Lexicon Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年3月5日在市场开盘前发布2025年第四季度的财务报告。公司管理层将于当天上午8:30东部时间（7:30中部时间）举行电话会议和现场网络直播，讨论财务结果并提供业务更新。投资者和媒体可以通过公司网站的投资者页面https://investors.lexpharma.com/上的活动页面实时收听电话会议。希望提问的参与者可以在此注册，以获取拨入号码和加入通话的唯一PIN码。网络直播的存档版本将在Lexicon网站上提供。Lexicon是一家生物制药公司，致力于开创改变患者生活的药物。Lexicon拥有在神经性疼痛、肥厚型心肌病（HCM）、肥胖和代谢性疾病以及其他心代谢标志物方面的药物候选人的发现、临床前和临床试验管线。

Sarepta Therapeutics公司将在2026年3月8日至11日在佛罗里达州奥兰多举行的肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）临床与科学会议上进行展示。公司将介绍其罕见神经肌肉疾病产品组合的最新和正在进行的研究证据，包括杜氏肌营养不良症的商业化基因疗法和外显子跳跃治疗。展示内容包括来自3期EMBARK研究的delandistrogene moxeparvovec基因疗法在输注后至多三年的数据，以及来自该研究的护理者报告的印象。此外，还将展示delandistrogene moxeparvovec临床研究的安全性分析，以及来自整个外显子跳跃产品组合的数据，包括golodirsen和casimersen的3期ESSENCE研究结果。Sarepta公司的研究和开发负责人Louise Rodino-Klapac博士表示，他们希望通过这些数据强化肌营养不良蛋白恢复作为基础治疗的重要性，以及其减缓杜氏肌营养不良症进展的能力。

高里奇医疗，一家领先的全球脊柱公司，今日宣布其activL®腰椎间盘在美国市场有限上市，并已完成全国多个椎间盘置换中心的初步手术。作为上市活动的一部分，高里奇医疗与顶尖关节置换外科医生合作，以支持activL®腰椎间盘的早期采用。该产品是一种成熟的运动保留解决方案，旨在恢复腰椎间盘退变患者的功能并保持其活动能力。高里奇医疗首席执行官Rebecca Whitney表示，早期采用者和顶尖外科医生对技术的信心和临床表现的积极反馈验证了公司扩大运动保留产品组合的战略。高里奇医疗致力于提供卓越的服务和临床支持，以扩大产品的可用性。该产品的上市标志着高里奇医疗产品组合的重大扩展，并强化了公司推动今日边界移动以使患者明天能够茁壮成长的目标。高里奇医疗是一家全球医疗设备公司，致力于通过与外科医生社区合作推动创新，其产品组合得到了广泛的临床证据支持，包括复杂脊柱、运动保留和微创手术解决方案。

美国领先的健康保健提供商HCA Healthcare（纽约证券交易所代码：HCA）宣布，其再次被《财富》杂志评为2026年全球最受尊敬的公司之一，并在其行业内排名第一。HCA Healthcare的CEO Sam Hazen表示，公司对其同事们的领导能力和高标准表示感激。自1997年以来，《财富》杂志与Korn Ferry合作确定全球最受尊敬的公司榜单。今年，来自51个行业和29个国家的685家公司被分析，并依据创新、人员管理、资产使用、社会责任、管理质量、财务稳健性、长期投资、产品和服务质量以及全球竞争力等九项标准进行评级。HCA Healthcare致力于通过研究和创新提升医疗服务水平，2025年其研究机构在国内外拥有54个研究地点，并招募了超过6600名患者参与520多项活跃的研究。此外，公司还通过学费援助计划支持同事们的继续教育，去年提供了超过4000万美元的援助，其中24%的同事利用此援助攻读护理学位。HCA Healthcare还通过领导力学院投资于未来领导者，该学院为领导者提供领导团队、克服商业挑战并为患者和社区创造价值所需的基本技能。HCA Healthcare是一家位于纳什维尔的总部，是美国

PharmAla Biotech Holdings Inc. 与 Spaulding Rehabilitation 达成协议，将免费提供其LaNeo™ MDMA用于纤维肌痛的临床试验。该研究将使用先进的超扫描神经影像技术，探究MDMA辅助治疗下疼痛缓解的脑部机制。Spaulding将向PharmAla提供全面的研究结果，包括组均值、治疗前后分析和回归分析图。PharmAla将利用这些发现进行多种公共应用，包括潜在的监管提交，而Spaulding保留在同行评审期刊上发表第一篇论文的权利。

Quest Diagnostics公司宣布，拥有超过20年商业战略和转型经验，包括并购（M&A）的资深领导Benjamin Beauvalot加入公司，担任高级副总裁兼首席策略和并购官。Beauvalot先生将负责制定公司增长战略，领导并购、战略伙伴关系和整合工作。在加入Quest Diagnostics之前，他在全球生命科学和诊断创新领导者Danaher Corporation以及领先的制药服务公司Patheon担任过战略和并购领导职位。Beauvalot先生将接替即将退休的Dermot Shorten，后者自2008年以来一直担任该职位，并监督了近80项业务组合和合作，包括过去十年中约20项医院外展实验室的收购。Quest Diagnostics致力于通过其实验室检测结果提供诊断洞察力，以推动人们、医生和机构采取行动，改善健康结果。

生物技术公司SCYNEXIS宣布，其第二代三萜类抗真菌药物SCY-247的静脉注射剂型已进入一期临床试验阶段，用于治疗侵袭性念珠菌病和预防侵袭性真菌病。公司表示，SCY-247的静脉注射剂型将为侵袭性念珠菌病的患者管理提供更多灵活性。此外，SCYNEXIS还宣布，SCY-247已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道和合格感染性疾病产品（QIDP）资格。SCYNEXIS正在开发其专有的抗真菌平台“fungerps”，其中Ibrexafungerp已被GSK许可，用于治疗外阴阴道念珠菌病。SCY-247目前处于临床开发阶段，并已获得FDA的QIDP和快速通道资格。

Sirius XM Holdings Inc.宣布，其子公司Sirius XM Radio LLC已开始现金要约收购其所有2026年到期的3.125%优先债券。该要约根据2026年2月26日发布的要约购买和通知担保交割，规定了要约的完整条款和条件。要约的购买价格将基于固定利差和基于美国国债参考证券的到期收益率计算。持有者将在要约收购中收到购买价格以及从上次利息支付日至要约首次支付日的应计未付利息。要约预计于2026年3月4日到期，除非根据要约购买书中的规定延期或提前终止。

Sirius XM Holdings Inc.宣布，其子公司Sirius XM Radio LLC计划在市场条件允许的情况下，发行10亿美元2032年到期的Senior Notes。这些债券将面向符合1933年证券法修正案第144A条款的合格机构买家以及在美国境外的非美国人士。发行所得净收益将用于购买其2026年到期的3.125% Senior Notes，以及偿还未购买的3.125% Notes。此外，公司还披露了一系列风险因素，包括业务竞争、消费者行为变化、技术发展、法律和政府监管等，这些因素可能对公司的业务、运营结果和财务状况产生不利影响。

Biomerica公司近日宣布了其inFoods® IBS（肠易激综合症）产品的临床研究响应者分析结果。数据显示，超过59.4%的患者在腹部疼痛方面，以及68.1%的患者在腹胀方面实现了≥30%的症状改善。该分析基于69名完成8周研究方案的患者的基线和终点评估。此外，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已确定从2026年1月1日起，对inFoods® IBS测试的国家医疗保险支付率为300美元。Biomerica公司还与Henry Schein公司签订了营销服务协议，并获得了美国医学协会（AMA）批准的inFoods® IBS独特CPT® PLA代码，以简化医生的账单。

2026年2月26日，法国里昂消息，基因工程抗体疗法在癌症、炎症性疾病和感染治疗中发挥着重要作用。然而，许多有潜力的药物候选者在临床试验中失败。一项发表在《科学免疫学》杂志上的研究表明，genOway公司开发的genO-hFcγR小鼠模型能够更准确地预测治疗性抗体的疗效和安全性。由于Fcγ受体在不同物种之间存在差异，使用标准实验室小鼠进行的人类疗法测试往往给出不可靠的疗效结果或遗漏潜在的安全风险，导致临床试验后期的高成本失败和延缓患者获得新疗法。这项新研究显示，genO-hFcγR小鼠模型帮助科学家更好地预测治疗性抗体在人体中的疗效和安全性，从而为药物研发提供关键早期洞察，加速药物开发进程。该模型由genOway领导的多国生物制药合作伙伴联合开发，包括argenx、Innate Pharma和Vir Biotechnology等，并与VIB-Ghent大学合作发表在《科学免疫学》上。genO-hFcγR模型基于2008年genOway及其合作伙伴开发的先前小鼠模型，自2024年向科学界推出以来，已被生物制药公司和非营利组织采用，包括盖茨基金会作为其全球健康研究倡议的一部分。

Quantum Health，领先的医疗导航公司，今日宣布与Lantern，一家基于价值的专科护理平台，建立新的合作伙伴关系，以扩大自保雇主获取高质量卓越中心和基于结果的专科护理解决方案的选项。预计2026年将成为雇主医疗保健成本15年来最大增幅，达到6.5%的增长。雇主越来越重视高性能的提供者网络和基于价值的安排，以提高员工的质量，同时解决不可持续的成本增长。通过将Lantern纳入其首选合作伙伴计划，Quantum Health正在扩大客户可用的基于价值的专科护理选项，并加强其帮助客户更有效地管理高成本病例的承诺。此次合作将使Quantum Health的客户能够在更广泛的护理导航策略中添加Lantern的专业外科和癌症解决方案作为基于价值的选项。Lantern通过其全国卓越网络与顶尖外科医生和专科医生建立直接合同，以降低成本，其服务网络覆盖98%的美国会员，提供广泛的全国性访问。

Polyrizon公司近日宣布，其正在进行临床试验阶段的生物技术公司，开发鼻用给药解决方案，发布了一项比较其纳洛酮制剂与商业参考产品的区域性鼻沉积轮廓的研究结果。该研究在帕尔马大学Biopharmanet-TEC研究中心进行，由Fabio Sonvico教授进行科学监督。研究使用了一种经过验证的硅鼻模模型（Koken® LM-005）结合定量图像分析。结果显示，Polyrizon的制剂在鼻前庭区域比商业参考产品实现了显著更高的沉积率。Polyrizon的先进鼻用制剂在鼻前庭和上鼻甲区域实现了94.6%（±4.0%）的沉积，而参考商业产品在该鼻腔区域仅实现了79.6%（±3.0%）。Polyrizon的制剂在鼻下鼻甲区域的沉积也显著降低（5.4% vs. 20.4%的商业产品），可能减少向后流和意外流向鼻咽部的药物，从而支持改善剂量一致性和系统递送效率。上/前鼻区域（上鼻甲和鼻前庭）血管丰富，在快速系统药物吸收中起着关键作用。对这一区域的增强和可重复的靶向表明，Polyrizon的“捕集与靶向”技术能够在鼻腔内实现区域沉积的控制。Polyrizon继续推进其纳洛酮项目，作为其更广泛的鼻用平台战略的一部分。

在主要终点上， orforglipron 36mg组糖化血红蛋白(A1C)降幅为2.2%，而口服司美格鲁肽14mg组为1.4%。 礼来已向全球40多个国家的监管机构提交orforglipron的上市申请，预计美国将于2026年第二季度就其肥胖适应症作出审批决定。 2026年2月26日，礼来公布了ACHIEVE-3研究的详细结果，ACHIEVE-3是该研究系列的首个头对头对照研究，旨在评估orforglipron与口服司美格鲁肽在经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中的安全性和有效性。

1、微卫星高度不稳定型结直肠癌免疫治疗联合化疗，早期进展风险降低10倍。 2026年ASCO GI研讨会上报道了一项研究进展，靶向PD-L1的免疫治疗药物联合FOLFOX 化疗、加上抗血管生成靶向药贝伐单抗。 2、肝癌新药PLT012获得快速通道资格，开辟了肝癌免疫治疗的新策略。

网络安全和风险管理领导者UpGuard宣布，已从Springcoast Partners获得7500万美元的C轮融资。这笔少数股权融资将加速UpGuard下一增长阶段，包括扩展其AI驱动的网络安全态势管理（CRPM）平台功能、扩大全球市场推广职能以及进行战略并购。UpGuard的AI驱动的CRPM平台通过关联通常被忽视的态势领域，如供应链的供应商风险、外部攻击表面的漏洞风险、工作力的用户风险、数据共享的信任交换和GRC工程的风险自动化，统一了碎片化的网络安全领域。UpGuard目前在全球90多个国家拥有50,000多家组织信任，包括在14个国家拥有本地化支持和多样化专业知识的分布式工作团队支持的20,000多名客户。

近日，由温江企业 成都金唯科生物科技有限公司 （以下简称“金唯科”） 自主研发的基因治疗I类新药“JWK002注射液”，正式进入Ⅱ期临床试验阶段 。 这款药物旨在治疗一种名为“X连锁视网膜劈裂症”（简称XLRS）的罕见遗传性眼病，是国内首个针对XLRS疾病的基因治疗药物注册临床试验，有望填补该疾病临床没有有效治疗药物的空白。 X连锁视网膜劈裂症是一种主要影响男性的遗传性眼病，由RS1基因突变导致。