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拜耳与亨利·福特健康达成战略合作伙伴关系,扩大临床试验机会交易并购全球生命科学公司拜耳与亨利·福特健康宣布建立战略合作伙伴关系,旨在扩大临床试验机会,为患者提供更先进的治疗方案。该合作将结合拜耳在全球药物开发方面的专业知识和亨利·福特健康的全面临床研究项目及其与社区的联系。合作初期将重点关注心血管和肾脏疾病、肿瘤学以及女性健康等领域。双方将共同参与整个临床试验过程,利用数据和科技设计更智能的试验,以减少参与障碍,使患者能够更早地获得新型治疗。此外,合作还将涉及利用人工智能、分析和电子健康记录数据改善试验设计、生成真实世界证据以更好地了解治疗性能、支持医疗数据科学培训和创新的领域。亨利·福特健康是美国仅有的四所学术医疗体系之一,被选为与拜耳合作开展战略研究模型,反映了其在临床研究方面的专业能力、综合护理网络、多样化的患者群体以及强大的临床研究记录。Biospace2026-07-19UCHealth
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Agenus公司免疫肿瘤创新药物botensilimab和balstilimab研究摘要获ESMO大会接受研发注册政策Agenus公司宣布,其免疫肿瘤创新药物botensilimab和balstilimab(BOT+BAL)的三项研究摘要被欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会接受,将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。这些研究涉及新辅助结直肠癌、难治性转移性结直肠癌和晚期肉瘤,反映了研究人员对BOT+BAL在多种疾病设置和肿瘤类型中的持续兴趣。其中一项研究将展示来自新辅助dMMR结直肠癌队列的最新数据,另外两项将展示关于BOT+BAL在难治性MSS/pMMR转移性结直肠癌和晚期肉瘤中的真实世界数据。Agenus公司致力于通过结合多种抗体疗法、嵌合细胞疗法和佐剂,扩大从癌症免疫疗法中受益的患者群体。Biospace2026-07-19Agenus Inc
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K8药物在地理萎缩治疗中展现积极结果研发注册政策Inflammasome Therapeutics公司宣布,其研究性药物K8在地理萎缩(GA)治疗中取得了积极的2期临床试验结果。K8是一种双重炎症小体抑制剂,以生物可降解的缓释玻璃体植入剂形式给药,每三个月给药一次。在为期六个月的试验中,K8与显著减缓疾病进展和视力改善相关,且未发现任何令人担忧的安全信号。在0.7毫克剂量组中,与合并对照组相比,GA的增长率平均降低了54%(双尾p=0.016,FDA首选斜率分析)。对具有黄斑外病变的受试者进行的预先指定的分析显示,与所有对照组受试者相比,K8治疗组的最佳矫正视力(BCVA)平均提高了4.0个ETDRS字母,且具有统计学意义(双尾p=0.004)。这些结果表明K8可能同时影响视网膜细胞的存活和功能。Inflammasome Therapeutics计划启动一项全球3期关键性研究,以评估K8在地理萎缩治疗中的应用。Biospace2026-07-19Inflammasome Therape
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青春期大脑记忆回路重塑研究新发现医投速递阿尔伯特爱因斯坦医学院的研究人员发现,小鼠大脑中的记忆区域在青春期晚期经历了一段意外的重塑期。这一发现揭示了记忆回路在青春期这一大脑发育延长期的成熟过程。研究人员发现,在青春期晚期,保护记忆回路的网状结构(称为神经元外网)意外减少,然后在成年期重建。这些变化仅限于RSP区域,并未在附近的另一个对记忆至关重要的海马体中观察到。该研究可能对理解人类青春期大脑发育和记忆变化具有重要意义。Biospace2026-07-19
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Waverley Pharma宣布首席财务官辞职,James Kinley接任临时CFO医投速递加拿大制药公司Waverley Pharma Inc.于2026年7月17日宣布,公司首席财务官Haaris Uddin将于7月24日辞职,以追求制药行业外的职业机会。公司董事James Kinley被任命为临时CFO,将接替Uddin的职责。Kinley拥有特许专业会计师(CPA, CA)资格,并在生命科学行业拥有丰富的CFO经验。Waverley Pharma是一家专注于开发和商业化安全有效的治疗药物的公司。公司总裁兼首席执行官Larry Thiessen对Uddin过去的六年财务领导和奉献表示感谢,并祝愿他未来一切顺利。同时,Thiessen也对Kinley接任CFO表示欢迎,认为他的行业知识将有助于公司。Biospace2026-07-19
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Vaxart年度股东大会结果公布医投速递Vaxart公司于2026年7月17日举行年度股东大会,会议以虚拟形式进行。股东大会结果显示,股东们批准了两项提案,并否决了一项提案。批准的提案包括选举六位董事候选人至2027年年度股东大会,以及确认WithumSmith+Brown, PC为公司独立的注册公共会计师事务所。股东们未通过一项非约束性的薪酬提案,即“薪酬投票”。Vaxart目前正开发一系列基于其专有递送平台的口服重组疫苗,包括针对冠状病毒、诺如病毒、流感和人乳头瘤病毒(HPV)的疫苗。Vaxart的疫苗设计为口服药片,无需冷藏,并消除针头刺伤的风险。Biospace2026-07-19Vaxart Inc
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Incyte将在ESMO大会展示其肿瘤学产品组合的新数据研发注册政策Incyte公司宣布,将在2026年10月23日至27日在马德里举行的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上,通过六场报告展示其肿瘤学产品组合中的多个项目数据。这些数据将包括其KRAS G12D抑制剂INCB161734和TGFβR2×PD-1双特异性抗体INCA338901的研究进展,分别用于晚期胰腺导管腺癌和微卫星稳定型结直肠癌的一线治疗。此外,还将展示CDK2抑制剂INCB123667在复发上皮性卵巢癌中的初步疗效数据。Incyte公司表示,这些数据将进一步展示其对癌症患者创新治疗的承诺。Biospace2026-07-19Incyte Corp
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Zenas生物制药公司授予新员工股票期权和限制性股票单位医投速递Zenas生物制药公司(Nasdaq: ZBIO)是一家致力于开发治疗自身免疫疾病变革性疗法的临床阶段全球生物制药公司。2026年7月15日,公司董事会薪酬委员会授予新入职员工总计35,750股公司普通股的股票期权(“股票期权”)和总计79,050股限制性股票单位(“RSUs”),作为吸引员工加入公司的激励措施。股票期权期限为十年,行权价格为29.41美元,等于授予日Zenas普通股的收盘价。股票期权将在四年内分阶段行权,其中员工入职公司后的第一年,25%的股票将行权,之后剩余的期权将在36个月内等额分期行权。限制性股票单位将在四年内分四次等额行权,其中每一年授予的25%的RSUs将行权。这些激励措施受制于员工在适用行权日期前继续在Zenas服务的条件。Zenas生物制药公司正在推进两款后期阶段的产品,obexelimab和orelabrutinib,均针对自身免疫疾病。Biospace2026-07-19Zenas Biopharma Inc
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方舟公司推出全球首个每周一次的胰岛素/GLP-1 RA联合疗法医投速递方舟公司(Fangzhou Inc.)宣布在其互联网医院平台上推出Kyinsu®,这是全球首个每周一次的基线胰岛素/GLP-1 RA联合疗法。这一产品是方舟公司与全球医疗保健公司诺和诺德合作的结果,旨在通过人工智能驱动的慢性病管理服务提高创新糖尿病治疗的可及性。中国是全球首个商业化Kyinsu®的市场,使方舟成为该产品的主要合作伙伴之一。Kyinsu®结合了全球首个每周一次的基线胰岛素icodec和广泛使用的GLP-1受体激动剂semaglutide,旨在减少注射频率,减轻胰岛素治疗负担,同时维持有效的血糖控制。方舟强调,虽然创新药物的开发是一个重要里程碑,但仅靠临床创新无法完全优化患者结果,需要持续的疾病管理。方舟的AI+H2H(医院至家庭)生态系统整合了数字健康服务与医疗创新,以支持患者在整个治疗过程中的需求。Biospace2026-07-19广州方舟医药有限公司
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DiaMedica Therapeutics Inc.授予新员工股票期权医投速递DiaMedica Therapeutics Inc.,一家专注于开发针对妊娠期高血压、胎儿生长受限和急性缺血性卒中的新型治疗方法的临床阶段生物制药公司,宣布于2026年7月15日授予一位新聘非执行员工总计16万股公司普通股的购买期权。这些期权是该员工接受公司聘用的主要激励措施,符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。期权由董事会薪酬委员会批准,并依据公司修订和重述的2021年雇佣激励计划发行。期权的行权价格为每股7.64美元,等于2026年7月15日公司普通股的收盘价。这些期权将在授予日期一年后的一个周年纪念日以及之后的12个季度内以12个季度分期的方式行使,前提是员工继续在公司服务。期权有效期为10年。DiaMedica Therapeutics Inc.致力于改善患有严重缺血性疾病患者的生命质量,其领先候选药物DM199是KLK1蛋白的药理活性重组(合成)形式,KLK1蛋白在亚洲已被证实是治疗急性缺血性卒中、妊娠期高血压和其他血管疾病的有效治疗方法。Biospace2026-07-19DiaMedica Inc
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炎症性乳腺癌治疗研究新进展:多机构合作研究项目启动交易并购美国波士顿,商业通讯——为了推进炎症性乳腺癌(IBC)患者的治疗,达纳-法伯癌症研究所、俄亥俄州立大学综合癌症中心-詹姆斯癌症医院和索洛夫研究所以及炎症性乳腺癌研究基金会今天宣布了一项联合研究计划,旨在联合两个全面的IBC诊所。该合作研究项目将包括达纳-法伯和OSUCCC – James的患者,以专注于识别解决转移性IBC独特挑战的关键信息。通过结合机构的临床和研究能力以及IBCRF以患者为中心的资助重点,这一举措将推动改善受这种毁灭性疾病影响的患者的生活质量。该研究将采取多方面方法,包括进行前瞻性研究以评估转移性IBC患者的生活质量,关注淋巴水肿、皮肤毒性和治疗决策后悔等因素,探讨局部治疗(改良根治性乳房切除术和全面胸壁及区域淋巴结放疗)的考虑,以及让患者和家庭参与研究过程,确保他们的观点和需求在共同决策中处于前沿。Biospace2026-07-19Dana-Farber Cancer I
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4D-150基因疗法在湿性年龄相关性黄斑变性治疗中展现积极2年数据研发注册政策4D Molecular Therapeutics公司宣布,其研发的4D-150基因疗法在湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)治疗中的PRISM Phase 2b临床试验中展现出积极的2年数据。该研究显示,单次玻璃体注射4D-150后,患者的视力清晰度和解剖控制得到维持,同时治疗负担显著减轻。在2年的治疗期间,4D-150表现出良好的耐受性,没有新的安全或眼内炎症发现。这些数据在2026年美国视网膜学会(ASRS)年会上由Carl Awh,M.D.进行口头报告。4D-150旨在通过单次玻璃体注射提供多年甚至终身的抗VEGF生物制剂(如贝伐珠单抗和抗VEGF-C)的持续输送,以减轻与当前治疗相关的负担。Biospace2026-07-194D Molecular Therape
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逢时科技再获5000万元战略投资医药投融资2026年7月19日,逢时(青岛)海洋科技股份有限公司于7月17日宣布获山东省新动能资本5000万元战略投资。逢时科技与中国海洋大学、国内肢体创伤康复领域知名三甲医院联合开展的“海洋磷脂临床应用”专项研究同步启动。新浪网2026-07-19逢时(青岛)海洋科技股份有限公司
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一药企总经理被罚超千万元!人事变动今日(7 月 18 日),海南葫芦娃药业集团股份有限公司于上交所发布《关于公司及相关责任人收到行政处罚决定书的公告》, 披露公司于 2026 年 7 月 17 日收到中国证券监督管理委员会海南监管局下发的《行政处罚决定书》〔2026〕4号。 《行政处罚决定书》显示,案件现已调查、办理终结, 葫芦娃药业及时任董事长兼总经理的刘景萍存在违法事实如下 :。 ST 葫芦娃 2023 年年度报告虚增营业收入 110,019,632.03 元,占当期披露营业收入的 5.77%;虚增利润总额 89,580,304.46 元,占当期披露利润总额的 66.11%。
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华兰生物副总经理辞职人事变动继续和 MRCLUB 的小伙伴们分享业界高管动态。 今日(7 月 18 日),华兰生物工程股份有限公司发布《关于高级管理人员辞职的公告》,披露公司董事会近日收到公司高级管理人员陈正跃提交的书面辞职报告,因个人原因,申请辞去公司副总经理职务。 陈正跃其原定任期至第九届董事会届满之,公告显示,其辞职后将继续在华兰生物担任其他职务,华兰生物表示,陈正跃先生辞职不会影响公司相关工作的正常进行。医药代表2026-07-18
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华润双鹤23.74亿控股利尔化学,华润系生物制造版图继续扩容交易并购若交易落地,利尔化学实际控制人将由中国工程物理研究院变更为中国华润,构成重大资产重组。 收购利尔化学的核心目的,是推动公司合成生物储备技术产品的 产业化落地 。 华润双鹤自 2022年 开始布局合成生物领域 。合成新势力2026-07-18利尔化学
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180 家 WAIC 初创公司里,54 家拿到了钱!医药投融资—— 烯牛数据 · WAIC 一线创投观察。 本届 WAIC 主题为 “智能伙伴,共创未来” ,FUTURE TECH 展区从全球 1,200 余个创业项目中筛选出约 180 家优质初创;整体入选率不到 13%。 烯牛数据统计显示, 54 家企业已完成股权投资。
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BlossomHill递交IPO文件,第四代EGFR抑制剂上市在望审批动态BlossomHill 是崔景荣 (Jean Cui) 院士创立的知名 Biotech ,她是 crizotinib 、 lorlatinib 、 repotrectinib 三款上市药物的首要发明人,凭借天才般的环化设计,一举解决了 ALK 抑制剂的活性、耐药、透脑三大难题,将 7 年 PFS 率从 3% 提高到 55% 。 崔博离开 Turning Point Therapeutics 后(2022 年被 Bristol Myers Squibb 41 亿美元收购 ),创立了 BlossomHill , A 轮、 B 轮、 B+ 轮累计融资 2.55 亿美元,开发第四代 EGFR 抑制剂。 欧美 NSCLC 中 EGFR 激活突变占 10-20% ,而东亚 NSCLC 中 EGFR 激活突变占 40-60% 。
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2000亿CPO龙头,周末发布业绩利好财报业绩7月18日晚间,CPO龙头天孚通信披露2026年半年度业绩预告。 公告显示, 公司预计2026年上半年实现归母净利润11.24亿元至13.04亿元,较上年同期8.99亿元增长25%至45%;扣非净利润预计为10.89亿元至12.84亿元,同比增长25.56%至48.02%。 公司依靠高复用的通用技术平台和产品高度垂直整合优势,为客户提供丰富的光互连产品解决方案,并持续进行自动化升级,推动智能制造和精益改善。中国证券报2026-07-18CPO
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纯健康研究:乳蓟、姜黄和蒲公英根提取物助力肝脏健康医投速递随着人们对肝脏健康的关注日益增加,纯健康研究公司推出的肝脏健康补充剂引起了消费者的关注。这些补充剂以乳蓟、姜黄和蒲公英根为主要成分,旨在帮助维持健康的肝脏功能、消化和抗氧化平衡。肝脏在代谢、营养处理、消化和身体自然过滤过程中扮演着核心角色,保持健康的肝脏功能与整体健康、消化平衡和抗氧化保护密切相关。纯健康研究专注于健康教育,使用经过精心挑选的天然、非转基因成分,并在美国cGMP认证的设施中生产,致力于提供无麸质、无乳制品和无大豆的健康解决方案,以支持长期健康目标。PRNewswire2026-07-18
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,972个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-09-16
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2026-09-16
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2026-09-16
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摩熵咨询 20 11
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摩熵咨询 34 46
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-17
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2026-09-17
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2026-09-16
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摩熵咨询 35 64
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摩熵咨询 28 55
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摩熵咨询 34 41
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
