洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • 又一大型上市药企换帅!
    医药投融资
    5月25日, 珍宝岛药业 召开2025年年度股东会 及 第六届董事会第一次会议, 公司 管理层换届工作圆满完成。 第六届董事会第一次会议全票推选方福鑫女士出任公司董事长,聘任闫久江先生为总经理,形成全新一届高级管理团队。 公告资料显示,方福鑫,女,1987年出生,中国国籍,本科学历。
    医药之梯
    2026-05-26
    上市药企
  • 今日最新!药明生物宣布4亿美元回购,不设定价格、时间、数量
    交易并购
    5月26日,药明生物(02269)发布公告,公司已动用购回授权,于公开市场上以不超过4亿美元总价格购回股份。 根据股东于股东周年大会上授出的购回授权,公司获准购回最多4.07亿股股份。 公司指出,当前股份的交易价格未能体现其内在价值及实际业务前景。
    Being科学
    2026-05-26
  • 礼来基因编辑疗法大突破,有望一次根治心血管降脂!
    前沿研究
    心血管疾病是全球首要致死病因,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高是诱发该疾病的核心危险因素。 长期以来,他汀类药物、PCSK9抑制剂等传统降脂药物虽具备治疗效果,但患者停药率高、血脂易反弹的现实问题,始终制约着临床治疗效果。 VERVE-102是一款 靶向PCSK9基因 的在研一次性静脉输注碱基编辑药物,核心作用机制是 通过单碱基编辑技术永久关闭肝脏中负责生成胆固醇的PCSK9基因,模拟天然PCSK9基因功能缺失变异的保护效果 。
  • 小分子创新药早期研发全流程:从靶点筛选到专利确权,少走不必要的科研弯路
    前沿研究
    很多临床、科研老师在课题研究中,都会挖到具有产业化潜力的新靶点,或是发现热门靶点的全新作用机制。 但大家普遍面临一个难题: 如何在有限的预算和研发周期内,逐步搭建属于自己的原创化合物专利布局,更好地保护科研成果。 深耕新药早期研发多年,康迈迪森今天为大家梳理一套 从靶点调研、化合物筛选、生物验证、分子优化到专利保护 的完整落地流程,帮助大家更系统地推进创新药早期研发,规避常见翻车问题。
  • 九典宏阳肉豆蔻酸异丙酯获批上市 高端药用辅料产品线再添新翼
    审批动态
    肉豆蔻酸异丙酯为《中国药典》收载的经典、高适配性外用药用辅料,具备优异的溶解性、皮肤相容性与渗透性,是外用制剂研发与生产中的关键基础性辅料。 该辅料集溶剂、经皮渗透促进剂、润肤剂、基质组分四大功能于一体,广泛应用于软膏、乳膏、凝胶、透皮贴剂等各类皮肤外用制剂,可有效提升药物溶解性,促进药物经皮吸收,改善制剂长期稳定性,对外用制剂的药物释放与品质保障发挥重要支撑作用。 未来,九典宏阳将持续加大药用辅料研发投入,加速推进更多品种的转“A”进程,不断丰富产品线、提升产品质量;同时以客户需求为导向,提供定制化辅料解决方案,深化与上下游企业的协同合作,助力医药产业链实现自主可控与高质量发展。
  • 欧亚经济联盟 ЕАЭС 医疗器械质量体系新规落地!
    研发注册政策
    5 月 20 日,欧亚经济委员会(ЕЭК)正式公布 2026 年 4 月 27 日第 43 号决议,对 2017 年 11 月 10 日第 106 号决议《根据使用潜在风险制定的医疗器械质量管理体系实施、维护与评估要求》完成重要修订,本次修订文件已在欧亚经济联盟法律门户网站公开,对 俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、吉尔吉斯斯坦、亚美尼亚 五大成员国具备统一法律效力,将直接影响所有布局欧亚经济联盟市场的医疗器械制造商、授权代表及生产企业。 此前联盟合规体系中,制造商是医疗器械检查、签约等核心环节的唯一责任主体,授权代表仅承担辅助对接职能。 检查周期上限: 定期检查、非定期检查均不得超过 90 个工作日 ;。
    Wiselink知汇
    2026-05-26
    医疗器械
  • 阳光诺和|AI驱动创新药STC009注射液IND申请获受理
    审批动态
    阳光诺和:AI驱动创新药STC009注射液IND申请获受理。 ——依托AI智能多肽新药发现平台iCVETide®,CaSR多肽激动剂展现优异的成药性和安全性,具有同类最优的潜力。 AI 赋能创新药研发,破解肾病并发症治疗痛点。
  • Science|HNF1B通过“前馈环路”整合信号,驱动肾病进展
    前沿研究
    慢性肾脏病 ( Chronic kidney disease, CKD ) 已成为全球重大公共卫生挑战, 全球超 10% 人口受其困扰,即便原始致病因素消除,肾功能仍会持续恶化,这种 自我延续 的病理进程背后的分子机制长期未被清晰解析。 近日,法国巴黎西岱大学、美国宾夕法尼亚大学、荷兰莱顿大学医学中心等多国联合团队在 Science 期刊发表题为 HNF1B integrates signals in a feed forward loop driving kidney disease progression 的最新研究成果, 建立了覆盖条件敲除小鼠模型与近 900 例人类 CKD 活检样本的研究体系,系统揭示了 转录因子 HNF1B 受肾小管应激表观抑制、进而驱动异常细胞周期与复制应激、最终形成前馈环路推动慢性肾病持续进展的完整机制 ,为连接罕见单基因肾病与常见多因素 CKD 、解析肾病不可逆进展规律提供了全新理论框架。 HNF1B 是调控肾脏发育的关键转录因子,其杂合功能缺失突变会引发 常染色体显性肾小管间质性肾病 ( Autosomal dominant tubulointerstitial kidne
    BioArt
    2026-05-26
  • Sci Adv丨栗占国、孙晓麟、初明、王庆文、金庆平联合揭示难治性类风湿关节炎治疗新靶点
    前沿研究
    尽管 类风湿关节炎 ( RA ) 是目前拥有最多靶 向药物 的风湿免疫病,但仍有大量患者属于对多种不同机制靶 向治疗 响应不佳的 难治性 RA 。 针对难治性 RA 的新型治疗靶点和药物仍缺乏。 近日, 北京大学人民医院 风湿免疫科 栗占国 教授、 孙晓麟 研究员 联合北京大学基础医学院 初 明 教授 、北京大学深圳医院 王庆文 教授 和 浙江 金华 康恩贝制药 金 庆 平 研究员 , 作为共同通讯作者,在 S cience A dvances 合作发表题为 P2X7R of synovial fibroblasts is a potential therapeutic target associated with refractory rheumatoid arthritis 的研究论文,首次 揭示了 P2X7R 在 难治性 RA 患者 滑膜成纤维细胞 的异常 表达 模式 , 及其与难治性 RA 关键致病通路的联系。
  • Nat Biotech丨刘陈立/赵国屏/张先恩/李明/李峻柏/张承才/刘兴国/戴卓君等发布亚洲合成细胞技术路线图
    前沿研究
    2026年5 月 26 日,由中国科学院深圳先进技术研究院 刘陈立 研究员领衔,联合来自中国、日本、韩国、新加坡、马来西亚、泰国亚洲六国 100多个实验室 组成的 “ 亚洲合成细胞联盟 ” ( SynCell Asia Initiative ) ,在 Nature Biotechnology 上发表题为 A framework for building a synthetic cell f rom the SynCell Asia initiative 的文章。 该文 勾勒了未来十年亚洲在合成细胞领域的研究路径,标志着亚洲在合成生命这一全球前沿领域实现了从分散探索到协同攻坚的历史性跨越,有望为 人工合成单细胞生命 这一命题贡献亚洲智慧与时代担当。 从零开始,利用磷脂、蛋白质、 DNA 等生物大分子 “ 自下而上 ” 人工构建单细胞生命,是生命科学最具挑战的基础科学目标之一,也是人类掌握生命底层设计法则的重要检验。
    BioArt
    2026-05-26
    李明 Nat Biotech
  • 又一国产手术机器人,拟IPO
    医药投融资
    近日, 中国证监会国际合作司日前发布备案通知书, 上海睿触机器人股份有限公司(以下简称 " 睿触机器人 " )境外发行上市及境内未上市股份 " 全流通 " 申请正式获批。 根据港交所上市规则,企业需在聆讯审批日期至少 4 个营业日之前提交 " 备案通知书 " 。 这意味着睿触机器人已取得港交所上市聆讯的前置通行证,招股书或将很快与市场见面。
  • 张江药企,完成种子轮融资!
    医药投融资
    近日, 上海开宝智远生物科技有限公司 (以下简称“开宝智远”)完成 种子轮融资 ,由 浦东创投集团旗下浦东天使母基金独投 。 本轮资金将主要用于核心产品管线的研发推进与临床前验证、GMP工艺与质控体系建设、市场拓展及核心团队建设,进一步巩固企业在创新药物递送赛道的核心竞争力,加速推进产品的规模化落地。 开宝智远全球首创的促渗透技术,围绕真实成药需求,通过“极小体积分离纯化、促渗透修饰、长期功能性保存、实时定量质控”四大技术平台,构建从原料到制剂的完整闭环。
    BioShanghai
    2026-05-26
    张江药企
  • 刘陈立领衔!六国学者联合发布首个亚洲合成细胞技术路线图
    专家观点
    5 月 26 日,由中国科学院深圳先进技术研究院刘陈立研究员领衔,联合来自中国、日本、韩国、新加坡、马来西亚、泰国亚洲六国 100 余个实验室组成的「亚洲合成细胞联盟」(SynCell Asia Initiative),在国际学术期刊 《自然 · 生物技术》(Nature Biotechnology) 上发表题为「A framework for building a synthetic cell from the SynCell Asia initiative」的文章。 从零开始,利用磷脂、蛋白质、DNA 等生物大分子「自下而上」人工构建单细胞生命,是生命科学最具挑战的基础科学目标之一,也是人类掌握生命底层设计法则的重要检验。 在此背景下,2023 年刘陈立研究员倡议并牵头,联合六国科学家正式成立「亚洲合成细胞联盟」。
    丁香学术
    2026-05-26
    DNA
  • 刘陈立领衔六国学者联合发布亚洲首个合成细胞技术路线图
    前沿研究
    5月26日,由中国科学院深圳先进技术研究院(简称“深圳先进院”)刘陈立研究员领衔,联合来自中国、日本、韩国、新加坡、马来西亚、泰国等亚洲六国的 100多个实验室 ,在国际学术期刊《自然·生物技术》上发表题为“合成细胞亚洲技术路线图”( A framework for building a synthetic cell from the SynCell Asia initiative )的文章,发布了亚洲首个合成细胞十年技术路线图。 该文聚焦“人工合成单细胞生命”这一世界科学前沿问题,规划了亚洲未来十年攻关合成细胞的发展方向,系统梳理了构建合成细胞面临的四大核心挑战,并提出分阶段目标,是主动融入全球创新网络并率先提出自主技术路线图的生动范例。 亚洲六国协作提出“中央工厂+分布式工作站”模式,破解合成细胞难题。
    中国科学院深圳先进院
    2026-05-26
    刘陈立
  • Vita:雷鸣团队揭示灵长类特异基因 SAGE1「升级」DNA 损伤应答网络,守护雄性生殖系统基因组保真度
    前沿研究
    研究发现,人类精原细胞修复 DNA 损伤的能力显著强于小鼠。 但这套「高级质检系统」的机制是什么? 研究团队揭示了一个令人惊喜的发现 —— SAGE1 蛋白,一个只存在于类人猿(包括人类、猿类、旧世界猴和新世界猴)体内的「基因特工」可以提高雄性生殖细胞基因组的稳定。
    丁香学术
    2026-05-26
    雷鸣 基因组 灵长类特异基因
  • “天价”硫黄肆虐 磷肥深陷亏损!脱困路在何方?
    公司动态
    当前,国内化肥市场总体稳定,但很多人可能不知道的是:作为化肥重要原料的硫黄,国际市场正经历前所未有的剧烈震荡,价格从常年800~900元人民币(吨价,下同)飙升至7000元以上,创下历史极值。 作为磷肥生产的核心原料,硫黄价格失控式上涨,直接引发整个化肥产业链剧烈震动,磷肥企业全面陷入成本倒挂、生产即亏损的困境。 中国近一半硫黄依赖进口,据了解,部分承担保供任务的国内磷肥企业上半年亏损已达2亿~3亿元,湖北、云南等主产区一些企业被迫停车或减产。
    中国化工报
    2026-05-26
    磷肥
  • 严禁 AI 审方!国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》
    研发注册政策
    No.1 / 皮尔法伯恩考芬尼mCRC一线联合治疗新适应证获CHMP建议批准。 2026年5月26日,皮尔法伯宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布积极意见, 建议批准 恩考芬尼胶囊 (商品名:毕太维/BRAFTOVI)联合西妥昔单抗和FOLFOX 用于BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)成人患者的一线治疗 。 该试验评估了恩考芬尼联合西妥昔单抗和mFOLFOX6方案在既往未接受过治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者中的疗效和安全性,对照组为含奥沙利铂的化疗方案,联合或不联合贝伐珠单抗。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,436
全球在研药物数
0
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看