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小核酸药物2026开年盛会，详细议程私聊188 0194 0589。 异军突起，小核酸药物正在迎来全球高速爆发期。 与小分子药物和抗体药物不同的作用机制，小核酸药物尤其 siRNA具备独特优势和巨大潜力： 1）靶标可及性广，2）靶向性/特异性强，3）研发效率高，4）给药间隔长。

iFlex Stretch Studios，一家专注于辅助拉伸疗法的领先工作室，在德克萨斯州沃斯堡的Heritage Trace Plaza分店举行了盛大的重开庆典。为期三天的活动吸引了数百名当地居民参与，体验iFlex创新的灵活性和健康方法。活动包括免费拉伸课程、互动健康展览、抽奖活动和现场娱乐。亮点包括现场DJ、Saginaw高中乐队的表演以及剪彩仪式。客人们探索了iFlex标志性的辅助拉伸课程，旨在提高活动能力、支持恢复和促进全身健康。iFlex还提供了特别优惠的入门课程，起价为39美元，时长50分钟，让社区成员有机会以可负担的价格体验辅助拉伸。工作室经理Donovan 'Donnie' Roa表示，能够对社区产生积极影响意义重大。iFlex Stretch Studios，作为Sequel Brands公司的一部分，是一家致力于提供高端、结果导向的辅助拉伸体验的健康连锁品牌。它结合了前瞻性的设计和最先进的功能，通过iFlex认证的拉伸治疗师提供个性化的治疗课程。公司目前在亚利桑那州、印第安纳州、德克萨斯州和佛罗里达州运营分店，并在全国范围内提供加盟机会。

近日，中国农业大学动物医学院周向梅教授团队分别在《自然·通讯》（ Nature Communacations ）和《细胞报告》（ Cell Reports ）上发表两篇研究论文 《牛分枝杆菌frd操纵子相变劫持琥珀酸信号传导驱动免疫代谢重塑与致病性》 （ Mycobacterium bovis frd operon phase variation hijacks succinate signaling to drive immunometabolic rewiring and pathogenicity ）和 《牛分枝杆菌诱导巨噬细胞线粒体释放己糖激酶2以增强其胞内存活》 （ Mycobacterium bovis induces macrophage mitochondrial release of hexokinase 2 to enhance intracellular survival ），揭示牛分枝杆菌毒力基因与宿主抗菌免疫之间的相互作用机制。 结核病是由结核分枝杆菌复合群（MTBC）引起的一种人兽共患传染病，严重威胁全球公共卫生安全。 解析此类遗传“开关”如何调控免疫逃避与致病性，对揭示结核病发病

2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO-Asia）将于12月5日至7日在新加坡隆重举行。 泽璟制药在研产品注射用ZG006单药治疗在难治性晚期小细胞肺癌患者中的II期剂量优化临床研究（ZG006-002）作为 最新突破性摘要（Late-Breaking Abstract）入选本次胸部恶性肿瘤专场口头报告。 标题： ZG006单药治疗在难治性晚期小细胞肺癌患者中的II期剂量优化临床研究（ZG006-002）。

Tecan集团宣布收购Wako Automation的资产，包括领先的计划软件Director™和精选硬件模块。此次交易于2025年12月1日完成。Tecan的战略目标是扩大市场覆盖范围，加强在实验室自动化领域的领导地位。通过引入高性能计划软件，客户能够更灵活、更高效地设计复杂的工作流程。此外，客户可以选择将Tecan的液体处理平台，如Fluent，无缝集成到全面的解决方案中。此次收购建立在FlowPilot成功推出基础上，FlowPilot是一款基于机器人臂的工作单元计划软件，最初由Wako Automation授权提供。鉴于强烈的市场需求和积极的市场发展，Tecan现在扩大了相关产品线。Director™软件和相关硬件将集成到Tecan Labwerx中，Tecan Labwerx是提供超出标准解决方案的全球业务部门，专注于客户定制的实验室自动化解决方案。通过这种集成，Tecan能够提供独特的软件、服务和自动化组合，以满足对复杂高吞吐量工作流程不断增长的需求，特别是在生物制药领域，Director软件已被多家知名蓝筹客户采用。Tecan首席执行官Monica Manotas表示，Wako Automati

罗氏公司宣布，其首款用于诊断百日咳和其他博德特菌感染的即时检测设备已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)清批和1988年临床实验室改进修正案（CLIA）豁免，以及CE IVDR认证。该创新性PCR检测设备使用cobas® liat系统，在15分钟内提供准确结果，有助于医生在咨询过程中对患者进行诊断并立即采取行动提供适当的抗生素治疗，以预防严重并发症和传播。该检测设备不仅可检测博德特菌感染，还能区分三种关键物种：百日咳杆菌、副百日咳杆菌和霍姆斯菌，这些细菌可引起类似的咳嗽症状。早期诊断有助于减少易感人群（如婴儿和老年人）的并发症和严重疾病风险。

Kuros Biosciences公司宣布，其全球前瞻性、随机、单盲、对照的多中心临床试验ASTRA研究已成功招募首位患者。ASTRA研究旨在评估MagnetOs产品与自体骨移植相比在足踝融合手术中的安全性和性能。该研究包括来自美国、澳大利亚、新西兰、欧洲和中东的多个研究地点，预计将招募约126名患者。MagnetOs是一种创新的骨移植材料，通过其专有的NeedleGrip技术刺激骨生长，无需添加额外的细胞或生长因子。Kuros Biosciences公司表示，ASTRA研究的启动是其扩大MagnetOs临床应用范围的重要里程碑，并致力于在多种外科应用中建立高质量的临床证据。

三星生物仿制药公司Samsung Bioepis宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人类用药药品委员会（CHMP）已对BYOOVIZ®预填充注射剂（PFS）的生物类似物产品给予积极意见。该产品参照Lucentis 1（兰尼单抗）用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力障碍、增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）、视网膜静脉阻塞（分支RVO或中心RVO）继发的黄斑水肿引起的视力障碍以及脉络膜新生血管（CNV）引起的视力障碍。BYOOVIZ于2021年8月获得欧洲委员会（EC）批准，作为单剂量玻璃瓶用于玻璃体注射（0.5 mg/0.05 ml）。Samsung Bioepis计划从2026年1月开始商业化BYOOVIZ，此次预填充注射剂型的推出将为利益相关者提供额外价值，帮助提供者更方便地管理眼科疾病。预填充注射剂型被视为眼科护理的标准，提供精确剂量和注射便利性，同时降低眼内炎风险。Samsung Bioepis计划在2026年1月全面接管Biogen的商业化权利后，BYOOVIZ的预填充注射剂型预计将从2026年第二季度开始在市场上提供。三星生物仿制药公司成立于2012年