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“大模型双雄”，将会师A股？

公司动态

“大模型双雄”，将会师A股？

证监会官网显示，MiniMax（HK00100，股价840港元，总市值2635亿港元）于2026年5月29日正式启动上市辅导，中信证券（HK06030）担任辅导机构。 1月9日，MiniMax登陆港交所首日报收345.0港元/股，市值约1067亿港元；同一日，智谱的收盘价为158.6港元，总市值约698.2亿港元。但截至5月29日港股收盘，MiniMax市值为2635亿港元，智谱市值则为7111亿港元，二者差距已然十分明显。

中国企业家杂志

2026-06-01

A股
舒沃替尼重磅 Ⅲ 期研究有望重塑一线 EGFR exon20ins NSCLC 全球治疗格局，迪哲医药肺癌管线多项数据亮相 2026 ASCO

临床研究

舒沃替尼重磅 Ⅲ 期研究有望重塑一线 EGFR exon20ins NSCLC 全球治疗格局，迪哲医药肺癌管线多项数据亮相 2026 ASCO

近日，迪哲医药在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了三项非小细胞肺癌（NSCLC）领域最新研究进展，涵盖舒沃替尼（舒沃哲 ® ）、DZD6008 以及戈利昔替尼（高瑞哲 ® ）三款产品。其中，舒沃替尼国际多中心 III 期研究「悟空 28」（WU-KONG28）以最新突破摘要（LBA）口头报告形式领衔，DZD6008 的研究成果也以口头报告形式亮相。舒沃替尼：有望改变一线 EGFR exon20ins NSCLC 治疗格局。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-01

EGFR 迪哲（江苏）医药股份有限公司非小细胞肺癌舒沃替尼戈利昔替尼
国产 PD-(L)1 /VEGF 双抗大战 ASCO

前沿研究

国产 PD-(L)1 /VEGF 双抗大战 ASCO

2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正在美国芝加哥盛大召开中。而今年大会的焦点绝对少不了 PD-(L)1/ VEGF 双抗，最亮眼的还是康方生物依沃西单抗 III 期 HARMONi-6 研究的 OS 数据入选了全体大会。本文将对部分 PD-(L)1/VEGF 双抗产品公布的临床数据进行介绍，仅供参考。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-01

VEGF 中山康方生物医药有限公司
【案例报道】罕见肠癌亚型绝境逢生：38个月无病生存，基因检测锁定免疫治疗破局点

前沿研究

【案例报道】罕见肠癌亚型绝境逢生：38个月无病生存，基因检测锁定免疫治疗破局点

今天分享的案例，是一例77岁高龄“致命亚型”——结肠肝样腺癌患者，凭借精准基因检测找到治疗靶点，用免疫辅助治疗实现38个月无复发，为这类罕见癌种点亮了生存希望。患者为77岁女性，无肿瘤家族史，因乏力、面色苍白1个月就诊。 CEA、CA19-9均正常。

允英

2026-06-01

CD66
国家药监局：31款医械不予注册/终止注册（附名单）

研发注册政策

国家药监局：31款医械不予注册/终止注册（附名单）

医疗器械检验服务项目：。国家药监局消息，5月共有7款医疗器械不予注册，24款医疗器械产品终止注册。医械研发实验、技术培训、注册代理。

医械研发-嘉峪检测网

2026-06-01

国家药监局
新一代Nectin-4靶向ADC临床进展积极；针对多种实体瘤，小分子KAT6抑制剂展现治疗潜力…… | 一周盘点

临床研究

新一代Nectin-4靶向ADC临床进展积极；针对多种实体瘤，小分子KAT6抑制剂展现治疗潜力…… | 一周盘点

1. Nectin-4靶向抗体偶联药物（ADC）CRB-701用于口咽鳞状细胞癌（OPSCC）和宫颈癌的二线治疗，在一项1/2期临床试验中展现出强效的抗肿瘤活性。 2. 口服强效小分子KAT6抑制剂OP-3136用于多种实体瘤的初步1期临床数据积极， 19名可评估疗效的患者中有13人出现了肿瘤缩小。 CRB-701：公布1/2期临床试验数据。

药明康德

2026-06-01

实体瘤宫颈癌 nectin-4 CRB-701 OP-3136
康宁杰瑞EGFR/HER3双抗双payload ADC专利披露

审批动态

康宁杰瑞EGFR/HER3双抗双payload ADC专利披露

今年3月份，康宁杰瑞其宣布自主研发的EGFR/HER3双特异性抗体双载荷偶联药物（ADC）JSKN021新药临床试验（IND）申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，即将开展用于晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究。 JSKN021是双抗双载荷抗体偶联药物（ADC），由靶向EGFR和HER3的双特异性抗体与新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（T01）及微管蛋白抑制剂MMAE偶联而成。抗体骨架：EGFR/HER3双抗，Fc做了静默+半衰期延长。

药渡

2026-06-01

EGFR HER3 国家药品监督管理局
6月3款创新药有望获FDA批准

审批动态

6月3款创新药有望获FDA批准

编者按： 2025年，美国FDA药物评价和研究中心（CDER）批准了46款创新药。根据PDUFA的目标日期，预计2026年6月，美国FDA将对3款创新药物是否获批做出监管决定，本文将对这些疗法进行相关介绍。活性成分： Tebipenem HBr。

药明康德

2026-06-01

创新药
FDA减免肿瘤生物药动物试验，涉PD-1和ADC等

临床研究

FDA减免肿瘤生物药动物试验，涉PD-1和ADC等

FDA肿瘤学卓越中心（OCE）于5月29日发布指南草案，将动物试验减免措施延伸至肿瘤药领域，针对生物制品和偶联药物提供了简化非临床安全性项目的路径。 FDA建议申办者采用基于风险、产品特异性的非临床开发计划，而非默认开展大量动物毒理研究。指南草案利好肿瘤药申办者，其发布时间适逢美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026）召开。

识林

2026-06-01

PD-1 肿瘤
美参议院考虑ABLA路径，生物药版ANDA在路上

前沿研究

美参议院考虑ABLA路径，生物药版ANDA在路上

美国约翰霍普金斯医院医生、医疗保险支付咨询委员会（MedPAC）成员Brian Miller近日在参议院健康、教育、劳工和养老金（HELP）委员会听证会上提议，FDA应建立正式的“简化生物制品许可申请”（ABLA）路径，移除许多现有生物相似性研究要求，以类似小分子仿制药ANDA路径的方式降低生物药价格。 Miller建议FDA可仅要求药代动力学研究作为基本准入要求，同时保留对更复杂产品增加要求的权限。 “药物对身体的作用应该是基本的准入要求，FDA有权要求更多或更少，”Miller说，“老的生物药的后续产品开发成本将大幅降低，形成高度竞争的市场，就像仿制药市场一样，让老药也变得便宜。”。

识林

2026-06-01

ABLA 生物药
健适医疗举办"智引介入•技术革新论坛"

交易并购

健适医疗举办"智引介入•技术革新论坛"

2026年5月28日至31日，第二十届东方心脏病学会议在上海举行，期间健适医疗举办了'智引介入•技术革新论坛'。论坛上，多位专家探讨了人工智能技术在介入治疗领域的应用。浙江大学医学院附属第二医院王建安院士指出，AI技术已从概念走向临床，如AI赋能的血管造影测算血流，可减少不必要的心脏支架植入。中国医学科学院阜外医院吴永健教授团队展示了AI在瓣膜性心脏病全病程管理中的应用，AI电子听诊器在诊断主动脉瓣狭窄方面表现出色。兰州大学第一医院徐吉喆教授分享了影像技术在结构性心脏病介入治疗中的应用经验。此外，健适医疗与飞利浦医疗签署战略协议，共同推动血管介入AI术中辅助的创新解决方案，旨在加速血管介入诊疗的智能化升级。

美通社

2026-06-01

主动脉瓣狭窄浙江大学医学院附属第二医院健适医疗科技（上海）有限公司心脏瓣膜病中国医学科学院阜外医院
VORANIGO治疗IDH1/2突变胶质瘤疗效与安全性更新

研发注册政策

VORANIGO治疗IDH1/2突变胶质瘤疗效与安全性更新

Servier公司宣布，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，将展示VORANIGO（vorasidenib）治疗IDH1/2突变胶质瘤的3年随访结果。这些数据将加强之前INDIGO关键试验的结果，并显示VORANIGO的临床益处随时间推移而持续改善。扩展分析包括从2023年3月7日试验揭盲到2025年1月17日截止日期的21.3个月额外未揭盲数据。截至截止日期，所有163名接受安慰剂治疗的病人已停止治疗，并转至VORANIGO治疗组。中位随访时间为41.6个月。这些结果基于之前在《柳叶刀·肿瘤学》上发表的安慰剂对照、双盲数据。

PRNewswire

2026-06-01

Vorasidenib片
五大公司创造性布局生物农药新赛道

公司动态

五大公司创造性布局生物农药新赛道

2025年12月，美国EPA正式批准Biotalys的EVOCA™，这是全球首个获得EPA注册的蛋白基生物杀菌剂，打破了业内20多年来对该类物质“无法商业化”的固有认知，让蛋白基农药正式跻身EPA注册清单。 2026年4月，EVOCA™进一步获得美国佛罗里达州注册，成为首个获美国州级批准的AGROBODY™生物防控产品。将蛋白转化为农药的尝试早在20年前就已开启，但当时的主流判断是“此路不通”。

农药资讯网

2026-06-01

EPA 生物农药
氯氟吡啶酯、氟唑菌酰羟胺等5款新农药及次新农药项目拟建

研发注册政策

氯氟吡啶酯、氟唑菌酰羟胺等5款新农药及次新农药项目拟建

近日，关于宁夏格瑞精细化工有限公司第一分公司年产600吨绿色农药共线技改项目在相关网站公示。项目名称：宁夏格瑞精细化工有限公司第一分公司年产600吨绿色农药共线技改项目；。行业类别：本项目的产品主要为氯氟吡啶酯、苯并烯氟菌唑、氟茚吡菌胺、氟茚唑菌胺、氟唑菌酰羟胺，根据国民经济行业分类（GB/T4754—2017)，本项目属于C2631化学农药制造；。

农药资讯网

2026-06-01

新农药项目
乙基多杀菌素化合物专利已到期，其他外围专利仍构成多重风险

审批动态

乙基多杀菌素化合物专利已到期，其他外围专利仍构成多重风险

2025年1月，齐鲁制药（内蒙古）有限公司拿下国内首个乙基多杀菌素母药登记证，紧随其后又于2月取得生产许可证，国产化的号角已经吹响。与第一代产品相比，它将多杀菌素J和L结构中的鼠李糖基3-位的甲基醚用乙基醚替代，同时通过催化剂催化还原5,6-位的双键，使其杀虫活性比多杀菌素高出3～16倍。乙基多杀菌素（XDE-175）有两种本体，分别为XDE-175-J和XDE-175-L，其中XDE-175-J占主要成分（约占75.5%）。

农药资讯网

2026-06-01
泰勒莫里森家园公司与伯克希尔哈撒韦达成收购协议

医投速递

泰勒莫里森家园公司与伯克希尔哈撒韦达成收购协议

泰勒莫里森家园公司（Taylor Morrison Home Corporation）和伯克希尔哈撒韦公司（Berkshire Hathaway Inc.）宣布，伯克希尔哈撒韦将以每股72.50美元的现金收购泰勒莫里森家园公司，总股权价值约为68亿美元，总企业价值约为85亿美元。此次收购价格比泰勒莫里森家园公司5月29日的收盘价高出24%。泰勒莫里森家园公司董事长兼首席执行官谢丽尔·帕尔默表示，加入伯克希尔哈撒韦是一次千载难逢的机会，将推动泰勒莫里森家园公司进入下一个最激动人心的篇章。收购完成后，泰勒莫里森家园公司将由现有管理团队继续领导，包括首席执行官谢丽尔·帕尔默。交易预计将在2026年下半年完成，需满足常规的交割条件，包括泰勒莫里森家园公司股东的批准和必要的监管批准。

PRNewswire

2026-06-01
中国公司全球化周报｜迪拜商业论坛代表团阵容公布，对接意愿征集限时开启 / 阿里速卖通发布美、韩、拉美增长计划

医投速递

中国公司全球化周报｜迪拜商业论坛代表团阵容公布，对接意愿征集限时开启 / 阿里速卖通发布美、韩、拉美增长计划

2026年10月14日，第五届“迪拜商业论坛·中国”将在深圳举行，迪拜商会将率高规格代表团赴华，涵盖多元赛道，为中国企业拓展中东市场提供机会。阿里速卖通发布美、韩、拉美增长计划，TikTok Shop 欧洲市场扩容至8个国家站点。Temu 在澳大利亚用户达470万，本地卖家订单破4000单。阿里云发布全新AI产品，腾讯发布AI桌面智能体WorkBuddy国际版。小马智行Robotaxi单季收入创新高，大疆占日本摄像机市场72.5%。蚂蚁国际在拉美开通全球电子钱包跨境支付服务，小米一季度智能手机业务收入443亿元。荣耀一季度海外持续高增长，名创优品一季度营收56.88亿元。DeepSeek首轮融资700亿元，天机智能完成10亿元融资，光轮智能完成新一轮融资估值超20亿美元。欧洲4月汽车销售增长，比亚迪与奇瑞强势扩张，中国工业机器人4月出口超2.5万台。

36氪

2026-06-01

深圳市腾讯计算机系统有限公司