信达生物公然“毁约”！中止Fortvita关联交易，放弃贱卖海外潜力资产
    交易并购
    信达生物公然“毁约”！中止Fortvita关联交易，放弃贱卖海外潜力资产
    刚刚，信达生物宣布， Fortvita与Lostrancos双方已 同意终止 于10月25日公布的认购协议。 信达生物在公告中重申了其拓展国际业务的坚定愿景，并 强调Fortvita作为公司海外业务拓展平台的重要性 ，以及其在推动信达生物实现成为全球生物制药企业长期目标中的关键作用。 2024年10月25日，信达生物宣布与关联方Lostrancos签订商业协议，后者将认购Fortvita新股份，使信达生物持股降至79.61%，Fortvita成为非全资子公司。
    Being科学
    2024-11-03
    GSK PLC 信达生物制药（苏州）有限公司 南京传奇生物科技有限公司 南京金斯瑞生物科技有限公司 上海诚益生物科技有限公司
  • 【国盛医药】周观点：器械24Q3总结：收入略增利润承压，24Q4改善确定性强
    财报业绩
    【国盛医药】周观点：器械24Q3总结：收入略增利润承压，24Q4改善确定性强
    本周本周周专题我们对器械板块 2024 年三季报按细分子领域进行了详细总结，供投资者参考 。 1. 当周表现： 本周市场指数震荡，大小市值分化，小市值远强于大市值，并购和 “星辰大海”逻辑演绎尤为抢眼。 医药整体下行，无主线，以小市值、北交所、主题（并购等）、 Q3 业绩为主，期间 CXO 、药店都有过短暂表现。
    国医盛视
    2024-11-03
    国盛医药
  • 氨基一周｜石药集团业绩“暴雷”； 默沙东HPV疫苗遇到了增长瓶颈
    财报业绩
    氨基一周｜石药集团业绩“暴雷”； 默沙东HPV疫苗遇到了增长瓶颈
    氨基观察-创新药组原创出品。 "氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康产业新闻分析"，深入挖掘行业动态，洞察市场趋势。 本周，"氨基一周"带来的产业动态分析要点包括：。
    氨基观察
    2024-11-03
    Merck Sharp & Dohme Ltd 肾病 石药集团有限公司 乳头瘤病毒感染 安进
  • 贝达药业投资瑞普晨创，拟合作开发糖尿病领域干细胞治疗
    医药投融资
    贝达药业投资瑞普晨创，拟合作开发糖尿病领域干细胞治疗
    丁列明为瑞普晨创实控人。 本文为IPO早知道原创。 贝达药业关联人贝橙创投拟出资2000万元，投后占比0.9390%。
    IPO早知道
    2024-11-03
    糖尿病 贝达药业股份有限公司 杭州瑞普晨创科技有限公司
  • 超百亿市值损失：信达生物终止Fortvita认购交易
    交易并购
    超百亿市值损失：信达生物终止Fortvita认购交易
    11月3日，信达生物董事会宣布，Fortvita与Lostrancos经进一步考虑后，双方同意透过Fortvita与 Lostrancos于2024年11月3日订立的终止协议，以终止认购协议。 因此，双方将获解除及免除各自于认购协议项下的权利及责 任。 因此，Fortvita和Lostrancos已共同同意终止认购协议。
    Medaverse
    2024-11-03
    信达生物制药（苏州）有限公司
  • 又一1类新药获批上市！销售收入有望超60亿
    审批动态
    又一1类新药获批上市！销售收入有望超60亿
    我国乙肝病毒感染人数众多，目前临床一线乙肝治疗药主要为仿制药，研究具有核心知识产权的一线乙肝创新药非常重要。 根据国家药品监督管理局网站显示， 西安葛蓝新通制药有限公司申报的1类创新药 甲磺酸普雷福韦片(商品名：新舒沐) 获批上市，该药品适用于治疗成人慢性乙型肝炎，为患者提供了新的治疗选择。 甲磺酸普雷福韦片商品名为“新舒沐”，其批准注册分类为化学药品1类，由西安葛蓝新通制药有限公司研发，用于治疗成人慢性乙型肝炎。
    药春秋
    2024-11-03
    国家药品监督管理局 甲磺酸普雷福韦
  • 信达生物:终止Fortvita关联交易
    交易并购
    信达生物:终止Fortvita关联交易
    2024年11月3日，信达生物发布公告， 宣布Fortvita与Lostrancos经过进一步考虑，双方同意终止10月25日官宣的认购协议。 信达生物重申发展国际业务的积极愿景，及Fortvita作为开展海外业务的平台，在推动信达生物成为全球性生物制药企业的长期目标方面的作用。 信达生物在公告中强调了初始认购协议的初衷， 但在其后收到股东对认购协议的反馈及不同看法 ，因此公司及董事会决定不再推进认购协议事项，并认为终止认购协议更为符合公司及股东的整体利益。
    药研网
    2024-11-03
    信达生物制药（苏州）有限公司
  • 哪些品种错过十批国采？
    招标采购
    哪些品种错过十批国采？
    = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray$1(o, minLen) { if (! text.length) return; var retainTail = []; if ((_a = binding.value) === null || _a === void 0 ?
    药筛
    2024-11-03
    bind RET 国采
  • 9个罕见病产品迎新进展；2024国家医保谈判结束；两款视觉类罕见病获FDA孤儿药资格认定 | 壹周罕见药闻
    医保动态
    9个罕见病产品迎新进展；2024国家医保谈判结束；两款视觉类罕见病获FDA孤儿药资格认定 | 壹周罕见药闻
    罕见病信息网隆重推出《壹周罕见药闻》这一独具特色的品牌栏目。 该栏目将在每周日更新，以呈现当周罕见病领域的最新消息和下周的罕见病活动预告。 01视网膜色素变性基因疗法获FDA孤儿药资格认定。
    罕见病信息网
    2024-11-03
    罕见病 FDA孤儿药
  • 信达生物：终止Fortvita认购交易
    交易并购
    信达生物：终止Fortvita认购交易
    信达生物在公告中强调了初始认购协议的初衷， 但在其后收到股东对认购协议的反馈及不同看法， 因此公司及董事会决定不 再 推进认购协议事项， 并认为终止认购协议更为符合公司及股东的整体利益。 此前的10月25日，信达生物宣布Lostrancos以2050万美元价格认购Fortvita的20.39%的股权。 从今天的公告来看，该认购协议是在董事会的同意下进行的，并在收到股东反馈及不同看法后选择终止。
    医药笔记
    2024-11-03
    信达生物制药（苏州）有限公司
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