摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 352878 篇内容
-
近30年来最大规模！宜家中国集中出售8座卖场，能自救成功吗？交易并购宜家中国正集中出售八座城市的闲置卖场。 北京日报客户端记者从商业地产服务投资管理机构仲量联行获悉，该机构已获得宜家母公司英格卡集团独家销售委托， 将上海、广州、天津、哈尔滨、南通、徐州、贵阳、宁 波八座城市 的宜家自持闲置物业整体出售。 这是宜家进入中国市场近30年来最大规模自持资产集中处置， 折射出家居零售巨头在中国市场的全方位战略重构。北京日报2026-07-19宜家
-
药企人工智能全体系｜GMP合规+建模+实操医投速递2026年，制药行业正式进入AI规范化监管元年。药监飞检已将企业AI应用纳入核心核查范畴，针对AI无序使用等问题开出大量缺陷项。本次由合联启程医药技术中心主办的AI合规与GMP合规使用标准实战研修课程，旨在帮助药企在合规底线内安全、高效、标准化落地AI赋能。课程内容包括制药行业AI合规与GMP合规使用标准、药企AI软件通用训练方法、药企AI知识库搭建与合规数据处理实操、研发、注册、质量、GMP合规部门AI专项训练与指导方法等。课程将于2026年7月28日至29日在北京举行，线下费用为2500元/人。微信公众号2026-07-19
-
清华大学医学院教授创业，7月融资超2亿元研发注册政策华夏英泰自主研发的通用型STAR-T细胞治疗产品YTS109获得美国FDA批准，用于自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的临床研究。这是国内原创STAR-T技术首次登陆海外自免疾病赛道。公司创始人林欣带领团队在细胞治疗领域不断创新，其STAR-T技术融合了CAR和TCR的优势，具有副作用小、T细胞不易耗竭等特点。华夏英泰选择以通用型STAR-T产品YTS109攻克重度自身免疫性疾病，并计划将产品价格控制在15万元左右，仅为传统CAR-T费用的六分之一。微信公众号2026-07-19
-
重磅！国产首款双抗跻身全球第一梯队审批动态康诺亚正以一种近乎执拗的节奏，在自免与肿瘤免疫的交叉地带，反复验证同一套方法论：用极致的长效化改造，撬动临床疗效与商业价值的双重杠杆。 CM512的本质，并非简单的TSLP/IL-13双靶点中和，而是一场针对给药频率的“认知革命”。 一期临床中长达70天的人体半衰期，意味着每年仅需2至4次注射，将慢性病管理从“周周提醒”拖入“季季遗忘”的时代。
-
抗癌明星因子！白细胞介素-18，最新Nature系列综述！医投速递本文深度解析了实体瘤免疫治疗中的关键问题，指出当前CAR-T等疗法在实体瘤治疗中存在明显短板，易受抑制性肿瘤微环境限制。文章详细介绍了IL-18在激活抗肿瘤免疫细胞方面的作用，并分析了IL-18的促瘤和抑瘤双重作用。通过全面梳理IL-18相关的基础机制、临床前模型和临床试验进展，文章系统总结了转化难点与发展方向。研究发现，IL-18BP和IL-37的中和作用、体内促瘤副作用以及狭窄的治疗窗口是当前转化核心难题。文章提出了诱饵抵抗型IL-18、诱导表达系统、CAR-NKT等优化发展方向，强调精准调控IL-18及其拮抗分子的平衡对于突破实体瘤免疫抑制、提升细胞治疗疗效的重要性。梅斯医学2026-07-19
-
在家带娃，还是出去打工？《Nature》揭示古老摄食因子被征用为育儿神经开关医投速递洛克菲勒大学Daniel J. C. Kronauer团队在Nature在线发表研究论文，揭示了蚂蚁年龄分工的分子机制。研究发现，神经肽F和促肾上腺皮质激素A在蚂蚁年龄分工中起关键作用，它们原本是摄食调节因子，但在蚂蚁中调控幼虫照料行为。研究显示，随着蚂蚁年龄的增长，NPF和AstA的水平发生变化，导致蚂蚁从照料幼虫转变为觅食。这一发现为“新的社会行为通过共用古老的神经调节因子进化而来”提供了直接证据。生物谷2026-07-19
-
拿下上海首张干细胞生产许可证，这位女科学家要让中国细胞药走向世界公司动态2026年3月27日，上海市药品监督管理局核发了上海地区首张干细胞《药品生产许可证》，上海爱萨尔生物医药股份有限公司成为今年首家获证企业。 两年间，她三次登上全球细胞治疗领域最顶级的学术会议讲台，面向BMS、强生、加拿大卫生部等全球制药巨头和监管机构，分享中国干细胞药物的质量控制方案；她带领团队在上海张江建起4000平方米的全自动化cGMP细胞生产基地，把中国首个膝骨关节炎干细胞药物推到了III期临床的最后一公里。 上海首张干细胞《药品生产许可证》，杨帆作为企业负责人牵头搭建了整个生产质量体系 01 波士顿讲台上的中国声音。
-
重大更新！覆盖逆转录/慢病毒，CGT安全性监管再升级研发注册政策2026年7月，国家药监局药品审评中心（CDE）发布《可复制型病毒风险控制研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》（以下简称"《指导原则》"），这是国内首份针对细胞基因治疗（CGT）产品中可复制型病毒（RCV）风险的全流程管控技术指南，标志着我国CGT产品安全性监管进入精细化、全链条管理的新阶段。 对于使用γ逆转录病毒和慢病毒载体的CAR-T、TCR-T、CAR-NK以及体内基因治疗产品而言，RCV风险始终是悬在头顶的" 达摩克利斯之剑 "——尽管载体被设计为复制缺陷型，但生产过程中的同源重组仍可能产生具有复制能力的病毒，进而导致患者体内病毒不可控复制、插入突变甚至致癌风险。 这份《指导原则》不再将RCV控制局限于终产品检测，而是从 基因设计、生产工艺到质量控制、方法变更，建立了一套完整的风险控制体系 。
-
关注 | 丝波敦生物“丝素蛋白液体” 完成主文档备案！审批动态近日， 常州丝波敦生物科技有限公司 （以下简称“丝波敦生物 ”）自主研发的“ 丝素蛋白液体”原材料正式完成医疗器械主文档登记（登记编号：M2026279-000 ）。 此次备案的顺利完成，标志着该产品在合规化进程中迈出关键一步，为其后续产业化落地及下游医疗器械注册申报提供了坚实的技术支撑。 丝波敦生物以高纯度丝心蛋白“丝玻因”复合分子技术及“丝微因”微分子技术为核心 ，围绕丝素蛋白天然保湿、修复、抗衰等核心特性 ，在医美与护肤领域进行了全面布局 。Medactive2026-07-19丝素蛋白 丝波敦生物
-
PNAS：运输蛋白的"跨界"任务：江苏大学陈敏斌等揭示TMED9通过USP5稳ATG9A激活自噬助推NSCLC医投速递江苏大学陈敏斌和Na Liu在PNAS在线发表的研究表明，非小细胞肺癌（NSCLC）中TMED9蛋白过表达，与患者不良预后显著相关。研究发现，TMED9通过促进自噬，招募去泛素化酶USP5以去泛素化ATG9A，从而激活自噬并驱动肿瘤恶性进展。此外，TMED9基因敲除增强了NSCLC细胞对奥希替尼的敏感性，表明TMED9是NSCLC的潜在预后生物标志物和有前景的治疗靶点。该研究为NSCLC的治疗提供了新的思路和潜在的治疗策略。生物谷2026-07-19江苏大学
-
海昇药业：从单一磺胺到特色赛道，“原料药+人用药赛道拓展”双轮驱动新成长公司动态· 2025 年归母净利润同比增长 36.86% ， 2026Q1 归母净利润同比增长 51.52%。 公司发布 2025 年年报与 2026 年一季报。 2026Q1 实现营收 0.66 亿元，同比增长 56.36% ；实现归母净利润 0.20 亿元，同比增长 51.52% 。
-
山东晟阳生物工程有限公司通过新版兽药GMP验收研发注册政策7月14-15日，省畜牧兽医局GMP专家组对山东晟阳生物工程有限公司进行全面审核，推荐该公司为新版兽药GMP合格企业。 公司负责人向专家组汇报了公司新版GMP改造升级情况及近年来GMP运行的创新工作。 往 期 热 点 回 顾。兽药信息资讯2026-07-19GMP 山东晟阳生物工程有限公司
-
67亿债务压顶！老牌药企迎国资接手医药投融资曾经风光无限的岭南中药标杆企业*ST香雪（300147）历经一年半预重整、四度延期，终于迎来了广州国资背景的广药资本接手。 然而，国资入主的利好之下，公司因财务造假、业绩预告失准等信披违规行为面临的投资者索赔压力。 广药资本由广药集团100%持股，注册资本20亿元，是集团落实“十五五”300亿元并购规划的专属产业投资平台。亚太易和2026-07-19
-
国产首款B7-H3 ADC申报上市，宜联生物YL201最快明年上半年获批！审批动态“随着优先审评的推进，YL201最快将于明年上半年迎来商业化上市”，7月18日，宜联生物医药宣布，其靶向B7-H3 ADC依康坦博妥塔单抗（研发代号：YL201）的新药上市申请正式获国家药品监督管理局受理，并被纳入优先审评审批程序之后，有接近宜联生物医药的人士告诉研发客上述消息。 2026年4月，YL201的I期临床数据发表于 《Nature Medicine》 。 优先审评加速，最快明年上半年获批。
-
BioArt百家论坛第8期 | 空间转录组测序揭示小鼠和人体内不同的红系造血岛结构 主讲嘉宾：韩旭 中南大学生命科学学院特聘教授医投速递BioArt百家论坛第八期由爱博泰克冠名赞助，以中青年PI为主讲嘉宾，涵盖生命科学与医学多个领域。本期论坛由中南大学生命科学学院特聘教授韩旭主讲，报告题目为《空间转录组测序揭示小鼠和人体内不同的红系造血岛结构》。韩旭教授的研究成果发表在《Nat Genet》上，涉及红系发育与相关疾病。此外，论坛还邀请了赵保兵、张世杰、梅杨、李振亚等多位专家学者分享他们的研究成果。论坛旨在促进学术交流与合作，推动生命科学领域的发展。微信公众号2026-07-19
-
Nat Med | 王伊龙/李龙承团队公布RAG-17治疗SOD1-ALS临床前疗效和首次人体临床数据临床研究RAG-17采用了中美瑞康拥有完全自主知识产权的智能化学辅助递送 （SCAD™） 技术。 该技术将siRNA双链与特殊设计的辅助寡核苷酸 （ACO） 进行偶联，突破了递送壁垒，使药物在单次鞘内 （IT） 注射后即可在中枢神经系统 （CNS） 实现广泛分布，并产生极其持久的致病基因沉默效果。 在队列1中，患者脑脊液 （CSF） 中的SOD1蛋白在第240天时平均下降了69%；同时，作为神经轴突损伤关键标志物的血浆NfL平均下降了62%，部分患者个体的最大降幅甚至超过基线水平的85%。
-
JACS封面文章 | 以咖啡因为“钥匙”：AI从头设计蛋白解离开关，实现可逆细胞调控前沿研究蛋白质功能的时空精准调控，是解析生命过程并构建可编程细胞系统的重要技术基础。 近年来，小分子诱导的蛋白质邻近与解离系统凭借操作简便、响应迅速和可逆可控等优势，逐渐成为化学遗传学与合成生物学中的关键工具。 因此，如何面向特定小分子，从头设计具有预期响应方式的新型蛋白调控模块，仍是该领域亟待解决的核心挑战。BioArt2026-07-19蛋白解 AI
-
Nature丨非整倍体促进乳腺癌驱动基因的获得前沿研究染色体不稳定性 （chromosomal instability, CIN ） 可导致染色体 拷贝数改变 （copy number alteration, CNA ） 和非整倍体 （aneuploidy） ，是推动肿瘤发生与进化的重要因素 【1】 。 不同癌种往往呈现特异性的染色体臂CNA模式，提示这些染色体改变并非随机事件，而是在肿瘤演化过程中受到正向选择，并具有潜在临床意义 【2】 。 然而，由于单个CNA区域通常包含大量基因，究竟哪些关键驱动基因赋予肿瘤选择优势，目前仍缺乏系统性鉴定，成为理解非整倍体促进肿瘤进化机制的重要挑战。
-
Sci Adv | 丛尧团队揭示TRiC辅助I类HDAC家族蛋白折叠的分子机制前沿研究真核生物分子伴侣 素 TRiC （又称 CCT ） 负责折叠约 10% 的胞质蛋白， 涵盖 tubulin 、 actin 、 CDC20 等 诸多 关键结构 与 调 控 蛋白， 是维持 细胞蛋白质稳态 （ Proteostasis ） 的核心分子机器， 其失衡与癌症、神经退行性疾病 、纤毛病 等密切相关 。 组蛋白去乙酰化酶 （ HDACs ） 通过 去除 组蛋白乙酰基调控基因表达。 研究团队解析了 TRiC 分别结合 HDAC3 及 HDAC1 的系列高分辨率 冷冻电镜 结构。
-
Sci Adv | 陈居明课题组揭示组蛋白H2B致癌突变H2BE113K通过重塑染色质动态促进乳腺癌肺转移前沿研究组蛋白突变 （ Oncohistones ） 作为肿瘤驱动因素的研究近年来持续升温，但关注点几乎全部集中在 H3 家族。 相比之下，组蛋白 H2B 突变在癌症中的功能与机制长期处于“黑箱”状态。 首次 系统阐明了乳腺癌中 H2BE113K 突变如何通过重塑染色质可及性、 改变 染色质重塑复合物 ISWI 结合 ，进而特异性上调促癌基因 （如 G3BP2 、 SEMA3C ） ，最终显著驱动肿瘤肺转移。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,972个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-16
-
2026-09-16
-
2026-09-16
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-16
-
摩熵咨询 35 64
-
摩熵咨询 28 55
-
摩熵咨询 34 41
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 2026年脑机接口产业分析：产业化拐点、技术路线、市场规模与企业格局全景
- 2026CPHI深圳展全日程汇总｜30+场论坛，200+嘉宾，聚焦政策法规、AI、出海、创新疗法、合成生物、医美、投融资等热点议题
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 恒瑞医药瑞普泊肽注射液2型糖尿病适应症上市申请获CDE受理，GLP-1/GIP双激动剂再进一步
- 华兰疫苗新型流感病毒mRNA疫苗临床获批，国内流感疫苗正式进入mRNA技术赛道
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
