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共 352878 篇内容
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杭州师范大学基础医学院白血病表观遗传靶向治疗实验室与浙江大学联合培养博士后招聘医投速递杭州师范大学基础医学院白血病表观遗传靶向治疗实验室PI蒋晞教授领导的团队,专注于白血病等恶性肿瘤的表观遗传学及靶向治疗研究。团队采用高通量测序、AI辅助药物设计等先进技术,开展系统性创新研究,并与临床、制药行业紧密合作。现面向海内外招聘2-3名全职博士后,要求具有医学或生命科学博士学位,有肿瘤生物学相关研究经验,良好的科学素养和团队合作精神。岗位待遇优厚,支持博士后申报各级基金和项目。应聘者请将个人简历发送至指定邮箱。微信公众号2026-07-13浙江大学
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中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院王前奔教授课题组招聘医投速递中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院王前奔教授课题组现面向国内外招聘博士后2名。课题组聚焦肿瘤基因调控机制与精准治疗策略,主要研究方向包括肿瘤分子机制与肿瘤免疫实验、肿瘤组学与生物信息学等。招聘对象需具备博士学位,年龄不超过35周岁,有相关研究背景和实验技术能力。课题组提供良好的科研环境和条件,有意者可通过指定方式投递简历。微信公众号2026-07-13
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Nat Immunol | 中性粒细胞与T细胞共同决定结核感染结局医投速递英国弗朗西斯・克里克研究所的研究团队在Nature Immunology发表文章,通过整合多种技术手段,揭示了中性粒细胞与T细胞在结核感染结局中的双向拮抗作用。研究揭示了结核感染命运调控中的两条对立免疫机制,为结核病的风险筛选、免疫治疗及新型疫苗提供了新的视角与靶点。微信公众号2026-07-13
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欧盟监管机构建议撤销阿伐可泮上市许可审批动态No.1 / 备思复联合可瑞达治疗MIBC获美国FDA批准上市。 2026年7月13日,辉瑞(NYSE:PFE)与安斯泰来(TSE:4503)宣布,美国FDA已批准 备思复(维恩妥尤单抗)联合可瑞达(帕博利珠单抗或皮下注射剂型) 用于成人肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者的围手术期(手术前新辅助和手术后辅助)治疗, 无论患者是否符合顺铂适用条件。 此次适应证的扩大是基于2025年11月美国FDA批准该联合疗法用于不符合顺铂条件的成人MIBC患者的新辅助和辅助治疗,该疗法成为近25年来首个疗效超越标准疗法化疗的无铂治疗选择。
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Lead Biolabs六项研究获ESMO大会认可,Opamtistomig在WCLC大会将进行口头报告医投速递Lead Biolabs公司宣布,其六项最新研究被2026年欧洲肿瘤学会(ESMO)年会接受展示,其中两项被评为最高级别的口头报告,四项作为海报展示。这些研究涉及多种肿瘤类型,包括肺外神经内分泌癌(EP-NEC)、胆管癌(BTC)和复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。此外,公司还获得了一项突破性摘要(LBA)状态,并计划在9月提交完整的LBA摘要。ESMO年会是全球最具影响力的肿瘤科学会议之一。Opamtistomig(LBL-024)作为下一代泛癌种骨架疗法,被选为2026年世界肺癌大会(WCLC)的口头报告。Opamtistomig利用Lead Biolabs的专有X-Body双特异性平台开发,旨在同时阻断PD-1/L1免疫抑制和条件激活4-1BB,从而产生强大的抗肿瘤免疫反应。此外,LBL-034作为一种双特异性T细胞结合剂(TCE),针对GPRC5D和CD3,展示了在临床研究中的潜力。Lead Biolabs成立于2012年,是一家致力于发现、开发和商业化创新疗法的临床阶段生物技术公司,专注于解决肿瘤、自身免疫和其他严重疾病领域的未满足医疗需求。PRNewswire2026-07-13南京维立志博生物科技股份有限公司
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吴玉章院士:走出中国原创治疗性疫苗之路专家观点慢性乙肝、肿瘤、自身免疫病长期困扰国人,过去免疫诊疗核心技术多依赖海外,国内始终缺少一套完整自主的本土研究体系。 用四十余年坚守,让国产免疫诊疗技术落地临床、惠及万千患者,他就是 中国工程院院士吴玉章。 一、少年从军学医:16岁的外科梦,被一位乙肝患者改写人生。
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兆科眼科收购减缓近视进展创新药物硫酸阿托品滴眼液(NVK002)全球权利交易并购致力于眼科疗法的研发、生产及商业化,以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司(“兆科眼科”或“本公司”;香港联交所股份代号:6622)欣然宣布,于2026年6月22日,本公司已收购 NVK002(硫酸阿托品滴眼液) 的全球权益。 该产品旨在减缓儿童近视的发展进程。 根据协议条款,本公司将取得与 NVK002 相关的全部知识产权、商标、监管申报资料、临床数据、生产能力以及其他相关资产的全球所有权。
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创新高!央视新闻:上半年中国创新药对外授权约1100亿美元交易并购7月13日消息,央视新闻报道,从国家药监局了解到,今年1至6月,我国创新药对外授权交易总额约1100亿美元,达2025年全年总额的八成,再创历史新高。 据药监局 最新统计显示,截至6月30日,我国创新药对外授权共81笔,交易总额约1100亿美元,达2025全年对外授权交易总额的80%。 统计显示,今年上半年,我国创新药对外授权交易,涉及肿瘤、代谢、免疫和神经等10个治疗领域,主要受让企业来自美国、英国、法国、意大利等20个国家和地区。
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数智赋能筑药安屏障 智慧监管护民生福祉——湖北省药监局积极打造药品数智监管新样板研发注册政策一个小小的药品追溯码,是湖北省药监局以数智赋能监管的生动缩影。 如今,数字化、智能化监管已深度融入湖北药品监管全链条。 从日常监管系统上线试运行,到“湖北智慧药监”体系全面铺开;从药品生产“一企一档”到风险分级监管;从行政审批“一网通办”,到第二类医疗器械的智慧审评试点……
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Gut:焦作义团队揭示USP20介导KRASG12D胰腺癌代谢适应与免疫逃逸新机制医投速递兰州大学第二医院焦作义教授团队与广东省人民医院陈汝福教授团队在国际消化病学权威期刊Gut发表研究论文,揭示KRASG12D突变型胰腺癌在靶向治疗压力下通过胆固醇代谢—自噬双重适应机制维持生存,并导致CD8⁺ T细胞功能耗竭。研究发现,USP20作为连接肿瘤代谢重编程、免疫抑制和KRASG12D抑制剂疗效受限的关键枢纽,其抑制能够削弱胆固醇代谢和自噬相关生存程序,恢复CD8⁺ T细胞的抗肿瘤功能。该研究为胰腺癌精准联合治疗提供了新的理论依据和潜在干预策略,并有望推动KRASG12D突变胰腺癌联合治疗策略向临床应用迈进。生物谷2026-07-13广东省人民医院
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6000 万美元首付款到账!德琪医药CD19/CD3双抗TCE授权UCB再进一步,自免赛道成MNC扫货新方向交易并购7月13日,德琪医药公告确认已收到优时比(UCB)支付的6000万美元首付款,对应的是双方2026年3月达成的CD19/CD3双特异性T细胞衔接器(TCE)ATG-201全球独家授权协议,这笔钱到账,意味着3月那单交易的执行阶段正式启动。 按协议框架,德琪把ATG-201在全球范围内的开发、生产、商业化独家权益(含相关生产技术)全授给UCB,除6000万首付外,德琪还可拿额外2000万美元近期里程碑(达成特定条件后),再加开发/商业化里程碑+未来净销售额的分级特许权使用费,总盘子不小。 ATG-201走的是德琪自研的AnTenGager®第二代TCE平台,结构是"2+1"二价,融合空间位阻遮蔽技术+自主CD3序列(快结合/解离动力学),主打降低CRS风险的同时能靶向低表达CD19,这是它敢往自免推而不是只做血液瘤的关键。
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Nat Commun:从“大海捞针”到“数日定音”!新型适配体筛选技术加速精准诊断时代医投速递布拉格有机化学与生物化学研究所的科学家团队开发了一种新技术,可以显著缩短适配体的开发流程。这项技术通过筛选数百个相关序列的“适配体家族”,识别出表现最佳的那个成员,将开发时间从数月缩短至数天。此外,通过化学修饰适配体的构建模块,该技术扩展了适配体的应用潜力,使其兼具DNA和抗体的优势。该研究以人胰岛素受体为靶标,展示了新方法的潜力,并阐明了适配体与靶标相互作用的分子基础。该技术有望补充甚至取代基于抗体的诊断工具,目前正与IOCB Tech合作推进其进一步开发。生物谷2026-07-13
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IMCD将于2026年7月29日发布2026年上半年业绩医投速递荷兰鹿特丹,2026年7月13日——IMCD公司宣布,将于2026年7月29日早上7点(中欧时间)发布2026年上半年业绩。业绩发布后,公司首席执行官Marcus Jordan和首席财务官Hans Kooijmans将于上午9点(中欧时间)主持分析师电话会议及网络直播。演示文稿将于发布当天早上7点(中欧时间)在公司网站投资者关系部分提供。网络直播的回放将在活动结束后不久上传至公司网站。观众可以通过提供的链接观看网络直播,但请注意,网络直播观众无法提问,只有电话会议的参与者才有机会提问。IMCD是一家总部位于荷兰鹿特丹的全球领先的特殊化学品和配料分销及配方专家,致力于供应链的可持续增值。截至2025年,IMCD拥有超过5200名员工,实现收入47.79亿欧元。IMCD N.V.的股票在阿姆斯特丹欧洲交易所上市(代码:IMCD),并被纳入荷兰ESG AEX指数,是AEX和AMX指数中25家展示最佳ESG实践的公司之一。如需更多信息,请访问www.imcdgroup.com。投资者关系联系人:Tosca Holtland,投资者关系负责人,电话:+31 10 290 86 53,邮箱:ir@imcdgroup.coGlobeNewswire2026-07-13IMCD Group
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首个!GSK PD-1单抗直肠癌II期研究成功研发注册政策7月13日,葛兰素史克(GSK)宣布其PD-1单抗Dostarlimab(商品名:Jemperli)在治疗II/III期直肠癌的注册性II期AZUR-1研究中达到主要终点。该研究评估了Dostarlimab单药治疗未接受过治疗的dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌患者的效果,结果显示患者在接受治疗后一年或更长时间内未发现癌症迹象。Dostarlimab有望成为首个无需或延缓化疗、放疗和手术的免疫疗法。此外,该药物已获得FDA的突破性疗法和快速通道资格,并预计将在2025年11月获得批准。微信公众号2026-07-13GSK PLC
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告别化疗,胃癌全新疗法打破临床局限!第一届胃癌围术期免疫治疗创新大会隆重召开研发注册政策2026年7月11日,中国健康促进与教育协会主办的“第一届胃癌围术期免疫治疗创新大会”在北京召开。大会汇聚了国内外胃癌领域顶尖专家学者,重点解读了ASTRUM-006研究,该研究以免疫治疗为核心,为胃癌围术期治疗提供了全新方案。ASTRUM-006研究已在中国获批胃癌围术期适应症,成为全球首个且唯一用于胃癌围术期治疗的抗PD-1单抗。研究结果表明,该方案显著延长了患者的无事件生存期,提高了病理完全缓解率,同时保持了较高的R0切除率,实现了疗效与生活质量的双赢。此次大会标志着我国胃癌综合防治事业正式迈入免疫新时代。微信公众号2026-07-13上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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政策重拳破内卷!医疗器械企业,告别低价厮杀,走高质量新赛道公司动态2026年7月7日下午,国家市场监督管理总局于北京召开「2026年上半年深入整治“内卷式”竞争专题新闻发布会」, 会议核心主题为:聚焦各行业无序低价、恶性内卷、不正当竞争乱象,通过价格执法、质量监管、标准引领、产能调控等多元手段,深入整治“内卷式”竞争,规范市场经营秩序,推动各产业告别粗放低价竞争、迈向高质量规范化发展。 本次发布会为深陷低价厮杀的医疗器械行业,划定了全新经营规则与发展方向。 国家明确出手整治医疗器械行业低价厮杀、无序竞争乱象。中睿创械2026-07-13医疗器械企业
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ALZpath pTau217抗体在AAIC会议上展示,推动阿尔茨海默病诊断研究医投速递ALZpath公司宣布,其专有的pTau217抗体将在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上由56个学术、临床和行业组织展示的86项科学报告中得到突出。这些报告进一步证明了该抗体在学术、临床和行业主导的研究中的广泛应用。自2023年推出以来,ALZpath的pTau217抗体已在219篇同行评审的研究出版物中展出,包括205篇原创研究文章,并在全球范围内产生了数十万次生物标志物测量。该抗体已被Abbott、Beckman-Coulter Diagnostics、Roche、Siemens Healthineers、Alamar Biosciences、Bio-Techne和Quanterix选为开发研究和临床pTau217检测的开发。PRNewswire2026-07-13ALZpath Inc Abbott GmbH Beckman Coulter Diag Siemens Healthineers Alamar Biosciences I Bio-Techne Corp Quanterix Corp
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联邦制药荣登“2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”第30名财报业绩7月12日,在2026第43届全国医药工业信息年会上, “2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业” 榜单正式揭晓。 珠海联邦制药股份有限公司 凭借稳健的经营实力和行业竞争力, 位列榜单第30名。 2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业 (部分)。
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数据库预测不到的 miRNA 靶点!NK 外泌体开辟肿瘤糖基化研究新方向医投速递本研究揭示了NK细胞外泌体通过miR-140-3p靶向肿瘤细胞的木糖基转移酶XYLT1,进而下调肝素硫酸蛋白聚糖HSPG2,重塑糖胺聚糖代谢,发挥抗肿瘤效应的全新机制。研究团队采用多组学筛选与多层次功能验证,首次揭示了NK细胞外泌体通过递送miR-140-3p,直接靶向肿瘤细胞的木糖基转移酶XYLT1,进而下调肝素硫酸蛋白聚糖HSPG2、重塑糖胺聚糖代谢来发挥抗肿瘤效应的全新通路。该研究为NK外泌体的抗癌功能提供了坚实的机制支撑,并提出了基于'外泌体载药+miRNA干预'的精准抗癌新策略,具有重要的临床转化潜力。丁香通2026-07-13
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Gerald Group获得5000万美元融资支持阿联酋非石油金属贸易医投速递瑞士日内瓦的Gerald Group子公司Gerald Metals Sàrl宣布,其母公司Gerald Group成功关闭了一笔由阿联酋联邦出口信用保险公司Etihad Credit Insurance (ECI)支持的5000万美元、为期三年的融资。这笔融资由阿布扎比商业银行(ADCB)提供。该融资设施是Gerald Group全球资金平台的重要补充,也是其首次由ECI支持的出口信用机构融资。该融资进一步多样化了集团的资金来源,延长了可用期限,并支持了与能源转型、技术和工业部门增长需求相关的关键供应链中的新金属贸易流动。这笔交易反映了ECI继续支持阿联酋非石油出口经济扩张的承诺。Gerald Group首席财务官Patricia Nikolopoulos表示,这笔融资是Gerald Group资金平台持续多样化的重要一步。通过获得首次ECI支持的融资,扩大了其承诺流动性的接入,延长了可用期限,并进一步加强了其资金结构的弹性。Gerald Group与ECI和阿布扎比商业银行合作进行的交易支持了阿联酋起源的贸易流动,同时增强了其向全球金属市场中的客户和交易对手提供可靠融资和供应链解决方案的能力。PRNewswire2026-07-13ECI Inc
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,972个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-09-16
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2026-09-16
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2026-09-16
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摩熵咨询 20 7
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摩熵咨询 20 11
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摩熵咨询 34 46
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-17
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2026-09-17
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2026-09-17
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摩熵咨询 35 64
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摩熵咨询 28 55
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摩熵咨询 34 41
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
