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医药数据查询

  • ASCO 2026 | 英派药业以壁报形式公布PARP1选择性抑制剂IMP1734(EIK1003)单药及联合紫杉醇最新临床数据
    临床研究
    中国上海, 2026 年 6 月 1 日 - 英派药业( 07630.HK )于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥举办的 2026 年美国临床肿瘤学会( ASCO )年会上,以壁报形式(摘要号: #3102 )获选发布高选择性 PARP1 抑制剂 IMP1734 ( EIK1003 )的最新Ⅰ / Ⅱ期临床数据,包括单药治疗及联合紫杉醇治疗晚期实体瘤的安全性与初步有效性结果。 在此次 ASCO 年会上展示的该临床研究核心要点如下:。 标题: PARP1 选择性抑制剂 EIK1003 ( IMP1734 )联合紫杉醇与单药治疗晚期实体瘤 Ⅰ / Ⅱ 期临床研究最新结果。
  • 豆包独立股权激励计划,一场蓄谋三年的战略终局博弈
    公司动态
    外界大多只看到表层新闻:字节给豆包团队发放专属虚拟股、股权最新回购价涨幅 30% 、豆包业务内部估值达 40 亿美元。 但绝大多数人从未读懂,这绝非一次普通的员工福利激励,也不是简单的业务分红调整。 发放 “豆包股”,是字节跳动成立以来,最关键的一次战略重构,是字节突破增长天花板、破解上市困局、打赢 AI 终极战争、重塑组织生命力的全盘落子。
    华夏基石e洞察
    2026-06-01
    豆包
  • 转型不转行,可以做医院独家配送
    公司动态
    国家 “防、治、康、管”一体化政策加速落地,医用食品(含特医食品、特膳食品)已成为临床营养干预的标准配置。 答案是 —— 商业配送公司 。 在特一数据赋能下,你可以转型成为医院唯一的医用食品服务商,手握独家配送权。
    药闻康策
    2026-06-01
    医院
  • 长风速递 | 全球首创!长风药业(2652.HK)一类创新药获批临床
    审批动态
    该创新药聚焦间质性肺疾病(ILD)领域,以核心吸入递送技术为切入点,精准填补该病症未被满足的重大临床需求,在全球吸入式源头创新药研发领域实现关键突破性进展。 近日,中国苏州—长风药业股份有限公司(港交所代码:2652.HK)宣布,公司自主研发的治疗肺纤维化领域的吸入粉雾剂候选药物ICF004(化学药1类)已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准。 目前全球临床仅获批口服类药物用于IPF对症治疗。
    长风药业
    2026-06-01
  • 国内一细胞药物公司完成超2亿元C1轮融资
    医药投融资
    近日,国内诱导多能干细胞(iPSC)药物研发企业睿健医药宣布完成2.1亿元人民币C1轮融资,由光合创投、杏泽资本联合领投,融资资金将主要用于其核心临床管线的推进、技术平台的升级、规模化生产体系的建设以及全球临床开发与国际化商业合作的布局。 作为一家专注于再生医学领域的高新技术企业,睿健医药的核心竞争力在于其独创的“AI+化学诱导”技术体系,旨在解决行业内 iPSC 来源 细胞药物高效、安全且规模化转化的难题。 睿健医药采用纯化学诱导策略,通过小分子化合物精准调控细胞命运决定因子,实现了iPSC向目标功能细胞的高效、均一转化。
  • 818令院内细胞治疗中心IIT临床研究SOP体系建设
    前沿研究
    在细胞与基因治疗CGT产业高速发 展、监管日趋精细化的行业新形势下, 818 号令 《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》正式落地实施,叠加卫健委配套指导原则监管要求,对医疗机构开展 CAR‑T、MSC、iPSC、基因编辑、病毒载体类等前沿生物新技术临床研究,提出了 全流程合规、体系化管控、可核查可溯源 的硬性要求。 当前多数医院/机构面临组织架构不完善、制度SOP不健全、受试物内控标准缺失、质量受权人机制落地难、风险与不良反应处置体系薄弱、受试者保护体系不规范等痛点,极易引发伦理审查受阻、监管核查不合规、项目无法顺利启动等风险。 (一)生物医学新技术临床研究组织管理体系框架图和各部门职责。
    细胞与基因治疗领域
    2026-06-01
  • “算力金属”,价格暴涨
    财报业绩
    “算力金属”锡价格处历史高位。 随着人工智能产业的快速发展,金属锡的价格,出现明显上涨,从去年11月的每吨30万元,涨至目前的每吨42万元左右,半年上涨40%,处在历史高位。 锡价高企的背后,折射出行业怎样的供需变局。
    环球时报
    2026-06-01
  • TCR信号差异:肿瘤Vs.自免
    前沿研究
    T细胞受体(TCR)识别抗原后启动的胞内信号级联,决定 T 细胞活化、增殖、分化及效应功能,是适应性免疫的核心。 自身免疫病 :识别 正常、高亲和力自身抗原。 自身免疫病的靶抗原是机体 正常表达的自身蛋白 ,多为全身广泛表达的保守分子,如核糖体蛋白、核抗原、关节滑膜蛋白、甲状腺球蛋白等。
    闲谈 Immunology
    2026-06-01
  • 100%深度缓解!礼来体内CAR-T刷新骨髓瘤数据
    前沿研究
    2026 年 ASCO 年会期间,被礼来以 32 亿美元收购的 Kelonia Therapeutics ,公布了其体内 CAR-T 疗法 KLN-1010 迄今规模最大的临床数据,这份亮眼成果直接印证了这笔重磅交易的战略价值。 此次更新的临床数据覆盖 18 例复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者,较 2025 年 ASH 会议上的 4 例初始数据大幅扩容。 结果显示,所有患者治疗 1 个月后骨髓微小残留病( MRD )检测均为阴性;治疗 6 个月时,可评估患者依旧保持无癌状态,随访超 10 个月的患者仍持续 MRD 阴性,实现全程 100% 深度缓解。
  • EASL2026:华辉安健单抗HH-006治疗慢性乙型肝炎Ib期临床数据公布
    临床研究
    HH-006是一款华辉安健开发用于慢性乙型肝炎治疗的人源单克隆抗体(mAb),靶向HBV大(L)包膜蛋白的PreS1结构域,Fc区经过工程化改造以增强半衰期和Fc功能。 HH-006 在 I 期健康受试者研究中显示出良好的安全性和预期的药代动力学(PK)特征。 该项1b期临床研究为一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验。
    肝脏时间
    2026-06-01
  • 康方,又捅破天了
    公司动态
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心(上海)举办。 会议对标J.P.摩根大会,构建" 中国创新—全球合作—上海交易 "模式,彰显中国新药大国地位,推动中国创新引领全球健康产业发展。 5月31日晚间,即将在ASCO年会现场对外报告之际,康方生物先一步发出公告,披露了备受关注的III期临床HARMONi-6/AK112-306研究结果。
  • 牛津博士创业抗衰老药物,Monolith领投,同步研究宠物药和人药丨早起看早期
    医药投融资
    来源| 硬氪(ID:south_36kr)。 封面来源 | pexels。 硬氪获悉,AI抗衰药物研发公司“无尽方舟”已完成数千万元种子轮融资,Monolith领投。
    36氪
    2026-06-01
  • ASCO 2026|原启生物Ori-C101治疗晚期末线肝癌数据亮眼, 彰显Best-in-Class潜力
    临床研究
    【中国, 上海 – 2026 年 6 月 1 日】全球创新肿瘤免疫疗法领军企业Oricell Therapeutics Holdings Limited (下称“原启生物”或“Oricell”或“公司”) 今日宣布, 其自主研发的靶向 GPC3 CAR-T 细胞治疗产品 ( Ori-C101) 在针对二线治疗失败的晚期末线肝细胞癌 ( HCC) 患者的注册临床 Ib 期 ( BEACON) 试验中, 展现出卓越的抗肿瘤活性与可控的安全性。 肝细胞癌(HCC)是全球范围内发病率非常高的恶性肿瘤, 其发病与病毒感染(HBV/HCV), 酒精, 代谢相关脂肪性肝病(NASH)及遗传等因素密切相关。 全球HCC每年新发病例和死亡病例超过80万且呈上升趋势, 中国更是肝癌高发区, 年发病人数41万和年死亡人数31.7万居全球首位, 且5年生存率低(12%)。
  • 拼创新能力:中国生物医药走到哪一步,阳光诺和选了哪条路
    公司动态
    中国企业员工的效率够不够高? 这两点构筑了中国创新药最底层的竞争力。 谁能用更低的成本、更快的速度完成从分子到临床的筛选过程,谁就更有可能撞出好药。
    阳光诺和
    2026-06-01
  • 透过ASCO看迪哲医药:创新药新周期下的价值逻辑
    公司动态
    在当下的创新药投资语境中,随着ADC、双抗以及更多新机制不断涌现,市场关注点正在持续向更大的治疗想象空间迁移。 这种对前沿技术路径的狂热追逐,不可避免地制造了相当大的视野盲区。 刚刚以 LBA( 最新突破摘要)和 NEJM (《新英格兰医学杂志》)顶刊同步形式披露重磅数据的迪哲医药,就用一份硬核的单药成绩单,提供了一个重新理解创新药价值的切口。
  • 3.2亿美元!Liminatus Pharma全股票收购InnocsAI,押注下一代CAR-T
    交易并购
    近日,美国癌症免疫治疗公司Liminatus Pharma宣布,已达成最终协议,以约3.2亿美元收购细胞治疗公司InnocsAI,全面进军下一代CAR-T细胞治疗领域。 本次交易为 纯股票支付方案 :InnocsAI原股东将合计获得16亿股Liminatus普通股,每股作价0.20美元,基础交易对价对应3.2亿美元(约合人民币21.6亿元)。 截至当日收盘,公司市值约843万美元,近12个月累计跌幅超过96%。
    生物天使
    2026-06-01
  • 百奥赛图|AI赋能现货级抗体库+自动化智造闭环
    公司动态
    2026年5月25日,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称“百奥赛图”,SSE: 688796;HKEX:02315)宣布正式发布RenSuper Workstation,这一新一代AI驱动的抗体发现平台,面向全球合作伙伴提供可现货获取的大规模、经实验验证的全人源治疗性抗体资源,支持推动抗体发现从“定制化项目”迈向“可检索、可规模化、更高效”的新模式。 平台崛起的底座:真实全人抗体库+AI与自动化双引擎。 RenSuper Workstation的核心基础,来自百奥赛图依托自主RenMice ® 全人抗体小鼠平台长期积累的规模化免疫与真实数据体系。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600938】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600937】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600797】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600799】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-2173注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600798】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600939】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-101556143硬胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600793】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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