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  • 中国发布《2025新质蛋白十大技术难题》:推动产学研协同攻关,打造新质蛋白创新高地
    交易并购
    在中国食品科学技术学会第二十二届年会暨'新质蛋白创新发展论坛'上,新质蛋白专委会与普罗维植国际植物饮食协会联合发布了《2025年新质蛋白十大技术难题》。报告由48位专家共同梳理,针对新质蛋白领域的关键技术难题,为科研、产业布局和政策制定提供参考。报告强调要集中力量突破十大技术难题,推动中国成为全球新质蛋白领域的科技创新策源地与产业发展高地。报告涵盖了低变性植物蛋白提取、仿肉多维结构构建、细胞培育肉永生化成肌细胞创制等多个关键技术瓶颈,标志着中国新质蛋白研究进入系统化与工程化并重的新阶段。
    美通社
    2025-12-02
  • 细胞疗法“大退潮”!6家企业逆势坚守,CAR-T三巨头领跑创新
    公司动态
    2025年末,细胞治疗领域正经历一场“大退潮”。 继武田(Takeda)宣布全面退出 , 诺和诺德( Novo Nordisk)终止所有项目 , Vertex、Galapagos等企业 的管线研发受挫, 行业信心一度受挫。 其中, BMS、吉利德 和 强生 是 CAR-T领域的三大领军者 , 其 凭借已上市产品的优势和持续的研发投入,牢牢占据行业头部位置。
    药时空
    2025-12-02
    巨头 CAR-T 细胞疗法
  • Imfinzi成为首个且唯一获批用于可切除胃癌/胃食管交界癌的免疫疗法!
    审批动态
    近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 阿斯利康 PD-L1 抑制剂 durvalumab(Imfinzi)联合氟尿嘧啶、亚叶酸、奥沙利铂及多西他赛(FLOT)化疗,用于成人可切除胃癌或 胃食管交界腺癌 (GC/GEJC)的新辅助与辅助治疗,随后再以单药 durvalumab 维持,最多 12 个术后周期。 该方案成为全球首个、也是目前唯一获批用于此类早期肿瘤的围手术期免疫治疗组合 。 MATTERHORN 研究奠定证据。
    药时空
    2025-12-02
    胃癌 胃食管交界癌 Imfinzi
  • eDrugstore与Groupon合作,黑五和网一期间提供高达95%的男性健康产品和远程医疗服务折扣
    交易并购
    美国领先的远程医疗和在线药房平台eDrugstore.com的母公司eDrugstore宣布与Groupon合作,在黑色星期五和网络星期一期间提供高达95%的精选男性健康产品和远程医疗服务折扣。此次合作将包括FDA批准的治疗方案,如勃起功能障碍药物和毛发再生疗法。eDrugstore致力于让优质医疗保健更加可负担和易于获取,此次与Groupon的合作将让更多个人在假日季节享受到折扣优惠。折扣活动将涵盖一些最受欢迎的健康类别,特别关注男性健康和毛发再生治疗。eDrugstore还将提供勃起功能障碍药物和毛发再生产品的重大折扣,包括西地那非和替加环素等药物,以及包含米诺地尔和非那雄胺的组合疗法。这些优惠仅限于Groupon和eDrugstore,且数量有限,顾客需尽快行动。
    GlobeNewswire
    2025-12-02
  • 刚刚!创新药重大利好来了,中国药品价格登记系统上线
    研发注册政策
    2025年12月2日,中国药品价格登记系统上线 (文末附《国家医疗保障局关于开展药品价格登记查询服务的公告》)。 国内外医药企业可根据发展需要自主申报登记药品价格 ,并对真实性负责 。 借鉴国际做法, 中国药品价格登记系统独立于各省级医药采购平台 ,为企业提供权威、规范、透明的市场价格登记查询服务。
    赛柏蓝
    2025-12-02
    创新药
  • IDG资本以18亿人民币收购优诺中国股权,持续布局消费领域
    交易并购
    投资机构收购跨国品牌中国业务的又一经典案例。 据了解, IDG资本最终以共计18亿元人民币的交易价格和公司管理层共同取得了优诺中国的全部股权,成为控股股东,打造了投资机构收购跨国品牌中国业务的又一经典案例。 此次涉及交易的优诺乳业有限公司,是全球第二大酸奶品牌优诺Yoplait在中国大陆地区的业务实体,后者已有60年历史。
    IPO早知道
    2025-12-02
    优诺 IDG资本
  • 北海康成宣布治疗 PFIC 胆汁淤积性瘙痒症的迈芮倍®在香港获批上市
    审批动态
    公司今日宣布,用于治疗3个月及以上进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)患者胆汁淤积性瘙痒的迈芮倍 ® 已获得香港卫生署批准上市。 我们非常高兴香港的PFIC患者可以使用迈芮倍治疗胆汁淤积性瘙痒。 这标志着迈芮倍成为首个且唯一在香港获批用于PFIC的疗法。
    北海康成
    2025-12-02
    迈芮倍 胆汁淤积性瘙痒症 进行性家族性肝内胆汁淤积症
  • GC Biopharma的牛痘疫苗获世界卫生组织认可
    研发注册政策
    韩国生物制药公司GC Biopharma宣布,其专有的牛痘疫苗株MAV/06已被纳入世界卫生组织(WHO)于2025年11月21日发布的牛痘疫苗接种立场文件。这一认可使GC Biopharma基于MAV/06株的BARYCELA Inj.牛痘疫苗获得了与基于Oka株疫苗相当的国际认可。WHO还批准了MAV/06株和Oka株的互换性,允许BARYCELA Inj.在两剂免疫接种方案中使用现有的牛痘疫苗。这一认可使BARYCELA Inj.成为全球牛痘疫苗市场的验证替代品。MAV/06株的免疫原性和安全性在BARYCELA Inj.的3期临床试验中得到证实,该试验发表在同行评审期刊上,显示出强烈的免疫反应和良好的安全性特征,支持其在国家免疫计划中的使用。这一认可通过允许菌株之间的替代,建立了一个更具弹性的全球供应框架,从而最小化了供应短缺的风险,并改善了市场间的疫苗接种连续性。GC Biopharma预计,WHO的认可将加强其在全球采购平台如泛美卫生组织(PAHO)中的地位,BARYCELA Inj.已在PAHO稳定供应多年。
    PRNewswire
    2025-12-02
  • 跨国药企人员频繁变动!强生创新药中国管理团队有新成员加入 |人事
    人事变动
    近日,强生创新制药中国区总裁 Cherry Huang 与人力资源负责人 Connie Cao 已于在内部宣布,韩婷将于 2025 年 12 月 1 日正式加入强生创新制药,出任神经科学及罕见病产品事业部负责人,并成为强生创新制药中国管理团队成员 。 资料显示,韩婷毕业于复旦大学,后获宾夕法尼亚大学沃顿商学院 MBA 学位,职业生涯始于宝洁公司,曾任宝洁业务经理。 他已经在强生创新制药服务了九年多,离职后将寻求外部发展机会,离职生效日期为2025年12月31日。
    动脉网-最新
    2025-12-02
  • 斯特拉斯科纳资源公司完成对瓦恩热能项目的收购
    医投速递
    斯特拉斯科纳资源公司(Strathcona Resources Ltd.)宣布已完成对瓦恩热能项目及其相关未开发热能土地的收购。收购涉及7500万美元的现金支付和最高7500万美元的或有支付,该或有支付基于加拿大西部精选指数(Western Canada Select index)每桶超过70加元的季度平均价格。瓦恩项目的生产平均约为每天5百万桶(100%重油),预计剩余可采资源约为4.8亿桶,相当于基于当前生产率的26年资源寿命。斯特拉斯科纳计划将爱达姆和瓦恩设施连接成一个单一的综合体,预计到2027年开始,通过服务整合和降低处理成本,每年可实现约1000万美元的成本协同效应。此外,收购还包括约43个净区块的未开发土地,预计将增加斯特拉斯科纳的长期生产能力。斯特拉斯科纳预计到2035年,产量将从2026年的每天125百万桶增长到每天300百万桶。
    PRNewswire
    2025-12-02