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高性能重组蛋白疫苗国产化试剂方案

前沿研究

高性能重组蛋白疫苗国产化试剂方案

西宝生物基于多年来在生命科学、诊断疫苗开发领域的经验及技术积累为您提供灭活病毒疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、活载体疫苗、类毒素疫苗、细菌多糖和多糖结合疫苗、多肽合成疫苗等研发及生产解决方案。疫苗是一种用于预防疾病的生物制剂，它是现代医学的重要成就之一。疫苗通过引入病原体的部分或全体来激活人体免疫系统，使其产生针对特定病原体的抗体和记忆细胞。

西宝生物

2026-05-26

重组蛋白疫苗
达伯华®（利妥昔单抗注射液）新增两项适应症获批并同步纳入医保，弥漫大B细胞淋巴瘤治疗再添新方案

医保动态

达伯华®（利妥昔单抗注射液）新增两项适应症获批并同步纳入医保，弥漫大B细胞淋巴瘤治疗再添新方案

达伯华 ® （利妥昔单抗注射液）本次新增适应症的获批，为临床血液肿瘤的诊疗提供更多的选择。达伯华 ® （利妥昔单抗注射液）。连续两轮集采中选，新增适应症同步入保。

信达生物

2026-05-26

信达生物制药（苏州）有限公司淋巴瘤利妥昔单抗多柔比星泼尼松
600759“跌跌不休”：“戴帽”后15个交易日跌停

交易并购

600759“跌跌不休”：“戴帽”后15个交易日跌停

其间，ST洲际于5月20日曾出现一次涨停，但随后股价再度连续三个交易日跌停。截至5月25日，其股价较4月29日的4.92元/股累计下跌48.78%。《中国经营报》记者就股价下跌事宜致电ST洲际方面，截至发稿未获回复。

中国经营报

2026-05-26

戴帽
【行研】小核酸药物市场、海外前沿企业及产业链分析

公司动态

【行研】小核酸药物市场、海外前沿企业及产业链分析

一、小核酸药物简介及核心技术。 1.1、小核酸药物靶标丰富、药效持久、研发效率高小核酸药物定义：小核酸药物是由几十个核苷酸串联而成的短链核酸，按作用机制可分为两类：。在人类基因组编码蛋白质中，只有约1.5%（对应约2万个蛋白质）能成药，其中只有约10%-15%与疾病相关（占比0.2%，对应约2000-3000个蛋白质）。

药精通Bio

2026-05-26

核酸药物
迪安，“AI+数据”跑通了

公司动态

迪安，“AI+数据”跑通了

这次迪安诊断的业绩会，会有一个明显感受：AI这件事，开始从“概念验证”进入“商业验证”了。这意味着，IVD行业的AI竞争，已经开始从“谁会说”，进入“谁能收钱”。从“演示模式”进入“收费模式”。

药精通Bio

2026-05-26

迪安诊断技术集团股份有限公司
王晓东创立的维泰瑞隆：进军减肥适应症

前沿研究

王晓东创立的维泰瑞隆：进军减肥适应症

评估NAMPT激动剂SIR4156在中国健康成人参与者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究。评估SIR4156在中国健康成人中的I期研究。维泰瑞隆成立于 2017 年，由王晓东博士和张志远博士共同创立，致力于靶向衰老、退行性病变、代谢失调和炎症相关的关键致病机制，打造多元化研发管线。

药融圈PHARNEX

2026-05-26

炎症衰老体重下降维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司 NAMPT
牧原正式更名，注册资本增加

公司动态

牧原正式更名，注册资本增加

5月22日晚间，牧原股份发布公告，宣布已在河南省市场监督管理局完成全部工商变更登记手续，公司全称从“牧原食品股份有限公司”变更为 “牧原食品集团股份有限公司” 。作为行业里体量最大、影响力最强的企业，牧原的每一次调整，都可能预示着行业未来的发展方向。这次注册资本的增加，是因为牧原此前发行的3627.17万股H股超额配股权股份，已于3月10日在香港联交所主板挂牌上市交易，这也让牧原的资本实力得到了进一步增强。

兽药资讯

2026-05-26

牧原
重大突破！全球首款非瘟亚单位疫苗第二轮攻毒试验达标，效力符合预期，将正式提交注册！

审批动态

重大突破！全球首款非瘟亚单位疫苗第二轮攻毒试验达标，效力符合预期，将正式提交注册！

5月15日，国内兽用生物制药领域上市龙头企业金宇生物技术股份有限公司（以下简称“生物股份”）披露非洲猪瘟疫苗研发最新进展。公司联合研发的非洲猪瘟亚单位疫苗临床试验有序推进，二次攻毒试验验证防护效果优异，阶段性研发成果取得重要突破。为拓宽研发路径、分散技术风险，公司前瞻性搭建多元化研发体系，同步布局基因缺失活疫苗、载体疫苗、亚单位疫苗、mRNA疫苗四条技术路线。

兽药资讯

2026-05-26

疫苗非瘟亚
氟苯尼考猪呼吸道疾病的联合用药

前沿研究

氟苯尼考猪呼吸道疾病的联合用药

适配病症：猪大肠杆菌、支原体混合感染引发的慢性呼吸道病、气囊炎、肺炎，以及蓝耳、圆环病毒继发的细菌性呼吸道感染。核心优势：二者协同增效，氟苯尼考主攻革兰氏阴性菌，强力霉素强化抗阴性菌作用，同时兼顾支原体感染，抗菌互补，对轻中度呼吸道混感起效快、成本低。适配病症：支原体、副猪嗜血杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌引发的重症顽固性呼吸道感染，比如猪传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病、支原体肺炎重症。

兽药资讯

2026-05-26

呼吸道感染呼吸道疾病
提速30%！施维雅CMO拆解中欧药品技术转移关键密码

前沿研究

提速30%！施维雅CMO拆解中欧药品技术转移关键密码

创新药出海热度不减，跨境技术转移已成为国内药企全球化布局的必修课。但项目真正启动后，很多企业才发现：拖慢进度的往往不是工艺本身，而是中欧法规、质量体系与技术执行之间的隐性落差。本次直播还将首次公开：如何通过 “ 同一个团队 ” 协同模式，把关键设备采购周期从 22 周压缩至 16 周，为整体项目提速 30% 。

一度医药

2026-05-26

中欧药品技术转移
13亿美元收购而来，礼来体内碱基编辑临床成功

交易并购

13亿美元收购而来，礼来体内碱基编辑临床成功

日前，礼来宣布体内碱基编辑药物 VERVE-102的1b期 Heart-2研究成果积极，并计划于今年年底开始进行2期临床研究的招募。 VERVE-102是礼来于2025年6月以13亿美元收购Verve Therapeutics获得的核心资产，也是全球进度最快的体内碱基编辑药物之一。 VERVE-102是一种试验性的体内碱基编辑药物，旨在单次输注后持久关闭肝脏中的PCSK9基因并降低血液低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。

佰傲谷BioValley

2026-05-26

Eli Lilly & Co PCSK9 Verve Therapeutics Inc VERVE-102
2000亿龙头，A股人气第一！

财报业绩

2000亿龙头，A股人气第一！

今天上午，A股市场出现较为少见的一幕：高价股集体受挫。上午收盘，市场有27只个股股价超400元，其中有23只下跌，大普微、炬光科技跌超10%。上午收盘，上证指数下跌0.84%，深证成指下跌0.87%，创业板指下跌0.51%，科创综指下跌2.74%。

中国证券报

2026-05-26

A股
注射用德达博妥单抗在美获批作为首个*用于治疗不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者TROP2靶向抗体偶联药物

审批动态

注射用德达博妥单抗在美获批作为首个*用于治疗不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者TROP2靶向抗体偶联药物

本新闻稿涉及未在中国获批的适应症，第一三共不推荐任何未获批药品 / 适应症的使用。 ● 第一三共与阿斯利康的注射用德达博妥单抗是首个 * 针对免疫不适合的不可切除或转移性三阴性乳腺癌中对比化疗延长总生存期的 TROP2 靶向抗体偶联药物，基于 TROPION-Breast02 III 期试验，中位总生存期达到约两年。 ● 德达博妥单抗有潜力成为针对免疫不适合的不可切除或转移性三阴性乳腺癌新的治疗选择。

第一三共中国

2026-05-26

AstraZeneca PLC PD-L1 PD-1 TROP2 德达博妥单抗
博安生物地舒单抗注射液博洛加®新适应症在中国获批，用于治疗实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤

审批动态

博安生物地舒单抗注射液博洛加®新适应症在中国获批，用于治疗实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤

博洛加 ® 是安加维 ® （英文商品名：XGEVA ® ）的生物类似药，基于博安生物的全球战略自主开发。该产品于2024年5月首次在中国获批上市，用于治疗骨巨细胞瘤。公司亦在加快推进博洛加 ® 在全球更多国家和地区的上市进程。

博安生物

2026-05-26

肿瘤多发性骨髓瘤地舒单抗山东博安生物技术股份有限公司骨巨细胞瘤
13 亿美元收购！礼来公布一次性疗法最新结果

交易并购

13 亿美元收购！礼来公布一次性疗法最新结果

当地时间 5 月 25 日，礼来宣布，其在研药物 VERVE-102 的 Ib 期 Heart-2 研究取得了积极的成果。 VERVE-102 是 Verve Therapeutics 开发的一种体内碱基编辑药物，旨在通过单次输注持久关闭肝脏中的 PCSK9 基因，从而降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。 2025 年 6 月，礼来斥资 13 亿美元收购 Verve Therapeutics，拿下了 VERVE-102、用于治疗难治性高胆固醇血症的 VERVE-201，以及针对伴有高 Lp(a) 的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的 VERVE-301 疗法。

医药时间

2026-05-26

Eli Lilly & Co PCSK9 LPA Verve Therapeutics Inc VERVE-102
乙肝新药 ALG-000184 片拟纳入突破性治疗品种，有望实现长期病毒学抑制

审批动态

乙肝新药 ALG-000184 片拟纳入突破性治疗品种，有望实现长期病毒学抑制

一、药物信息：新型口服CAM-E类前药。 ALG-000184 片为 Aligos Therapeutics 研发的 II 类衣壳组装调节剂（CAM-E）ALG-001075 的口服前药，通用名为 pevifoscorvir sodium，属于口服小分子抗乙肝病毒药物。作为一款差异化的 CAM-E 类候选药物，ALG-000184 给药便捷，其活性代谢产物 ALG-001075 可靶向乙肝病毒生命周期关键环节，作用机制与传统核苷（酸）类似物存在明显差异，具备独特的抗病毒潜力。

医药时间

2026-05-26

Aligos Therapeutics Inc ALG-000184片
“无尽方舟”获数千万融资！宠物抗衰老从“假需求”变成“真风口”？

医药投融资

“无尽方舟”获数千万融资！宠物抗衰老从“假需求”变成“真风口”？

前有抗衰神药“雷帕霉素”让犬只寿命延长，现有AI研发犬猫老年病药物刷新“毛孩子”的生命预期。本轮资金将主要用于跨物种AI模型迭代、抗衰老药物管线研发及核心团队扩充。无尽方舟最核心的策略，是采用“宠物药物先行”的研发模式。

宠健生态圈

2026-05-26

衰老雷帕霉素