Haemonetics公司宣布，其总裁兼首席执行官Chris Simon将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。演讲将于太平洋时间上午7:30开始。公众可以通过音频网络直播的方式收听Chris Simon的演讲，直播链接为：https://jpmorgan.metameetings.net/events/healthcare26/sessions/317152-haemonetics-corp/webcast?gpu_only=true&kiosk=true。此外，该直播还可以在Haemonetics公司投资者关系网站的事件与演示部分访问。演讲结束后大约一小时，将提供30天的回放链接，该链接同样可在Haemonetics公司投资者关系网站上找到。Haemonetics是一家全球医疗技术公司，致力于提高医疗保健的质量、效果和效率。公司提供一系列创新解决方案，旨在满足关键医疗需求，包括一系列旨在提高护理标准和帮助改善患者结果的医院技术；端到端血浆收集技术以优化血浆中心的运营；以及能够收集需求血成分的产品。欲了解更多关于Haemon

摘要： 重组腺相关病毒（rAAV）是目前基因治疗领域最热门的 “递送工具”，凭借安全、长效等优势，已成为治愈罕见病甚至常见病的核心载体。 在基因治疗的赛道上，rAAV 绝对是 “明星选手”。 这种经过改造的病毒载体，源自自然界中存在的腺相关病毒（AAV），却比天然病毒更安全、更高效。

日前，全国医疗保障工作会议在北京召开，总结了“十四五”时期医保工作，并部署2026年工作。 在2026年医保部门八大重点工作中，第六项提到： 要发挥医保战略购买作用，支持医药产业创新发展；开展新批次国家组织药品集采和高值医用耗材集采，继续推进中成药、中药饮片全国联盟采购 ...... 据不完全统计， 截至2025年12月22日，有140余个品种未纳入国采且满足7家及以上的企业竞争格局，初步具备纳入新一批国采的条件。

当下，医疗反腐常态、医保控费趋严、 DRG/DIP 全面落地，医院运营底层逻辑彻底变了。 变革之下，医药企业核心痛点已不是有没有产品，而是 产品怎么进院、进院后怎么增量、怎么靠价值绑定关键客户 。 医疗反腐下，药品医院准入策略是什么？

政策红利释放，民族药迎爆发期。 近年国家密集出台扶持政策，明确民族药“定价从宽、医保单列、基药呵护”等专属支持，推动其从区域特色走向全国市场。 民族药凭借独特疗效和文化属性，在心脑血管、消化肝胆等领域形成差异化优势，成为医药产业最具增长潜力的细分赛道。

大批医药企业合规漏洞很大。 未来医药市场的竞争，本质是合规能力的竞争。 合规建设已不是“可选项”，而是企业的“救命符”。

2026年1月2日，上海——Qiming Venture Partners投资组合公司、国内领先的GPU开发商Biren Technology今日在香港联交所成功上市，成为2026年在香港上市的第一家公司。Biren Technology（股票代码：06082.HK）以每股19.6港元的价格发行股票，开盘价为每股35.7港元，市值达到854.54亿港元。Biren Technology的成功上市使其成为香港市场首个GPU股票，也是自第18C章生效以来的最大新股发行。Qiming Venture Partners是Biren Tech最早且最坚定的支持者，作为创始投资者，自公司2019年成立以来一直为其提供资金支持，是公司最大的外部机构投资者。Biren Technology成立于2019年，是中国领先的通用智能计算解决方案提供商。公司坚持原创核心架构，开创了基于Chiplet的高性能计算芯片，建立了软硬件协同创新的技术体系。公司致力于培育智能计算产业生态系统，旨在成为中国人工智能产业发展的核心引擎。Biren Technology开发了第一代通用图形处理单元（GPGPU）架构和一系列基于GPGPU的硬件，成功

自今年3月启用以来，前滩新办公大楼已成为奥的斯在中国的重要枢纽，随着研发团队的乔迁，楼内已汇集中国区总部、全球研发中心、高速梯中心以及本地业务、运营及职能等团队。 ZHANG TONG SHE。 奥的斯位于上海的技术研发中心是奥的斯全球规模最大的研发中心，汇聚数百名工程师，持续推动数字化技术在电梯全生命周期的研发与应用。

自体嵌合抗原受体T细胞产品上市后药学变更申报情况和审评考虑。 自体嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cell, CAR-T)产品近年来成为生物制品研发和申报热点, 由于其生产工艺复杂、研究经验尚在积累, 为该类品种上市后的药学变更研究带来了较大挑战。 体外基因修饰的嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cell, CAR-T)产品在过去几十年间发展迅猛, 特别是在血液恶性肿瘤的临床治疗中展现出了高响应率和长期缓解潜力的可观成果, CAR-T细胞疗法已成为对抗肿瘤最具前景的治疗选择之一。

他，正在改写癌症治疗的未来。 他放弃了稳定的肿瘤科医生职位，All in一个当时连资金都未完全到位的创业梦想。 他的公司刚刚在2025“创业之星”Next Star北美生物专项赛中夺得一等奖；此前，还成功入围2024年摩根大通生命科学创新大赛决赛——这是全球生物科技领域最难进入的竞技场之一。

值得注意的是，已有多地 取消药品委托检验备案。 药品委托检验的法规要求。 我国2010年版GMP及其配套细则，曾对委托检验作出明确且严格的限制性规定，为“委托检验备案”制度提供了法律与政策基础。

对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业， 对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等监督检查年度频次上限 5次 。 对第二类精神药品生产企业的检查年度频次上限 3次 。 对其他药品/原料药上市许可持有人、药品生产企业的监督检查年度频次上限 2次 。

本指导原则适用于含乌头和马钱子类中药成方制剂标准中采用乌头双酯型生物碱对照提取物（已标示新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的含量）替代乌头碱对照品，马钱子总生物碱对照提取物（已标示士的宁和马钱子碱的含量）替代马钱子碱和士的宁对照品的方法修订。 3种对照品涉及的项目包括鉴别（薄层色谱法）、特征图谱（高效液相色谱法）、限量检查（薄层色谱法、高效液相色谱法）、指纹图谱（高效液相色谱法）、含量测定（薄层扫描法、分光光度法和高效液相色谱法）等。 根据项目和方法不同，按指导原则进行增修订。

近日，德国制药巨头勃林格殷格翰（BI）宣布了一项最高价值达4.48亿美元的合作，将与Rectify公司共同开发一款临床前的慢性肾病（CKD）口服药物。 实际上，肾病领域正成为全球制药巨头竞相布局的黄金赛道。 通过该平台，Rectify开发了一款增强ABCC6蛋白功能的新型小分子药物。

2025 年，中国创新药行业迎来历史性跨越 —— 全年出海授权交易总金额达 1356.55 亿美元，首付款 70 亿美元，交易数量 157 起，各项数据均创历史新高。 这一数字不仅是 2024 年的 2.5 倍，更是美国同期的 3.2 倍，意味着中国创新药交易额已占据全球总额的 49%，一举超越美国，正式迈入国际化新纪元。 交易井喷：量价齐升背后的产业质变。

2025年12月18日晚 ，在同写意【时时-世事-时事】系列第7期线上直播栏目中，一场关于In Viv o CAR-T技术风暴的深度对话如期展开。 面对资本热捧与监管审慎并存的行业现实， 上药生物治疗总监、前“CAR-T之父”卡尔·朱恩院士团队成员张长风博士 ，与 行诚生物副总裁刘肖 进行了一场长达两小时、直击灵魂的问答。 从技术溯源到监管挑战，从商业化逻辑到行业生态，张长风博士以其独特的经历、犀利的观点和“敢说、能说、会说”的风格，输出了大量值得深思的洞见。

2025年12月，国产创新药BD （商务拓展） 进入“日更”模式，冲刺年底KPI。 12月29日，甘李药业 （603087.SH） 宣布，与印度头部制药企业Lupin Limited就甘李药业GLP-1RA （胰高血糖素样肽-1受体激动剂） 双周制剂博凡格鲁肽 （Bofanglutide，研发代号：GZR18） 达成合作。 License-out正成为中国企业获得现金流的新方式。