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  • 强生创新公司宣布新的合作，在全球范围内推动突破性的生物医学创新
    交易并购
    强生创新公司宣布新的合作，在全球范围内推动突破性的生物医学创新
    强生创新公司宣布了一系列新的合作，旨在全球范围内推进生物医学创新，包括开发治疗肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和类风湿性关节炎等疾病的新疗法，以及推进3D打印等尖端技术，以创造个性化的健康解决方案。此外，强生制药公司通过共享其分子化合物库，与致力于治疗发展中国家疾病的研究者合作，以促进全球公共卫生。强生创新还与多所大学和研究机构合作，共同研究结核病、疟疾、热带病等疾病的治疗方法，并通过3D打印、新型药物研发、接触镜技术等领域的新合作，致力于改善患者的生活质量。
    美通社
    2017-06-15
    肥胖 非酒精性脂肪性肝炎 疟疾
  • Human Longevity， Inc. 宣布与德国达姆施塔特的默克公司达成协议，从事晚期黑色素瘤的癌症生物标志物发现
    交易并购
    Human Longevity， Inc. 宣布与德国达姆施塔特的默克公司达成协议，从事晚期黑色素瘤的癌症生物标志物发现
    Human Longevity, Inc.（HLI）与德国默克集团达成协议，旨在利用高级基因组学和机器学习技术革新药物开发和下一代治疗品的医学应用。双方启动了一个联合试点项目，旨在识别晚期黑色素瘤患者的治疗反应生物标志物。该项目将利用HLI的基因组测序数据和机器学习工具，分析临床试验参与者的肿瘤和基因数据，以发现对特定药物有反应的生物标志物。HLI正在构建全球最大的基因组、表型和临床信息数据库，其客户包括制药、生物技术公司、保险公司、学术医疗中心和个体。
    美通社
    2017-06-15
    Human Longevity Inc Merck KGaA
  • EnWave 获得美国陆军合同，共同开发富含植物营养素的田间日粮
    交易并购
    EnWave 获得美国陆军合同，共同开发富含植物营养素的田间日粮
    EnWave公司与美国陆军Natick士兵研发中心签订合同，共同研发富含植物营养素的战场口粮，旨在提高士兵的成功率。双方将利用EnWave的Radiant Energy Vacuum（REV）脱水技术，开发轻便、高质量、营养丰富的口粮产品，这些产品具有快速复水潜力，便于运输和食用。合同工作将在加拿大温哥华的EnWave试点工厂进行，具体细节保密。美国陆军Natick士兵研发中心致力于为士兵提供创新科技解决方案，优化士兵/团队性能，提高作战准备。EnWave是一家位于温哥华的先进技术公司，其Radiant Energy Vacuum（REV）技术已在食品和制药行业多个市场垂直领域证明其商业可行性，并迅速增长。
    GlobeNewswire
    2017-06-15
    EnWave Corp US Army Natick Soldi
  • CiToxLAB 和 KaLy-Cell 联手提供肝毒性和代谢的体外和体外检测
    交易并购
    CiToxLAB 和 KaLy-Cell 联手提供肝毒性和代谢的体外和体外检测
    CiToxLAB与KaLy-Cell宣布建立合作伙伴关系，旨在满足制药、生物技术和化工行业对预测性肝毒性测试和代谢研究的日益增长的需求。KaLy-Cell成立于2003年，专注于肝毒性评估和体外及离体代谢测试，其技术得到国际制药公司的认可。此次合作将允许两家公司在产品开发的早期阶段和临床前及临床阶段进行肝毒性评估和代谢研究。通过使用培养的多物种肝细胞，公司能够评估肝清除率、代谢物结构、潜在药物相互作用、内分泌干扰潜力以及使用转录组学机制。CiToxLAB集团董事长Jean-François Le Bigot强调，预测药物开发中的潜在毒性是客户的主要问题，而早期了解药物代谢对于合理选择至关重要。KaLy-Cell科学总监Lysiane Richert表示，此次与CiToxLAB的合作将使客户能够全面、综合地获得体外和离体肝毒性及代谢测试服务。
    Biospace
    2017-06-15
    CiToxLAB Group KaLy-Cell
  • AVACEN Medical 和 CellMark Medical 建立战略合作伙伴关系，在全球范围内销售 AVACEN-100 医疗设备
    交易并购
    AVACEN Medical 和 CellMark Medical 建立战略合作伙伴关系，在全球范围内销售 AVACEN-100 医疗设备
    AVACEN Medical与CellMark Medical达成战略合作伙伴关系，共同推广AVACEN-100医疗设备。该设备获得CE认证，可用于增加微循环和缓解纤维肌痛等疾病相关疼痛，同时在美获得FDA批准用于肌肉放松。AVACEN-100通过AVACEN治疗方法，非侵入性地将热量注入循环系统，以实现肌肉放松并提高全身微循环。AVACEN与CellMark将共同开发全球市场扩张计划，利用CellMark的全球营销网络。CellMark拥有70个办公室，遍布30个国家，年销售额约30亿美元。此次合作预计将使AVACEN的全球市场推广加速3-5年。
    美通社
    2017-06-15
    纤维肌痛
  • 孟山都和 Atomwise 合作利用人工智能技术发现新的作物保护方案
    交易并购
    孟山都和 Atomwise 合作利用人工智能技术发现新的作物保护方案
    Monsanto公司与Atomwise合作，利用人工智能加速发现和开发新型作物保护产品，旨在缩短产品商业化周期并降低成本。Atomwise的AtomNet技术将运用深度学习算法和超级计算机分析数百万分子，寻找潜在的保护产品。这一合作将结合Atomwise的人工智能系统和Monsanto在植物育种、生物技术、作物保护等领域的实际应用能力，共同应对全球粮食安全和环境挑战。Monsanto是农业行业首个与Atomwise合作的公司，这一举措有助于加快作物保护产品的研发进程，为农民提供更有效的解决方案。
    Biospace
    2017-06-14
    Atomwise Inc
  • Cytori 与 myTomorrows 合作，在欧洲、中东和拉丁美洲实施托管访问计划
    交易并购
    Cytori 与 myTomorrows 合作，在欧洲、中东和拉丁美洲实施托管访问计划
    Cytori Therapeutics与myTomorrows在西班牙马德里举行的欧洲风湿病学会（EULAR）大会上宣布建立新的管理访问计划合作伙伴关系，旨在为欧洲、中东和拉丁美洲的患者提供Cytori的Habeo细胞疗法早期和道德访问。myTomorrows将作为Cytori的独家管理访问计划，为患有硬皮病相关手功能障碍的患者提供服务，同时为其在上述地区的患者提供早期访问。双方将在EULAR大会上启动合作关系，Cytori将在会议期间展示其STAR和SCLERADEC-II临床试验，myTomorrows将负责设计、实施和执行管理访问计划。
    GlobeNewswire
    2017-06-14
    Plus Therapeutics Inc
  • CellMax Life 获得台湾政府资助用于 CTC 癌症早期检测系统
    交易并购
    CellMax Life 获得台湾政府资助用于 CTC 癌症早期检测系统
    CellMax Life公司获得台湾政府工业发展局（IDB）的2300万新台币资助，用于加速其早期癌症检测技术——循环肿瘤细胞（CTC）检测平台的自动化和全球商业化。该资助是对CellMax Life在癌症诊断领域技术领先地位的认可，旨在帮助公司成为全球该领域的领导者。CellMax Life的CTC CMx平台已在数千名患者身上得到临床验证，并首先应用于CellMax-CRC结直肠癌早期检测产品，旨在提高高风险人群和50岁以上人群的CRC筛查依从性。该平台对高风险患者的临床研究显示，约90%的时间能够正确识别出患有结直肠癌的患者。CellMax Life希望通过提供经济实惠、高准确性的非侵入性血液检测，作为早期预警系统，显著提高癌症早期阶段的检测率，并计划将相同技术应用于其他癌症。
    La Mia Finanza
    2017-06-14
    大肠癌 恶性肿瘤
  • InMed Pharma 与 CRO 达成协议，推进临床试验 -- CFN Media
    交易并购
    InMed Pharma 与 CRO 达成协议，推进临床试验 -- CFN Media
    InMed Pharmaceuticals Inc.，一家专注于开发基于大麻素的处方药疗法的生物制药公司，正在推进其领先的临床试验候选药物INM-750的研发。该药物针对的疾病是表皮松解症（EB），一种影响北美、欧洲和日本的约5万名患者的疾病。INM-750具有多种皮肤作用机制，旨在提供症状缓解，包括加速伤口愈合、疼痛减轻、瘙痒减轻、减少炎症和抗菌活性。InMed与以色列最大的GLP认证的预临床合同研究组织Pharmaseed Ltd.达成协议，以开发INM-750的最终配方，并继续进行研发，包括IND授权的药理学和毒理学研究以及随后的临床试验。这标志着通往审批状态的第一步，公司管理层预计将在未来4-5年内实现。
    GlobeNewswire
    2017-06-14
    InMed Pharmaceuticals Inc
  • 辉瑞获得 CRESEMBA 在欧洲的独家商业化权利，CRESEMBA 是一种针对免疫功能低下患者可能危及生命的真菌感染的新型治疗方法
    交易并购
    辉瑞获得 CRESEMBA 在欧洲的独家商业化权利，CRESEMBA 是一种针对免疫功能低下患者可能危及生命的真菌感染的新型治疗方法
    Pfizer与Basilea达成协议，获得CRESEMBA（伊萨伏康唑）在欧洲的独家商业化权利，用于治疗侵袭性曲霉病和毛霉菌病，这两种与免疫抑制患者高发病率和死亡率相关的严重感染。Pfizer将负责在欧洲分销和商业化CRESEMBA，包括奥地利、法国、德国、意大利和英国，这些权利不包括北欧国家。Basilea将继续作为欧盟的营销授权持有人。此次合作体现了Pfizer对提供创新治疗以应对真菌感染患者的承诺，并展示了其在全球范围内应对感染性疾病的专业知识。Pfizer是全球领先的抗感染药物提供商，拥有80多种产品，自20世纪40年代以来一直致力于创新药物的研究和开发。Basilea是一家专注于开发针对细菌感染、真菌感染和癌症的创新药物的国际生物制药公司。
    辉瑞制药
    2017-06-14
    恶性肿瘤 Pfizer Inc Pfizer Ltd 细菌性感染 真菌感染
  • Basilea 宣布与辉瑞达成欧洲、俄罗斯、土耳其和以色列抗真菌药物 Cresemba®（艾沙康唑）许可协议
    交易并购
    Basilea 宣布与辉瑞达成欧洲、俄罗斯、土耳其和以色列抗真菌药物 Cresemba®（艾沙康唑）许可协议
    Basilea与Pfizer签订许可协议，将抗真菌药Cresemba在欧洲（不包括北欧）、俄罗斯、土耳其和以色列的商业化权利授予Pfizer，Basilea将获得7000万瑞士法郎的预付款和高达4.27亿美元的里程碑付款，以及销售提成。Basilea将继续在全球关键市场推广Cresemba和Zevtera，并探索与合作伙伴共同加强抗感染和肿瘤学研发。Basilea预计2017年总销售额约为1100万瑞士法郎，交易对2017年的贡献预计约为600万瑞士法郎。
    GlobeNewswire
    2017-06-14
    Pfizer Inc Pfizer Ltd
  • Hillhurst Biopharmaceuticals 获得 SBIR 资金，用于开发 HBI-002，用于预防肾移植中移植物功能延迟
    医药投融资
    Hillhurst Biopharmaceuticals 获得 SBIR 资金，用于开发 HBI-002，用于预防肾移植中移植物功能延迟
    Hillhurst生物制药公司获得国家糖尿病和消化系统及肾脏疾病研究所（NIDDK）约150万美元的SBIR资助，用于其领先候选药物HBI-002的进一步临床前开发，该药物旨在预防肾脏移植患者出现的延迟移植物功能。HBI-002是一种口服治疗药物，能够增强细胞保护性的血红素加氧酶代谢途径，以限制组织炎症和损伤。HBI-002有望用于治疗与炎症和细胞死亡相关的疾病，如肾脏移植、镰状细胞病和急性脑损伤等。Hillhurst与哈佛医学院外科副教授、贝斯以色列女执事医疗中心科研人员Leo Otterbein博士合作，在体内肾脏移植模型中测试HBI-002。Hillhurst公司首席执行官Andrew Gomperts表示，NIDDK的资助认可了HBI-002在解决肾脏移植患者重要医疗需求方面的治疗潜力。肾脏移植是终末期肾病患者的救命手术，但延迟移植物功能（DGF）是移植过程中的主要挑战，其发病率高达55%。DGF会导致移植后管理难度增加，影响移植物和患者的生存率，延长住院时间，增加医疗费用。尽管如此，目前针对DGF的批准疗法仍然匮乏。
    美通社
    2017-06-14
    镰状细胞病
  • Delpor 获得 150 万美元的 NIH 赠款，用于治疗 2 型糖尿病的艾塞那肽植入物
    医药投融资
    Delpor 获得 150 万美元的 NIH 赠款，用于治疗 2 型糖尿病的艾塞那肽植入物
    Delpor公司获得国家糖尿病和消化系统及肾脏疾病研究所（NIDDK）的资助，继续研发基于其NANOPORTM技术的长效皮下植入装置，该装置可被动扩散释放艾塞那肽，持续3-12个月。此项目获得两年期SBIR资助，第一年资助金额为741,023美元，第二年预计资助734,407美元。该装置旨在为2型糖尿病患者提供更安全、有效、经济且侵入性小的维持疗法，同时有望为蛋白质和肽的更安全、便捷的递送创造潜力。Delpor的NANOPORTM技术通过被动扩散实现稳定输出，无需机械或移动部件，可能使公司进一步缩小植入装置的尺寸。
    PRWeb
    2017-06-14
    2 型糖尿病 艾塞那肽
  • Spotlight Innovation 子公司 Caretta Therapeutics 签署第二份 Venodol API 生产协议
    交易并购
    Spotlight Innovation 子公司 Caretta Therapeutics 签署第二份 Venodol API 生产协议
    Spotlight Innovation公司子公司Caretta Therapeutics与佛罗里达州奥兰多的合同制造组织Maitland Labs达成协议，负责生产其首个非处方产品Venodol的活性药物成分（API）。这是Caretta Therapeutics第二次与CMO合作生产Venodol的API，而首个CMO已完成初步API生产。Venodol旨在缓解与炎症相关的慢性疼痛，包括关节痛、腱炎和关节炎（不包括骨关节炎），预计将于2017年夏季在美国上市。Caretta Therapeutics计划推出更多产品格式，旨在为慢性疼痛提供非成瘾性替代方案。Spotlight Innovation致力于与顶尖的CMO和供应链供应商建立合作伙伴关系，以推动Venodol的生产进程。
    美通社
    2017-06-14
    骨关节炎 关节炎 关节痛
  • Oasmia Pharmaceutical就俄罗斯和其他独联体市场签订新的独家营销和分销协议
    交易并购
    Oasmia Pharmaceutical就俄罗斯和其他独联体市场签订新的独家营销和分销协议
    Oasmia Pharmaceutical AB与全球集团Hetero Group达成新的独家营销和分销协议，旨在推动俄罗斯和其他CIS市场的收入增长。Hetero Group是一家国际制药公司，拥有15,000名员工，在120多个国家运营，以其在研发、制造和商业化广泛产品方面的优势而闻名。根据协议，Hetero将负责在俄罗斯和其他CIS市场（包括乌克兰和哈萨克斯坦）营销和分销Paclical。这一合作关系对Oasmia来说意义重大，因为Hetero在该地区拥有庞大的分销和销售网络，并将投资自有资源进行Paclical和未来Oasmia产品Doxophos和Docecal的市场营销，并拥有分销这些产品的选择权。此外，双方还就印度和南美洲签署了意向书，将另行谈判。Hetero Group董事长兼首席执行官Bandi Parthasaradhi Reddy表示，欢迎Oasmia及其多样化的肿瘤学产品加入其平台，并对Paclical在多个地区的适用性表示信心。Oasmia制药公司执行董事长Julian Aleksov表示，很高兴与Hetero合作，相信这将支持Oasmia产品的增长和收入。Oasmia是一家专注于人
    EconoTimes
    2017-06-14
    多柔比星
  • 百特宣布与 Dorizoe Lifesciences 达成协议，进一步扩大仿制药注射剂产品线
    交易并购
    百特宣布与 Dorizoe Lifesciences 达成协议，进一步扩大仿制药注射剂产品线
    Baxter国际公司宣布与Dorizoe生命科学有限公司达成合作协议，旨在加速超过20种仿制药注射剂的开发，包括抗感染、抗癌和心血管药物。Dorizoe将为Baxter提供产品开发活动，Baxter将拥有全球制造和商业化权利。此次合作将加强Baxter的仿制药注射剂产品线，并利用Dorizoe的技术专长和Baxter的制造领导力和医院渠道优势，更好地满足全球患者的需求。此外，Baxter还计划通过收购Claris注射剂有限公司和与ScinoPharm的战略合作，进一步扩大其在仿制药注射剂领域的业务。Baxter预计全球无菌仿制药注射剂市场超过400亿美元，年复合增长率约为10%。
    Businesswire
    2017-06-14
    Baxter Innovations GmbH
  • Domainex 扩大与伦敦帝国理工学院的合作伙伴关系，以减少心脏病发作期间的心肌损伤
    交易并购
    Domainex 扩大与伦敦帝国理工学院的合作伙伴关系，以减少心脏病发作期间的心肌损伤
    Domainex Ltd.与伦敦帝国理工学院扩大合作，旨在发现降低心脏病发作期间心肌损伤的新型疗法。合作目标是发现一种抑制MAP4K4酶的药物，该酶在心脏病发作后触发细胞死亡中起关键作用。双方自2015年启动项目以来，已共同发现新型、强效且具有选择性的MAP4K4抑制剂，并在人类心脏肌肉细胞中展示了保护细胞免受氧化应激（心脏病发作期间细胞死亡的已知触发因素）的疗效。Domainex首席科学官Trevor Perrior表示，他们期待继续与Schneider教授及其团队的合作，并在此基础上取得更多进展。Domainex团队将继续在英国剑桥附近的药物研究中心提供综合药物发现服务，包括生化、细胞和生物物理检测，结构指导药物化学，以及候选药物的药物代谢、安全性和药代动力学评估。目标是高效推进项目进入临床前开发，最终进行临床评估。
    Pipeline Review
    2017-06-14
    心肌损伤
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