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electroCore将出席2026年Planet MicroCap多伦多投资者会议【AI生成】

医投速递

electroCore将出席2026年Planet MicroCap多伦多投资者会议【AI生成】

商业阶段生物电子医学与健康公司electroCore, Inc.（Nasdaq: ECOR）宣布，其联合首席执行官、总裁兼首席财务官Joshua Lev将于2026年10月27日至29日在多伦多Arcadian Court & Loft举行的“Planet MicroCap Toronto 2026”会议上发表演讲。该公司计划于10月28日上午9:30（东部时间）进行主题演示，并在会议期间举办一对一投资者会议。electroCore致力于通过创新的非侵入式生物电子技术改善健康与生活质量，其核心处方产品包括gammaCore®（非侵入式迷走神经刺激nVNS）和Quell®神经刺激器，用于通过非侵入式神经调节技术治疗慢性疼痛综合征；此外，公司还商业化推广Truvaga™和TAC-STIM™等手持个人使用产品，以促进一般健康和人类表现。

GlobeNewswire

2026-10-21
Arbor Biotechnologies提名三个针对ALS的基因编辑开发候选药物【AI生成】

研发注册政策

Arbor Biotechnologies提名三个针对ALS的基因编辑开发候选药物【AI生成】

生物技术公司Arbor Biotechnologies宣布提名三个专注于中枢神经系统（CNS）的开发候选药物：ABO-201针对家族性肌萎缩侧索硬化症（ALS），ABO-202和ABO-203针对散发性ALS。这三个项目旨在解决多达97%的ALS患者群体，标志着该公司首次进入CNS领域。各候选药物设计为通过工程化可穿透血脑屏障的单AAV衣壳静脉给药。ABO-201旨在切除C9ORF72中的致病重复扩增；ABO-202和ABO-203则针对TDP-43相关生物学机制，通过恢复STMN2和UNC13A的正确剪接和表达发挥作用。该策略利用专有的紧凑基因编辑器克服传统CRISPR-Cas9系统在神经退行性疾病递送中的局限性，已在非人灵长类动物临床前模型中实现关键CNS区域的高水平基因编辑。预计首个CNS新药临床试验申请（IND）将于2027年提交。

GlobeNewswire

2026-10-21

TARDBP Arbor Biotechnologies Inc C9orf72
Apyx Medical Corporation将参加即将举行的投资者会议【AI生成】

医投速递

Apyx Medical Corporation将参加即将举行的投资者会议【AI生成】

外科美容公司Apyx Medical Corporation（NASDAQ:APYX）宣布，其管理层将于2026年11月参加两场重要的投资者会议。首先，公司将出席在迈阿密举行的UBS全球医疗保健会议（11月9日至11日），并于11月9日上午10:15（东部时间）参与炉边谈话及一对一投资者会议。随后，公司将参加在纽约举行的Canaccord Genuity医疗科技、诊断与数字健康及服务论坛（11月11日），并于当日上午10:30进行正式演示及投资者交流。上述活动均提供网络直播回放。Apyx Medical以Renuvion®和AYON Body Contouring System™等产品著称，致力于通过氦等离子平台技术提升患者生活质量，其产品已获FDA批准并拥有超过90份临床文献支持。

GlobeNewswire

2026-10-21
Amarin将于2026年10月28日发布第三季度财报并举行电话会议【AI生成】

医投速递

Amarin将于2026年10月28日发布第三季度财报并举行电话会议【AI生成】

心血管治疗领域公司Amarin Corporation plc（NASDAQ: AMRN）宣布，将于2026年10月28日（周三）发布2026年第三季度财务业绩，并于美国东部时间上午8:00举行管理层电话会议。公司将在盘前时段发布详细新闻稿。投资者可通过指定电话号码或公司网站投资者关系板块参与直播及回放。Amarin专注于全球心血管疾病预防，其旗舰口服处方药VASCEPA®（icosapent ethyl, IPE）是美国IPE产品市场的领导者，全球处方量超过3100万次，并通过独立商业运营及全球合作伙伴关系覆盖近100个市场。

GlobeNewswire

2026-10-21

心血管疾病 Amarin Development AB 二十碳五烯酸乙酯
Epic推出Connectors功能以连接其AI工具与第三方应用【AI生成】

医投速递

Epic推出Connectors功能以连接其AI工具与第三方应用【AI生成】

医疗软件公司Epic宣布推出名为“Connectors”的新功能，旨在使其人工智能代理能够访问信息并在第三方应用程序中执行任务。该功能允许开发者将应用连接到Epic的AI工具，包括面向患者的助手Emmie、面向临床医生的助手Art和Penny，以及收入周期和运营AI。此外，Connectors还将支持医疗机构在Agent Factory平台上创建的自定义AI。通过Connectors，Epic将其Agent Factory和AI助手定位为协调跨系统工作流的编排层。例如，急救车应用的数据可通过Connector传输至医院急诊科；患者可通过Emmie直接在膳食管理应用中下单；AI还可结合天气信息和交通选项协助安排复诊。此举旨在解决用户需在多个系统间切换（即“swivel-chair”工作）导致的体验碎片化问题，实现数据在AI和代理空间中的无缝流动。该公告发布于Open@Epic会议前夕，体现了Epic在医疗信息化领域深化AI集成能力的战略举措。

Fierce

2026-10-21
Geron Corporation将于2026年11月4日发布第三季度财务业绩【AI生成】

医投速递

Geron Corporation将于2026年11月4日发布第三季度财务业绩【AI生成】

血液肿瘤生物制药公司Geron Corporation（纳斯达克股票代码：GERN）宣布，将于2026年11月4日（星期三）开盘前通过新闻稿发布其2026年第三季度财务业绩及业务亮点。相关公告将在公司网站的投资者板块提供，届时公司将举行电话会议和网络直播。Geron是一家专注于血液癌症领域的商业化阶段公司，其核心药物RYTELO®（imetelstat）已在美国和欧盟获批用于治疗特定低危骨髓增生异常综合征（LR-MDS）患者。目前，该公司正基于端粒酶抑制机制，在骨髓纤维化领域开展关键性III期临床试验，并探索其他血液恶性肿瘤的治疗应用。

GlobeNewswire

2026-10-21

Telomerase Geron Corp 艾泰司他
PolyPid将在IDWeek 2026展示D-PLEX₁₀₀微生物学数据【AI生成】

研发注册政策

PolyPid将在IDWeek 2026展示D-PLEX₁₀₀微生物学数据【AI生成】

以色列生物制药公司PolyPid宣布，将于2026年10月22日在华盛顿特区举行的IDWeek 2026会议上发表口头报告。该报告题为“D-PLEX₁₀₀在不选择多重耐药菌的情况下降低微生物负荷：三项随机试验的汇总微生物学分析（N=2,185）”，由MD Anderson癌症中心的George M. Viola博士主讲。报告内容涉及对SHIELD I、SHIELD II及D-PLEX₁₀₀二期临床试验中2,185名患者的微生物学数据进行探索性汇总分析。数据显示，与标准护理（SoC）相比，接受D-PLEX₁₀₀治疗的患者在突破性手术部位感染（SSIs）中的细菌负荷较低（重度生长频率为16% vs 27%，p=0.034），且突破性SSI发生时间较晚（中位10.0天 vs 6.5天，p

GlobeNewswire

2026-10-21

PolyPid Ltd
INmune Bio向MHRA提交Ebstrocel™最终预MAA包，预计2027年中获英国批准【AI生成】

研发注册政策

INmune Bio向MHRA提交Ebstrocel™最终预MAA包，预计2027年中获英国批准【AI生成】

晚期生物技术公司INmune Bio宣布，已就其针对隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）的实验性细胞疗法Ebstrocel™（CORDStrom™），向英国药品和医疗产品监管局（MHRA）提交了最终的上市前授权申请（pre-MAA）资料包。受限于制造进度的超预期进展，公司将策略调整为在2027年2月初提交完整的MAA申请，取代原定的滚动提交计划，此举有望将潜在获批时间提前约六周至2027年年中。此外，INmune Bio正筹备向美国FDA申请Type B会议，计划于2027年第二季度提交生物制品许可申请（BLA），以寻求传统或加速批准。公司首席科学官Mark Lowdell指出，CMC团队的卓越成就使得这一时间表得以压缩，旨在尽快为等待治疗的儿童及家庭提供商业化供应。

GlobeNewswire

2026-10-21

INmune Bio Inc
维康药业聘请王勇先生担任首席零售战略专家

人事变动

维康药业聘请王勇先生担任首席零售战略专家

当前，医药零售行业正面临深刻的市场环境变化与转型升级需求。在这样的行业背景下，汇聚专业智慧、强化零售战略布局，成为推动大健康产业创新发展的重要一环。维康药业正式聘请康佰家医药集团股份有限公司总经理王勇担任维康药业首席零售战略专家。

维康药业

2026-10-21

维康药业王勇
Immunovant将于2026年11月9日发布第二财季财务业绩及业务更新【AI生成】

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Immunovant将于2026年11月9日发布第二财季财务业绩及业务更新【AI生成】

临床阶段免疫学公司Immunovant, Inc.（纳斯达克代码：IMVT）宣布，将于2026年11月9日星期一开盘前发布截至2026年9月30日的第二财季财务结果。同日，其控股股东Roivant Sciences Ltd.将举办现场电话会议和网络直播，届时将包含Immunovant的业务更新内容。投资者可通过注册链接参与电话会议，演示文稿及网络直播详情将在Immunovant官网投资者栏目提供，会后回放也将上传至网站。Immunovant专注于开发针对自身免疫疾病的抗FcRn技术疗法，致力于改善患者生活质量。

GlobeNewswire

2026-10-21

自身免疫疾病 FCGRT Roivant Sciences Ltd Immunovant Inc
Satellos Bioscience宣布管理层将参加11月投资者会议【AI生成】

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Satellos Bioscience宣布管理层将参加11月投资者会议【AI生成】

临床阶段生物制药公司Satellos Bioscience Inc.（NASDAQ: MSLE, TSX: MSCL）宣布，其管理层将于2026年11月参加Guggenheim第三届年度医疗保健创新大会和Jefferies全球医疗保健大会。在Guggenheim大会上，公司将进行炉边谈话；在Jefferies大会上，领导团队将提供一对一投资者会议。Satellos专注于开发治疗退行性肌肉疾病的药物，其核心候选药物forazapadin是一种口服小分子AAK1抑制剂，旨在恢复肌肉修复与再生。目前，forazapadin正在针对杜氏肌营养不良症（DMD）开展两项II期临床试验（BASECAMP和TRAILHEAD），并计划于2026年第四季度启动针对面肩肱型肌营养不良症（FSHD）的II期临床试验。

GlobeNewswire

2026-10-21

杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 面肩胛肱型肌营养不良症 Satellos Bioscience Inc
Opus Genetics宣布FDA批准OPGx-RDH12基因疗法的IND申请【AI生成】

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Opus Genetics宣布FDA批准OPGx-RDH12基因疗法的IND申请【AI生成】

临床阶段生物制药公司Opus Genetics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对RDH12相关Leber先天性黑蒙症（RDH12-LCA）的在研基因疗法OPGx-RDH12的新药临床试验申请（IND）。该罕见遗传性视网膜疾病会导致儿童早期出现进行性视力丧失。此次获批标志着该公司与全球RDH12联盟（Global RDH12 Alliance）战略合作取得重要进展，旨在加速开发潜在治疗方法。Opus Genetics计划在本季度启动I/II期临床试验，这是其第三个进入临床开发的基因疗法管线项目。公司首席执行官George Magrath表示，鉴于该病导致幼儿视力受损的紧迫性，获得IND许可是向受影响家庭提供潜在变革性疗法的关键一步。全球RDH12联盟由美国的RDH12 Fund for Sight和英国的Eyes on the Future等患者倡导组织组成，双方于2025年7月建立合作关系，共同推动这一高未满足需求领域的发展。

GlobeNewswire

2026-10-21

Opus Genetics Inc
Tiziana Life Sciences管理团队将出席第10届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议【AI生成】

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Tiziana Life Sciences管理团队将出席第10届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议【AI生成】

生物技术公司Tiziana Life Sciences（Nasdaq: TLSA）宣布，其管理及业务发展团队将出席于2026年10月21日至23日在加拿大多伦多举行的第10届美洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ACTRIMS）与欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ECTRIMS）联合会议（MSToronto2026）。该会议是多发性硬化症（MS）及相关神经炎症疾病领域的顶级国际科学论坛。Tiziana首席执行官Ivor Elrifi表示，此次参会旨在与关键意见领袖、研究者及潜在合作伙伴建立联系，推进其核心候选药物intranasal foralumab的研发。Foralumab是一种全人源抗CD3单克隆抗体，通过鼻内给药诱导调节性T细胞并减少小胶质细胞活化。公司将重点介绍包括针对非活动性继发进展型多发性硬化症（na-SPMS）的INFORM-MS临床试验在内的多个临床项目，以及阿尔茨海默病、多系统萎缩和肌萎缩侧索硬化症等适应症的研究进展与合作机会。

GlobeNewswire

2026-10-21

CD3 多发性硬化老年性痴呆肌萎缩侧索硬化多系统萎缩
Psyence BioMed完成对PsyLabs的投资并达成伊博格碱关键里程碑【AI生成】

交易并购

Psyence BioMed完成对PsyLabs的投资并达成伊博格碱关键里程碑【AI生成】

临床阶段生物制药公司Psyence Biomedical Ltd.（Nasdaq: PBM）宣布，其通过全资子公司Psyence Biomed II Corp.已完成对PsyLabs的额外投资2,599,896美元。此举标志着此前设定的两项与后备认购承诺相关的里程碑已达成：一是完成了用于支持未来监管互动的伊博格碱（ibogaine）监管就绪文档包；二是旗下德克萨斯子公司Texas Ibogaine Research Corporation（TIRC）与Benuvia Operations, LLC签署了美国现行药品生产质量管理规范（cGMP）制造协议。该协议旨在支持在美国按cGMP标准生产药用级伊博格碱活性药物成分（API），为后续非临床及临床研究奠定基础。此次投资是Psyence BioMed此前宣布的对PsyLabs最高500万美元投资计划的一部分，包括不可撤销承诺及基于里程碑达成的后备认购份额。这些进展推动了该公司在美国开发药用级伊博格碱项目的进程。

GlobeNewswire

2026-10-21

Psyence Group Inc
INmune Bio与Uniphar达成战略合作，建立Ebstrocel™全球商业化框架【AI生成】

交易并购

INmune Bio与Uniphar达成战略合作，建立Ebstrocel™全球商业化框架【AI生成】

晚期生物技术公司INmune Bio宣布与Uniphar Durbin Ireland Limited签署主服务协议，旨在为其同种异体基质细胞疗法Ebstrocel™（用于治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症RDEB）建立可扩展的国际准入、分销及商业化框架。初期重点在于利用“指定患者获取”（named-patient access）途径进入部分欧洲及中东和北非（MENA）市场，允许在获得当地上市许可前为符合条件的个体患者提供治疗。该合作借助Uniphar现有的基础设施，涵盖监管可行性评估、市场准入、产品存储与配送、医疗机构入驻、订单到收款服务及药物警戒支持等，以资本高效的方式构建国际商业足迹。随着各国监管批准、定价及报销政策的落实，双方计划将合作范围扩展至更广泛的欧洲及其他地区。此举标志着Ebstrocel™从临床开发向全球商业化迈进的关键一步。

GlobeNewswire

2026-10-21

INmune Bio Inc
Jade Biosciences将在ASN肾脏周展示JADE101开发进展【AI生成】

研发注册政策

Jade Biosciences将在ASN肾脏周展示JADE101开发进展【AI生成】

临床阶段生物技术公司Jade Biosciences宣布，将于2026年10月在美国肾脏学会（ASN）Kidney Week上展示其核心候选药物JADE101在IgA肾病（IgAN）治疗领域的最新进展。JADE101是一种新型、超高亲和力且半衰期延长的抗APRIL单克隆抗体。公司将重点展示三项海报内容：一是EVERGREEN III期临床试验的“进行中试验”设计，该试验启动时间已提前至2026年第四季度；二是JUNIPER II期临床试验的持续研究情况，中期数据预计于2027年第二季度公布；三是基于模型的评估分析，整合临床与生物标志物数据以支持剂量选择及加速开发。公司研发总裁Andrew King表示，III期试验的提前启动体现了团队的高效执行，并强调了JADE101具有快速、深度降低IgA水平且便于季度给药的潜在同类最佳特性。

GlobeNewswire

2026-10-21

APRIL
南京大学吴俊华/江春平课题组诚聘AI药物研发与肿瘤免疫方向博士后【AI生成】

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南京大学吴俊华/江春平课题组诚聘AI药物研发与肿瘤免疫方向博士后【AI生成】

南京大学医学院及附属鼓楼医院吴俊华、江春平课题组发布博士后招聘启事，拟招募2名研究人员。该课题组聚焦于肿瘤免疫治疗创新研究，重点方向包括AI for medicine、AI for drug以及肿瘤治疗靶点发现与候选药物开发。首席科学家吴俊华教授长期致力于新型溶瘤病毒药物的创制，提出了溶瘤病毒治疗的免疫负反馈理论，其候选药物Valpha正筹备临床研究。应聘者需具备人工智能、生物信息学、生命科学或药学等相关领域的博士学位，拥有相关科研背景及高质量论文发表经历。岗位提供26-40万元基础年薪、10万元个人专属科研启动经费及充足的课题组科研支持，并协助办理落户及提供住房补贴。优秀者将作为学术骨干培养，优先留校发展。申请方式为发送简历及代表性成果至指定邮箱。

丁香通

2026-10-21

肿瘤南京大学
徐敏/彭婉玲团队在Neuron揭示海马Chrm2+神经元调控睡眠记忆巩固新机制【AI生成】

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徐敏/彭婉玲团队在Neuron揭示海马Chrm2+神经元调控睡眠记忆巩固新机制【AI生成】

中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心徐敏团队与上海交通大学医学院松江研究院彭婉玲团队合作，在国际神经科学期刊《Neuron》发表研究，揭示了海马Chrm2+神经元在睡眠依赖性记忆巩固中的关键作用。研究发现，表达M2型乙酰胆碱受体的Chrm2+中间神经元在非快速眼动（NREM）睡眠期间特异性活跃，其活动受乙酰胆水平负向调控。通过化学遗传学和光遗传学实验证实，仅在NREM睡眠期抑制该神经元会显著损害小鼠的空间记忆和社交记忆。进一步研究表明，Chrm2+神经元与海马尖波涟漪（SPW-Rs）高度耦合，能双向调控涟漪的发生率与功率。环路分析显示，Chrm2+神经元整合来自CA3、CA2及内侧隔区的输入，并通过优先支配PV+等GABA能中间神经元提供反馈抑制，从而协调海马神经网络同步性，阐明了一种新的细胞与环路层面的记忆巩固机制。

丁香通

2026-10-21
赛业生物发布肿瘤小鼠模型调研及资料包推广活动【AI生成】

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赛业生物发布肿瘤小鼠模型调研及资料包推广活动【AI生成】

针对科研人员在癌症免疫治疗研究中面临的肿瘤模型选择难题，赛业生物发起有奖调研活动，参与者有机会获得华为耳机、视频会员等礼品。同时，公司免费发放实用资料包，内容涵盖免疫系统人源化模型（PBMC、HSC、BLT）、肿瘤及常见动物模型、体外细胞模型及药效评价策略。文章详细解析了不同人源化模型的适用场景与注意事项，如PBMC适合短期T细胞研究，HSC适合多免疫细胞参与且需辐照预处理；并提供了解决成瘤率低和原位移植重复性差的技术建议。此外，介绍了赛业生物的体内模型库、体外细胞库及肿瘤药效平台服务，强调其在IND申报支持及市场覆盖率方面的优势，旨在帮助科研人员优化实验方案。

丁香通

2026-10-21

恶性肿瘤肿瘤
上海交通大学团队在Science Translational Medicine发表代谢年龄预测模型【AI生成】

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上海交通大学团队在Science Translational Medicine发表代谢年龄预测模型【AI生成】

上海交通大学医学院附属仁济医院卜军、钱坤团队在《Science Translational Medicine》封面发表研究，基于18,476名参与者的血浆样本，利用纳米辅助激光解吸电离质谱（LDI-MS）技术筛选出56个关键代谢物，并结合12种机器学习算法构建两层堆叠集成模型。该模型能仅用半分钟时间准确预测个体的“代谢年龄”，与实际年龄相关系数达0.951。研究定义了健康人群的“代谢年龄加速”（mAA）指标，发现其升高与全因死亡风险及脂肪肝、高血压等慢性病发病率显著相关；同时为患病人群构建了基于年龄偏差的死亡风险分层指标，其中3-甲基吲哚与高风险关联最强。该成果实现了衰老的可量化监测，为生活方式干预和疾病管理提供了新型临床工具。

丁香通

2026-10-21

高血压上海交通大学上海交通大学医学院附属仁济医院脂肪肝衰老