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联合影像在SNMMI 2026年会上展示最新分子影像技术

交易并购

联合影像在SNMMI 2026年会上展示最新分子影像技术

联合影像，一家全球领先的AI驱动先进医疗影像技术和智能医疗解决方案的创新者，在2026年核医学与分子影像学会（SNMMI）年会上展示了其最新的分子影像技术。公司围绕“科学是明星”的官方会议主题，通过新产品发布和基于证据的讨论，突出了其数字PET/CT和PET/MR产品组合的临床和研究潜力。联合影像通过推出uMI Panvivo系列新产品，扩大了其在北美市场的布局。该系列的可扩展PET/CT平台提供了临床灵活性，包括多个PET轴向视野，所有尺寸均获得FDA 510(k)认证。uMI Panvivo系列包括便携式型号，旨在将分子影像技术更接近患者。整个系列基于uExcel平台，提供如uExcel DPR和uExcel Focus等智能应用，以提升图像质量和定量准确性。联合影像还推出了uMI Panorama系列，这是首个能够为每位患者提供亚200 ps TOF的PET/CT系列，其旗舰产品uMI Panorama GS具有148 cm AFOV设计，可实现全身PET成像。此外，公司还展示了其PET/MR产品组合的最新进展——uPMR Zenith，该产品结合了突破性的PET灵敏度和独特的MR能力。联合影像还承诺继

PRNewswire

2026-05-31

上海联影智能医疗科技有限公司 Society of Nuclear M Singapore General Ho Massachusetts Genera Yale University
Kulani Kinis在迈阿密泳装周首秀“Endless”，与SOJOS Eyewear合作推出眼镜系列

医投速递

Kulani Kinis在迈阿密泳装周首秀“Endless”，与SOJOS Eyewear合作推出眼镜系列

澳大利亚泳装和生活品牌Kulani Kinis在迈阿密泳装周上以一场名为“Endless”的沉浸式秀场体验亮相，展示了其品牌的历史、现在和未来。这场秀以品牌档案为开场，回顾了Kulani的经典款式，并推出了即将到来的Diving for Pearls系列，以及一系列新设计的眼镜。Kulani Kinis与SOJOS Eyewear的合作还包括了特别定制的太阳镜和联名眼镜系列，该系列将于2026年6月15日在sojosvision.com和Amazon上发售。Kulani Kinis的联合创始人兼首席执行官Dani Atkins表示，这次首秀是为了庆祝品牌与SOJOS Eyewear的合作伙伴关系，同时也展示了品牌的未来方向。

PRNewswire

2026-05-31
跨界重大资产重组，终止！股价已跌超40%

交易并购

跨界重大资产重组，终止！股价已跌超40%

轨道交通上市公司通业科技跨界半导体之路，宣告终止。通业科技日前发布公告，宣布终止拟以现金方式购买北京思凌科半导体技术有限公司（以下简称“思凌科”）91.69%股权的重大资产重组事项。 Wind数据显示，5月29日，通业科技股价收报18.66元/股，最新市值为27亿元。

中国证券报

2026-05-31

跨界
明起停牌，筹划控制权变更

公司动态

明起停牌，筹划控制权变更

艾德生物5月31日晚公告称，公司控股股东前瞻投资（香港）有限公司正在筹划公司控制权变更相关事宜，该事项可能导致公司控股股东、实际控制人发生变更。为维护投资者利益，避免对公司股价造成重大影响，经公司申请，公司股票自6月1日（星期一）开市起停牌，预计停牌时间不超过2个交易日。根据公告，目前，各方主体正在就相关事项进行论证和磋商，具体情况以各方签订的相关协议为准。

中国证券报

2026-05-31

厦门艾德生物医药科技股份有限公司
重磅！依沃西单抗联合化疗，头对头击败PD-1标准方案

前沿研究

重磅！依沃西单抗联合化疗，头对头击败PD-1标准方案

2026年ASCO年会全体大会（Plenary Session），康方生物的Harmoni-6研究中期分析结果发布：。这是全球范围内首次有药物在以"PD-1+化疗"为标准治疗的适应症中，通过头对头随机对照III期试验证实更优的OS。 OS：死亡风险降低34%。

药筛

2026-05-31

PD-1 中山康方生物医药有限公司依沃西单抗
三年做到TOP1、年入90亿，对话草本初色：内衣界“新王”如何炼成？

专家观点

三年做到TOP1、年入90亿，对话草本初色：内衣界“新王”如何炼成？

本周福利：回复【3】领取大佬礼包。王兴、张一鸣、黄峥、张小龙、雷军。为什么在内衣这么卷的赛道，还有人在抖音干出大结果。

以太创服

2026-05-31

内衣界
基于血浆的MET表达评估揭示晚期非小细胞肺癌患者治疗敏感性和耐药性相关生物学

研发注册政策

基于血浆的MET表达评估揭示晚期非小细胞肺癌患者治疗敏感性和耐药性相关生物学

Precede Biosciences公司在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布了两项新的数据展示。这些数据突出了在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，通过仅1毫升血浆，使用Precede Bio Insight™平台，可以揭示超出基因组学的功能信息，包括靶标表达、通路活性和与治疗反应和耐药性相关的细胞状态变化。研究显示，血浆MET表达检测与组织IHC/FISH在EGFR突变型NSCLC患者中表现出高一致性（AUC=0.97）。在MET ex14跳跃突变型NSCLC的基线和纵向分析中，确定了与治疗敏感性和耐药性相关的生物学，包括MET通路活性、神经内分泌谱系可塑性和ADC靶标GD2合酶（B4GALNT1）的表达。这些数据为开发MET靶向疗法的药物开发者提供了从血浆中获取肿瘤生物学广泛功能视图的能力，有助于指导患者选择和合理的治疗开发策略。

GlobeNewswire

2026-05-31

EGFR 非小细胞肺癌 MET
301096，控制权变更终止

公司动态

301096，控制权变更终止

5月31日晚，百诚医药（301096）披露公告称终止筹划控制权变更事项，公司股票将于6月1日起复牌。鉴于该事项尚存在重大不确定性，为维护投资者利益，公司股票自5月25日（星期一）开市起停牌。此后，因相关事项仍在推进中，公司又披露了继续停牌公告，股票自5月27日（星期三）开市起继续停牌。

上海证券报

2026-05-31

控制权变更
2026 ASCO | 王碧芸教授、赵燕南医生：中国真实世界研究公布，T-DXd治疗HER2阴性晚期乳腺癌再添新证

临床研究

2026 ASCO | 王碧芸教授、赵燕南医生：中国真实世界研究公布，T-DXd治疗HER2阴性晚期乳腺癌再添新证

近年来，抗体药物偶联物（ADC）正逐步重塑乳腺癌的治疗格局，尤其是HER2 ADC与TROP2 ADC的出现，为HER2阴性晚期乳腺癌患者带来了治疗变革。 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中，由复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授、赵燕南医生等牵头开展的一项中国真实世界研究，系统比较了两种ADC在真实世界中的疗效差异，为两种ADC在中国真实世界的应用提供了重要循证。研究分享：中国真实世界研究对比T-DXd和SG治疗HER2阴性乳腺癌的疗效。

ADC InsightsOnline

2026-05-31

HER2 TROP2 乳腺癌复旦大学附属肿瘤医院 TROP2 ADC
重磅！依沃西+化疗战胜 PD-1+化疗，OS 显著阳性

前沿研究

重磅！依沃西+化疗战胜 PD-1+化疗，OS 显著阳性

在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，康方生物全球首创 PD-1/VEGF 双抗依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗，一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 (sq-NSCLC) III 期 HARMONi-6/AK112-306 研究的 OS 显著阳性结果在 Plenary Session 盛大发布。康方新闻稿指出， HARMONi-6 研究是 ASCO 成立 61 年以来，首个登陆大会 Plenary Session 的中国原创新药研究成果 , 该研究成果在国际顶级医学期刊《柳叶刀》 (THE LANCET) 主刊同期发表。研究结果显示，相比替雷利珠单抗联合化疗，依沃西联合化疗可显著延长患者 OS 。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-31

PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司替雷利珠单抗
HR=0.66，HARMONI-6 研究OS公布

前沿研究

HR=0.66，HARMONI-6 研究OS公布

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗，一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)III期HARMONi-6/AK112-306研究的OS显著阳性结果在Plenary Session盛大发布。前6个月的生存曲线还在纠缠中，不分上下，后续才慢慢分开。在ITT人群中，相比替雷利珠单抗联合化疗，依沃西联合化疗可显著降低患者死亡风险达34%，风险比(HR)=0.66 (95% CI: 0.50–0.87),P=0.0017(＜0.0049) ，治疗组 mOS为 27.9个月（治疗组的最后一例死亡事件导致KM曲线急剧下降至中位点，从而产生治疗组mOS ），对照组mOS为23.7个月。

IO笔记

2026-05-31

PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司替雷利珠单抗
OS显著优于PD-1，死亡风险降34%！康方依沃西单抗最新数据公布

临床研究

OS显著优于PD-1，死亡风险降34%！康方依沃西单抗最新数据公布

2026 年 ASCO 年会全体大会上，康方生物迎来重磅突破 —— 其自主研发的全球首创 PD-1/VEGF 双特异性抗体依沃西单抗（ Ivonescimab ）联合化疗，用于初治晚期鳞状非小细胞肺癌的 3 期 Harmoni-6 研究中期分析结果正式发布。这是首个仅基于中国人群的临床数据入选 ASCO 年会全体大会，也标志着依沃西单抗成为全球首款在该适应症中，成功击败 PD-1 抑制剂联合化疗标准方案的创新药物。本次研究的核心疗效数据极具临床突破性。

一度医药

2026-05-31

PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司依沃西单抗
Summit Therapeutics公布HARMONi-6临床试验结果：Ivonescimab联合化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌中显示生存期显著改善

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Summit Therapeutics公布HARMONi-6临床试验结果：Ivonescimab联合化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌中显示生存期显著改善

Summit Therapeutics公司宣布，其合作伙伴Akeso Inc.赞助的HARMONi-6 III期临床试验在中国进行，结果显示Ivonescimab联合化疗在未经治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌患者中，与PD-1抑制剂tislelizumab联合化疗相比，显示出统计学上显著的生存期改善。该试验的主要终点是无进展生存期（PFS），而总生存期（OS）是关键次要终点。Ivonescimab是一种结合了免疫治疗和抗血管生成效果的bispecific抗体，其结果表明，与基于免疫疗法的治疗方案相比，Ivonescimab能够将无进展生存期（PFS）的好处转化为延长癌症患者生命的时间。

Businesswire

2026-05-31

PD-1 依沃西单抗替雷利珠单抗 Summit Therapeutics PLC
Akeso公司PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab在III期HARMONi-6研究中显著提高sq-NSCLC患者总生存期

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Akeso公司PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab在III期HARMONi-6研究中显著提高sq-NSCLC患者总生存期

Akeso公司宣布，其首个PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab在III期HARMONi-6研究中作为一线治疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）患者，显示出统计学和临床意义上的总生存期（OS）改善。这些里程碑式发现将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。ivonescimab治疗方案的成功标志着中国原研抗癌药物首次入选ASCO全体会议，并预示着癌症免疫治疗进入“2.0时代”。HARMONi-6研究结果显示ivonescimab联合化疗显著延长了患者的总生存期，且在所有预定义亚组中均显示出一致的生存益处。ivonescimab的安全性与tislelizumab联合化疗相当。此外，ivonescimab在多个临床设置中正在进行评估，包括15项III期试验，其中7项为与PD-1/PD-L1疗法的头对头研究。

PRNewswire

2026-05-31

PD-1 PD-L1 VEGF 依沃西单抗替雷利珠单抗
Immatics IMA401临床试验数据公布，多肿瘤类型显示深层次且持久的反应

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Immatics IMA401临床试验数据公布，多肿瘤类型显示深层次且持久的反应

Immatics公司宣布，其在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其TCR双特异性候选药物IMA401的临床试验数据。IMA401针对MAGEA4/8，在头颈癌、黑色素瘤等多种肿瘤类型中表现出深层次且持久的反应。在头颈癌中，IMA401在推荐剂量下与或不与派姆单抗联合使用，结果显示29%的确认客观缓解率（ORR）、64%的疾病控制率（DCR）和8.8个月的median duration of response（mDOR）。IMA401的数据将在2026年5月31日的ASCO年会上以口头报告形式展示，并同时在《Nature Medicine》上发表。这些数据支持Immatics将IMA401与IMA402（PRAME双特异性）结合用于肺癌和其他潜在适应症的策略，目前IMA401/IMA402组合队列正在多个临床试验地点招募，预计2027年将公布首份数据。

GlobeNewswire

2026-05-31

肺癌黑色素瘤头颈癌 Immatics NV
一线鳞状非小细胞肺癌，康方PD1/VEGF双抗依沃西打败PD1抗体替雷利珠单抗

前沿研究

一线鳞状非小细胞肺癌，康方PD1/VEGF双抗依沃西打败PD1抗体替雷利珠单抗

研究结果显示，相比替雷利珠单抗联合化疗，依沃西联合化疗可显著延长患者OS。截至2026年2月27日，中位随访时间为21.36个月时：。在ITT人群中，相比替雷利珠单抗联合化疗，依沃西联合化疗可显著降低患者死亡风险达34%，风险比(HR)=0.66 (95% CI: 0.50–0.87),P=0.0017(＜0.0049)，治疗组mOS为27.9个月（治疗组的最后一例死亡事件导致KM曲线急剧下降至中位点，从而产生治疗组mOS），对照组mOS为23.7个月。

Antibody Research

2026-05-31

VEGF 替雷利珠单抗 SNCA
舒沃替尼PK化疗一线治疗肺癌，从7.5个月到10.3个月：这是进步但不是终点！一个值得肯定的起点，一个需要继续追赶的终点!

临床研究

舒沃替尼PK化疗一线治疗肺癌，从7.5个月到10.3个月：这是进步但不是终点！一个值得肯定的起点，一个需要继续追赶的终点!

"晚期肺癌的EGFR外显子20插入突变终于有了一线靶向药！ "这个消息最近在肺癌病友圈里广泛传播。 EGFR基因外显子20插入突变在非小细胞肺癌中的占比约为2%到4%，但因为我国肺癌整体患者基数大，所以绝对人数并不少。

癌度

2026-05-31

EGFR HER2 肺癌非小细胞肺癌舒沃替尼