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医药数据查询

  • 全球首创!威斯津生物 EBV mRNA 肿瘤治疗疫苗落地博鳌乐城
    公司动态
    EB 病毒被国际癌症研究机构列为一类致癌物,与鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤、NK/T 细胞淋巴瘤、部分胃癌等十余种恶性肿瘤高度相关,全球超 90% 人群曾受感染,现有治疗手段存在疗效有限、副作用大、可及性不足等痛点。 威斯津生物 WGc-043 注射液作为 全球首个中美双报获批 IND 的 EBV 相关肿瘤 mRNA 治疗疫苗,突破 mRNA 序列设计、递送载体、规模化生产等核心技术瓶颈,能够精准激活机体抗 EBV 特异性免疫应答。 临床研究数据显示,WGc-043 注射液安全性优异, 超三分之二患者 治疗后产生 EBV 抗原特异性免疫反应,疾病控制效果突出,填补了全球 EBV 阳性肿瘤 mRNA 精准治疗的空白。
    医麦创新药
    2026-05-26
  • 全球首款!自免抗体 IND 获得受理
    审批动态
    据悉,这是 9MW5211 是迈威生物自主研发的 高度特异性的清除型创新抗体 ,可针对自身免疫性疾病中由异常免疫细胞介导的关键病理机制进行精准干预, 其所靶向的分子在致病性免疫细胞表面特异性表达 ,是这些细胞异常活化的重要生物学标志。 通过选择性识别并清除这群致病性细胞,9MW5211 可有效阻断免疫级联反应,进而缓解疾病进展并改善临床症状。 今年 5 月,该管线的临床试验已经获得 FDA 的批准,针对炎症性肠病 (IBD) 。
  • 核药70亿美元大单,箭在弦上
    交易并购
    据彭博社消息,专注于放射性药物的 Lantheus Holdings (LNTH)在收到私募股权支持的 Curium Pharma 收购要约后,正评估潜在的出售计划。 Lantheus Holdings总部位于美国马萨诸塞州,是核药领域历史最悠久的公司之一,其前身可追溯至1956年成立的New England Nuclear。 公司2025年全年营收达15.4亿美元,2026年第一季度营收为3.773亿美元。
    药时空
    2026-05-26
  • 权威认证|金赛药业痛风创新药入选2025年中国医药生物技术十大进展
    审批动态
    近日,由中国医药生物技术协会、《中国医药生物技术》杂志社有限公司与温州医科大学联合主办的2025年中国医药生物技术十大进展评选,在浙江温州正式公布最终结果。 金赛药业自主研发的国内首个长效IL-1β单抗伏欣奇拜单抗(金蓓欣 ® )荣获《2025年中国医药生物技术十大进展》权威认可。 “中国医药生物技术十大进展”年度评选截至目前已连续成功举办十一届,是国内医药生物技术领域极具公信力、影响力的标杆性年度评选活动。
  • 第12批药品国家集采在即,怎推进质价均衡、供应保障?
    招标采购
    第12批药品国家集采在即。 怎推进质价均衡、供应保障。 建议:对显著低于行业平均成本的报价启动成本穿透核查;将中选药品使用率、完成率与医疗机构医保总额预付、DRG/DIP支付系数直接挂钩;将药品疗效一致性评价、不良反应监测结果与中选资格、价格治理挂钩。
    健康国策2050
    2026-05-26
    集采
  • 对话追觅俞浩:中国品牌如何站稳海外高端赛道?
    专家观点
    随着中国品牌的技术突破,曾经由国际巨头主导的高端市场格局迎来反转。 在这波出海浪潮中,追觅科技连续八年保持100%增长,备受行业关注。 依托自研高速马达技术,其推出的扫地机器人迅速打开全球市场, 在30个国家的市场占有率位居榜首 。
    央视新闻
    2026-05-26
    巨头 俞浩 追觅
  • 首个针对性TROP2 ADC药物,德达博妥单抗美国获批上市
    审批动态
    2026年5月22日, 第一三共与阿斯利康联合研发的注射用德达博妥单抗获美国 FDA 批准,成为全球首个针对不适合 PD‑1/PD‑L1 抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者的 TROP2 靶向抗体偶联药物 ,凭借 TROPION‑Breast02 III 期研究的亮眼数据,为长期陷入治疗困境的患者群体打开全新生存通道。 三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体、孕激素受体与 HER2 表达,被公认为乳腺癌中最凶险亚型,约占所有乳腺癌病例的 15%,全球每年新发近 35 万例,转移性患者中位总生存期仅 12‑18 个月,5 年生存率不足 15%。 作为第一三共 DXd ADC 技术平台的重磅成果,德达博妥单抗此次在美国斩获第三个适应症,进一步验证其在多癌种中的治疗潜力。
  • 双喜临门!奥普生物及子公司奥普数创通过“上海市数商企业”认证
    公司动态
    奥普生物及子公司奥普数创通过“上海市数商企业”认证。 近日,上海奥普生物医药股份有限公司(证券代码:873758)及全资子公司上海奥普数创生物有限公司,顺利通过上海市数商企业认证审核,正式入驻上海市数商培育库,成为上海医疗数据要素领域的官方认证数商。 作为国家级专精特新“小巨人”企业,奥普生物是国内最早深耕IVD领域的高新技术企业之一,集产品研发、生产、销售于一体,自2014年引入互联网元素深度赋能自身产品,至今布局IVD+大数据领域十余年,服务全国上千家医疗机构。
    奥普生物微讯
    2026-05-26
    奥普生物 奥普数创
  • 蛋白从头测序全球领跑者Rapid Novor快序生物 | 聚势京华,合成新章
    前沿研究
    Rapid Novor快序生物专注于无需基因的蛋白从头测序技术,是蛋白从头测序技术的全球领跑者,拥有全球最大的蛋白测序质谱平台,和唯一血清多抗抗体开发平台。 基于质谱的抗体蛋白从头测序,无需细胞系或DNA,只需少量蛋白样本(100ug),就能以100%的准确度和100%的覆盖率确定任何未知蛋白和抗体序列。 REpAb 融合了 Rapid Novor 快序生物多项首创的蛋白从头测序技术和传统的蛋白 质组学技术 , 使得从血清多抗中直接鉴定优质抗体序列这一梦想成为现实。
    synbio深波
    2026-05-26
    Rapid Novor Inc 快序生物 聚势京华
  • 「ZINKO择珂」完成数千万元A轮融资,华映资本投资
    医投速递
    择珂(上海)文化科技发展有限公司(ZINKO择珂)近日宣布完成数千万元A轮融资,投资方为华映资本。本轮融资将用于全球IP矩阵拓展、原创IP孵化、AI智能技术研发、自有消费品品牌矩阵升级,以及全球供应链与数字化运营平台建设。ZINKO择珂是一家以IP为核心的全链路商业集团,致力于成为全球领先的IP商业化和品牌服务解决方案提供商。公司采用To B与To C双轮驱动模式,提供品牌衍生品解决方案、数字化礼品集成平台和绿色循环解决方案等。华映资本合伙人孙玮表示,择珂凭借其头部IP绑定、全品类开发和全渠道覆盖的综合能力,将为国潮IP崛起与泛娱乐消费升级贡献力量。
    投资界
    2026-05-26
  • 【重磅】中药龙头集团1类新药来袭,4000亿市场再掀巨浪
    公司动态
    近日,扬子江药业的中药1.1类新药ZGZHR-061颗粒获批临床,公司的中成药矩阵将再添重磅一员。 2025年在中国三大终端六大市场,扬子江药业是4000亿中成药市场TOP8集团(一级),目前公司的另一款中药新药复方蓉术颗粒已在III期临床。 中药1.1类新药 ZGZHR-061颗粒 具有温阳益气,宣肺平喘,止咳化痰等功效,扬子江药业于2026年3月提交新药临床申请并于近期获批,用于支气管哮喘慢性持续期(寒哮证)。
    米内网
    2026-05-26
    中药
  • 【聚焦】北京福元医药900万喜提亿级新品,抢进口新药首仿
    审批动态
    近日,北京福元医药的氯吡格雷阿司匹林片成功获批,公司为该产品国产第三家获批企业。 2025年在中国三大终端六大市场,氯吡格雷阿司匹林片的销售额首次突破1亿元。 5月20日,福元药业提交了阿达帕林过氧苯甲酰凝胶的4类仿制上市申请获得CDE承办,公司将参与该产品国内首仿争夺。
  • 34个中成药燃爆百亿市场!扬子江独家产品重夺TOP1,健民新药猛涨147%,华润三九大爆发
    审批动态
    5月,中成药胃药(胃炎、溃疡)市场迎来了3大喜讯:健民药业的1.1类新药通降颗粒申报上市,青岛华仁太医药业的2.3类新药蒲元和胃胶囊获批临床,泰恩康医药拿下和胃整肠丸的国产首家,百亿市场将再掀热浪。 百亿市场基本稳定,3款中药新药加速冲刺。 表1:2021年至今获批上市的中成药胃药(胃炎、溃疡)新产品。
  • 深化战略合作 赋能数字营销
    公司动态
    5 月 25 日,亚宝药业集团与阿里健康深度合作战略规划会议在亚宝芮城工业园召开。 阿里健康自营事业部商采 OTC 负责人名聪等出席会议。 会上,阿里健康自营事业部 OTC 采购首先复盘了今年 1-4 月双方合作的经营数据与市场表现,并提出运营策略。
  • 喜报!亚宝药业依折麦布片获批
    审批动态
    5月19日,亚宝药业集团股份有限公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的依折麦布片《药品注册证书》,批准文号为国药准字 H20264396。 截至目前,公司在该研发项目已投入研发费用837.20万元人民币。 依折麦布片的获批,是亚宝药业在心血管治疗药物领域的重要突破,进一步完善了制剂产品品类,有助于提升公司产品市场竞争力。
  • 单管超 20 色、免补偿、结果可重复,光谱流式如何重塑多色免疫分析标准
    研发注册政策
    在肿瘤与免疫性疾病的科研及临床中,流式细胞术虽已成为解析细胞表型、功能及稀有群体的关键工具,但随着检测参数向数十个跃升,传统技术体系面临显著瓶颈:。 超 20 色深度免疫分型时,光谱重叠导致补偿调节复杂且易错;。 微小残留病灶中目标细胞低于 0.01% 时,传统方法难以稳定识别低频异常细胞;。
    安捷伦细胞与基因组学
    2026-05-26
  • 活细胞成像再进阶:一台 Cytation 9,实现对环境与成像的双重精准掌控
    前沿研究
    Agilent BioTek Cytation 9 细胞成像多功能微孔板检测系统,将环境精准控制与高质量动态成像集成于同一平台,让您的每一次活细胞实验都更加可靠、更具洞察力。 让细胞“安心生长”,让数据“真实发生”。 活细胞实验的最大挑战之一,是细胞在检测过程中因环境波动而产生非生物学相关的应激反应,从而干扰数据真实性。
    安捷伦细胞与基因组学
    2026-05-26
    Cytation 9 细胞成像
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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