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科兴宣布与韩国 Boryung Pharmaceutical Company Limited 达成供应协议医投速递中国生物制药公司Sinovac与韩国制药商Boryung达成协议，共同推广Sinovac的H1N1疫苗至韩国市场，并探讨可能的疫苗供应。此协议在Sinovac与韩国食品药品监督管理局（KFDA）和韩国疾病控制中心（KCDC）会议后签署，Sinovac向韩方展示了其H1N1疫苗的科学数据。Boryung将获得独家权利代表Sinovac与KFDA和KCDC商讨在韩国的疫苗业务机会。具体的市场营销和供应细节尚未确定。Sinovac的H1N1疫苗近期完成临床试验，结果显示疫苗具有良好的安全性和免疫原性，符合欧盟标准，且接种后无严重不良反应。专家评估会议认为Sinovac的H1N1疫苗适用于3至60岁所有人，接种方案为单剂。
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Molecular Insight Pharmaceuticals， Inc. 分许可 Onalta 进行开发医投速递Molecular Insight Pharmaceuticals与BioMedica Life Sciences达成协议，将Onalta品牌90-Y edotreotide放射性治疗药物在欧洲、中东、北非、俄罗斯和土耳其等地区进行转许可。Onalta是一种新型放射性治疗药物，用于治疗症状无法通过传统疗法控制的转移性类癌和胰腺神经内分泌肿瘤。该药物已获得欧盟孤儿药资格，并得到欧洲药品管理局（EMEA）的批准。Molecular Insight从诺华获得edotreotide（Onalta的母化合物）的许可权。BioMedica将负责在该地区进行临床试验、市场推广、分销和商业化Onalta，并确保所有监管批准。Molecular Insight将获得440万美元的初始不可退还的付款，并有可能获得额外的监管里程碑付款，总计可能超过1000万美元。该协议有助于将创新疗法推进到关键试验阶段，并为Molecular Insight和BioMedica带来短期和长期价值。
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Bristol-Myers Squibb 完成对 Medarex， Inc. 的收购。医投速递Bristol-Myers Squibb公司宣布已完成对Medarex公司的24亿美元收购，Medarex成为Bristol-Myers Squibb的全资子公司。2009年7月28日，Bristol-Myers Squibb启动了以每股16美元的现金要约购买Medarex所有流通普通股。要约期于2009年8月26日午夜结束，随后要约相关期于2009年8月31日午夜结束，此时Medarex股东共提交了约1.204亿股Medarex普通股，加上Bristol-Myers Squibb自2005年1月持有的287.9万股，占Medarex流通股的约90.7%。今日，Bristol-Myers Squibb通过“简化合并”方式收购了所有剩余的Medarex普通股，这些股份被转换为每股16美元的现金支付权利，无需支付利息，扣除任何必要的扣缴税。
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Hybrigenics 赢得一份价值 210 万美元的酵母双杂交合同医投速递Hybrigenics与一家美国跨国生命科学公司签署了一份为期三年的价值210万美元的研究服务协议，提供蛋白质相互作用服务。根据协议，Hybrigenics将为客户公司构建特定的cDNA文库，执行酵母双杂交（Y2H）筛选，并编制新发现的蛋白质相互作用的独家生物信息学数据库。结果将通过Hybrigenics的高级生物信息学工具，如PIM-Rider软件进行可视化利用。作为每年70万美元的三年承诺的一部分，Hybrigenics将指定专门的程序经理，并确保客户公司请求的Y2H筛选得到优先完成。此合同表明，除了其独特的专业技术和技术外，Hybrigenics还能提供精心设计的合同条件，以速度、效率和成本效益的优势，使主要生命科学组织愿意与其合作。Hybrigenics专注于研发新的癌症治疗方法，并致力于创新靶点和疗法的研究，包括维生素D类似物inecalcitol与Taxotere联合治疗激素难治性前列腺癌，以及研究USP抑制剂在治疗各种癌症中的有效性。
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Nuvo 宣布与德国 Fraunhofer 研究所合作开展药物开发项目医投速递加拿大药物研发公司Nuvo Research Inc.与德国莱比锡的弗劳恩霍夫细胞治疗与免疫研究所合作，共同进行免疫调节药物候选品WF10的临床前和临床试验，以评估其作为过敏性鼻炎的治疗潜力。德国萨克森州发展银行（SAB）将提供资金支持，项目将在德国莱比锡进行。Nuvo Research的CEO Henrich Guntermann表示，这一合作将加速WF10的研发。WF10旨在通过调节免疫系统的正常功能来支持免疫系统，可能有助于改善过敏性鼻炎患者的症状。Nuvo Research专注于通过皮肤递送药物的研究和开发，其领先产品为Pennsaid，一种局部非甾体抗炎药。
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合作伙伴行使专属期的选择权，以协商 CeraShield 抗菌涂层应用的许可条款医投速递Ceragenix公司宣布，其CeraShield抗菌技术已成功完成全球医疗保健巨头的初步评估，并决定根据协议条款谈判商业化条款。该合作伙伴现在拥有90天的独家谈判期，以在协议定义的使用范围内就CeraShield技术签订许可协议。Ceragenix是一家专注于感染性疾病和皮肤科的医疗设备公司，其CeraShield技术被用于医疗设备以降低医院获得性感染的风险。GlobeNewswire2009-09-01Ceragenix Pharmaceut Dr Reddy's Laborator Promius Pharma LLC
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PsychoGenics 与阿斯利康达成协议，寻找治疗中枢神经系统疾病的新疗法医投速递PsychoGenics公司与AstraZeneca达成一项药物发现和开发协议，旨在识别治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病的化合物。PsychoGenics将利用其专有的药物发现技术评估AstraZeneca的多个药物候选物，以评估其治疗精神疾病潜力。PsychoGenics将获得与开发阶段相称的研究付款和里程碑奖金，以及未来销售版税。PsychoGenics总裁兼首席执行官Emer Leahy博士表示，公司对此次合作感到兴奋，期待与AstraZeneca的科学团队合作。AstraZeneca研究与开发部CNS & Pain副总裁Frank Yocca博士表示，公司渴望与致力于追求新疗法的合作伙伴合作，并期待与PsychoGenics合作开展神经生物学领域的重要研究。PsychoGenics开发了结合行为神经生物学、机器人技术、生物信息学和计算机视觉的专有高通量药物发现平台，以发现下一代神经精神药物。公司与制药和生物技术公司合作，在识别已停用和早期阶段化合物的治疗潜力方面发挥了关键作用，包括一些具有新颖“首次上市”作用机制的化合物。PsychoGenics与Lilly、Roche、Cephalon、Sepra
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POZEN 宣布 FDA 接受 VIMOVO 的新药上市申请医投速递POZEN公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其新药申请（NDA）的审查，该新药为VIMOVO（肠溶包衣萘普生/立即释放的埃索美拉唑镁，曾称为PN 400）。VIMOVO是一种固定剂量组合药，包含肠溶包衣萘普生（一种止痛的非甾体抗炎药）和立即释放的埃索美拉唑（一种质子泵抑制剂），用于治疗骨关节炎（OA）、类风湿性关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）患者的症状，这些患者有发生非甾体抗炎药（NSAID）相关胃溃疡的风险。全球约有1.4亿人患有OA，其中约一半的OA患者长期使用NSAID治疗面临胃溃疡风险。根据POZEN与阿斯利康之间的协议，FDA接受NDA申请后，阿斯利康将向POZEN支付1000万美元的里程碑付款。POZEN致力于开发针对未满足医疗需求的疾病的治疗方法，以提高疗效、安全性和/或患者便利性。该公司与葛兰素史克和阿斯利康有合作，分别开发治疗偏头痛的Treximet和用于治疗OA和RA的VIMOVO。
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Nuevolution 宣布与大型制药公司开展新的研究合作医投速递Nuevolution与诺华达成药物发现合作，利用其Chemetics技术寻找新型小分子药物。合作中，Nuevolution将运用其专利的Chemetics技术筛选数百万个化学多样性片段库，识别潜在药物。双方将共同进行后续库的设计、合成和筛选，以及从靶点到药物的优化。诺华将向Nuevolution提供前期付款、研究资金和里程碑付款，并有权获得批准产品的销售版税。Nuevolution致力于利用Chemetics技术发现高效药物，并已从关键投资者处筹集了3700万欧元。
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神经肌肉疾病治疗 Catena 在欧洲以指定患者为基础提供医投速递瑞士Santhera制药公司与英国Idis公司合作，在欧洲推出名为Catena的弗里德赖希共济失调药物，通过名为“指定患者计划”（NPP）的方式，允许医疗专业人员为个别患者开具处方。此计划旨在填补药物在欧洲联盟和瑞士注册前的空白时间。Catena在加拿大已获批准用于治疗弗里德赖希共济失调的症状，这是一种导致神经系统逐渐受损的遗传性疾病，症状包括步态障碍、言语问题甚至心脏病。Santhera已在欧盟、瑞士和北美以外的国家建立了NPP，以满足对Catena的个别需求。Idis将管理所有尚未批准该药物的国家的Catena NPP。符合条件的患者需要医生的处方和个别报销。在NPP下，医生可以合法地为符合资格的患者个别开具试验性药物。这些药物可以在药物获得批准之前，用于治疗严重疾病且没有其他治疗选择的患者。受益于Catena NPP的还包括正在进行的MICONOS III期研究的参与者。调查人员表示，他们非常希望继续用该药物为患者治疗。
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Catalyst Pharmaceutical Partners 获得西北大学新型 GABA 氨基转移酶抑制剂的独家权利医投速递Catalyst Pharmaceutical Partners与西北大学达成一项许可协议，获得全球独家商业化新型GABA氨基转移酶抑制剂和维加巴汀衍生物的权利。这些化合物可能应用于包括成瘾和癫痫在内的多种神经系统疾病。Catalyst计划开发一种未公开的领先口服化合物。根据协议，西北大学授予Catalyst某些与新型抑制剂相关的物质组成专利和维加巴汀衍生物的专利申请。Catalyst将负责任何结果产品候选人的持续研发。西北大学将从Catalyst获得前期付款、与临床试验活动相关的某些里程碑付款以及协议产生的产品版税。Catalyst首席执行官表示，该协议体现了公司对开发治疗成瘾和强迫症药物的持续承诺，并补充了公司的当前开发平台。新型GABA氨基转移酶抑制剂比Catalyst的维加巴汀版本CPP-109在体外酶抑制动力学研究中至少强200倍。这些化合物可能对GABA氨基转移酶具有更高的特异性，并且可能比CPP-109有更好的副作用谱。Catalyst的初始产品候选人是基于维加巴汀的CPP-109，该产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的“快速通道”地位，用于治疗可卡因成瘾。
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Biotie 在惠氏合作中达到里程碑医投速递Biotie Therapies与Wyeth合作开发用于治疗精神分裂症的PDE10抑制剂项目取得重要进展，触发100万美元里程碑付款。Biotie总裁兼首席执行官Timo Veromaa表示，公司对与Wyeth的合作进展感到满意，并期待开始临床试验。PDE10是一种新的中枢神经系统药物靶点，被认为在精神分裂症的病理生理学中发挥重要作用。Biotie的研究表明，PDE10抑制剂在实验模型中显示出有希望的抗精神病活性，表明其可能比现有标准疗法具有更优越的疗效和耐受性。相关数据最近在美国化学学会秋季全国会议上首次公布，并将在美国神经科学学会年度会议上进一步展示。Biotie是一家专注于中枢神经系统疾病和炎症性疾病的药物发现和开发公司，拥有多种创新的小分子和生物药物候选产品，并与全球顶级制药公司如Lundbeck、Roche和Wyeth建立了联盟。
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Orexo 签署新型配方全球独家许可协议医投速递Orexo与诺华旗下公司签订全球独家许可协议，共同开发及商业化与Orexo OX17项目相关的新型产品。诺华将资助新产品未来所有研发，并获得所有相关知识产权的独家许可。Orexo将在重大研发成就时获得里程碑付款，并在达到特定销售目标时获得更多里程碑付款，同时享有产品未来销售的版税。这一协议对Orexo成为可持续盈利的制药公司具有潜在重要意义。Orexo专注于开发治疗疼痛和炎症的药物，目前拥有四个市场产品以及多个处于后期开发阶段的竞争性产品组合。
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益普生 2009 年上半年业绩医投速递法国制药公司Ipsen在2009年上半年实现了良好的业绩，销售额同比增长4.8%，达到5.21亿欧元。其中，专科护理产品销售额增长9.5%，达到3.045亿欧元，占总销售额的58.4%。公司研发投入增长4.8%，达到9150万欧元。此外，公司还成功获得Dysport在美国的批准，并开始向Medicis公司发货。尽管上半年受到美国收购的全面并表影响，但公司运营收入达到1.252亿欧元，同比增长24.0%。公司预计全年药品销售额将增长7%至9%，调整后运营利润率目标为14%。
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Silence Therapeutics 与 Dainippon Sumitomo Pharma 签署 siRNA 递送合作协议医投速递Silence Therapeutics与日本Dainippon Sumitomo Pharma达成合作，旨在展示其siRNA分子在特定目标上的功能递送。Silence Therapeutics开发的AtuRNAi分子经过化学修饰，提高了稳定性、降低了制造成本并增加了产量。合作还将利用Silence的AtuPLEX递送技术，该技术已被证明可以改善细胞内摄取。双方预计此次合作将促进两家公司建立实质性关系。Silence Therapeutics的AtuRNAi技术具有多种优势，包括对核酸酶降解的稳定性提高，同时其AtuPLEX递送系统可提高siRNA分子的生物利用度和细胞内摄取。此外，Silence Therapeutics已与AstraZeneca和Pfizer等公司达成合作，共同开发siRNA分子递送系统。
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Clavis Pharma ASA 获得挪威创新局的 110 万美元赠款医投速递Clavis Pharma ASA获得来自挪威创新署的110万美元政府拨款，用于加速其胰腺癌二期临床试验项目，该试验项目使用静脉注射CP-4126治疗新诊断的晚期胰腺癌患者。CP-4126基于Clavis Pharma的专有脂质载体技术，旨在提高目前晚期胰腺癌标准治疗药物吉西他滨的治疗效果。该研究旨在通过增加进入肿瘤细胞的抗癌药物量来改善胰腺癌和其他癌症的治疗效果。CP-4126的设计可以克服吉西他滨治疗中由于hENT1（人类均衡核苷转运蛋白1）表达不足导致的疗效限制问题。Clavis Pharma计划在二期临床试验中收集和分析患者的癌组织样本，以确定其hENT1水平，并研究治疗反应与hENT1水平之间的关系。该拨款将通过挪威创新署的公共研发计划提供，与奥斯陆大学医院合作进行新疗法的原理验证。Clavis Pharma的CEO表示，这笔政府拨款将支持其胰腺癌二期临床试验，并为其脂质载体技术产生具有实际益处的创新产品提供进一步验证。
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DURECT 与 King Pharmaceuticals 签署 REMOXY（R） 长期辅料供应协议医投速递DURECT公司与King Pharmaceuticals签订了一项关于REMOXY药物的独家长期辅料供应协议。协议规定DURECT将根据其制造成本加上一定比例的加成，向King提供制造REMOXY所需的关键辅料。自2008年起，DURECT已向King提供这些关键辅料，现在双方正式确立了供应协议的细节。REMOXY是一种基于DURECT的ORADUR技术的实验性药物，旨在减少意外使用的风险。2008年中，REMOXY的新药申请（NDA）被FDA接受并获得优先审查。2008年12月，FDA针对REMOXY发出了一份完整回复信。2009年7月，King Pharmaceuticals与FDA会面讨论了该信件，并预计NDA的重新提交将在2010年年中。DURECT是一家专注于开发用于疼痛和其他慢性疾病的创新药物的公司，其技术使药物具有滥用防止、便利性、依从性、疗效和安全性等优势。
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Abbott 将与 Pfizer Inc 合作开展伴随诊断测试，以选择用于新型研究性非小细胞肺癌治疗的患者候选药物医投速递Abbott公司与Pfizer Inc达成协议，共同开发一种用于筛查非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤中基因重排的分子诊断测试。Pfizer开发了一种新型研究性药物，专门针对导致多种癌症进展的致癌基因。根据协议，Abbott将开发一种伴随诊断测试，以确定患者的遗传状况，并用于未来PF-02341066临床试验的患者选择。Pfizer和Abbott均表示，此次合作旨在为患者提供个性化治疗，满足NSCLC的未满足医疗需求。Abbott在分子诊断领域处于领先地位，而Pfizer在癌症治疗领域具有领导地位。
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Alexza 股东批准向 Symphony Capital 发行股票，Alexza 完成对 Symphony Allegro 的收购医投速递Alexza Pharmaceuticals成功收购了Symphony Allegro的所有权益，并重新获得了AZ-004、AZ-104和AZ-002三项产品候选人的全部权利。公司通过向Symphony Capital Partners及其合投资者发行股票和购买权证的方式完成了收购。此举是在股东特别会议上获得批准后进行的，同时也是完成之前宣布的购买Symphony Allegro全部股权期权的前提条件。Alexza与Symphony Capital Partners的合作旨在资助其产品候选人的开发，包括AZ-004、AZ-104和AZ-002。Alexza的Staccato技术通过吸入方式快速吸收药物，提供快速治疗作用。2009-08-26Alexza Pharmaceutica Symphony Allegro Symphony Capital LLC
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NeuroSearch A/S – 2009 年上半年中期报告医投速递NeuroSearch董事会于2009年8月26日审议并批准了公司2009年1月1日至6月30日的中期报告。报告显示，该公司在此期间实现税后亏损1.78亿丹麦克朗，资本资源总计4.889亿丹麦克朗。自2009年6月30日后，公司通过商业协议的收入和融资进一步增加了3.05亿丹麦克朗，资本资源总额达到约7.3亿丹麦克朗。NeuroSearch与GSK、Eli Lilly和Janssen Pharmaceutica签订了新的合作协议，确保了约5亿丹麦克朗的收入和融资。公司管线中的药物候选品开发进展顺利，包括HuntexilTM、Tesofensine、ACR325、ACR343、NSD-721和NSD-788等。此外，NeuroSearch还与Janssen Pharmaceutica签署了为期三年的研发联盟，旨在开发基于神经科学疾病知识的新药。
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