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易联数说 | 国家基药目录更新，纳入794个品种；医保局上半年“成绩单”出炉，同期参保人数增加469万

医保动态

易联数说 | 国家基药目录更新，纳入794个品种；医保局上半年“成绩单”出炉，同期参保人数增加469万

7月9日，国家医保局通报2026年上半年工作情况。参保方面，截至5月底全国基本医保参保人数较去年同期增加 469万人，参保率稳定在 95% ；2025年基金总收入 3.59万亿元、支出 3.01万亿元。监管方面，上半年累计现场检查定点医药机构 3 3 万家，追回医保基金 163.5亿元；国家飞检覆盖全部省份，查处涉违金额 11.6亿元；推动机构自查退回基金 72亿元，推行医保支付“ 驾照式记分 ”累计记分 5.4万人次。

易联掌上通

2026-07-10

国家基药目录
AI医疗新势力Pearl Health获1.1亿美元融资，重构“价值医疗”新范式

医药投融资

AI医疗新势力Pearl Health获1.1亿美元融资，重构“价值医疗”新范式

2026年7月8日，全球数字医疗与前沿AI应用赛道再迎重磅资本事件。美国AI医疗科技公司Pearl Health正式宣布完成高达1.1亿美元的新一轮融资。在当前医疗科技投资极度看重商业闭环与降本增效能力的周期内，这笔巨额融资不仅彰显了头部资本对Pearl Health商业模式的深度认可，更标志着医疗AI正加速向临床与支付的深水区渗透。

生物天使

2026-07-10

Pearl AI医疗
恒瑞医药：研发PSMA/EGFR/CD3/CD28四抗前药TCE

临床研究

恒瑞医药：研发PSMA/EGFR/CD3/CD28四抗前药TCE

该技术的核心为一种三特异性或无特异性可活化的TCE。具体而言，CD3采用Fab形式，匹配CD28共刺激信号，HSA延长半衰期，同时靶向PSMA和EGFR两个TAA，除了CD3均采用纳米抗体形式，从而构建了一款PSMA/EGFR/CD3/CD28四抗前药TCE分子。该 PSMA/EGFR/CD3/CD28四抗前药TCE分子体外激活后可以诱导PBMC对肿瘤细胞产生强效杀伤作用。

医药笔记

2026-07-10

CD3 EGFR 肿瘤 CD28 PSMA
宜联生物：前药DAC技术专利公开

审批动态

宜联生物：前药DAC技术专利公开

目前DAC多采用GSPT1、CK1α等的降解剂，对正常细胞有影响，具有系统毒性。宜联生物建立了基于降解剂前药的DAC技术平台，以提升安全性。此基础上构建了HER2 DAC分子在常氧状态下活性很低，在肿瘤微环境的缺氧环境中则有效活化，产生对肿瘤细胞强效杀伤作用。

医药笔记

2026-07-10

HER2 肿瘤苏州宜联生物医药有限公司 GSPT1
信筑华章拓新共赢 | 信达生物与华润医药商业集团签署深度战略合作协议

公司动态

信筑华章拓新共赢 | 信达生物与华润医药商业集团签署深度战略合作协议

近日，信达生物与华润医药商业在上海共同举办战略合作签约仪式暨全国业务交流会。双方系统总结多年合作成效，就战略方向、落地举措达成高度共识，并正式签署新一轮深度战略合作协议，推动双方合作由供销模式向全链条、全域化、全周期协同的产业生态合作新格局升级。华润医药商业及华润健康集团管理团队到访信达生物研发中心并出席仪式。

信达生物

2026-07-10

信达生物制药（苏州）有限公司玛仕度肽糖尿病肥胖华润医药商业集团有限公司
研究发现：黄斑区OCTA可检出两种生物标志物评估糖尿病患者视网膜缺血程度，并预测UWFA下的区域性视网膜无灌注模式

前沿研究

研究发现：黄斑区OCTA可检出两种生物标志物评估糖尿病患者视网膜缺血程度，并预测UWFA下的区域性视网膜无灌注模式

荧光素眼底血管造影可用于评估糖尿病患者的视网膜无灌注情况，然而，这种方法主要捕捉功能灌注状态，可能无法充分反映毛细血管水平的结构和微血管变化。因此，近期研究人员致力于寻找创伤性更低的替代检查方式。美国西北大学的研究团队发现两项源自光学相干断层扫描血管成像（OCTA）的量化指标与超广角荧光素眼底血管造影（UWFA）所示的视网膜无灌注存在相关性：一是深层毛细血管丛几何灌注缺损（GPDd），二是黄斑中心凹无血管区（FAZ）扩大。

医信眼科

2026-07-10

糖尿病糖尿病性视网膜病糖尿病黄斑水肿缺血
姚勇教授、郭海科教授在第三届长三角眼科创新大会上深度解读新型非甾体抗炎药洛索洛芬钠滴眼液，共论术后抗炎镇痛新选择

前沿研究

姚勇教授、郭海科教授在第三届长三角眼科创新大会上深度解读新型非甾体抗炎药洛索洛芬钠滴眼液，共论术后抗炎镇痛新选择

为推动眼科学科发展，提升眼科相关领域医务工作者诊治水平，由江苏省医学会、上海市医学会眼科专科分会、江苏省医学会眼科学分会、浙江省医学会眼科学分会、安徽省医学会眼科学分会、福建省医学会眼科学分会、江西省医学会眼科学分会联合主办的 “第三届长三角眼科创新大会暨江苏省医学会第二十七次眼科学学术会议” 于2026年7月3-5日在南京隆重召开。《复杂内眼手术的围手术期处置》。无锡市人民医院姚勇教授。

医信眼科

2026-07-10

糖尿病洛索洛芬白内障术后疼痛无锡市人民医院
【首发】子午激光获千万级天使轮融资，推动高端医用铒激光设备国产替代

医药投融资

【首发】子午激光获千万级天使轮融资，推动高端医用铒激光设备国产替代

动脉网获悉，深圳市子午激光科技有限公司（以下简称“子午激光”）已于日前完成千万级天使轮融资。投资方为南山战新投、前海长城基金。微纳资本担任公司长期独家财务顾问。

动脉网-最新

2026-07-10

深圳华大智造科技股份有限公司深圳华大基因股份有限公司北京蛋黄科技有限公司广州必贝特医药股份有限公司宁波美诺华药业股份有限公司
【首发】超群检测D+轮股权变动落定：产业资本与国家级基金加持，CT球管自主化进程提速

医药投融资

【首发】超群检测D+轮股权变动落定：产业资本与国家级基金加持，CT球管自主化进程提速

医疗影像核心零部件领域再迎产业与长期资本强强联合的喜讯。近日，科罗诺司母公司 —— 上海超群检测科技股份有限公司通过老股转让，完成股权调整，公司股权结构在保持整体稳定的基础上，股东结构进一步多元化。其中，深创投、君领投资、中鑫资本等原股东在本轮交易中继续追加投资，体现原股东对公司在医疗影像核心零部件赛道长期发展路径的持续认可。

动脉网-最新

2026-07-10

超群检测 CT球管
里程碑｜全球首款！无创神经调控设备切入卒中ICU，斩获FDA突破性认定

审批动态

里程碑｜全球首款！无创神经调控设备切入卒中ICU，斩获FDA突破性认定

近日，美国创新医疗企业Aurenar宣布旗下 V-Link非侵入性神经调节系统成功获得FDA突破性设备认定，专门用于成人动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）患者，可有效降低脑血管痉挛的发生风险。 1 脑卒中重症缺乏有效无创干预方案。在神经重症诊疗领域，动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）是临床极为凶险的急性脑卒中病症。

动脉网-最新

2026-07-10

缺血性卒中卒中尼莫地平头痛外周血管疾病
炎症参与MGD全程，抗炎治疗如何分层落地？李炜教授详解炎症机制与精准干预策略

专家观点

炎症参与MGD全程，抗炎治疗如何分层落地？李炜教授详解炎症机制与精准干预策略

睑板腺功能障碍（MGD）是蒸发过强型干眼最主要的病因，其诊疗认知正经历从“机械性阻塞”向“炎症驱动”的范式迁移。炎症究竟在MGD发生发展中扮演何种角色？不同病因的MGD是否共享同一炎症通路？

兴齐100

2026-07-10

炎症
从“不可成药”到多点开花：KRAS靶向治疗2026全景盘点

前沿研究

从“不可成药”到多点开花：KRAS靶向治疗2026全景盘点

四十年“不可成药”的僵局，随着多款 KRAS G12C抑制剂（尤其是国产新药）的上市而被打破。一、 KRAS G12C：六款药物已上市，国产药物加速崛起。目前全球已有6款 KRAS G12C抑制剂获批上市。

允英

2026-07-10

KRAS G12C KRAS
权威认证载誉前行｜盘龙七片入选《国家基本药物目录（2026版）》

研发注册政策

权威认证载誉前行｜盘龙七片入选《国家基本药物目录（2026版）》

7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《国家基本药物目录（2026版）》，新版目录药品总数由685种扩容至794种。盘龙药业（股票代码：002864）核心独家产品盘龙七片成功入选。本次成功入选，标志着盘龙七片的临床价值、疗效安全性及群众用药可及性获得国家层面权威认可，是公司深耕骨伤科中药赛道取得的重大里程碑成果。

盘龙药业

2026-07-10

骨关节炎骨折风湿性关节炎陕西盘龙药业集团股份有限公司软组织损伤
多肽减重疗法3期临床试验结果登《新英格兰医学杂志》；治疗DMD，新型口服小分子早期临床结果积极 | 产业新闻

临床研究

多肽减重疗法3期临床试验结果登《新英格兰医学杂志》；治疗DMD，新型口服小分子早期临床结果积极 | 产业新闻

多肽减重疗法3期临床试验结果登《新英格兰医学杂志》。 Rhythm Pharmaceuticals日前宣布，评估黑皮质素4受体（MC4R）激动剂setmelanotide用于治疗获得性下丘脑性肥胖患者的关键性3期TRANSCEND试验结果已发表于《新英格兰医学杂志》（ NEJM ）。研究数据显示，setmelanotide治疗成人和4岁及以上儿童患者，实现了显著体重和饥饿感改善。

药明康德

2026-07-10

MC4R Setmelanotide注射液 Rhythm Pharmaceuticals Inc
挑战罗氏，齐鲁制药又一重磅新药首仿申报上市

审批动态

挑战罗氏，齐鲁制药又一重磅新药首仿申报上市

肺癌作为全球范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占比约 85%-90% 。 METex 14跳突作为一种相对少见的基因突变，在非小细胞肺癌患者中的发生率约为1%-4% 。由于非小细胞肺癌患者基数庞大，携带该突变的患者数量并不少，治疗需求大。

北京药研汇

2026-07-10

肺癌非小细胞肺癌齐鲁制药有限公司
2200亿规模的光谷生物城，正在打造"中国药谷"主引擎

公司动态

2200亿规模的光谷生物城，正在打造"中国药谷"主引擎

集聚生物企业 4200 余家。 117 个一类新药进入临床试验。 313 个三类医疗器械获批上市。

生物制品圈

2026-07-10

药谷光谷生物城
CAR-T 之外：in vivo CAR-T/NK、STAR-T、CAR-M、TCE 加速崛起

前沿研究

CAR-T 之外：in vivo CAR-T/NK、STAR-T、CAR-M、TCE 加速崛起

2026 年 4 月，礼来以高达 70 亿美元收购 Kelonia，创下该领域并购新纪录，进一步推动了 in vivo CAR-T 的 BD 热潮。自 2024 年以来，阿斯利康、BMS、艾伯维、吉利德、强生等 MNC 密集入局，累计交易额已突破百亿美元。 2026 年 7 月，国家药监局药品审评中心（CDE）发布《基因治疗药品范围和归类技术指导原则（2026 年版）》，明确以 in vivo CAR-T 为代表的一类药品，其活性成分主要为递送载体递送的核酸序列，通过体内产生嵌合抗原受体细胞从而发挥预期生物学功能，归属于基因治疗药品。

医麦客

2026-07-10

AbbVie Inc AstraZeneca PLC Bristol-Myers Squibb Belgium SA Gilead Sciences Inc Johnson & Johnson

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最新1类新药受理信息

【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中

承办日期：2026-07-22
【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中

承办日期：2026-07-21
【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办

承办日期：2026-07-21
【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办

承办日期：2026-07-21
【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办

承办日期：2026-07-21
【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办

承办日期：2026-07-21
【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办

承办日期：2026-07-21
【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办

承办日期：2026-07-21
【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办

承办日期：2026-07-21
【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办

承办日期：2026-07-21
【CXHL2600886】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办

承办日期：2026-07-21
【CXHL2600889】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办

承办日期：2026-07-21
【CXHL2600890】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办

承办日期：2026-07-21
【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中

承办日期：2026-07-21
【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中

承办日期：2026-07-20
【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中

承办日期：2026-07-20
【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中

承办日期：2026-07-20
【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中

承办日期：2026-07-20
【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中

承办日期：2026-07-20
【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中

承办日期：2026-07-20

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3,066亿元

2026年Q1总销售额

6.14%(2026Q1)

TOP5企业市场份额

药品销售排行榜

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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序

1
甲氨蝶呤注射液
6.41%
2
克霉唑阴道乳膏
2.39%
3
氯化钠注射液
1.55%

核心能力

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市场报告

政策法规

FDA新药审评图谱-CDER批准趋势与中国创新药出海启示

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氨基葡萄糖制剂市场深度研究报告

摩熵咨询 29 25
新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告

摩熵咨询 32 32

市场监管总局关于印发<婴幼儿辅助食品安全监管“守护成长”提升行动工作方案>的通知

颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
市场监管总局教育部关于公布<幼儿园落实食品安全主体责任监督管理规定>的公告

颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
市场监管总局办公厅关于40批次食品抽检不合格情况的通报

颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-22

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