洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 礼来大学和普渡大学宣布战略研究合作
    交易并购
    礼来大学和普渡大学宣布战略研究合作
    Eli Lilly公司与普渡大学宣布开展生命科学研究的战略合作，为期五年，Lilly公司将提供高达5200万美元的资金支持。该合作旨在推动生物医学革命，通过学术研究机构与产业合作伙伴的紧密合作，共同发现突破性解决方案以惠及患者。研究重点包括改进注射药物的递送方式、开发预测临床成功的模型等。此次合作预计将扩展至其他领域，充分利用两所机构的专家资源。
    美通社
    2017-07-06
    Eli Lilly & Co Purdue University
  • Capricor Therapeutics 保留对 CAP-1002 的全部权利，因为 Janssen Biotech， Inc. 决定不行使期权
    交易并购
    Capricor Therapeutics 保留对 CAP-1002 的全部权利，因为 Janssen Biotech， Inc. 决定不行使期权
    Capricor Therapeutics宣布，Janssen Biotech决定不行使独家许可CAP-1002（同种心球体来源细胞）用于心脏病领域开发和商业化的选择权。因此，Capricor将保留所有关于CAP-1002的开发和商业化权利，包括独立或与第三方合作。此外，Capricor还将获得Janssen控制下的专利在临床试验材料生产中的不可撤销、全额支付的独家许可，以及非独家永久许可，用于发布、披露和使用Janssen在临床试验材料生产中使用的相关信息。尽管Janssen的决定移除了Capricor的一个潜在合作伙伴，但也消除了关于CAP-1002许可范围的不确定性，为Capricor提供了进入新的许可和/或商业开发机会的自由。Capricor将继续致力于CAP-1002在杜氏肌营养不良症（DMD）的临床开发，并计划在下半年开始一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。
    美通社
    2017-07-06
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Capricor Therapeutics Inc Janssen Inc Janssen Biotech Inc
  • Catalyst 皮下凝血因子 IX 项目实现财务里程碑
    研发注册政策
    Catalyst 皮下凝血因子 IX 项目实现财务里程碑
    Catalyst Biosciences宣布，在与其合作伙伴ISU Abxis的合作下，成功实现了Hemophilia B临床试验的首位患者入组，从而触发了一项里程碑式的付款。该临床试验旨在评估Catalyst的下一代Factor IX变体CB 2679d/ISU304，用于皮下预防治疗。ISU Abxis和Catalyst计划在2017年底前获得临床试验的初步数据。Catalyst的CEO Nassim Usman表示，他们期待着今年晚些时候的结果，以确定CB 2679d/ISU304是否能够通过皮下给药实现Factor IX活动的持续正常化。Catalyst与ISU Abxis合作推进CB 2679d/ISU304的开发，并在韩国进行1/2期概念验证临床试验。Catalyst专注于血液凝固领域，包括对Hemophilia的皮下预防治疗和手术辅助。
    MarketScreener
    2017-07-06
    factor IX B 型血友病 Gyre Therapeutics Inc
  • SQI 向 IRX Therapeutics 出售 Sqid-X 系统
    交易并购
    SQI 向 IRX Therapeutics 出售 Sqid-X 系统
    SQI Diagnostics宣布将Sqid-X系统出售给纽约市的免疫疗法创新公司IRX Therapeutics。SQI Diagnostics是一家位于多伦多的生命科学和诊断公司，专注于开发和商业化专有技术和产品，其技术能够帮助全球制药和诊断测试公司更快、更准确地执行复杂的多重测试。IRX Therapeutics将使用SQI的多重生物标志物面板来测试治疗化合物，以确保其突破性治疗化合物的制造过程的质量控制。此举标志着全球制药行业对SQI尖端多重技术及其从研究公司向成长型企业转型的认可。
    美通社
    2017-07-06
    Eterna Therapeutics SQI Diagnostics Syst
  • Evotec 获得汉堡 IFB 的资助，用于确定抗体介导的 T 细胞免疫疗法
    医药投融资
    Evotec 获得汉堡 IFB 的资助，用于确定抗体介导的 T 细胞免疫疗法
    德国汉堡，Evotec AG公司获得汉堡投资促进银行（IFB Hamburg）为期两年的“创新计划”（PROFI）资助，用于开发针对T细胞新型免疫检查点的治疗性抗体，以改善未来的癌症治疗。该项目旨在利用Evotec的药物发现基础设施和汉堡大学医学中心（UKE）的免疫学机制研究，共同发现和开发新的癌症治疗方法。该资助将支持研发工作两年，旨在证明至少一种针对新型免疫检查点的抗体在针对患者来源的肿瘤细胞中的临床前活性。
    Evotec SE
    2017-07-06
    恶性肿瘤 Evotec SE
  • Entasis Therapeutics和全球抗生素研发合作组织（GARDP）将开发一种新的耐药性淋病治疗方法
    交易并购
    Entasis Therapeutics和全球抗生素研发合作组织（GARDP）将开发一种新的耐药性淋病治疗方法
    全球抗生素研究与发展伙伴关系组织（GARDP）与Entasis Therapeutics宣布合作，共同推进新型口服抗生素Zoliflodacin的III期临床试验，以应对日益严重的耐药性淋病威胁。世界卫生组织（WHO）最新数据显示，全球77个国家中有超过60%报告对淋病最后一线治疗药物产生耐药性。Zoliflodacin是首个针对淋病开发的全新抗生素，Entasis和GARDP将在包括南非、美国和泰国在内的多个国家进行全球性III期临床试验。美国国立卫生研究院（NIH）下属的美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）计划支持该药物的药理学研究。GARDP将与Entasis科学家合作进行非临床活动，包括微生物学调查，以确保产品对近期和地理上多样化的淋菌株有效。如果Zoliflodacin获得监管批准，Entasis将授予GARDP在大多数低收入和中等收入国家的独家许可，同时保留在高收入市场的商业权利。GARDP和Entasis都致力于在各自领土内实现可负担和公平的定价。
    Businesswire
    2017-07-06
    zoliflodacin
  • SanBio 获得 CIRM 的 2000 万美元赠款，用于中风临床试验
    医药投融资
    SanBio 获得 CIRM 的 2000 万美元赠款，用于中风临床试验
    SanBio公司获得加州再生医学研究所（CIRM）的2000万美元资助，用于其针对慢性中风治疗的Phase 2b临床试验，该试验由Sunovion Pharmaceuticals Inc.共同赞助。这项研究关注的是SB623细胞疗法在治疗慢性运动功能障碍方面的安全性和有效性。CIRM对这项中风项目给予了最高评级“1”，并强调了其支持不同干细胞疗法解决中风后功能障碍的重要意义。SanBio公司表示，这一资助是对其研发工作的强烈信心，并期待通过临床试验为中风患者带来突破性的治疗方案。该临床试验预计将在2018年3月完成招募，并在2019年报告结果。
    Businesswire
    2017-07-06
    缺血性卒中
  • ProMIS™ Neurosciences 与英属哥伦比亚大学 （University of British Columbia） 的赞助研究协议获得加拿大卫生研究院 （Canadian Institutes of Health Research） 的配套资
    医药投融资
    ProMIS™ Neurosciences 与英属哥伦比亚大学 （University of British Columbia） 的赞助研究协议获得加拿大卫生研究院 （Canadian Institutes of Health Research） 的配套资
    ProMIS Neurosciences公司与加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）的合作研究协议获得加拿大卫生研究院（CIHR）的匹配产业合作伙伴基金支持，该基金为262,500加元。这项资助旨在进一步评估和表征ProMIS Neurosciences正在开发的针对有毒淀粉样蛋白β（Abeta）寡聚体的抗体，包括PMN310和PMN350等领先产品。UBC神经退行性疾病和蛋白质错误折叠疾病加拿大研究主席尼尔·卡什曼博士表示，这项研究将为阿尔茨海默病寡聚体特异性免疫疗法的临床候选药物提供坚实的临床前基础。ProMIS Neurosciences是一家专注于神经退行性疾病精准治疗的生物技术公司，总部位于多伦多，并在马萨诸塞州剑桥设有办事处。该公司利用其专有的热力学计算发现平台ProMIS和集体坐标，预测蛋白质分子表面的疾病特异性表位（DSEs），以此开发针对阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的新型抗体疗法和伴随诊断。
    Biospace
    2017-07-06
    老年性痴呆 Aβ 肌萎缩侧索硬化 ProMIS Neurosciences Inc University of British Columbia
  • Baxter、特拉维夫大学的 Ramot 和特拉维夫 Sourasky 医疗中心合作，在全球范围内带来新的外科创新
    交易并购
    Baxter、特拉维夫大学的 Ramot 和特拉维夫 Sourasky 医疗中心合作，在全球范围内带来新的外科创新
    全球医疗产品公司Baxter International Inc.与以色列特拉维夫大学（TAU）及其商业合作中心Ramot宣布了新的许可协议，旨在评估TAU和特拉维夫 Sourasky 医疗中心（TASMC）正在开发的多种技术。Baxter将与TAU和TASMC合作，将早期研究推向商业化，目标是推出最新的外科护理创新。这些协议旨在探索针对未满足需求的多项项目，以扩展Baxter的产品组合，进入新的外科护理领域。Baxter承诺通过与其合作伙伴的创意途径，将创新解决方案带入手术室。
    TMCnet
    2017-07-06
    Baxter International Inc Baxter Innovations GmbH
  • Recro Pharma 收购新型神经肌肉阻滞剂
    交易并购
    Recro Pharma 收购新型神经肌肉阻滞剂
    Recro Pharma公司宣布收购了来自康奈尔大学的两种新型神经肌肉阻滞剂及其专属化学逆转剂的全全球独家权利。这些资产包括一种已完成I期临床试验的中效神经肌肉阻滞剂、一种短效神经肌肉阻滞剂以及一种针对这些化合物的快速逆转剂。这些新型神经肌肉阻滞剂能够快速诱导神经肌肉阻滞，逆转剂则能加速阻滞的逆转，有望缩短患者术后在手术室或急性护理单元的时间，为医院和门诊手术中心节省成本。康奈尔大学对与Recro Pharma的合作表示满意，并期待共同推进这一技术。Recro Pharma总裁兼首席执行官Gerri Henwood表示，此次交易增强了公司的产品组合，并期待利用其专业知识高效开发这些差异化产品。根据协议，Recro Pharma将支付康奈尔大学一笔六位数的前期费用，并将在达到特定美国和欧盟监管批准和商业里程碑时获得数百万美元的额外里程碑付款。
    GlobeNewswire
    2017-07-05
    Cornell University Societal CDMO Inc
  • Deinove：类胡萝卜素计划产业化进程进入第二阶段
    医投速递
    Deinove：类胡萝卜素计划产业化进程进入第二阶段
    DEINOVE公司宣布继续推进其从稀有细菌中生产高价值化合物的工业化进程，特别是从 Deinococcus 属的细菌中提取的类胡萝卜素。自2016年11月与Processium公司合作，从实验室规模转向工业化规模以来，公司已成功完成了第一阶段，包括选择和鉴定市场准备就绪的第一种类胡萝卜素，优化生产菌株并提高实验室产量，以及评估各种提取工艺。第一阶段的工作取得了显著成果，选定的分子具有创新特性，具有抗氧化和修复特性，适合化妆品应用。公司还优化了类胡萝卜素生产菌株，并在20升发酵罐中测试，产量远高于目标产量。与Processium合作评估了市场上的各种提取和纯化技术，并进行了实验室规模的测试，提取物的纯度水平适合商业化。这些成果使得公司可以开始第二阶段，目标是验证所有技术条件并选择最适合工业化生产的分包商。DEINOVE计划在2018年将首个分子推向市场，并正在积极准备市场推广和与潜在工业客户的联系。
    GlobeNewswire
    2017-07-05
    Deinove
  • M Pharmaceutical 将新型儿科孤儿药纳入其管道，并可能获得优先审评券奖励
    交易并购
    M Pharmaceutical 将新型儿科孤儿药纳入其管道，并可能获得优先审评券奖励
    M Pharmaceutical Inc.宣布获得一种新型药物产品，有望被认定为美国孤儿药法案下的孤儿药，并符合罕见儿科疾病指定和优先审评券资格。公司通过成立私人合资有限责任公司与发明者和相关私人投资者合作，成为少数股东。公司总裁兼首席执行官Gary Thompson表示，这一新技术有望满足未满足的儿科需求，并希望通过提供优先审评券资产，为M Pharma带来潜在价值，用于资助更多药物开发。孤儿药法案自1984年实施以来，美国开始认识到激励措施可以促进罕见疾病新药的开发。优先审评券是FDA为鼓励开发新治疗手段而设计的激励措施，旨在促进对市场机会少、患者群体小的疾病的治疗开发。M Pharmaceutical Inc.是一家专注于肥胖、体重管理和女性健康与福祉的创新技术临床阶段公司。
    AccessWire
    2017-07-05
    肥胖
  • Horizon Discovery 获得基于转座子的新型基因编辑技术平台的独家许可
    交易并购
    Horizon Discovery 获得基于转座子的新型基因编辑技术平台的独家许可
    Horizon Discovery Group plc宣布完成与所有联合专利持有者的许可协议，获得一项新型转座子基因编辑技术平台的独家全球权利。该技术基于一种转座子（Helitrons），通过“复制粘贴”机制将DNA序列插入基因组，适用于生物制造、诊断和细胞治疗领域。这一技术相比现有转座子技术（如Sleeping Beauty或PiggyBac）的“剪切粘贴”机制具有更高的效率，并能简化DNA的递送过程。Horizon Discovery Group首席执行官Darrin M Disley表示，这一新平台将加强公司在生物生产和诊断领域的实力，并为细胞和基因治疗提供新的发展机遇。
    Biospace
    2017-07-05
    Horizon Discovery Group PLC
  • 基立福以 3500 万美元收购了 GigaGen 44% 的股份，开辟了新的研究领域
    交易并购
    基立福以 3500 万美元收购了 GigaGen 44% 的股份，开辟了新的研究领域
    GigaGen是一家位于旧金山的临床前生物制药公司，专注于利用人类B细胞捕捉抗体遗传多样性，并将其转化为治疗严重疾病的疗法。公司研发新型重组单克隆和多克隆抗体疗法，并与多家制药公司合作开展新治疗方法的发现。西班牙Grifols公司，全球血浆衍生物药品前三大的生产商之一，投资1500万美元收购GigaGen 43.96%的股份，并签订一项研究合作协议，GigaGen将进行重组多克隆免疫球蛋白药物产品的研发，用于治疗人类疾病。此交易使Grifols进一步加强其研发投资组合，并通过内部和外部投资以及与合作伙伴的科学和研究合作，展现出其对研发、创新和长期承诺。GigaGen的技术平台能够以每小时数百万的速度对B细胞进行遗传分析，同时识别其抗原和蛋白质结合物，并与多家制药公司合作开展药物发现项目。
    MarketScreener
    2017-07-05
    Grifols SA
  • 德国达姆施塔特默克公司通过其 2017 年生育创新资助 （GFI） 向研究项目提供 125 万欧元的奖励
    医药投融资
    德国达姆施塔特默克公司通过其 2017 年生育创新资助 （GFI） 向研究项目提供 125 万欧元的奖励
    德国默克集团宣布，通过其2017年生育创新基金（GFI）向两个研究项目提供125万欧元资金，以支持生育领域的科学研究。同时，默克集团还表彰了在生育领域做出革命性贡献的布鲁诺·卢嫩菲尔德教授，并授予他终身成就奖。默克集团致力于通过产品组合的演变和投资潜在突破性研究来推动创新。今年的GFI奖项在瑞士日内瓦举行的欧洲人类生殖与胚胎学会（ESHRE）会议上揭晓，获奖项目来自意大利和巴西等地。
    美通社
    2017-07-05
    Merck KGaA
  • GDM 和 Benson Hill Biosystems 建立战略合作以加速大豆育种
    交易并购
    GDM 和 Benson Hill Biosystems 建立战略合作以加速大豆育种
    Benson Hill Biosystems与全球领先的豆类研究、开发和商业化公司GDM Seeds达成战略合作，旨在加速大豆育种进程。GDM将利用Benson Hill的CropOS认知平台来提升其全球大豆研究项目。GDM是全球最全面的大豆育种和测试项目之一，在超过15个大豆生产国拥有业务，其专有遗传资源占全球大豆商业生产的约20%。Benson Hill的CropOS结合了生物学知识、大数据分析和可扩展的云计算，以预测生物结果并提供关键决策支持，以推进育种项目。此次合作将有助于GDM更快地将改良品种推向市场，同时满足全球对农业创新的需求。
    美通社
    2017-07-05
    Benson Hill Biosyste
  • ViraCyte 获得 NIH 和 FDA 的 $3.75M 资助，以推进 T 细胞免疫疗法
    医药投融资
    ViraCyte 获得 NIH 和 FDA 的 $3.75M 资助，以推进 T 细胞免疫疗法
    ViraCyte公司获得NIH和FDA共计375万美元的资助，以推进其T细胞免疫疗法的研发。这笔资金包括来自NIH国家心脏、肺和血液研究所的300万美元用于II期临床试验，以及来自FDA孤儿产品开发办公室的75万美元用于开展针对腺病毒感染的临床试验。ViraCyte的T细胞免疫疗法旨在治疗干细胞移植受者中的BK病毒和腺病毒感染，这两种病毒可导致严重疾病甚至死亡。目前，针对这两种病毒尚无FDA批准的治疗方案。ViraCyte的T细胞免疫疗法在临床试验中表现出超过90%的有效率。
    美通社
    2017-07-05
    Kalaris Therapeutics Food and Drug Admini National Heart Lung
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多