目标蛋白质降解（Targeted Protein Degradation, TPD）技术（如 PROTAC 和分子胶）已成为调节致病蛋白稳态、开发新型疗法的变革性手段 。 然而，传统的降解剂在活体内常面临 组织靶向性缺失 和 降解窗口不可控 等瓶颈，容易导致 全身性脱靶毒性 。 针对这些难题， 中国科学院化学研究所汪铭研究员团队 在顶级学术期刊 《Cell》 上发表了题为 “Multimodal supramolecular targeting chimeras enable spatiotemporally resolved protein degradation in vivo” 的研究 成果 。

和徐佳庆老师2025年的交集很多，徐佳庆老师同时担任CMAC临床运营与质量工作组副主任委员， 一年一度， 但坐下来聊聊天机会确实少的可怜。 和她聊天确实很受启发，得到她的允许，我写一篇聊后感，当然了这篇文章也是为CMAC2026年会打Call。 活给自己，才是最好的生活方式。

2026 年 1 月中旬，当全球生物医药行业的目光聚焦于旧金山 JPM 大会的资本盛宴时，位于马萨诸塞州剑桥市的微生物组明星企业 Vedanta Biosciences，却以一场近乎全员停薪的 "极限自救"，揭开了 Biotech 行业寒冬的残酷一角。 从明星药企到生死边缘：半年两次裁员的 "崩塌" 之路。 当时公司首席执行官 Bernat Olle 在 LinkedIn 上宣布裁撤 20% 员工（约 23 人），这一决定直接源于其与强生合作的核心管线 VE202 临床试验失败。

2026年1月8日至10日，备受瞩目的美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会（ASCO GI）在美国旧金山盛大召开。 RCT-PAAG研究提出的“四药联合”方案（PAAG方案）为晚期转移性胰腺癌治疗带来了新的曙光。 该方案在传统AG化疗基础上，创新性地联合了派安普利单抗（PD-1单抗）与安罗替尼（抗血管生成药物），旨在通过多机制协同增效。

随着免疫治疗在多癌种领域持续深入，如何在确保疗效的同时进一步提升安全性与可及性，已成为临床肿瘤学的重要命题。 派安普利单抗自上市以来，凭借独特的分子优化设计和跨癌种的扎实临床证据， 在至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者、联合紫杉醇和卡铂适用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗、既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者和联合吉西他滨和顺铂适用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗 中展现出明确而稳定的临床价值。 尤其值得关注的是，随着这 4项适应证纳入国家医保药品目录 ，派安普利单抗的临床可及性将迎来质的跃升——不仅能够显著降低患者经济负担，更有望在多癌种领域全面助力免疫治疗的规范化诊疗，并且带来新的治疗选择。

近日，在国家卫生健康委卫生发展研究中心指导下，由中国医药教育协会主办、江苏豪森药业集团有限公司支持的 “三医联动新生态” 政策引领下的临床创新与科技赋能学术交流会暨 “美乐肺辅 引领治愈 ” 医保惠民新篇章启动仪式，于 1 月 17 日在北京、上海、广州、成都、哈尔滨、南京、西安、郑州八城同步启幕。 大会诚邀国家卫生健康委卫生发展研究中心领导莅临致辞，更云集国内外肺癌领域权威专家、中青年学者总计800余位，与会者将聚焦 “健康中国 2030” 战略、国家医保创新药准入政策，深入探讨中国原研三代 EGFR-TKI 阿美替尼在非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR 敏感突变辅助治疗领域的前沿研究、临床应用与实践挑战。 本次大会迎来另一项里程碑事件：我国自主研发的第三代EGFR-TKI阿美替尼片用于EGFR突变阳性NSCLC术后辅助治疗的适应证，其纳入国家医保目录将在此次会议上正式宣布落地执行。

2026年1月8日至10日，美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会（ASCO GI）在美国旧金山盛大召开。 本次大会上， 南京大学医学院附属鼓楼医院刘宝瑞教授、魏嘉教授、刘芹教授团队的一项关于“SOX联合抗PD-1抗体联合或不联合类CAR-T细胞免疫疗法治疗既往未接受过治疗的转移性胃癌/胃食管结合部腺癌”的一项多中心、开放标签、随机对照、II期临床研究（摘要号：291）入选大会Rapid口头报告。 该研究创新性地采用非基因修饰技术构建类CAR-T细胞，为晚期胃癌的一线治疗提供了新的免疫联合策略。

复发或转移性鼻咽癌（R/M NPC）患者在经含铂化疗与PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败后，长期面临“无药可用”的临床困境。 这一治疗困局，近期因一款中国原研创新药物的问世迎来转机—— 全球首创EGFR×HER3 双特异性抗体偶联药物（ADC）Izalontamab brengitecan（Iza-bren）的关键性Ⅲ期临床研究结果，于2025年ESMO大会“创新专场”以LBA形式重磅公布，同期荣登国际重磅医学期刊《柳叶刀》（ The Lancet ）。 古斯塔夫・鲁西研究所放射肿瘤科头颈/皮肤科/内分泌科首席专家。

1月15日，康乐卫士发布公告称，公司收到山西省、江苏省两省疾控中心发来的函件： 由于临床试验经费短缺，无法继续开展后续妇科访视工作，两省决定暂停其三价及九价HPV疫苗女性适应症的III期临床试验。 这个消息击穿了行业对康乐卫士最后一丝信任，16日，康乐卫士股价腰斩。 2023年，公司成功登陆北交所，被称为“北交所疫苗第一股”。

1月16日，国家药品监督管理局官网显示，东阳光药的1类新药奥洛格列净（曾用名：焦谷氨酸荣格列净）已在国内获批上市，适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 该药是一款SGLT-2抑制剂，也是 东阳光药在降糖领域获批的首款创新药。 全球范围内，二型糖尿病的发病率持续上升，中国是糖尿病患者最多的国家之一，成人患病率约为 10% 至 13% ，患者总数超过 1.4 亿，且呈现年轻化趋势，其主要危险因素包括超重与肥胖、缺乏运动、不健康饮食、年龄增长和家族史等。