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巴特尔教育在技术卓越奖中荣获两项大奖医投速递巴特尔教育在第三年度的Stevie Awards for Technology Excellence中荣获两项大奖，分别是在教育技术类别中获得金奖，以及在通信技术类别中获得银奖。巴特尔教育因其在STEM教育和劳动力发展以及下一代无线通信基础设施方面的技术而获得认可。巴特尔教育的高级副总裁Wes Hall表示，这一认可反映了教育、行业和社区共同努力为学生未来做准备的可能性。巴特尔教育的获奖项目包括K-2核STEM教育计划、巴特尔教师学院和制造业途径试点项目，这些项目已惠及超过230万学生、5000名教育工作者和3000所学校及组织，帮助增强教育者的信心、扩大与职业相关的学习并为学生准备高需求的STEM职业。巴特尔的RavenStar MIMO无线电单元在通信技术类别中获得了“年度新产品”的银奖，该产品通过一个软件定义的超宽带无线电平台，支持从400 MHz到7.125 GHz的频率，旨在为5G、Open RAN和未来的6G网络设计，旨在减少基础设施复杂性、提高频谱利用率并降低部署成本。Biospace2026-08-18Battelle
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Eyconis公司启动EYC-0305的临床试验，评估其作为长效抗VEGF疗法的潜力研发注册政策Eyconis公司宣布启动OVERTURE临床试验，这是该公司首个针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者的临床试验，使用EYC-0305治疗。EYC-0305是一种基于TransCon技术平台的长效抗VEGF疗法，旨在通过标准玻璃体注射实现六个月或更长的给药间隔。该试验旨在评估EYC-0305在不同剂量水平下的安全性和耐受性，并评估其药代动力学和疾病活动度。EYC-0305的开发旨在为患有严重视网膜疾病的患者提供持久的疾病控制，同时通过延长给药间隔来减轻治疗负担。
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SK pharmteco在爱尔兰Swords新开两座先进制造设施医投速递SK pharmteco近期在爱尔兰Swords举行了正式的剪彩仪式，标志着其在爱尔兰制造园区内两个重大设施扩张项目的正式启用。这两个设施将显著提升其在商业小分子和超高活性药物成分（HPAPIs）方面的生产能力。新设施包括一个多用途的GMP小分子API设施和一个千级规模的GMP HPAPI和ADC载体设施。GMP小分子API设施通过直接融入现有基础设施来增加生产能力，而HPAPI和ADC载体设施则设计用于处理超高活性化合物，其职业暴露限值（OELs）低至10 ng/m³。这两个设施将扩大SK pharmteco处理HPAPIs的能力，并使关键疗法从临床开发到全球商业供应的规模化成为可能。Biospace2026-08-18SK pharmteco Inc SK Inc
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Kenai Therapeutics任命生物技术资深人士加入董事会医投速递Kenai Therapeutics，一家专注于神经疾病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布任命Mark J. Gergen加入公司董事会。Gergen先生拥有超过30年生命科学行业的运营和交易经验，最近在Poseida Therapeutics担任多个高级职位。Kenai Therapeutics正在开发一种名为RNDP-001的神经元替代细胞疗法，用于治疗帕金森病。该疗法目前正在进行1b/2a阶段的临床试验。Gergen的加入将为公司在财务和运营策略方面的深入专业知识提供支持。
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BioPorto启动美国首个临床站点，推进ProNephro AKI U.S.成人尿液NGAL验证研究研发注册政策丹麦生物技术公司BioPorto A/S宣布，其ProNephro AKI U.S.成人尿液NGAL验证研究已在美国启动首个临床站点，这是公司临床努力的一个重要里程碑，旨在将ProNephro AKI（NGAL）扩展到成人患者。该研究旨在验证ProNephro AKI（NGAL）在成人重症监护病房（ICU）入住患者中评估中度至重度急性肾损伤（AKI）风险的临床性能。此次研究是BioPorto近期完成的成人AKI截止值研究之后的下一阶段临床评估，旨在为美国潜在成人适应症提供临床依据。BioPorto首席执行官Carsten Buhl表示，首个临床站点的启动标志着公司执行ProNephro AKI U.S.成人尿液NGAL验证研究的重要一步，并继续推进成人FDA监管途径。公司预计将很快启动所有站点，并期待开始招募患者。公司还很高兴继续与Dr. Andrew Allegretti合作，作为国家主要研究者，利用之前AKI截止值研究建立的良好关系和经验。Dr. Andrew Allegretti将继续担任该研究的国家主要研究者，他的领导和贡献对于之前AKI截止值研究的成功执行至关重要，并为ProNephro AKI UBiospace2026-08-18Massachusetts Genera
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ENV-308临床试验结果积极，有望改善GLP-1疗法停用后的体重维持研发注册政策Enveda公司宣布，其研发的ENV-308药物在首次人体临床试验中表现出色，该药物旨在模仿Lac-Phe激素，以帮助人们在停止使用GLP-1药物后维持体重。在88名健康志愿者中，ENV-308表现出良好的耐受性，包括对胃肠道安全的积极影响。该试验还显示ENV-308降低了循环中的瘦素水平，这是一种探索性的信号，表明药物对代谢疾病相关的生物学有影响。ENV-308在动物研究中显示，在减重期间可以保持肌肉量，并在减重治疗停止后防止体重反弹。Enveda计划进行一系列未来试验，包括针对停止或计划停止GLP-1疗法的患者，并评估其他已知运动有益的疾病条件。
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Pliant Therapeutics获得FDA加速审批资格，针对免疫检查点抑制剂耐药的实体瘤研发注册政策Pliant Therapeutics公司宣布，其口服小分子药物PLN-101095获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批资格。PLN-101095是一种αvβ8和αvβ1整合素的双重选择性抑制剂，与pembrolizumab联合使用，用于治疗对免疫检查点抑制剂（ICIs）耐药的实体瘤。该药物目前正处于1a/1b期FORTIFY临床试验中，预计2027年公布数据。Pliant Therapeutics公司总裁兼首席执行官Bernard Coulie表示，这一加速审批资格强调了针对免疫检查点抑制剂耐药的实体瘤创新疗法的迫切需求，并认可了PLN-101095的潜力。FDA的加速审批旨在加快治疗严重或危及生命的条件的新药的开发和审查。Pliant Therapeutics是一家专注于发现和开发整合素疗法的临床阶段生物制药公司，其领先项目PLN-101095正在开发用于治疗ICIs耐药的晚期或转移性实体瘤。
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美国FDA授予ETX-19477快速通道资格，用于治疗BRCA突变HR+/HER2-不可切除或转移性乳腺癌研发注册政策美国858 Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其内部发现的PARG抑制剂ETX-19477快速通道资格，用于治疗BRCA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的成人患者不可切除或转移性乳腺癌。ETX-19477是一种口服、强效、选择性的PARG抑制剂，在卵巢癌、乳腺癌和胃癌的动物模型中显示出良好的临床前活性。该药物正在美国多个地点进行1/2期临床试验，以评估其安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步的抗癌活性。快速通道资格将使ETX-19477的开发项目能够获得与FDA更频繁的互动，并在满足某些条件的情况下可能获得加速批准和/或优先审查。
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Anixa生物科学公司宣布卵巢癌CAR-T疗法进展及乳腺癌疫苗临床试验数据医投速递Anixa生物科学公司宣布，其卵巢癌CAR-T疗法lira-cel在第五期临床试验中已达到最高剂量水平，并首次采用淋巴细胞清除法。目前，已有四名患者接受治疗后存活超过一年，最长存活时间约为28个月。此外，Anixa与克利夫兰诊所合作开发的乳腺癌疫苗在完成一期临床试验后，所有主要终点均得到满足，74%的参与者产生了协议定义的免疫反应。目前，正在进行二期临床试验的准备工作。Anixa首席执行官Amit Kumar博士将在即将举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议上发表演讲，介绍公司的临床进展和与领先癌症研究机构的合作。
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BioMarin收购Alesta Therapeutics，扩展罕见病市场交易并购BioMarin制药公司宣布与Alesta Therapeutics达成最终协议，以收购其领先的处于临床阶段的资产ALE1。ALE1是一种口服活性小分子，用于治疗低磷酸酯酶症（HPP），一种由ALPL基因突变引起的罕见遗传性骨病。BioMarin将为Alesta股东支付2.75亿美元的预付款，并在达成某些开发及监管里程碑后支付最多2.15亿美元的后续款项。交易预计在本季度完成，前提是满足常规的交割条件。BioMarin计划利用这笔交易扩大其罕见病市场，并加强其早期临床管线。
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Akari Therapeutics公布AKTX-101新型ADC疗法在尿路上皮癌中的临床前数据研发注册政策Akari Therapeutics公司宣布，其新型抗体药物偶联物（ADC）AKTX-101在多个临床相关尿路上皮癌预临床模型中展现出强大的抗肿瘤活性。这些数据支持了Akari公司利用其独特的PH1 RNA剪接体调节有效载荷作为尿路上皮癌差异化治疗方法的潜力，尤其是在目前ADC疗法可能具有有限临床益处的疾病环境中。AKTX-101针对TROP2受体，利用其创新的PH1有效载荷，在肿瘤中直接递送，具有最小的脱靶效应。这些发现进一步增强了Akari公司对AKTX-101作为差异化有效载荷机制的信心，并支持其在2027年中期启动1期临床试验的计划。
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丹麦生物技术公司LEO Pharma以4.35亿美元收购罕见病药物交易并购丹麦生物技术公司LEO Pharma宣布，以4.35亿美元的价格收购了由Tanabe Pharma拥有的罕见病药物dersimelagon，用于治疗两种导致光敏感性的疾病。dersimelagon是一种每日一次的口服黑色素皮质素1受体（MC1R）激动剂，已完成针对红细胞生成性卟啉症（EPP）和X连锁性卟啉症（XLP）的3期临床试验。该药物已于6月向FDA提交了两种适应症的上市申请。这两种疾病都会导致对阳光的严重反应，包括皮肤疹、肿胀、发红、烧灼感，有时还会损害肝脏，限制了患者户外活动的能力。dersimelagon旨在增加皮肤黑色素，减少阳光渗透，以防止此类反应。在3期INSPIRE试验中，dersimelagon与安慰剂相比，在12至16周期间平均延长了23分钟的阳光暴露时间，补充分析显示，到第16周时，这一效果增加到29分钟。该疗法还减少了疼痛事件。LEO计划在2027年推出该药物，预计2026年的准备工作将增加公司的整体投资。此外，LEO还报告了上半年在恒定货币下的10%收入增长，达到72.6亿丹麦克朗（11亿美元），主要得益于皮肤病学产品组合的增长，其中Anzupgo、Spevigo和Adtralza
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Abcuro完成6600万美元D轮融资，支持Ulviprubart在IBM患者中的新临床试验研发注册政策Abcuro公司，一家专注于通过精确调节细胞毒性T细胞来治疗自身免疫疾病的临床阶段生物技术公司，宣布已完成6600万美元的D轮融资。本轮融资由现有投资者New Leaf Venture Partners领投，包括abrdn Inc.、Bain Capital Life Sciences、Samsara BioCapital等，以及新投资者Rock Springs Capital参投。本轮融资将用于支持Ulviprubart在轻度IBM患者中的新临床试验，预计将于2026年第四季度开始，并计划在2028年下半年报告顶线结果。Ulviprubart是一种针对KLRG1的同类首创单克隆抗体，用于治疗轻度IBM患者。Abcuro公司表示，他们将继续致力于IBM患者群体，并感谢投资者对Ulviprubart潜力的信心。
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Propanc Biopharma启动PRP I期临床试验可行性评估研发注册政策Propanc Biopharma公司宣布，已经开始制定其PRP（一种针对实体瘤的癌症治疗药物）的I期临床试验方案，并计划对最多40名晚期癌症患者进行可行性评估。该研究将由Avance Clinical Pty Ltd领导，涉及对公司的研究资料进行详细审查，准备简报文档，并最终确定临床试验方案。这是一项全球首创的I期b临床试验，旨在评估PRP在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步活性。公司首席执行官James Nathanielsz表示，这项可行性评估是公司向治疗和预防转移性癌症的重大里程碑迈进的重要一步。PRP旨在通过激活前酶来靶向和根除癌细胞干细胞，从而预防癌症复发和转移。
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纳米病毒公司NV-387口香糖治疗埃博拉病毒II期临床试验即将在刚果民主共和国启动研发注册政策纳米病毒公司（NanoViricides, Inc.）宣布，其NV-387口香糖治疗当前刚果民主共和国（DRC）的邦迪布尤埃博拉病毒和其他埃博拉病毒的II期临床试验预计即将开始。该公司任命帕特里克·卡托教授为首席研究员。卡托教授是刚果天主教大学热带疾病和全球健康中心（CTDGH）的联合主任和联合创始人，同时也是该校的医学、流行病学和全球健康学副教授。他拥有超过十年的临床医生、学者和多个公共及私人卫生机构顾问的工作经验。卡托教授领导下的纳米病毒公司已从刚果民主共和国的当地监管机构ACOREP获得批准，开始NV-387口香糖治疗埃博拉病毒的II期临床试验。此外，由于NV-387口香糖治疗猴痘的II期临床试验即将开始，因此该药物产品已在刚果民主共和国可用。
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Labcorp与NACHC宣布战略联盟，加强社区健康中心领导力发展和实践改进交易并购全球领先的实验室服务创新和综合服务提供商Labcorp与国家社区健康中心协会(NACHC)于2026年8月18日宣布建立战略联盟，旨在加强全国社区健康中心(Community Health Center, CHC)网络中的领导力发展、支持实践改进并推进社区健康倡议。作为合作的一部分，两家组织将启动NACHC领导力交流项目，旨在支持全国健康中心当前和新兴的临床领导者。社区健康中心是美国最大的初级护理网络，为多达七分之一的美国人提供服务，其中包括三分之一的农村美国人。通过这一联盟，Labcorp和NACHC将结合各自的专业知识，帮助CHC提升临床领导力、改善医疗服务，并在全国各地的社区中维持和扩大良好的健康成果。
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TempraMed与TEM达成独家分销协议，扩大其在巴拿马的医疗渠道交易并购医疗技术公司TempraMed宣布与巴拿马的领先医疗物流和咨询公司TEM Consulting International S.A.签订了独家分销协议，以在巴拿马分销和商业化其产品组合。该协议标志着TempraMed将之前宣布的意向书（LOI）成功转变为最终的商业关系，并标志着公司通过成熟的医疗渠道扩大国际分销足迹的重要执行里程碑。根据协议，TEM将成为TempraMed在巴拿马的独家分销商，并正在推进将公司产品分销到诊所和药店，扩大医疗保健提供者和患者对TempraMed药物温度保护技术的访问。TempraMed开发了多种专利温度保护解决方案，旨在帮助保护温度敏感药物在日常使用中免受损害的温度影响。该公司的产品组合涵盖了越来越多的注射剂和温度敏感药物，支持那些需要在家、旅行或在其日常生活中管理药物的患者。Biospace2026-08-18
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Amylyx将于2026年8月18日公布Avexitide治疗术后低血糖的3期LUCIDITY临床试验结果研发注册政策美国马萨诸塞州剑桥市，2026年8月18日——Amylyx制药公司（纳斯达克：AMLX）宣布，将于2026年8月18日公布其针对术后低血糖的Avexitide药物的3期LUCIDITY临床试验的顶线结果。Amylyx的高级管理团队将于东部时间上午8点举行电话会议和音频网络直播。参与者需至少提前10分钟拨打+1 (888) 880-3330（美国和加拿大）或+1 (646) 357-8766（国际）加入Amylyx制药公司的电话会议。会议的实时音频网络直播将在公司网站投资者部分的“活动和演示”下提供，并在活动结束后90天内可供回放。关于Amylyx制药公司，公司的使命是引领治疗未满足需求的高发病率疾病的新时代。在他人看到挑战的地方，我们看到了机会，我们以紧迫感、严谨的科学态度和对我们服务的社区的坚定不移的承诺来追求这些机会。目前，公司专注于四个研究中的四种药物，涉及多种内分泌条件和神经退行性疾病，我们相信这些药物可以产生最大的影响。更多信息请访问amylyx.com，并在LinkedIn和X上关注我们。投资者请访问investors.amylyx.com。联系方式：媒体联系方式：Amylyx媒体团队+1 (85
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美国亚利桑那州医生首次植入Humacyte公司研发的人造血管Symvess医投速递Humacyte公司宣布，其研发的人造血管产品Symvess已在亚利桑那州开始使用。Symvess是一种无细胞组织工程血管，由美国凤凰城梅奥诊所培训的血管外科医生Jeromy Brink在凤凰城Banner大学医学中心成功植入。该产品由美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于需要紧急血管重建以避免肢体丧失的成人外周动脉损伤患者。Symvess作为首个同类别的现成生物工程人体组织，可在手术室即时使用，无需从患者身上提取静脉，避免了二次手术。Humacyte公司创始人兼首席执行官Laura Niklason表示，Symvess的上市为医院提供了更多的治疗选择。Biospace2026-08-18Humacyte Inc Mayo Clinic University of Arizon
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Lobe Sciences Ltd.发布2026年第三季度财务报告医投速递Lobe Sciences Ltd.，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，近日发布了截至2026年5月31日的第三季度未经审计的财务报告。报告显示，公司在本季度继续推进其研发管线，同时保持对资本分配的严谨态度。公司现金及短期投资总额达到1,505,214美元，研发支出为2,447,083美元。公司通过非经纪私募融资筹集了约950,000美元，并将用于营运资金、一般公司用途以及推进S-100药物候选人的研发。此外，公司还宣布了一项进一步的私募融资计划，预计将筹集约2,100,000美元。Biospace2026-08-18Lobe Sciences Ltd
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