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  • Viking Therapeutics 和 Kennedy Krieger 研究所签署合作协议，以评估新型甲状腺 β 激动剂治疗 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 （X-ALD）
    交易并购
    Viking Therapeutics 和 Kennedy Krieger 研究所签署合作协议，以评估新型甲状腺 β 激动剂治疗 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 （X-ALD）
    Viking Therapeutics与Kennedy Krieger Institute签署合作协议，共同研究Viking的甲状腺β激动剂治疗X-连锁肾上腺脑白质营养不良（X-ALD）。研究将基于Viking的甲状腺β激动剂在细胞层面的积极影响，利用Kennedy Krieger的X-ALD动物模型评估VK0214对疾病关键生物标志物的影响。合作旨在推进VK0214的临床研究。Viking Therapeutics专注于代谢和内分泌疾病的创新疗法开发，而Kennedy Krieger Institute在X-ALD研究方面具有国际声誉。
    美通社
    2015-11-23
    Viking Therapeutics Inc
  • Idera 将与 GSK 合作确定用于治疗肾脏疾病的第三代反义分子
    交易并购
    Idera 将与 GSK 合作确定用于治疗肾脏疾病的第三代反义分子
    Idera Pharmaceuticals与GSK达成全球独家合作与许可协议，共同研究、开发和商业化Idera第三代抗义技术平台中针对肾脏疾病治疗目标的分子。Idera将获得约1亿美元的开发和监管里程碑付款，包括250万美元的预付款，以及销售提成。此次合作扩展了Idera技术平台的应用范围，并有助于加强其财务状况，以支持其自身临床开发和商业化目标。
    2015-11-23
    GSK PLC 肾病
  • Materialise 旗下公司 Mobelife 宣布与 Exactech Australia 合作
    交易并购
    Materialise 旗下公司 Mobelife 宣布与 Exactech Australia 合作
    Mobelife，一家专注于定制化植入物设计和生产的公司，宣布与Exactech Australia合作，将旗下全部定制化植入物产品线引入澳大利亚市场。其中包括针对肩部复杂盂肱关节重建的Glenius植入物。Exactech Australia作为Exactech Inc.在澳大利亚市场的独家独立分销商，致力于提供创新产品和直观的手术工具，并通过与Mobelife的合作，将髋部和肩部解决方案扩展到澳大利亚的专业外科医生。Mobelife强调，这一合作将保持外科医生与公司专家团队之间的紧密和动态合作，这是Mace和Glenius髋部和肩部植入物设计过程中的关键环节。Mobelife的创始人兼首席执行官Tim Clijmans表示，很高兴将公司的全系列产品带到澳大利亚，与Exactech Australia的合作将特别令人兴奋，因为它将公司的创新肩部重建解决方案带到该地区。Exactech Australia总经理Oliver Johannessen表示，Mobelife的定制化髋臼翻修和盂肱关节重建植入物满足了外科医生日益增长的复杂手术需求，并补充了Exactech提高患者预后的努力。
    Businesswire
    2015-11-23
    Exactech Inc Mobelife Nv
  • Almirall 已从 GSK 旗下公司 Stiefel 收购了 Veltin 和 Altabax 的权利，以换取其对 Toctino 的分销权
    交易并购
    Almirall 已从 GSK 旗下公司 Stiefel 收购了 Veltin 和 Altabax 的权利，以换取其对 Toctino 的分销权
    西班牙制药公司Almirall宣布从GSK旗下的Stiefel公司收购两种皮肤科产品Veltin和Altabax的权利，以交换对Toctino的全球分销权及一笔未公开的现金支付。Veltin是一种用于治疗痤疮的处方抗生素，Altabax则是一种治疗儿童脓疱病的新型局部治疗药物。Almirall将通过其美国子公司Aqua Pharmaceuticals在美国市场推广这两种产品。此次收购加强了Almirall在美国皮肤科领域的地位，并推动其国际扩张。CEO Eduardo Sanchiz表示，这些产品在增长潜力巨大的市场中具有巨大潜力，与Almirall的全球战略相一致。
    MarketScreener
    2015-11-23
    GSK PLC 痤疮 Almirall LLC
  • Accuitis， Inc. 完成最新一轮融资，并选举 Geoffrey Meacham 博士为董事会成员
    交易并购
    Accuitis， Inc. 完成最新一轮融资，并选举 Geoffrey Meacham 博士为董事会成员
    Accuitis公司完成了一轮100万美元的优先股融资，投资方包括新成立的亚特兰大Bio/Med投资者网络和Georgia Research Alliance的GRA Ventures项目。公司将利用融资资金支持其首创的局部蛋白酶抑制剂ACU-D1的研发，用于治疗玫瑰糠疹，并计划在2016年进入1-2期临床试验。Accuitis还任命了Geoff Meacham博士加入董事会，他曾在Barclays担任生物制药行业管理总监和高级研究分析师，并在J.P.Morgan和UBS担任过生物技术分析师。Accuitis是一家位于乔治亚州Cumming的处于临床前阶段的生物制药公司，专注于开发治疗皮肤和眼部慢性疾病的药物。其主导产品是一种局部蛋白酶抑制剂，由埃默里大学发现，旨在治疗影响美国和西欧超过4300万人的玫瑰糠疹等炎症性皮肤病。Bio/Med投资者网络成立于2014年，旨在为早期生物科学和医疗保健公司提供资金。Georgia Research Alliance致力于在乔治亚州大学中扩大研究和商业化能力，创建新公司并改变人们的生活。
    Businesswire
    2015-11-23
    protease 玫瑰糠疹
  • 迈瑞宣布就先前描述的 Masimo 相关诉讼达成和解
    医投速递
    迈瑞宣布就先前描述的 Masimo 相关诉讼达成和解
    深圳，2015年11月20日，全球领先的医疗设备研发、制造和营销企业Mindray Medical International Limited（以下简称“公司”或“Mindray”，纽约证券交易所代码：MR）宣布，公司与Masimo Corporation及其多家子公司（统称为“Masimo”）达成和解与不追究责任协议。根据该协议，Mindray和Masimo同意在美国和中国相互之间解决和放弃专利、合同和反垄断诉讼和反诉，并签订一项与专利相关的不得起诉协议。Mindray同意，在和解日期至2027年12月31日期间，除有限例外情况外，将从Masimo购买其在美国和加拿大销售的Mindray患者监护产品所需的所有脉搏血氧技术组件（Masimo已是Mindray在美国销售这些组件的主要供应商）。此外，Mindray同意支付Masimo 2500万美元（将于2016年1月中旬全额支付）并转让给Masimo某些专利（涵盖Mindray产品未实践的区域）。Mindray预计将产生与2015年第四季度相关的1530万美元费用（其中970万美元已在2012年预提），并确定这些安排对其整体运营不构成重大影响，不会对其业务产生
    美通社
    2015-11-20
    Masimo Corp 武汉迈瑞科技有限公司
  • Kancera 提供运营更新
    医投速递
    Kancera 提供运营更新
    Kancera公司更新了PFKFB3和HDAC6项目进展，以及欧盟资助的A-PARADDISE项目。PFKFB3项目研究发现其抑制剂KAN0438757能有效抑制乳腺癌肿瘤生长，降低肿瘤体积超过50%。HDAC6项目开发出新的HDAC6抑制剂，并获得Vinnova资助。A-PARADDISE项目旨在开发针对严重寄生虫疾病的药物，已获得欧盟资助。Kancera致力于开发新型治疗药物，目前专注于白血病和实体瘤治疗。
    MarketScreener
    2015-11-20
    白血病 实体瘤 HDAC6
  • 加拉帕戈斯与 GLPG1972 启动第一阶段首次人体研究，获得施维雅 350 万欧元的里程碑
    医药投融资
    加拉帕戈斯与 GLPG1972 启动第一阶段首次人体研究，获得施维雅 350 万欧元的里程碑
    20/11/2015，比利时梅赫伦，Galapagos NV宣布其首个针对骨关节炎治疗的创新药物GLPG1972进入了一期临床试验。该药物由Galapagos与Servier合作发现，具有新颖的作用机制，有望成为治疗骨关节炎的新选择。Galapagos将因此获得Servier支付的3500万欧元里程碑付款。此次一期临床试验旨在评估GLPG1972的安全性、耐受性、药代动力学和药效学，将在比利时至少40名健康志愿者中进行。研究分两部分，第一部分评估单剂量递增，第二部分每日多次递增给药14天。预计2016年第二季度将公布初步结果。此次里程碑标志着Galapagos与Servier在骨关节炎治疗领域的合作取得重要进展，旨在为目前尚无有效治疗方法的骨关节炎患者提供新的治疗方案。
    GlobeNewswire
    2015-11-20
    骨关节炎 Galapagos NV
  • 卫材将选择性磷酸二酯酶 4 INHIBITORE6005授权给 ROIVANT SCIENCES
    交易并购
    卫材将选择性磷酸二酯酶 4 INHIBITORE6005授权给 ROIVANT SCIENCES
    Eisai公司宣布与Roivant Sciences Ltd.达成协议，将旗下自研的PDE4抑制剂E6005（Roivant开发代码：RVT-501）许可给Roivant。E6005目前在日本处于II期临床试验阶段，用于治疗特应性皮炎。根据协议，Eisai将获得Roivant的一次性预付款以及与未来开发进展相关的里程碑付款和上市后的特许权使用费。E6005是一种选择性PDE4抑制剂，已知PDE4是一种降解第二信使环磷酸腺苷的酶，与炎症和免疫反应有关。E6005在非临床和临床研究中显示出抗炎作用，并表明通过选择性抑制PDE4可以抑制与特应性皮炎相关的瘙痒。Roivant是一家独特的制药公司，通过战略性地收购其他公司的业务和产品线。Eisai将肿瘤学和神经学定位为其关键治疗领域，并相应地投资研发资源。通过许可E6005，Eisai旨在最大化该化合物的价值，并加速其开发，以便尽快为患有炎症/自身免疫性疾病的患者，首先是特应性皮炎的患者，提供新的治疗方案。
    卫材株式会社
    2015-11-20
    特应性皮炎 Eisai Ltd PDE4 Roivant Sciences Ltd
  • ObsEva 和 Kissei Pharmaceutical 宣布达成全球协议，开发和商业化用于治疗子宫内膜异位症的 KLH-2109
    交易并购
    ObsEva 和 Kissei Pharmaceutical 宣布达成全球协议，开发和商业化用于治疗子宫内膜异位症的 KLH-2109
    ObsEva与Kissei制药公司达成合作，共同开发并商业化KLH-2109，用于治疗子宫内膜异位症及其他潜在适应症。KLH-2109是一种新型口服GnRH拮抗剂，在日本已完成三项针对子宫内膜异位症的2a期研究。根据协议，ObsEva将获得全球范围内（除亚洲外）开发与商业化KLH-2109的独家权利。两家公司将共同推进KLH-2109的研发，该药物在ObsEva的产品线中被称为OBE2109。ObsEva首席执行官兼联合创始人Ernest Loumaye表示，该合作体现了ObsEva与Kissei双方在专长上的互补，并期待共同推进这一可能成为全球最佳治疗选择的药物。子宫内膜异位症是一种影响超过1.7亿女性的慢性疾病，主要症状包括痛经、性交痛、慢性盆腔痛和生育问题。KLH-2109/OBE2109通过抑制GnRH的活性，降低卵巢雌激素的产生，从而减轻子宫内膜异位症相关的疼痛和出血。
    MarketScreener
    2015-11-20
    子宫内膜异位症 GNRH 痛经 ObsEva SA Kissei Pharmaceutical Co Ltd
  • Symberix 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的多项 SBIR 资助，用于开发专有的微生物组靶向药物
    医药投融资
    Symberix 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的多项 SBIR 资助，用于开发专有的微生物组靶向药物
    Symberix公司获得来自美国国家卫生研究院的两项SBIR研究资助，用于开发针对人体微生物群的专利药物。这些资助将支持研究新型药物，以安全且选择性地抑制导致某些疼痛和抗癌药物剂量限制性胃肠道副作用的相关细菌酶。Symberix公司致力于发现和开发新型药物，以减少药物毒性并改善人类健康。公司有两个初步项目，分别是针对化疗药物伊立替康引起的化疗相关性腹泻和非甾体抗炎药（NSAIDs）引起的下消化道毒性。这两项研究将获得国家癌症研究所和国家糖尿病与消化和肾脏疾病研究所的资助，总金额约50万美元，为期18个月。
    美通社
    2015-11-20
    疼痛 伊立替康 National Institutes of Health
  • 黄斑变性的新靶点获得临床试验资金
    医药投融资
    黄斑变性的新靶点获得临床试验资金
    英国MRC将资助UCL眼科研究所和摩尔菲尔德眼科医院的研究人员进行临床试验，研究使用人源化单克隆抗体治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）患者的效果。AMD是60岁以上人群失明的主要原因，欧洲和北美有超过300万人患有湿性AMD。现有治疗方法涉及注射阻断VEGF（血管内皮生长因子）蛋白，但该蛋白在疾病中会导致异常血管生长。研究人员发现了一种名为LRG1的蛋白质，开发了针对LRG1的单克隆抗体Magacizumab，在动物实验中可防止异常血管形成。研究人员获得超过550万英镑的资金进行临床试验，以评估药物对人类的安全性及其在标准治疗无效的患者中是否能阻止疾病进展。如果试验成功，团队将评估该治疗对新诊断患者的效果。
    2015-11-20
    VEGF 糖原累积病 II 型 失明 年龄相关性黄斑变性 黄斑变性
  • M Pharmaceutical 签订意向书，从 Chelatexx， LLC 收购重新配制的奥利司他用于减肥
    交易并购
    M Pharmaceutical 签订意向书，从 Chelatexx， LLC 收购重新配制的奥利司他用于减肥
    M Pharmaceutical宣布与Chelatexx, LLC达成意向，收购其减肥药Orlistat的改良版C-103相关资产，为M Pharma管线增添新型减肥药物。交易包括前期现金支付、1000万股M Pharmaceutical普通股和净销售额的低单位数版税。交易需在14天内完成最终协议并满足特定条件，预计2016年1月完成。M Pharma CEO Matthew Lehman表示，C-103的收购符合公司开发创新肥胖治疗技术的使命。Orlistat作为目前唯一获FDA批准的针对12岁以上儿童肥胖管理药物，近期销量因副作用而下降。C-103旨在保持Orlistat的疗效同时减少或消除不良副作用。M Pharma将集中精力开发C-103和Trimeo两种口服减肥产品，并减少对Trimtec和eMosquito等早期技术投资。
    Finanznachrichten
    2015-11-20
    肥胖 奥利司他 体重下降
  • Labcyte 宣布与 AstraZeneca 合作开发用于药物筛选的新型全声波液体处理系统
    交易并购
    Labcyte 宣布与 AstraZeneca 合作开发用于药物筛选的新型全声波液体处理系统
    Labcyte公司与AstraZeneca达成合作，共同开发基于Echo声学液体处理技术的先进自动化药物化合物管理系统。该系统将在AstraZeneca位于剑桥的MRC UK中心投入使用，采用兼容声学液体处理的存储管。声学液体处理技术无需接触，减少化合物体积，Labcyte将结合其声学液体处理技术与Access机器人工作站，打造紧凑的自动化系统，从声学存储管生产试验准备板。系统将集成到药物筛选工作流程的化合物点板部分，整个从储存到筛选的过程由声学能量驱动，并受益于无针系统优势。AstraZeneca样本管理总监Clive Green表示，声学分配将通过减少化合物体积10倍来革新化合物管理，声学管通过仅使用声学转移生成试验准备板的工作流程，将带来前所未有的筛选数据质量。Labcyte首席执行官Mark Fisher-Colbrie表示，AstraZeneca选择Labcyte作为合作伙伴，决定在他们的新设施中基于声学技术进行液体处理，该合作开发的系统将为化合物管理和药物发现流程提供无与伦比的能力。Labcyte是一家全球生物技术工具公司，总部位于加利福尼亚州桑尼维尔，其Echo液体处理系统使用声音精确转移液体，
    Businesswire
    2015-11-20
    AstraZeneca PLC
  • Kadmon 宣布与晶华制药达成协议，在中国发现、开发和商业化抗体候选产品
    交易并购
    Kadmon 宣布与晶华制药达成协议，在中国发现、开发和商业化抗体候选产品
    Kadmon公司与中国的京华药业签订了一份新合作协议和许可协议，旨在开发Kadmon的针对VEGFR2和PD-L1的人源化单克隆抗体，并在中国市场独家商业化。Kadmon还向京华药业许可其发现人源化单克隆抗体的技术和知识，以开发更多针对中国市场的产品。根据协议，Kadmon已从京华药业获得1000万美元的股权投资，并有望在实现关键里程碑后获得超过4000万美元的款项，以及未来净销售额的10%作为版税。Kadmon公司总裁兼首席执行官Harlan W. Waksal表示，该协议凸显了Kadmon科学工作的价值以及其产品线的深度，包括生物制剂平台和这些重要的产品候选。京华药业总经理周云忠表示，很高兴与Kadmon合作开发这些VEGFR2和PD-L1单克隆抗体，这些抗体代表了商业上验证的治疗癌症的目标。
    Finanznachrichten
    2015-11-20
    恶性肿瘤 PD-L1 VEGFR2
  • HighRes Biosolutions 和 AstraZeneca 宣布建立多年合作伙伴关系，共同开发先进的筛选技术
    交易并购
    HighRes Biosolutions 和 AstraZeneca 宣布建立多年合作伙伴关系，共同开发先进的筛选技术
    Woburn的HighRes Biosolutions与AstraZeneca签订了一份为期三年的合作协议，旨在开发和部署多套新型模块化自动化筛选系统。这些系统利用了最初为欧洲航天局开发的下一代机器人技术，并将其应用于筛选和化合物管理操作。这些系统轻便且强大，核心机器人无需传统实验室自动化系统所需的防护屏蔽和广泛的安全措施即可运行。这种创新设计使得自动化系统与用户之间的互动更加频繁，同时保持了HighRes Biosolutions标志性的模块化和系统灵活性。AstraZeneca将成为这项激动人心的新技术的首个用户，计划在英国剑桥的剑桥生物医学园区内的新全球研发中心部署多个系统。这些系统将与先进的液体分配和数据管理技术结合使用，进行各种筛选试验和化合物管理应用。该合作伙伴关系的目标是利用下一代自动化系统，实现每个药物靶点约200万个化学结构的筛选。HighRes Biosolutions总裁Lou Guarracina表示，开发新的、更具用户交互性的机器人筛选平台是实验室自动化的一大步。这些系统集成了最新的机器人设计，为筛选和化合物管理操作带来了全新的用户交互、系统能力和实验室安全性。在领先MicroSta
    2015-11-20
    AstraZeneca PLC
  • Orexo：Abstral 在美国的新合作伙伴
    交易并购
    Orexo：Abstral 在美国的新合作伙伴
    2015年11月20日，瑞典乌普萨拉，Orexo AB宣布，其美国合作伙伴Galena Biopharma Inc.已将其Abstral业务出售给私营公司Sentynl Therapeutics Inc.，这是由于Galena公司战略调整，专注于其临床开发项目。此次出售自2015年11月19日起生效，Orexo的条款保持不变，由Galena转至Sentynl。Abstral是欧盟领先的快速起效的芬太尼产品，用于治疗癌症患者的突破性疼痛，采用Orexo的专利舌下给药技术。产品开发后，Abstral被许可给Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.和欧洲子公司ProStrakan Group plc，分别保留日本和欧盟的权利，而Galena Biopharma Inc.持有Abstral在美国的权利，直到2015年11月19日出售给Sentynl Therapeutics Inc.。Orexo是一家专注于其专有产品Zubsolv的商业化，用于治疗美国地区的鸦片类药物依赖症。Zubsolv是布托啡诺和纳洛酮的先进配方，利用Orexo在舌下给药方面的独特知识和专长。Orexo的全球总部和研发基地位于瑞典乌
    Finanznachrichten
    2015-11-20
    恶性肿瘤 纳洛酮 布托啡诺 Orexo AB
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