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  • EDELRIS 宣布与 ENYO Pharma 达成独家许可协议
    交易并购
    EDELRIS 宣布与 ENYO Pharma 达成独家许可协议
    Edelris与Enyo Pharma签订独家许可协议，共同拥有的一项治疗乙型肝炎的专利技术已授权给Enyo Pharma。该技术是在NATHEB项目框架下，由Edelris领导，与Inserm和Poxel合作研发的，旨在治疗全球超过3.5亿慢性乙型肝炎感染者。项目发现FXR为治疗乙型肝炎的靶点，并成功研发出抑制病毒DNA和抗原的新化合物。Edelris将根据项目开发及商业化成果获得里程碑式款项和销售提成。
    Biospace
    2015-11-24
    FXR 乙型肝炎 Poxel SA INSERM
  • DILON Diagnostics 和 GE Healthcare 宣布达成 Discovery NM750b 分子乳腺成像系统的全球分销协议
    交易并购
    DILON Diagnostics 和 GE Healthcare 宣布达成 Discovery NM750b 分子乳腺成像系统的全球分销协议
    DILON Diagnostics与GE Healthcare签署协议，DILON将全球范围内分销GE的Discovery NM750b分子乳腺成像系统。这一合作标志着双方在提供更优医疗解决方案方面的探索第一步，旨在提高乳腺癌的早期检测率。Discovery NM750b系统旨在提升病灶可检测性，为临床医生提供广泛患者群体的成像工具，特别是为乳腺密度较高、乳腺癌风险较高的患者。DILON Diagnostics董事长兼首席执行官Robert G. Moussa表示，与全球创新领导者GE Healthcare的合作将有助于扩展产品组合，满足客户需求。GE Healthcare核成像全球业务经理Nathan Hermony表示，很高兴让Discovery NM750b系统更广泛地可用，并从DILON的全球销售代表网络中受益。DILON Diagnostics致力于通过其资源推动分子乳腺成像的教育和接受度。DILON Diagnostics是一家位于弗吉尼亚州纽波特纽斯的医疗影像解决方案提供商，GE Healthcare则提供全球医疗技术和服务。
    美通社
    2015-11-24
    乳腺癌 GE Healthcare Ltd
  • Debiotech 和 ARTORG 在下一代人工胰腺方面展开独家合作
    交易并购
    Debiotech 和 ARTORG 在下一代人工胰腺方面展开独家合作
    Debiotech与瑞士伯尔尼大学ARTORG生物医学工程研究中心及伯尔尼大学医院内分泌、糖尿病和临床营养科宣布启动独家合作，共同研发新一代人工胰腺。该人工胰腺结合了全新控制算法和基于MEMS技术的泵的卓越精度，旨在显著改变糖尿病治疗和人工胰腺市场。合作项目包括Debiotech开发的JewelPUMP和ARTORG研发的算法，该算法可在无线PDA设备上运行。项目旨在解决患者个体差异、系统扰动和设备误差等难题，通过实时个性化算法和强化学习方法，提高治疗效果和生活质量。
    美通社
    2015-11-24
    糖尿病
  • Brickell Biotech 获得用于治疗银屑病和其他自身免疫性疾病的新型 RORγ 抑制剂的全球独家权利
    交易并购
    Brickell Biotech 获得用于治疗银屑病和其他自身免疫性疾病的新型 RORγ 抑制剂的全球独家权利
    Brickell Biotech宣布获得Orca Pharmaceuticals和纽约大学独家全球授权，开发一系列新型RORy抑制剂，针对银屑病等皮肤疾病。该系列化合物源自纽约大学丹·利特曼教授实验室的知识产权。Brickell将负责这些抑制剂的研究和开发，旨在治疗银屑病。RORy抑制剂通过减少Th17细胞形成和炎症细胞因子释放来降低炎症，对多种自身免疫疾病有潜在疗效。Brickell目前拥有五个产品候选，包括治疗多汗症、特应性皮炎、接触性皮炎、痤疮和银屑病的新药。
    Businesswire
    2015-11-24
    特应性皮炎 银屑病 痤疮 接触性皮炎 RORγ
  • Orgenesis 和 Biosequel 达成合作协议，在俄罗斯进行 1 型糖尿病治疗的临床试验
    交易并购
    Orgenesis 和 Biosequel 达成合作协议，在俄罗斯进行 1 型糖尿病治疗的临床试验
    美国细胞疗法和再生医学公司Orgenesis与俄罗斯Biosequel LLC签署合作，共同在俄罗斯进行临床试验。双方将利用Yauza医疗中心的新设施开展研究，旨在将1型糖尿病患者的自身肝细胞转化为葡萄糖响应的胰岛素产生细胞，以治疗糖尿病。Orgenesis公司致力于开发一种名为“细胞跨分化”的技术，将患者自身的肝细胞转化为功能性胰岛素产生细胞。合作旨在推动该技术在俄罗斯的进一步临床开发和监管审批。
    GlobeNewswire
    2015-11-24
    糖尿病 1 型糖尿病 Orgenesis Inc
  • Horizon Discovery Group plc 和 Axol Bioscience Ltd 宣布建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    Horizon Discovery Group plc 和 Axol Bioscience Ltd 宣布建立战略合作伙伴关系
    英国剑桥，2015年11月24日：国际生命科学公司Horizon Discovery Group plc（伦敦证券交易所：HZD）及其子公司Horizon，一家向从事基因组研究和个性化药物开发的组织提供研究工具和服务的公司，与Axol Bioscience Ltd（Axol）——一家专注于利用干细胞技术制造疾病相关细胞基检测系统的生物技术公司，宣布双方达成战略合作伙伴关系，共同提供现成和定制化的基因编辑和分化的iPS细胞。这一合作将结合Horizon的精准基因组编辑能力和Axol在iPSC重编程和分化方面的专业知识，为神经和心血管疾病研究提供同源细胞系。双方将共同推广和销售合作产生的产品和服务。初始阶段，Horizon和Axol将合作生成匹配的正常和疾病模型同源细胞对，涵盖临床相关突变。原始iPSCs将来自多个患者遗传背景，并选择性地修改为神经元或心脏细胞，以研究变化的影响。这些可再生的同源细胞系将是神经元领域的首创。同时，也接受根据客户规格的定制请求。Horizon首席技术官Eric Rhodes表示，iPSCs因其与原代细胞相比的稳定性，正成为神经和心血管研究的关键组成部分，能够对它们进行基因组修饰。与A
    2015-11-24
    Horizon Therapeutics PLC Horizon Discovery Group PLC
  • Medicines Development for Global Health （MDGH） 聘请 D3 Medicine 作为盘尾丝虫病新疗法莫昔克丁的药物开发顾问
    交易并购
    Medicines Development for Global Health （MDGH） 聘请 D3 Medicine 作为盘尾丝虫病新疗法莫昔克丁的药物开发顾问
    Medicines Development for Global Health（MDGH）与d3 Medicine签订创新性风险共担协议，聘请其为新药Moxidectin在河盲症治疗方面的开发与监管策略提供战略咨询。Moxidectin是一种针对河盲症的新治疗方案，河盲症是一种由丝虫病引起的疾病，通过感染的黑蝇叮咬传播。MDGH致力于将Moxidectin的潜力应用于河盲症及其他重要忽视性疾病的管理，并已获得全球健康投资基金（GHIF）的投资以完成Moxidectin的注册。在II期和III期临床试验中，Moxidectin显示出优于当前标准治疗药物Ivermectin的效果。d3 Medicine的CEO Craig Rayner表示，与MDGH合作开发Moxidectin令人兴奋，符合其致力于开发对社会有影响力的药物和促进全球创新药物可及性的使命。
    美通社
    2015-11-23
    伊维菌素 丝虫病 盘尾丝虫病
  • Addex 和 CHUV-UNIL 合作者获得瑞士赠款，以推进 Addex mGluR7 和 mGluR4 变构调节剂治疗神经退行性疾病和精神疾病
    交易并购
    Addex 和 CHUV-UNIL 合作者获得瑞士赠款，以推进 Addex mGluR7 和 mGluR4 变构调节剂治疗神经退行性疾病和精神疾病
    瑞士阿尔托斯疗法公司获得瑞士创新委员会666,240瑞士法郎的资助，用于研究神经退行性和精神疾病的治疗。该公司将与洛桑大学医院神经精神病学中心的Ron Stoop教授团队合作，研究针对代谢型谷氨酸受体亚型4和7的强效和选择性调节剂。研究将利用光遗传学方法评估候选药物在丘脑-杏仁核突触中的作用，这对恐惧学习和消除至关重要。项目数据有助于理解这些谷氨酸受体在焦虑障碍中的作用，并有助于选择最佳候选化合物进行临床开发。Addex公司已发现多种新型、选择性、口服的mGluR4正调节剂，在多种动物模型中表现出对帕金森病、焦虑和最近的多发性硬化症神经炎症模型的有效性。同时，公司还发现了独特的mGluR7负调节剂，在动物模型中表现出对焦虑的有效性。
    Finanzen.at
    2015-11-23
    帕金森病 多发性硬化 焦虑 焦虑障碍
  • Paras Biopharmaceuticals 与 Novozymes 建立合作伙伴关系，采用 Veltis 技术开发每周一次的特立帕肽 Biobetter 治疗骨质疏松症
    交易并购
    Paras Biopharmaceuticals 与 Novozymes 建立合作伙伴关系，采用 Veltis 技术开发每周一次的特立帕肽 Biobetter 治疗骨质疏松症
    芬兰Paras Biopharmaceuticals公司与丹麦Novozymes合作，利用VELTIS技术改进骨质疏松症治疗药物Teriparatide的版本，旨在开发一种每周一次使用的生物类似物。该合作将利用Paras Biopharmaceuticals的高效生产技术平台和Novozymes的VELTIS技术，以提高患者依从性和治疗效果。Novozymes的VELTIS平台已在糖尿病、血友病和中性粒细胞减少症等领域得到应用，能够提供每周一次、每两周一次或每月一次的肽或蛋白质给药。此次合作旨在为骨质疏松症患者提供更便捷的治疗选择。
    2015-11-23
    糖尿病 血友病 特立帕肽 骨质疏松症 中性粒细胞减少症
  • Perrigo 通过收购领先的胃肠道产品 Entocort® 进一步推进 Rx“扩展外用药”战略
    交易并购
    Perrigo 通过收购领先的胃肠道产品 Entocort® 进一步推进 Rx“扩展外用药”战略
    Perrigo公司宣布以3.8亿美元收购AstraZeneca的Entocort®（布地奈德）胶囊及其在美国市场销售的授权仿制药胶囊，以加强其“Rx Extended Topicals”战略。Entocort®用于治疗轻度至中度克罗恩病的胃肠病学药物，自2011年有限期仿制药竞争推出以来，收入稳定。此次交易预计将立即超过Perrigo的ROIC阈值，并在排除无形资产摊销、交易成本和整合相关费用后，对2016年调整后的每股收益产生超过0.35美元的正面影响。
    美通社
    2015-11-23
    AstraZeneca PLC 布地奈德 Perrigo Company PLC
  • AZ 与 Perrigo 就美国 Entocort 达成协议
    交易并购
    AZ 与 Perrigo 就美国 Entocort 达成协议
    阿斯利康宣布与珀尔戈公司达成协议，将Entocort（布地奈德）在美国的销售权出售给珀尔戈，Entocort是一种用于治疗轻至中度克罗恩病的胃肠病学药物，该交易标志着阿斯利康完成了Entocort的全球剥离。珀尔戈将支付3.8亿美元以获得Entocort胶囊及其授权仿制药的销售权。此次交易不包括任何阿斯利康员工或设施的转移。阿斯利康执行副总裁表示，与珀尔戈的合作确保了美国克罗恩病患者继续受益于这一重要药物。珀尔戈首席执行官表示，Entocort的加入与公司处方药组合强有力地契合，支持了公司为胃肠病学患者提供有效、负担得起的治疗的承诺。Entocort在美国的产品销售额为8900万美元。交易预计将在2015年底完成。阿斯利康的2015年核心每股收益指引在11月5日的年度和第三季度业绩中上调，并维持不变。阿斯利康表示，由于不再保留Entocort在美国的权利，首笔收入将计入其他运营收入。
    GlobeNewswire
    2015-11-23
    AstraZeneca PLC 布地奈德 Perrigo Company PLC
  • Aquinnah Pharmaceuticals 获得 NINDS 的 680,000 美元赠款，以推进 ALS 的新疗法
    医药投融资
    Aquinnah Pharmaceuticals 获得 NINDS 的 680,000 美元赠款，以推进 ALS 的新疗法
    Aquinnah Pharmaceuticals获得国家神经疾病和卒中研究所（NINDS）的68万美元资助，以推进针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新型药物研发。该公司致力于开发旨在减缓或逆转ALS进展的创新药物，目前ALS尚无治愈方法或有效治疗手段。NINDS的资助将支持Aquinnah针对大脑中发现的与ALS相关的病理蛋白复合物的新型治疗方法，这些复合物的积累被认为是推动ALS和其他神经退行性疾病进展的原因。Aquinnah计划利用新发现的化合物来攻击并分解这些复合物，目标是迅速将新型有效的ALS药物推进临床开发。
    美通社
    2015-11-23
    肌萎缩侧索硬化
  • 佛罗里达州斯克里普斯科学家揭示了危及生命的病毒感染的潜在治疗方法
    研发注册政策
    佛罗里达州斯克里普斯科学家揭示了危及生命的病毒感染的潜在治疗方法
    佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家首次揭示了包括登革热、西尼罗河和埃博拉在内的多种危险病毒感染的新机制。研究发现，一种名为duramycin的实验性抗生素可以抑制这些病毒感染，为治疗这些缺乏疫苗和治疗的病毒提供了潜在的治疗方法。研究揭示了病毒表面的一种名为磷脂酰乙醇胺（PE）的分子如何与细胞表面的磷脂酰丝氨酸（PS）受体相互作用，从而促进病毒进入细胞。Duramycin通过结合病毒的PE来阻断病毒进入细胞，为开发新的抗病毒策略提供了新的见解。
    ScienceDaily
    2015-11-23
    登革热 病毒感染
  • The Medicines Patent Pool 与 Bristol-Myers Squibb 签署许可证，以增加丙型肝炎药物 daclatasvir 的可及性
    交易并购
    The Medicines Patent Pool 与 Bristol-Myers Squibb 签署许可证，以增加丙型肝炎药物 daclatasvir 的可及性
    药品专利池组织与百时美施贵宝签订许可协议，以扩大丙型肝炎药物达拉他韦的获取途径，该协议允许制造商在112个低收入和中等收入国家开发达拉他韦，其中76个国家是世界银行分类的中等收入国家。这一举措旨在解决全球约1.5亿丙型肝炎患者中绝大多数生活在低收入和中等收入国家的问题，并响应世界卫生组织将达拉他韦等新丙型肝炎治疗方法纳入基本药物清单的紧急需求。该协议标志着药品专利池在丙型肝炎领域的首次许可，旨在确保所有需要治疗的患者都能获得必要的治疗，无论贫富。
    美通社
    2015-11-23
    丙型肝炎 Bristol-Myers Squibb Co Bristol-Myers Squibb AG 达拉他韦
  • Mirna Therapeutics 宣布发表支持 MRX34 抗癌活性潜在免疫相关机制的新数据
    研发注册政策
    Mirna Therapeutics 宣布发表支持 MRX34 抗癌活性潜在免疫相关机制的新数据
    Mirna Therapeutics公司宣布，其领先产品候选MRX34的全新预临床数据发表在《国家癌症研究所杂志》上，显示MRX34能够通过抑制PD-L1来刺激免疫系统，诱导抗肿瘤免疫反应。该研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员合作完成，揭示了MRX34抑制多种肿瘤抑制基因和阻断肿瘤逃逸途径的潜在治疗潜力。研究还发现，PD-L1的表达受到肿瘤抑制基因p53和miR-34的调控，突变p53与miR-34表达水平降低和PD-L1表达水平升高相关。MRX34在肿瘤组织中的治疗性递送导致PD-L1表达下降，并观察到CD8+肿瘤浸润淋巴细胞增加，提示MRX34可能改变肿瘤中的免疫细胞谱，并逆转肿瘤免疫逃逸。Mirna Therapeutics计划将MRX34作为单药治疗和与其他治疗方法的联合治疗进行开发。
    MarketScreener
    2015-11-23
    PD-L1 肿瘤 p53
  • 重复：M Pharmaceutical 签订意向书，从 Chelatexx， LLC 收购重新配制的奥利司他减肥药
    医投速递
    重复：M Pharmaceutical 签订意向书，从 Chelatexx， LLC 收购重新配制的奥利司他减肥药
    M Pharmaceutical Inc.宣布与Chelatexx, LLC达成意向，收购其关于减肥药奥利司他（产品“C-103”）的资产。此次收购将为M Pharma的产品线增添一种新型减肥药物。交易条款包括前期现金支付、1000万股M Pharmaceutical普通股以及净销售额的低比例版税。交易需在14天内完成最终协议并满足某些关闭条件，预计将在2016年1月完成。M Pharma首席执行官Matthew Lehman表示，收购C-103是公司产品线的一个重要补充，符合公司开发具有较少副作用的新型肥胖治疗技术的使命。奥利司他目前由罗氏实验室和葛兰素史克分别以处方药和OTC药的形式销售。C-103的改革目标是保持奥利司他的疗效，同时最小化或消除其不良副作用。M Pharma还宣布将重点发展其两种口服产品C-103和Trimeo，用于治疗肥胖和减肥。同时，公司将减少对早期技术Trimtec和eMosquito的投资，并考虑对这些技术进行剥离或合作。
    MarketScreener
    2015-11-23
    GSK PLC 肥胖 奥利司他 体重下降
  • Lyfebulb 和 Orgenesis 达成战略合作，专注于为 1 型糖尿病提供以患者为中心的实用治疗方法
    交易并购
    Lyfebulb 和 Orgenesis 达成战略合作，专注于为 1 型糖尿病提供以患者为中心的实用治疗方法
    Lyfebulb与Orgenesis达成咨询协议，旨在帮助Orgenesis将1型糖尿病患者独特的见解融入其临床试验计划，并就商业化策略提供建议。Lyfebulb团队将与Orgenesis的董事会、科学顾问委员会和高级管理层紧密合作。Orgenesis的“细胞转分化”技术处于实现1型糖尿病实际治愈的领先地位，该技术将肝脏细胞转化为胰腺样β细胞，以帮助患者摆脱胰岛素依赖。Lyfebulb计划于2015年12月8日在纽约市举办Lyfebulb Connect活动，为Orgenesis提供向Lyfebulb患者社区和广泛专业网络展示其产品和研究的机会。
    Biospace
    2015-11-23
    1 型糖尿病 Orgenesis Inc
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