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  • 进口暴跌83.6% ，中国TDI产能狂飙
    财报业绩
    进口暴跌83.6% ，中国TDI产能狂飙
    12月1日—— 巴斯夫宣布从 即日起（或在合同条款允许的情况下），上调其 Lupranate®TDI（甲苯二异氰酸酯） 在东盟及南亚地区的价格，涨幅为 200美元/吨 。 巴斯夫表示，由于运输成本、能源成本和监管力度持续增加，价格调整势在必行。 除了巴斯夫， 上海科思创 从11月17日起 TDI价格上调至14600元/吨，限量供应 ，该企业位于上海的31万吨装置第四季度存检修计划。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-02
    巴斯夫
  • 万华化学：合作、调价、解押！
    公司动态
    万华化学：合作、调价、解押！
    万华化学 近期连出三大动态： 与立邦深化绿色涂层领域合作、上调东南亚及南亚 MDI 价格、重要股东完成部分股份解押 。 从产业协同到市场布局，再到资本信心，三则消息共同勾勒出企业在行业变革期的战略定力与发展底气。 联手立邦：锚定绿色赛道，破解涂层技术难题。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-02
    万华化学
  • 速递丨每6个月给药一次，长效抗TSLP抗体启动全球3期研究
    临床研究
    速递丨每6个月给药一次，长效抗TSLP抗体启动全球3期研究
    12月1日，Generate:Biomedicines（以下简称“Generate”）宣布，计划启动两项全球3期临床试验SOLAIRIA-1和SOLAIRIA-2，评估约1600名 严重哮喘成年及青少年患者 在现有治疗控制不佳情况下使用GB-0895的疗效。 GB-0895是一种经AI改造的试验性长效单克隆抗体， 靶向攻击胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），后者是一种导致气道炎症的关键驱动因子 。 这两项研究将评估GB-0895在52周内降低具有临床意义的哮喘急性加重次数的疗效，这是两项试验的主要终点。
    医药观澜
    2025-12-02
    TSLP sol 哮喘
  • 速递丨可穿越血脑屏障，凌科药业TYK2变构抑制剂在美国获批临床
    审批动态
    速递丨可穿越血脑屏障，凌科药业TYK2变构抑制剂在美国获批临床
    12月2日， 凌科药业宣布，其自主研发的创新TYK2变构抑制剂LNK01006已获美国FDA批准开展临床研究。 LNK01006是一款高脑渗透性、强活性且具有高选择性的口服TYK2变构抑制剂，作用于JH2结构域。 TYK2是IL-12和IL-23信号通路的关键调控因子，这些通路会促进Th1和Th17细胞的分化，而Th1/Th17细胞在中枢神经系统（CNS）炎症性疾病（如多发性硬化症）中起着核心作用。
    医药观澜
    2025-12-02
    TYK2 血脑屏障
  • 巴斯夫或2028年前淘汰PFAS
    审批动态
    巴斯夫或2028年前淘汰PFAS
    引言： 巴斯夫将于2028年前逐步淘汰PFAS。 这一决定标志着化工巨头在投资者对安全和环境问题日益担忧的情况下，逐步淘汰“永久化学品”的新趋势。 11月26日消息，全球最大的化工集团巴斯夫将在2028年前逐步淘汰PFAS，化安局透露，该公司加入了众多放弃有争议“永久化学品”的大型公司行列。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-02
    巴斯夫 巨头 PFAS
  • 速递丨和誉医药口服小分子KRAS G12D抑制剂在美国获批临床
    审批动态
    速递丨和誉医药口服小分子KRAS G12D抑制剂在美国获批临床
    12月1日，和誉医药宣布，其在研的口服、高活性、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141 用于治疗携带 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤患者 的新药临床试验（IND）申请已获得美国FDA批准。 此次获批的是一项开放性1/2期临床研究，旨在评估ABSK141在携带 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征。 由于 G12D 突变导致蛋白构象发生独特改变，其药物靶向性开发长期面临极大挑战，目前尚无针对 KRAS G12D 突变的靶向疗法获批上市。
    医药观澜
    2025-12-02
    KRAS G12D 实体瘤
  • 2025年PROTAC®新药研发迎进展，这些癌症患者迎新曙光丨同行致远
    前沿研究
    2025年PROTAC®新药研发迎进展，这些癌症患者迎新曙光丨同行致远
    编者按： 蛋白降解靶向嵌合体（以下简称“PROTAC ® ”）可选择性降解与疾病相关的蛋白，已成为新药开发的热点领域之一，尤其有望靶向那些曾被视为“不可成药”的靶点。 作为一类新兴的分子类型，PROTAC ® 率先在癌症治疗研发领域取得重要突破。 作为一类新兴的分子类型，PROTAC ® 率先在癌症领域取得重要突破。
    医药观澜
    2025-12-02
    癌症 PROTAC
  • 诺奖成果赋能新药研发，为这类罕见癌症患者带来新的希望
    前沿研究
    诺奖成果赋能新药研发，为这类罕见癌症患者带来新的希望
    编者按： VHL病是常见的遗传性肾癌病因之一，也是一种遗传性罕见病，在科学创新努力下，该疾病于2021年迎来了针对性疗法，然而在数千类罕见病种类中，还有大多数的罕见病疾病种类无药可用。 由于罕见病药物的研发面临患者群体小、研发成本高、技术难度大等诸多挑战，需要创新生物医药生态圈的共同努力。 肾癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，约占全球成人恶性肿瘤的2%~3%。
    医药观澜
    2025-12-02
    VHL 罕见病 肾癌
  • 上药系一款短缺药拒调价被停采！
    招标采购
    上药系一款短缺药拒调价被停采！
    2025年11月28日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布公告称，根据国家医疗保障局相关文件，上海信谊金朱药业有限公司的甲硫酸新斯的明注射液（2ml:1mg*1支/支，中硼硅玻璃安瓿装）因未按要求调整药品价格，即日起暂停部分药品采购资格。 资料显示，上海信谊金朱药业有限公司成立于1993年12月，注册资本5000万元，是上海医药集团上药信谊旗下100%控股的液体制剂专业企业，坐落于金山工业区亭卫公路6485号，占地34亩，建有3大车间14条生产线，可年产4.5亿支（瓶）小容量注射剂、滴眼液、吸入溶液等9大剂型共80多个品规。 公司为国家高新技术企业，拥有专利97条、行政许可172项，核心产品甲硫酸新斯的明注射液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液等多次中标国家集采； 但去年（2024年5月）因生产劣药利巴韦林注射液被上海市药监局罚款140万元并全国召回。
    一度医药
    2025-12-02
    上海信谊金朱药业有限公司 短缺药
  • 霍德生物hNPC01注射液获FDA快速通道资格，加速大脑神经损伤疾病治疗突破
    审批动态
    霍德生物hNPC01注射液获FDA快速通道资格，加速大脑神经损伤疾病治疗突破
    12月2日--霍德生物今日宣布，公司自主研发的国际首款人前脑神经前体细胞注射液（ hNPC01 ）获得了 美国食品药品监督管理局（ FDA ）授予的快速通道资格（ Fast Track Designation, FTD ），用于治疗缺血性脑卒中导致的长期运动功能障碍。 这一认定标志着 hNPC01 的临床价值与创新性获得全球权威监管机构的高度认可，也为该产品的国际临床开发和商业化加速奠定了重要基础。 FDA 快速通道资格：。
    一度医药
    2025-12-02
    神经前体细胞 神经损伤 FDA
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