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医药数据查询

  • 国家医保局解读:2026年医保药品目录调整工作方案
    医保动态
    为进一步提升医保药品目录调整工作的公开透明度,更好支持医药产业创新发展, 2026 年 5 月 17 日下午,国家医保局举办 了 2026 年药品目录调整工作方案解读活动,以下为文字实录 (根据录音整理) 。 提醒广大读者, 编发本次解读文字实录旨在帮助业界朋友更好了解2026年药品目录调整工作,解读内容不作为调整工作依据,调整工作以我局正式公告的《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》及相关材料为准。 国家医保局成立以来,每年都动态调整药品目录,今年已经是第九个年头。
    医药云端工作室
    2026-05-26
    医保
  • 国产细胞试剂新锐斯博利康获近亿元A轮融资,加速产业化布局
    医药投融资
    5月25日消息,近日国内细胞与基因治疗(CGT)上游核心赛道新锐企业四川诺鸿慧康生物科技有限公司(品牌名:斯博利康),正式宣布完成近亿元A轮融资。 本轮融资将助力企业突破CGT上游试剂进口垄断困境,加速国产核心试剂产业化、规模化布局,推动国内CGT产业链供应链自主可控发展。 但长期以来,国内CGT高端细胞培养基、血清替代物等核心试剂市场,几乎被赛默飞、丹纳赫、龙沙等海外巨头垄断,国产化率偏低,行业普遍面临供货周期长、采购成本高、供应链不稳定、合规适配性差等痛点,国内始终未形成具备规模化、产业化能力的本土头部企业,国产替代空间极为广阔。
    干细胞与外泌体
    2026-05-26
  • 我国首款干细胞药物再获突破!艾米迈托赛III期研究破局重症移植并发症治疗难题
    临床研究
    异基因造血干细胞移植,是治疗多种血液重症的核心有效手段,但术后可能出现一种致命并发症——急性移植物抗宿主病(aGVHD)。 其中,胃肠道受累的激素难治性急性移植物抗宿主病(SR-GI-aGVHD)最为凶险。 作为我国首款、也是目前唯一获批上市的人脐带间充质干细胞治疗药物, 艾米迈托赛注射液 的问世,为这一临床困境带来了全新突破口。
    干细胞与外泌体
    2026-05-26
  • 抗生素残留超标37倍,800亿肉制品龙头再出食安问题!营收连跌5年,控股股东分走近70%净利润
    财报业绩
    黑龙江省市场监督管理局近日发布2026年第7期食品安全监督抽检信息通告,望奎双汇北大荒食品有限公司(下称“ 望奎双汇北大荒公司”)生产的“猪后鞧肉”样品被检出林可霉素含量严重超标。 检测结果显示,不合格样品林中可霉素含量达到7.70×10³μg/kg,超标37.5倍(标准值为≤200μg/kg),而 《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019)中规定,林可霉素在猪的肌肉中最大残留限量为200µg/kg。 以此计算, 望奎双汇北大荒公司不合格样品林可霉素超标倍数达到37.5倍。
    经理人网
    2026-05-26
    抗生素
  • CGT领域新锐完成近亿元A轮融资
    医药投融资
    近日,细胞与基因治疗(CGT)领域新锐公司 —— 四川诺鸿慧康生物科技有限公司(以下简称“诺鸿慧康”或“公司”),宣布完成近亿元A轮融资。 本轮融资由泸州发展控股集团旗下金宸基金领投,清科产投跟投,老股东合力投资继续追加投资。 公司总部及GMP生产基地设在四川泸州,同时在德阳建有研发服务基地,江苏淮安的子公司也即将投入运营。
    细胞与基因治疗领域
    2026-05-26
  • 周彩存教授解码OptiTROP-Lung05研究:黄金搭档芦康沙妥珠单抗联合免疫有望重塑PD-L1阳性NSCLC一线治疗新格局
    前沿研究
    全球肿瘤学年度盛会--2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于5月29日一6月2日在芝加哥盛大召开。 由 同济大学附属东方医院周彩存教授 领衔的OptiTROP-Lung05Ⅲ期临床研究,将以口头报告重磅发布 1 ,为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗带来全球首创的里程碑式突破。 这是全球首个TROP2 ADC联合免疫一线治疗NSCLC达到主要终点的Ⅲ期研究,标志着肺癌治疗正式迈入“ADC+免疫”协同治疗新纪元。
  • 剂泰科技发布METiS AiProtein平台和抗体设计智能体AARON
    前沿研究
    全球领先的AI药物递送创新公司剂泰科技(7666.HK)今日正式发布AiProtein平台以及抗体设计智能体AARON (AI Antibody Rational Optimization Network )。 AiProtein采用剂泰科技自研“干实验+湿实验+智能体”创新范式,是聚焦蛋白和抗体等大分子的设计平台。 我们相信,大分子药物研发正在进入‘干实验 + 湿实验 + 智能体’融合的新范式。
  • 《“图融差分注意力药物推荐模型”:基于药理学图先验的知识约束差分注意力药物推荐系统》
    研发注册政策
    一、研究背景与痛点:临床数据的“噪声”与“知识”割裂。 它要求模型根据患者的纵向病历,推荐安全且有效的药物组合。 ● 数据质量差 :电子病历数据通常稀疏、充满噪声(如记录不全、文档不一致),且包含大量无临床意义的共现模式。
    数字医疗
    2026-05-26
    药理学
  • 光轮智能完成新一轮融资,蚂蚁集团领投
    医投速递
    光轮智能近期完成新一轮融资,由蚂蚁集团领投,包括建投投资、大湾区共同家园基金、森马方道基金、山东孚弘(工业富联参与管理产业基金)、芯能投资、临芯投资等知名国资、产业以及财务机构共同参与。本轮融资将用于物理AI的数据与评测基础设施相关核心技术投入,加强规模化交付能力建设,并加速全球市场拓展与生态合作。光轮智能专注于为物理AI构建数据与仿真基础设施,提供高质量数据生成、仿真训练与评测验证等关键能力。公司技术核心包括全栈自研仿真平台,通过“求解—测量—生成”三位一体模式,实现物理AI数据与评测基础设施的构建。光轮智能已在人类视频数据、仿真合成数据和工业级仿真评测三个关键维度形成全球规模化交付能力,并通过人类数据与仿真数据的协同,提升具身模型训练、泛化与落地的支撑能力。
  • 13亿美元收购而来!礼来VERVE-102 Ib期临床成功:单次输注,LDL-C降幅最高达62%
    交易并购
    2026年5月25日,礼来(Eli Lilly)宣布,其以13亿美元收购获得的体内碱基编辑疗法VERVE-102在Ib期Heart-2试验中取得积极结果。 研究数据显示,在杂合子家族性高胆固醇血症或早发性冠状动脉疾病患者中,单次静脉输注VERVE-102即可实现剂量依赖性的PCSK9蛋白和LDL-C降低,且疗效可持续长达18个月。 VERVE-102是一种研究性体内碱基编辑药物,通过单次输注持久关闭肝脏中的PCSK9基因,模拟天然存在的保护性基因变异,实现一次性治疗、长期获益。
    生物天使
    2026-05-26
  • 罗伯医疗完成B+轮融资,水木创投领投
    医药投融资
    近日, 全球首个消化内镜手术机器人获批企业深圳市罗伯医疗科技有限公司(以下简称“ 罗伯医疗 ”)正式宣布,公司已顺利完成 数千万元人民币融资 。 本轮融资由 水木创投领投 , 产业方博悦天诚跟投 , 思澈咨询担任长期独家财务顾问 。 在手术机器人这个赛道上,绝大多数中国公司讲的故事都是“国产替代”——做一台更便宜的达芬奇。
    生物天使
    2026-05-26
  • 斯博利康完成近亿元A轮融资,持续领先千亿CGT赛道
    医药投融资
    近日,专注细胞与基因治疗(CGT)领域上游试剂研发与CRDMO服务的企业——四川诺鸿慧康生物科技有限公司(品牌名称: 斯博利康 )宣布完成 近亿元A轮融资 。 本轮融资由泸州发展控股集团旗下金宸基金领投,清科产投跟投,老股东合力投资继续加码,升氪剂资本担任独家财务顾问。 CGT是全球生物医药增速最快的赛道之一。
    生物天使
    2026-05-26
    利康 A轮融资
  • 护航中美欧IND申报,诺佰佰生物三大平台赋能生物制药
    公司动态
    上海诺佰佰生物科技有限公司(novabioplus)是一家专注于为生物制品企业提供核心物料技术支撑的平台型公司。 公司团队由海归专家、资深科学家和企业家组成,十余年深耕生物制药工艺与质量控制领域,已在蛋白表达、细胞株构建、质量研究三大方向完成完整产品矩阵布局。 novabioplus 构建了覆盖生物制品开发全流程的三大技术平台,从蛋白科学到细胞科学,然后质量研究,每一环节均有自研产品支撑,三平台相互协同,形成完整的"研发—生产—质量"闭环生态。
    闲谈 Immunology
    2026-05-26
    诺佰佰生物 IND
  • 零一汽车两个月融资4亿美元,国际资本与产业资本齐聚
    医投速递
    2026年5月,新能源重卡与智能驾驶科技企业零一汽车宣布完成2亿美元B2轮融资,由紫金矿业、山东能源集团旗下兖矿资本、三花控股等产业资本及淡马锡、毅峰资本等国际投资机构共同参与。这是继3月后的第二次融资,累计融资规模达4亿美元。本轮融资强化了零一汽车在矿区运输、工业物流等核心场景的产业协同能力,并标志着其进入国际顶级长线资本视野。公司计划持续扩大车队规模,加快自动驾驶系统迭代,致力于在商用车领域实现高阶自动驾驶的规模化落地。
    投资界
    2026-05-26
  • 1291 Group收购IPG,加强美洲地区的全球财富保障
    交易并购
    瑞士独立保险经纪商1291 Group近日宣布收购国际人寿保险领域的先行者International Planning Group (IPG),旨在直接进入全球最大的人寿保险市场——美国市场。此次收购将加速1291 Group在美洲地区的增长步伐,深化其在传统人寿保险领域的布局,并与其既有的定制化解决方案专长形成协同。1291 Group美洲区将暂时沿用IPG现有品牌进行运营,并确保客户与顾问服务的平稳衔接。收购后,1291 Group将为全球范围内与美国市场存在关联的高净值家族提供更全面的服务与支持。
    美通社
    2026-05-26
    Implantable Provider
  • 多位院士齐聚清华,见证AI家庭医生开启医疗新范式
    专家观点
    5月22日,在清华大学百川楼召的“AI医疗新范式”学术论坛上,政、产、学、研、医多方顶尖力量汇聚一堂。 中国工程院院士、耳鼻咽喉头颈外科专家韩德民,中国工程院院士、生殖医学专家乔杰,中国科学院院士、心血管流行病学与遗传流行病学专家顾东风等知名院士同台共议,探讨AI赋能中国医疗提质扩容的破局之道。 “AI医疗新范式”学术论坛上,多位知名院士与百川智能创始人兼CEO王小川(右1)共话AI医疗。
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物全球首个B7-H3 ADC III期试验达主要终点
    临床研究
    尽管全球已有5款B7-H3 ADC进入III期临床,且第一三共/默沙东的I-DXd已于2026年4月在美国提交上市申请(该申请基于II期研究数据),但苏州宜联生物的YL201是首个率先在III期随机对照试验中达到主要终点的B7-H3 ADC。 这标志着该靶点的疗效已在最高证据等级的研究设计中获得确认。 苏州宜联生物的靶向B7-H3的ADC依康坦博妥塔单抗(YL201),在针对复发/转移性鼻咽癌的III期临床试验TAISHAN-301预设期中分析中,经独立数据监查委员会评估确认,首个成功达到了由盲态独立中心审查评估的客观缓解率这一共同主要终点。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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