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  • CRT 的 Discovery Laboratories 扩大与默克的联盟以开发新的癌症药物
    交易并购
    CRT 的 Discovery Laboratories 扩大与默克的联盟以开发新的癌症药物
    CRT与默克公司扩展了药物发现合作伙伴关系，基于在伦敦和剑桥的CRT-DL与德国达姆施塔特的默克公司一年成功的靶点验证和药物发现可行性合作。该联盟与伦敦弗朗西斯·克里克研究所的Nic Tapon博士和Barry Thompson博士领导的英国癌症研究署的关键学术科学家网络合作，加深了对Hippo通路在癌症中作用的理解，并探索了针对关键靶点的最佳药物治疗方法。Hippo通路在健康细胞中调节细胞大小，控制组织发育和再生过程中的生长。异常激活Hippo通路控制的蛋白质与多种癌症的发展有关，使其成为发现新疗法的吸引人领域。现在，合作伙伴关系已进入全面药物发现阶段，旨在最终识别分子进行临床前研究和临床试验。Tapon博士将继续作为联盟的关键参与者。CRT将从交易中获得版税和里程碑付款，投资于英国癌症研究署的生命拯救研究。CRT首席执行官Iain Foulkes表示，这一联盟的扩展和扩展展示了CRT药物发现方法在推进激动人心的癌症治疗方法方面的成功。他们汇集了该领域的领先学者和行业专家，基于世界级的研究，现在专注于为癌症患者开发这些早期项目。CRT药物发现总监Hamish Ryder表示，这项重要研究突出了他们在将转化思
    EurekAlert
    2017-06-29
    恶性肿瘤 Windtree Therapeutics Inc
  • Imprimis Pharmaceuticals 出售宾夕法尼亚州工厂和 Sinus 资产
    交易并购
    Imprimis Pharmaceuticals 出售宾夕法尼亚州工厂和 Sinus 资产
    Imprimis Pharmaceuticals宣布以45万美元的价格出售其位于宾夕法尼亚州的Folcroft设施和与鼻窦相关的资产，预计交易将在2017年7月17日左右完成。此举是为了专注于其核心眼科业务，包括白内障手术产品、LASIK术后护理药物、Simple Drops青光眼项目以及即将推出的干眼病治疗产品等。公司CEO Mark L. Baum表示，出售设施和退出鼻窦领域是为了减少非战略性的管理费用，集中资源加强眼科业务。Imprimis是一家专注于生产和分发高质量创新药物的公司，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，拥有位于加利福尼亚、新泽西和宾夕法尼亚州的三个生产和分发设施。
    美通社
    2017-06-29
    青光眼 白内障
  • 瑞典化学生物学联盟与阿斯利康达成研究合作
    交易并购
    瑞典化学生物学联盟与阿斯利康达成研究合作
    瑞典学术研究人员将获得阿斯利康的注释小分子化合物库，旨在识别与关键未满足医疗需求相关的蛋白质新靶点。项目预计将聚焦于所谓的表型检测，通过利用患者来源的原代细胞，具有独特的转化潜力。阿斯利康的注释库包含约14,000种化合物，专门针对1,700多种人类蛋白质。在表型检测中对这些化合物的评估，有可能发现与关键病理生理过程相关的重要途径或靶点。CBCS平台主任安娜-莱娜·古斯塔夫松表示，通过向学术合作伙伴网络提供阿斯利康的注释库，将促进新发现和未探索生物学的调查。阿斯利康外部科学创新药物和早期开发生物技术部门负责人加里·帕伊拉德乌表示，这一最新合作使CBCS能够通过其开放式创新计划访问阿斯利康的筛选收藏，为CBCS科学家提供丰富的化学起始点，将新型生物学转化为创新药物发现项目，可能有一天为有需要的患者带来新药。阿斯利康和CBCS的代表将组成筛选项目管理部门，监督选定研究项目的规划和实施。CBCS成立于2010年，作为全国性的化学生物学研究基础设施，由两个设施组成，一个位于卡罗琳学院，另一个位于乌普萨拉大学。2012年，CBCS成为SciLifeLab的集成平台。CBCS设施包括化合物处理实验室（拥有约20万种分子的
    2017-06-29
    AstraZeneca PLC
  • Alcyone Lifesciences 与辉瑞公司签订可行性研究协议，以评估 Alcyone 专有的 Pulsar 高级鞘内精准递送平台技术，用于针对中枢神经系统疾病的基因治疗
    交易并购
    Alcyone Lifesciences 与辉瑞公司签订可行性研究协议，以评估 Alcyone 专有的 Pulsar 高级鞘内精准递送平台技术，用于针对中枢神经系统疾病的基因治疗
    Alcyone Lifesciences与Pfizer达成一项可行性研究协议，旨在开发针对罕见和孤儿神经疾病的基因治疗新方法。双方将结合Alcyone的PulsarTM先进椎管内精准递送平台技术和Pfizer的重组腺相关病毒载体（rAAV）基因治疗技术。基因治疗是一种可能改变治疗某些罕见和孤儿神经疾病患者命运的方法，它通过一次性治疗来解决由基因突变引起的疾病根本原因。Alcyone的PulsarTM平台利用脑脊液动力学和对流-扩散增强来递送和分布病毒载体，以提高其在中枢神经系统中目标区域的浓度。Alcyone首席执行官PJ Anand表示，与Pfizer的合作将有助于开发针对神经退行性疾病的有效疗法。Pfizer高级副总裁兼罕见病研究部门首席科学官Gregory LaRosa也表示，双方将共同利用技术和专业知识，为神经退行性疾病患者提供新的治疗选择。
    美通社
    2017-06-29
    Pfizer Inc Pfizer Ltd 中枢神经系统疾病
  • Abcam plc 与 Horizon Discovery 签订独家许可和供应协议
    交易并购
    Abcam plc 与 Horizon Discovery 签订独家许可和供应协议
    Horizon Discovery Group与Abcam plc扩展了原有的许可和供应协议，为期一年，从2017年7月至2018年6月。该合作始于2015年9月，旨在利用Horizon的细胞系模型验证Abcam的抗体，并开发新的细胞系。Abcam致力于解决科学研究中抗体复现性问题，通过Horizon的细胞系进行抗体验证，已验证数百种抗体。根据协议，Horizon获得总计66万英镑的独家使用费，并享有额外细胞系的优先定价权，以及从销售日起10年内基于Horizon细胞系验证数据的Abcam抗体销售提成。
    Biospace
    2017-06-29
    Abcam PLC Horizon Discovery Group PLC
  • CytomX 与 艾伯维 （AbbVie） 在靶向 CD71 的 Probody 偶联药物方面实现肿瘤学战略合作的开发里程碑
    交易并购
    CytomX 与 艾伯维 （AbbVie） 在靶向 CD71 的 Probody 偶联药物方面实现肿瘤学战略合作的开发里程碑
    CytomX Therapeutics宣布其研发的针对CD71的Probody药物偶联物（PDC）CX-2029已进入GLP毒性研究阶段，这是向2018年提交新药研究申请的关键步骤。CX-2029的开发与AbbVie合作进行，CytomX将因此获得AbbVie的1500万美元里程碑付款。CX-2029旨在针对肿瘤细胞上的CD71，以安全有效地治疗多种癌症。CytomX与AbbVie的合作包括共同开发针对CD71的PDC，CytomX负责临床前和早期临床开发，AbbVie负责后期开发和商业化。此外，CytomX还与Bristol-Myers Squibb、Pfizer、MD Anderson癌症中心以及ImmunoGen等公司进行战略合作。
    2017-06-29
    Pfizer Ltd ImmunoGen Inc TFR AbbVie Biotherapeutics Inc Bristol-Myers Squibb AG
  • Trimb 收购欧洲成熟的 OTC 产品
    交易并购
    Trimb 收购欧洲成熟的 OTC 产品
    瑞典Trimb Healthcare AB公司收购了来自Cilag GmbH International和Janssen Pharmaceutica NV的欧洲OTC产品组合，包括Pevaryl、Fungoral、Gyno-Pevaryl和Epi-Pevaryl等，这些产品基于抗真菌物质 Econazole和Ketoconazole，用于治疗皮肤常见真菌感染。收购区域包括瑞典、挪威、德国、瑞士、奥地利和其他欧洲国家。此次交易对Trimb来说是一个重要步骤，有助于加强其在北欧的OTC市场地位，并增强其在皮肤科领域的地位，与Trimb的其他抗真菌品牌如Cortimyk和Nailner形成良好协同效应。收购价格未公开，由Trimb的主要投资者Avista Capital Partners和CVC Credit Partners全额担保。
    美通社
    2017-06-28
    酮康唑 Janssen Pharmaceutica NV
  • Opiant Pharmaceuticals， Inc. 获得 Aegis Therapeutics 的 Intravail 药物递送技术许可
    交易并购
    Opiant Pharmaceuticals， Inc. 获得 Aegis Therapeutics 的 Intravail 药物递送技术许可
    Opiant Pharmaceuticals与Aegis Therapeutics达成全球独家许可协议，获得Aegis的Intravail药物递送技术，用于Opiant所有阿片受体拮抗剂化合物。该技术可提高鼻内给药药物的吸收，并被认定为安全。Opiant致力于开发治疗成瘾和饮食障碍的药物，其首个产品NARCAN鼻喷剂已在美国和加拿大获得批准。Aegis的Intravail技术适用于治疗慢性复发性脑部疾病，有助于Opiant在治疗市场保持领先地位。
    GlobeNewswire
    2017-06-28
    Opiant Pharmaceuticals Inc
  • Vectura Group plc：美国吸入仿制药 （VR2081） 的新开发和许可协议
    交易并购
    Vectura Group plc：美国吸入仿制药 （VR2081） 的新开发和许可协议
    英国Chippenham，2017年6月28日——领先的吸入性呼吸道产品设备和配方业务公司Vectura Group plc（伦敦证券交易所代码：VEC）今日宣布，其子公司Jagotec AG（统称“Vectura”或“集团”）已与全球领先的仿制药企业Sandoz AG（诺华集团的一部分）签订一项独家开发和许可协议，用于在美国开发一种针对哮喘和COPD的现有主要吸入性组合疗法的仿制药（VR2081），该仿制药采用压力定量吸入器（pMDI）给药。根据协议，Vectura负责配方开发和用于临床试验的临床批次制造，而Sandoz负责VR2081的临床开发、制造和商业化。Vectura将从Sandoz获得500万美元的初始付款，并在达到预定的开发里程碑后，有资格获得额外500万美元。集团还有资格根据我们的其他仿制药开发项目，从净销售额中获得两位数的版税。预计Vectura承担的总研发成本将低于2000万美元，直至监管提交和随后的上市，预计在2020年代初。预计500万美元的初始里程碑将在2017年和2018年的收入中确认，但将被那年研发支出的适度增加所抵消。2017年和2018年的研发指导范围（6500万至7500万
    GlobeNewswire
    2017-06-28
    哮喘 慢性阻塞性肺疾病 Sandoz International GmbH SkyePharma PLC Vectura Group PLC
  • Interpace Diagnostics 宣布与 Aetna 签订国家合同
    交易并购
    Interpace Diagnostics 宣布与 Aetna 签订国家合同
    Interpace Diagnostics Group宣布与Aetna签订全国性合同，为其提供针对不确定甲状腺结节的ThyGenX和ThyraMIR分子测试。Aetna是美国第三大健康计划，覆盖全国超过4490万会员。该合同涵盖Aetna的多个产品，包括商业和医疗保险计划，但不包括医疗补助、汽车保险或工伤赔偿产品。合同将于2017年8月15日生效。Interpace的ThyGenX自2015年6月开始被Aetna覆盖，ThyraMIR自2016年11月开始。这是Interpace与全国性健康计划签订的第一个全国性供应商合同，意味着Interpace将加入Aetna的实验室网络。公司总裁兼首席执行官Jack E. Stover表示，与Aetna的协议是公司的一个重要里程碑，表明其将产品覆盖批准转化为成功合同的能力。ThyGenX和ThyraMIR结合了下一代测序和微RNA分类器的规则排除能力，为医生提供临床可操作的测试结果。根据美国甲状腺协会的数据，美国每年约20%的甲状腺细针穿刺活检（FNAs）在标准细胞学评估中为不确定恶性，因此是ThyGenX和ThyraMIR的候选者。ThyGenX和ThyraMIR的联
    MarketScreener
    2017-06-28
    Aetna Inc
  • Heptares 在其“Orbit”计划下与纽约大学医学院达成新的研究和药物发现合作
    交易并购
    Heptares 在其“Orbit”计划下与纽约大学医学院达成新的研究和药物发现合作
    Heptares Therapeutics与纽约大学医学院签署了一项新的研究合作，旨在开发针对胶质母细胞瘤的药物。该合作项目由Heptares的ORBIT计划资助，将聚焦于一种G蛋白偶联受体（GPCR），该受体与脑癌的形成和进展有关。Heptares和纽约大学将共同资助项目的初期发现阶段，Heptares拥有对该靶点相关知识产权的独家许可权，并有权将任何有希望的化合物进一步开发至商业化。此合作体现了Heptares与顶尖学术专家合作，利用其结构基础药物设计技术，开发治疗严重疾病的新疗法的理念。ORBIT计划旨在利用合作伙伴的专长，寻找GPCR与疾病之间的新联系，并开发针对广泛GPCR靶点的疾病生物学的新理解。
    美通社
    2017-06-28
    胶质母细胞瘤 GPCR
  • Henry Schein 延长与加拿大 DENTSPLY SIRONA 的协议
    交易并购
    Henry Schein 延长与加拿大 DENTSPLY SIRONA 的协议
    Henry Schein Inc.宣布与DENTSPLY SIRONA Inc.在加拿大延长合作协议，涵盖CEREC CAD/CAM修复系统和Schick系列成像传感器。新协议自2017年9月1日起生效，使Henry Schein Canada成为DENTSPLY SIRONA产品线的全面代表。该协议将持续至2020年12月31日，预计对Henry Schein 2017年的每股收益无影响，但此后将产生积极影响。Henry Schein致力于提供广泛的产品、设备和增值服务，以帮助客户提高工作效率，专注于提供高质量的医疗服务。
    美通社
    2017-06-28
    Henry Schein Inc
  • MITHRA 与 FUJI PHARMA 签署 DONESTA 在日本和东盟的独家许可和供应协议
    交易并购
    MITHRA 与 FUJI PHARMA 签署 DONESTA 在日本和东盟的独家许可和供应协议
    Mithra Pharmaceuticals与日本及东盟地区的领先女性健康企业富士制药签署了独家许可和供应协议，以在日本和东盟地区商业化Donesta，这是一种基于雌醇（E4）的激素疗法（HT）产品候选。该协议为期20年，将产生低双位数百万级的发展、监管和商业化里程碑以及长期供应收入。富士制药获得在日本和东盟地区商业化Donesta的权利，而Mithra将获得1000万欧元的签约费以及未来的低双位数百万级发展、监管和商业化里程碑。双方将共同资助Donesta在日本受试者中的III期研究。此外，根据协议规定的年度最低订购量，独家供应协议将为Mithra的CDMO提供稳定的生产工作，并为Mithra在合同期间提供持续收入。Donesta的独家许可和供应协议是在2017年3月宣布的具有约束力的条款清单之后签订的。Mithra和富士制药已于2016年8月就Estelle（Mithra的基于E4平台的联合口服避孕药候选）达成了一项独家许可和供应协议。日本和东盟的HT市场价值约为4260万欧元。富士制药承诺扩大当前市场，因为E4与目前可用的HTs相比，具有潜在改善的安全性特征，包括较低的VTE风险特征和降低的药物相互作用
    GlobeNewswire
    2017-06-28
    Fuji Pharma Co Ltd Mithra Pharmaceutica
  • 1 期临床试验首次显示微针贴剂用于流感疫苗接种的安全性和免疫原性
    研发注册政策
    1 期临床试验首次显示微针贴剂用于流感疫苗接种的安全性和免疫原性
    Micron Biomedical公司研发的微针贴片技术在Phase 1临床试验中显示出与传统注射方式相比，其疫苗注射安全性相当，且免疫原性至少相同。该试验由乔治亚理工学院和埃默里大学希望诊所进行，结果发表在《柳叶刀》杂志上。试验结果显示，微针贴片疫苗注射安全、易被受试者接受，并能产生与标准肌肉注射相当的免疫反应。超过70%的受试者更倾向于使用微针贴片作为未来的疫苗接种方式。微针贴片技术由乔治亚理工学院的Mark Prausnitz博士研发，目前由Micron公司进行商业化开发。Micron公司正利用这些优异结果继续其微针贴片产品组合的临床前和临床试验开发。
    GlobeNewswire
    2017-06-28
    Micron Biomedical In Georgia Institute of
  • MerLion 和 Dstl 获得 DTRA 资助，以探索非那沙星对生物威胁剂的使用
    医药投融资
    MerLion 和 Dstl 获得 DTRA 资助，以探索非那沙星对生物威胁剂的使用
    MerLion Pharmaceuticals与英国国防科学和技术实验室（Dstl）合作的“Finafloxacin对生物威胁剂的有效性”项目获得美国国防部威胁减少局（DTRA）化学和生物防御计划资助。该项目将研究MerLion新型氟喹诺酮类抗生素Finafloxacin对由生物威胁剂Burkholderia pseudomallei（B. pseudomallei）引起的感染的治疗效果，并进一步探究其对其他细胞内生物威胁剂如Francisella tularensis（F. tularensis）和Yersinia pestis（Y. pestis）以及其他多重耐药（MDR）病原体的广谱疗效。项目初期，MerLion和Dstl将努力争取美国食品药品监督管理局（FDA）关于Finafloxacin作为批准抗生素的下一步开发协议。Finafloxacin已显示出对B. pseudomallei、F. tularensis和其他细胞内生物威胁病原体的强效和快速起效活性，同时其快速杀菌效果在细菌感染部位的酸性环境中得到增强。此外，Finafloxacin对主要的多药耐药泵的底物性较差，因此能够维持对氟喹诺酮耐药的B
    BioTech NewsWire
    2017-06-28
    感染 肾盂肾炎
  • SenzaGen 与 Charles River Laboratories 签署全球分销协议
    交易并购
    SenzaGen 与 Charles River Laboratories 签署全球分销协议
    SenzaGen与全球领先的早期阶段合同研究组织Charles River Laboratories签署全球分销协议，将GARDskin推向全球市场。GARDskin是一种基于基因的测试，具有比当前金标准测试方法更高的准确性，可以揭示化学物质是否可能引起过敏。这一新协议将使SenzaGen与Charles River Laboratories合作，在多个重要地理市场和不同行业中推广其高性能、准确的过敏测试。Charles River Laboratories是一家全球公司，为制药和生物技术行业提供一系列临床前实验室服务，拥有超过11,000名员工，客户包括许多全球领先的制药和生物技术公司、学术机构和政府研究中心。SenzaGen的GARD测试使用超过200个基因的遗传生物标志物，覆盖整个免疫反应，相关于预测超敏反应风险，具有高达90%的可靠性，相比目前占主导地位的测试方法——对小鼠进行实验，准确率在70-75%之间。
    美通社
    2017-06-28
    Charles River Labora SenzaGen AB
  • GenePOC 宣布与 Cardinal Health 达成涵盖美国市场的独家分销协议
    交易并购
    GenePOC 宣布与 Cardinal Health 达成涵盖美国市场的独家分销协议
    GenePOC公司宣布与Cardinal Health签订独家分销协议，成为其在美商业合作伙伴，销售revogene™仪器和相关GenePOC™检测。这是GenePOC商业运营的关键里程碑。GenePOC的CEO Patrice Allibert表示，Cardinal Health与GenePOC完美匹配，拥有改善患者生活和实验室效率的卓越记录。revogene™仪器是一种全自动、便携式独立仪器，采用其专有的基于荧光的定量聚合酶链反应（qPCR）平台，提供准确诊断。revogene™仪器及其首个GenePOC™ GBS LB检测最近获得FDA批准。GenePOC致力于成为快速微生物检测领域的市场领导者，其revogene™仪器已在美、欧和中东市场推出，并迅速扩展测试菜单。
    美通社
    2017-06-28
    Cardinal Health Inc
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