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Syneos Health加强AI生态系统，提升临床试验运营效率

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Syneos Health加强AI生态系统，提升临床试验运营效率

Syneos Health，一家领先的生物制药解决方案组织，宣布其AI生态系统持续发展，该系统将人工智能（AI）直接嵌入临床试验的核心。通过结合深入的疗法专业知识、医疗专业人员的智慧以及现代AI技术，Syneos Health正帮助赞助商在日益复杂的开发环境中导航。Syneos Health的差异化AI方法侧重于将高级功能集成到关键决策点，包括方案设计、可行性、招募规划、站点激活、监测和运营监督。这使团队能够提前预测风险，减少工作流程中的摩擦，并做出更快、更明智的决定，从而提高研究绩效。Syneos Health正在构建一个未来准备好的生态系统，将科学专业知识、连接的数据和证据以及AI赋能的执行能力结合起来。这种集成方法创建了一个统一的智能环境，可以在临床试验开发生命周期中实现更快、更明智的决策。

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2026-08-18

Syneos Health Inc
Longevica Therapeutics任命前Genentech/Roche及NIH领导人Prasun Mishra博士为CEO

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Longevica Therapeutics任命前Genentech/Roche及NIH领导人Prasun Mishra博士为CEO

Longevica Therapeutics，一家专注于从全生命周期哺乳动物衰老科学中探索靶点和小分子药物治疗的生物技术公司，宣布任命生物制药高管Prasun Mishra博士为公司首席执行官兼董事会成员。此次任命标志着Longevica从基础发现向系统药物开发的战略转变，加速将公司独有的哺乳动物长寿数据集转化为临床候选药物。Mishra博士的加入，基于Longevica在Jackson Laboratory完成的四年、1300万美元的哺乳动物体内筛选项目，该项目系统评估了超过16,000只小鼠在自然寿命期间内的1,033种小分子化合物。Longevica现在进入下一运营阶段，将全生命周期的经验数据转化为明确的生物学机制、可药物治疗的靶点和治疗开发计划。Mishra博士拥有超过20年的生物制药研发、转化医学和战略企业领导经验，曾领导超过30个治疗研究项目，将12种不同的候选分子推进临床试验，并指导四种疗法通过全球监管审批。

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2026-08-18

Roche AG Genentech Inc
达雷生物科学公司CEO入选福布斯2026年‘50位50岁以上创新者’榜单

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达雷生物科学公司CEO入选福布斯2026年‘50位50岁以上创新者’榜单

达雷生物科学公司，一家专注于填补女性健康领域科学成果与现实解决方案之间差距的健康生物技术公司，宣布其总裁兼首席执行官Sabrina Martucci Johnson被福布斯2026年‘50位50岁以上创新者’榜单收录，表彰她在职业生涯后期取得的显著成就。该榜单将Johnson女士与一群杰出的创新者和企业家并列，突显了达雷生物科学公司认为对病人、医疗保健行业和投资者都越来越重要的故事：女性健康正在成为医疗保健创新的一个重要类别，而达雷生物科学公司已经投入了十多年的时间来专门为此机会做准备。Johnson女士于2015年创立了达雷生物科学公司，其单一使命是识别、开发和将针对女性健康持续存在的差距的差异化医疗保健解决方案推向市场。如今，这一愿景已经发展成为一个涵盖避孕、性健康、更年期、阴道健康、生育和传染病等领域的资产组合，包括从关键的3期临床试验到临床前阶段的开发项目。

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2026-08-18

Dare Bioscience Inc
亚利桑那州推出肿瘤保存服务，为患者提供个性化癌症免疫疗法的机会

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亚利桑那州推出肿瘤保存服务，为患者提供个性化癌症免疫疗法的机会

亚利桑那州斯科茨代尔，2026年8月18日 - 随着个性化癌症免疫疗法越来越受到关注，Immunocine公司推出了Immunocine Preserve项目，这是一个专门用于收集和保存肿瘤组织的计划，旨在解决个性化树突状细胞疗法中最重要的实际挑战之一：获取可用的肿瘤组织。对于考虑个性化免疫疗法的患者来说，肿瘤本身可以成为治疗过程中的关键部分。Immunocine的树突状细胞治疗（IDCT）使用患者特定的肿瘤信息来创建个性化的免疫靶向方法。该公司的专有双载技术旨在通过互补的免疫途径，使用肿瘤衍生的信息来教育树突状细胞。然而，传统的手术和病理工作流程主要设计用于诊断，而不是用于保存肿瘤组织以备未来的个性化细胞疗法。组织可能会以使其不适合后续治疗处理的方式固定、处理或被其他方式处理。Immunocine Preserve项目旨在为患者及其手术团队提供另一种选择。该计划提供了一套专用工具包，可以在手术前提供给外科医生或介入放射科医生。在适当且医学上可行的情况下，可以使用该工具包收集肿瘤组织，并将其返回Immunocine Preserve进行处理，并安全地长期储存以备将来使用。Immunocine Preserve

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2026-08-18

恶性肿瘤肿瘤
纯PDGF在复杂头颈部伤口愈合中的临床试验完成招募

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纯PDGF在复杂头颈部伤口愈合中的临床试验完成招募

Lynch再生医学公司宣布，一项由范德堡健康（Vanderbilt Health）赞助并由Lynch再生医学公司（LRM）资助的随机、双盲、对照临床试验已完成招募。该试验评估了LRM的重组人纯血小板衍生生长因子-BB（rhPDGF-BB或纯PDGF）作为辅助疗法，以促进皮肤癌切除后复杂手术伤口的愈合。这项临床试验旨在研究rhPDGF-BB增强的伤口基质是否可以加速患有全层头颈部手术缺陷（无法通过缝合、钉或胶水直接闭合）的患者的愈合。这些伤口可能需要长时间的愈合才能完成重建，尤其是在老年人和其他医疗脆弱的患者中。该研究招募了34名参与者，其中9名患有全层头皮伤口，25名患有面部或颈部伤口，这些伤口是由皮肤癌切除引起的。该研究比较了rhPDGF-BB增强的胶原蛋白伤口基质与标准护理（盐水处理的胶原蛋白伤口基质）。研究评估了许多安全性和有效性终点，包括肉芽组织形成的时间及速率、伤口闭合的时间及速率、整体愈合率、疤痕外观和美学，以及患者报告的疼痛和生活质量变化。患者将在研究八周的评估期内接受随访，之后将分析数据。该研究已在ClinicalTrials.gov上注册，注册号为NCT06634030。这项研究反映了Lyn

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2026-08-18

皮肤癌
Immatics公布2026年第二季度业务更新和财务结果

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Immatics公布2026年第二季度业务更新和财务结果

Immatics N.V.，全球领先的PRAME精准靶向公司，公布了2026年第二季度业务更新和财务结果。公司重点介绍了其领先产品anzu-cel（IMA203）在第三期临床试验中的进展，以及其在多种癌症类型中的细胞疗法和双特异性抗体候选药物的开发情况。此外，公司还报告了其财务状况，包括现金和现金等价物、收入、研发费用和一般和行政费用等。

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2026-08-18

恶性肿瘤 Immatics NV
Stuart Therapeutics任命David Jakeman为首席财务官

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Stuart Therapeutics任命David Jakeman为首席财务官

临床阶段的生物制药公司Stuart Therapeutics宣布任命David Jakeman为公司首席财务官。Jakeman将领导公司的财务和会计运营，协助公司推进其领先候选药物ST-100（用于治疗干眼症）的Phase 3b临床试验，并为商业化做准备。Jakeman此前在Chimerix, Inc.担任财务和会计副总裁，帮助公司从早期发展阶段发展到超过6亿美元的融资。Stuart Therapeutics专注于开发针对眼部细胞外基质中胶原蛋白的新型治疗药物，其治疗管线基于专有的PolyCol™胶原蛋白模拟肽（CMP）技术平台，适用于广泛的眼科适应症。ST-100是一种新型胶原蛋白修复治疗药物，旨在恢复眼部表面的稳态功能，从而缓解干眼症的症状。

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2026-08-18

干眼症 Chimerix Inc
Entera任命Riccardo Paolo Camisasca博士为首席医疗官

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Entera任命Riccardo Paolo Camisasca博士为首席医疗官

Entera生物有限公司宣布任命Riccardo Paolo Camisasca博士为首席医疗官。Camisasca博士拥有超过30年的全球制药研究和临床开发经验，曾在Sumitomo Pharma、Takeda和Novartis等公司担任重要职务。他的加入将进一步加强Entera的临床执行团队和后期开发能力，为即将开始的EB613三期临床试验做准备。Camisasca博士在临床开发、医学事务、监管战略和研发领导方面拥有丰富的经验，最近担任Sumitomo Pharma瑞士研发全球负责人。Entera是一家专注于开发口服肽和蛋白质替代疗法的临床阶段公司，其最先进的产品候选人是EB613，一种用于治疗骨质疏松症的口服骨生成（骨形成）每日一次的片剂。

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2026-08-18

NOVARTIS Pte Ltd 骨质疏松症 Takeda GmbH Sumitomo Pharma Co Ltd
PharmaCorp完成加拿大西部的PharmaChoice Canada药店收购

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PharmaCorp完成加拿大西部的PharmaChoice Canada药店收购

加拿大药房收购和所有权平台PharmaCorp RX Inc.（TSXV: PCRX）宣布，已完成对位于加拿大西部的一家PharmaChoice Canada标牌药店的100%收购。此次收购使PharmaCorp的门店总数达到16家。收购总价约为247万美元，资金来自公司现有现金资源。此外，公司还签署了两项新的最终协议，一项是收购加拿大西部一家I.D.A.标牌药店的处方文件，总价约为47.5万美元；另一项是收购一家PharmaChoice Canada标牌药店的全部股份，总价约为130万美元。这两项交易预计将在2026年9月30日和9月7日完成。PharmaCorp致力于通过资本、战略支持和运营专业知识，在全国范围内建立一个以PharmaChoice Canada品牌运营的社区药房网络。

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2026-08-18
Kedrion与Grifols续签协议，加强GAMMAKED在美国市场的供应

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Kedrion与Grifols续签协议，加强GAMMAKED在美国市场的供应

Kedrion Biopharma公司宣布与Grifols公司续签合作协议，继续在美国销售GAMMAKED免疫球蛋白注射剂，以支持患有严重和慢性免疫介导疾病的患者。该协议建立在两家公司长期合作关系的基础上，旨在确保患有原发性体液免疫缺陷、特发性血小板减少性紫癜和慢性炎症性脱髓鞘性多神经病等疾病的患者能够持续获得GAMMAKED治疗。Kedrion表示，这一合作加强了其在美国市场的服务能力，并强化了其对治疗、合作伙伴关系和能力投资的长期承诺。GAMMAKED是一种在美国注册的血浆衍生物疗法，它补充了Kedrion现有的免疫球蛋白药物组合。根据协议，Kedrion将继续通过其在美国的商业基础设施和市场经验在全国范围内推广和销售GAMMAKED，以保护医生的治疗选择并为患者提供可靠的访问。

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2026-08-18

特发性血小板减少性紫癜 Grifols Inc
Verlytix推出扩展质量分析测试平台，支持肽测试并加强制药和生物技术领域的质量分析

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Verlytix推出扩展质量分析测试平台，支持肽测试并加强制药和生物技术领域的质量分析

Verlytix，一家全球性的合同测试实验室，专注于制药和生物技术行业，宣布推出其扩展的质量分析测试平台。该公司与LyoGenesis Manufacturing有关联，这反映了其持续的增长、服务范围的扩大以及对质量、精确性和分析卓越的长期承诺。Verlytix以其在最高质量标准下开发注射药物产品的测试方法而闻名，现在正作为值得信赖的分析合作伙伴，为全球的制药和生物技术公司提供服务。Verlytix的业务范围包括四个核心领域，所有操作均符合当前的良好生产规范（cGMP）标准，并在2024年通过了FDA的检查。随着肽行业的快速发展，对严格、独立的测试需求日益迫切。Verlytix的分析基础设施旨在直接解决这一差距，为肽产品组合提供纯度、效力、无菌性、安全性和一致性的独立验证。通过与LyoGenesis Manufacturing和Vector Science & Therapeutics的合作，Verlytix正在将自己定位在肽质量标准行业对话的中心，帮助建立肽领域所缺乏的测试严格性和透明度。

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2026-08-18

MPP Group LLC Vector Science & The
康希尤斯科技：再生医学美学领域的新突破

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康希尤斯科技：再生医学美学领域的新突破

康希尤斯科技（Conexeu Sciences Inc.）是一家处于临床前阶段的生物技术公司，专注于开发一种组织修复平台。公司认为，再生医学美学领域正出现一个新的类别，即以再生组织修复为中心。这一领域不仅关注恢复失去的体积，还探索恢复、重建、增强和塑形软组织的方法。康希尤斯科技自十二年前开始研发其技术，其CXU™平台基于细胞外基质（ECM）的研究，该基质是维持组织结构的关键。近期的研究和市场分析显示，生物再生美学市场预计将在2034年达到约16亿美元，年增长率超过11%。康希尤斯科技正在为其CXU™平台构建证据，该平台旨在支持软组织的生物再生，并计划在2027年早期提交510(k)申请。

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2026-08-18

Conexeu Sciences Inc
Cytovance Biologics拓展分析服务组合，提供独立的生物技术和制药分析能力

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Cytovance Biologics拓展分析服务组合，提供独立的生物技术和制药分析能力

美国生物制药合同开发与制造组织（CDMO）Cytovance Biologics近日宣布，其分析服务组合将扩展至为生物技术和制药客户提供独立的生物技术分析能力。这一新服务模式允许客户无需进行制造合作即可访问Cytovance经验丰富的分析团队和符合监管要求的分析解决方案。Cytovance凭借超过20年的生物制剂开发和制造项目支持经验，现在将其分析专长作为独立服务提供给赞助商，以应对外包分析支持需求的增长。客户现在可以与Cytovance合作进行独立的分析方法开发、转移、验证、产品表征、放行测试、稳定性研究和储存，同时保持其在开发和制造策略上的灵活性。Cytovance的分析服务支持从早期开发到商业化的项目，可在GMP和非GMP环境中提供。对于运营团队精简、实验室基础设施有限的新兴生物技术公司，Cytovance提供分析开发专长和平台方法，有助于加速产品表征和开发活动。随着项目的推进，赞助商可以利用符合GMP的测试和稳定性服务，支持监管提交、工艺验证努力和商业化准备。Cytovance的分析服务旨在成为战略分析合作伙伴，并成为客户团队的一部分延伸。公司预计，随着生物制剂管线扩张和组织寻求可靠的国内合作伙伴，美

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2026-08-18

Cytovance Biologics
Helus Pharma任命新首席人才官和科学顾问委员会成员

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Helus Pharma任命新首席人才官和科学顾问委员会成员

Helus Pharma公司宣布任命Regina Donohue女士为首席人才官，以及Suresh Durgam博士加入公司的科学顾问委员会。Donohue女士曾在Intra-Cellular公司担任首席人力资源官，负责该公司从临床试验阶段到商业化阶段的组织规模扩大和人力资源基础设施建设。Durgam博士是一位公认的中枢神经系统药物开发领导者，在Intra-Cellular公司担任执行副总裁兼首席医疗官期间，在多个领域为CAPLYTA®（鲁马特泊龙）赢得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这两位新任命的加入，旨在支持Helus Pharma的持续增长、科学领导力和为潜在的商业化做准备。

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2026-08-18

Helus Pharma Corp Intra-Cellular Thera Forest Laboratories Solvay Pharmaceutica
纤维生物科技公司在软骨修复领域取得突破性进展

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纤维生物科技公司在软骨修复领域取得突破性进展

纤维生物科技（FibroBiologics）公司近日宣布，在软骨修复领域取得重大突破。该公司利用软骨细胞球体进行单次注射，在动物试验中显示，四周内即可修复软骨。这一发现为治疗退行性关节疾病提供了新的可能性，该疾病是全球范围内导致慢性疼痛和残疾的主要原因之一。目前，软骨修复治疗存在较大需求，而纤维生物科技公司的这项技术有望提供一种非侵入性、成本较低的替代方案。该研究初步结果表明，软骨细胞球体不仅能在关节中存活，还能积极促进组织修复。

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2026-08-18

FibroBiologics Inc
第37届国际人类识别研讨会聚焦DNA法医分析

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第37届国际人类识别研讨会聚焦DNA法医分析

第37届国际人类识别研讨会（ISHI）将于2026年10月26日至29日在美国罗德岛普罗维登斯举行，这是全球最大的DNA法医专家和执法专业人士年度会议。会议主题为“从证据到影响”，将探讨两场引人注目的法医DNA案例。其中一场由Parabon NanoLabs的高级生物信息学科学家Janet Cady博士介绍，她将讲述一起使用超深度全基因组测序区分双胞胎嫌疑人的弗吉尼亚州案件。另一场由Astrea Forensics的实验室主任Cristina Valencia博士介绍，她将讲述一起通过单根无根头发进行全基因组测序解决加利福尼亚州冷案的案例。研讨会还包括由Missouri州公路巡逻犯罪实验室的DNA案件主管Shena Latcham、国际公认的DNA和犯罪小说专家CeCe Moore以及Robert Eugene Brashers的女儿Deborah Brashers共同讲述的关于罗伯特·尤金·布拉谢斯的故事，布拉谢斯在1985年至1998年间在多个州犯下暴力罪行，但在2002年去世时从未被确认为罪犯。直到通过STR分析、法医调查遗传基因学、弹道证据和持续的跨机构合作，布拉谢斯才最终被识别。会议还将涵盖法医调查

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2026-08-18
GE HealthCare宣布William Grogan担任首席财务官

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GE HealthCare宣布William Grogan担任首席财务官

GE HealthCare公司宣布，自2026年9月14日起，William Grogan将担任公司首席财务官。Grogan此前在Xylem Inc.担任执行副总裁兼首席财务官，负责领导公司的财务战略，推动业务增长和投资创新。在加入GE HealthCare之前，Grogan在IDEX Corporation担任高级副总裁兼首席财务官，帮助公司实现市场资本化翻倍。GE HealthCare总裁兼首席执行官Peter Arduini表示，Grogan的加入将加强公司的领导团队，并推动精准医疗战略。Grogan还担任Crane NXT董事会成员和Merrimack College Girard商学院顾问委员会成员。

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2026-08-18

GE Healthcare Ltd
Cellution Biologics完成对SimpliDerm业务的收购，拓展美国整形外科市场

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Cellution Biologics完成对SimpliDerm业务的收购，拓展美国整形外科市场

Cellution Biologics公司宣布已完成对Elutia Inc.旗下的SimpliDerm水化人脱细胞真皮基质（ADM）业务的收购。此次收购标志着Cellution Biologics正式进入美国整形外科市场，并为其现有的伤口护理、眼科修复和其他外科应用产品组合增加了一个新的外科类别。SimpliDerm作为一款成熟的人脱细胞真皮基质产品，在美国整形外科市场拥有成熟的商业地位。此次收购为Cellution Biologics带来了美国整形外科市场的现有关系网络，包括外科医生、医院、GPO和IDN。Cellution Biologics总裁Shiva Arjunon表示，此次收购是公司战略扩张的重要组成部分，旨在扩大其基于人类组织的产品组合并加强外科市场的实力。通过将SimpliDerm纳入其产品组合，Cellution Biologics将结合美国整形外科业务的成熟性与公司在组织处理、制造和质量方面的专业知识。交易细节显示，Cellution Biologics以800万美元的现金支付完成收购，并根据最终协议的条款，未来18个月内可能支付最多300万美元的过渡和商业里程碑付款。SimpliDerm

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2026-08-18

Elutia Inc Cellution Biologics
Quantum-Si将参加2026年H.C. Wainwright全球投资会议

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Quantum-Si将参加2026年H.C. Wainwright全球投资会议

Quantum-Si公司，一家专注于蛋白质组学技术的公司，通过单分子蛋白质测序重新定义蛋白质分析，宣布将参加2026年9月14日至16日在纽约宫殿酒店举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议。公司总裁兼首席执行官Jeff Hawkins和首席财务官Jeff Keyes将于2026年9月15日全天进行一对一会议，Jeff Hawkins将于同日东部时间下午1:30参加圆桌讨论。会议的现场直播和录像将在Quantum-Si网站“投资者”部分的“活动与演示”部分提供。Quantum-Si通过其台式平台将单分子蛋白质分析带给全球每一个实验室，其平台能够实现基于实时动力学的检测，并允许研究人员超越传统的多步骤工作流程，直接以无与伦比的分辨率获取动态、功能性的蛋白质洞察。通过简化、加速蛋白质分析，Quantum-Si正在推动蛋白质组学发现，以改善我们的生活方式。更多信息请访问quantum-si.com或关注LinkedIn和X。

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2026-08-18

Quantum-Si Inc
美国首例女性内镜医生完成PIMA手术，Aqua Medical推进2型糖尿病治疗研究

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美国首例女性内镜医生完成PIMA手术，Aqua Medical推进2型糖尿病治疗研究

Aqua Medical公司宣布，在加州奥兰治县霍格医院进行的RESTORE-I多中心临床试验中，由Jennifer Phan医生领导的团队完成了首个西海岸患者的PIMA手术，这是美国第二例此类手术。PIMA手术是一种通过标准内镜通道进行的近端小肠黏膜消融术，旨在改善2型糖尿病患者的代谢控制。Phan医生成为美国首位完成此手术的女性内镜医生。该研究旨在评估PIMA手术在治疗对标准医疗疗法反应不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性。

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2026-08-18

Aqua Medical Inc