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葛兰素史克最新消息：政府订购 2009 年大流行性（H1N1）疫苗

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葛兰素史克最新消息：政府订购 2009 年大流行性（H1N1）疫苗

GSK致力于支持全球政府和卫生部门应对2009年H1N1流感大流行。公司已确认与各国政府签订合同，供应2.91亿剂疫苗，并与美国政府达成价值2.5亿美元的协议。自那时起，又与22个政府达成协议，额外供应1.49亿剂疫苗，总计订单量达到4.4亿剂。首批疫苗将于10月5日开始发货，并在2009年第四季度和2010年上半年的前几个月内交付。疫苗交付取决于政府进出口规定、监管批准、外包包装和填充的批准以及参考实验室的测试等因素。GSK将继续向各国政府提供有关交付计划的定期更新，以支持其规划疫苗接种计划。更多关于GSK开发针对H1N1大流行的疫苗信息，包括研发过程和佐剂背景，可在www.gsk.com/media/pandemic-flu.htm查看。GSK是一家全球领先的研究型制药和医疗保健公司，致力于通过使人们能够做更多、感觉更好、活得更久来提高人类生活质量。更多信息请访问www.gsk.com。

WebWire

2009-10-06

GSK PLC
SurModics 与罗氏和基因泰克签订眼科许可和开发协议

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SurModics 与罗氏和基因泰克签订眼科许可和开发协议

SurModics公司与Roche和Genentech签订了一项许可和开发协议，获得独家使用其专有生物可降解微粒药物递送系统开发Lucentis（ranibizumab注射剂）的持续药物递送制剂的许可。根据协议，SurModics将获得350万美元的前期许可费，以及在多个产品成功开发和商业化后可能获得高达2亿美元的费款和里程碑付款。此外，Roche和Genentech将支付SurModics的开发服务费用，并有权从SurModics获得制造服务。SurModics还将从产品销售中获得未公开的版税。此协议标志着SurModics在眼科市场实现其战略愿景的又一重大进展，并有望为股东带来近、长期价值。

Fierce Biotech

2009-10-06

Roche AG Genentech Inc
GSK 通过战略合作扩大在中国的业务成立儿科疫苗合资企业

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GSK 通过战略合作扩大在中国的业务成立儿科疫苗合资企业

GSK与江苏万泰生物制药公司（Walvax）宣布建立长期合资企业，共同开发生产针对中国市场的儿童疫苗。合资企业将生产麻疹、风疹和腮腺炎（MMR）疫苗（Priorix）及其他潜在儿童疫苗。GSK将转移技术，使合资企业能够逐步实现本地化生产。此举进一步巩固了GSK全球业务模式，通过创新伙伴关系在全球范围内开发和交付疫苗。合资企业将建设新的生产基地，并投资约4100万英镑，其中GSK投资2010万英镑，Walvax投资1380万英镑，股权比例分别为65%和35%。合作将有助于满足中国对MMR疫苗的需求，并加强Walvax的疫苗研发能力，提高儿童疫苗接种率。

Fierce Biotech

2009-10-06

GSK PLC 荨麻疹麻疹
BioChemics， Inc. 宣布与联合利华达成合作协议

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BioChemics， Inc. 宣布与联合利华达成合作协议

BioChemics公司宣布与全球消费商品巨头Unilever签订研究合作协定，利用其专有的局部给药技术为Unilever的化合物提供递送服务。公司总裁兼首席执行官John J. Masiz表示，与Unilever的合作将评估其技术更广泛的应用，并进一步验证其专有技术的价值。BioChemics是一家开发新型经皮给药系统的制药公司，其VALE技术可能使大部分药物通过皮肤高效递送，将口服药物转化为更安全、更经济、可能更快起效的经皮药物。公司专注于目前由现有疗法未能充分服务的数十亿美元市场机会，其两个主要临床产品专注于治疗糖尿病周围神经病变和骨关节炎。

Biospace

2009-10-05

骨关节炎
联邦刺激资金向 Fred Hutchinson 癌症研究中心提供超过 4000 万美元

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联邦刺激资金向 Fred Hutchinson 癌症研究中心提供超过 4000 万美元

西雅图，2009年10月5日——弗雷德·哈钦森癌症研究中心的科学家们根据2009年美国复苏与再投资法案获得了总计近4040万美元的60项研究资助。这些资助涵盖了从癌症蛋白质测量到癌症经济学和脐带血移植等广泛科学领域。其中，临床研究部门的Amanda Paulovich博士获得了480万美元的单项最大刺激资金，用于开展人类蛋白质组检测和测量的可行性研究。公共卫生科学部门的Ulrike Peters博士获得了460万美元的资助，用于识别与结直肠癌相关的遗传变异。此外，Scott Ramsey博士将领导一项400万美元的项目，旨在为“癌症基因组比较有效性研究中心”或CANCERGEN建立基础设施。这些资助预计将保留和创造约920个内部和社区内的就业岗位。

Biospace

2009-10-05

大肠癌
美国国家癌症研究所向 Guided Therapeutics， Inc. 提供 250 万美元，用于无创宫颈癌检测设备的商业化

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美国国家癌症研究所向 Guided Therapeutics， Inc. 提供 250 万美元，用于无创宫颈癌检测设备的商业化

Guided Therapeutics公司获得国家癌症研究所250万美元的匹配资助，用于推广其LightTouch非侵入性宫颈癌检测技术。这笔资助将支持完成监管流程和开始生产设备，同时进行美国食品药品监督管理局的上市前批准申请。公司已获得约600万美元的连续资助，以开发无疼痛的宫颈癌检测技术。LightTouch技术通过分析宫颈组织反射的光波长，无痛非侵入性地识别癌症和癌前病变。该技术与Pap或HPV测试不同，无需组织样本或实验室分析，可立即提供结果。自技术开发以来，已有超过3000名女性接受了LightTouch检测，包括1900多名参与FDA关键临床试验的女性。研究表明，与基于组织样本的测试相比，非侵入性的LightTouch测试具有更高的准确性。

Biospace

2009-10-05

恶性肿瘤宫颈癌癌前病变
Cancer Therapeutics CRC 与美国主要学术医学中心合作，发现和开发治疗癌症的新型药物

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Cancer Therapeutics CRC 与美国主要学术医学中心合作，发现和开发治疗癌症的新型药物

澳大利亚墨尔本，2009年10月5日，澳大利亚癌症治疗CRC公司（CTx）宣布与北卡罗来纳州杜克大学（Duke）合作，共同发现和开发针对多种癌症的新药。这一合作基于杜克大学教授帕特里克·凯西（Patrick Casey）实验室的研究成果，该实验室长期研究脂质信号通路和脂质代谢酶在癌症中的作用，并开发了一系列有潜力的酶抑制剂。CTx获得了这些抑制剂的独家许可，并启动了药物开发计划，将这些早期化合物推向临床试验。此举加强了CTx的国际合作，得益于其商业合作伙伴英国癌症研究技术公司及其美国子公司癌症研究技术公司的大力推动。CTx首席执行官托尼·埃文斯（Tony Evans）表示，与杜克大学这样高水平的学术医疗中心合作，是CTx在海外癌症研究人员合作能力上的重大扩展，旨在为CTx的药物发现项目寻找最有希望的全新靶点。CTx由澳大利亚多个领先研究机构和商业组织合作成立，旨在进行癌症药物发现和开发，并获得澳大利亚政府CRC计划资助。公司目标是从澳大利亚或海外的研究机构或生物技术公司获取新颖或相对新颖的分子靶点或早期化合物，进行击发现、击到领先开发和领先优化，以生产高质量的药物临床试验候选药物，并通过商业化进一步开发。

Technology Networks

2009-10-05

恶性肿瘤
CSL Behring - 加拿大内皮细胞生物学研究主席，以加速创新疗法的开发

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CSL Behring - 加拿大内皮细胞生物学研究主席，以加速创新疗法的开发

加拿大不列颠哥伦比亚大学血液研究中心（CBR）与CSL Behring加拿大公司共同宣布设立CSL Behring - 加拿大研究席，专注于内皮细胞生物学研究。该研究席由CBR新任主任、医学科学家爱德华·康威博士担任，旨在通过产学研合作，促进止血和免疫系统疾病治疗新疗法的研发。康威博士拥有丰富的血液病学和血管生物学研究经验，CSL Behring加拿大公司总经理海因茨·纽豪斯博士表示，该公司与UBC的合作将推动罕见和严重疾病的治疗发展。加拿大研究席计划自2000年设立以来，已助力加拿大在科研和人才培养方面取得显著成就。

Newswire.ca

2009-10-05

免疫系统疾病
Santhera 报告完成对 Juvantia 的收购，并支付合作伙伴 Biovail 的最终预付款

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Santhera 报告完成对 Juvantia 的收购，并支付合作伙伴 Biovail 的最终预付款

瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals完成对芬兰Juvantia Pharma Ltd的收购，发行105,973股新股份作为收购代价，并触发Biovail Laboratories International SRL的400万美元前期付款。此举使Santhera的股本增至3,629,266股，授权股本减少至323,945股。Santhera与Biovail合作开发治疗帕金森病运动障碍的药物JP-1730/fipamezole，并有权获得高达1.8亿美元的开发和商业化里程碑款项及8-15%的未来净销售额提成。SIX瑞士交易所 Regulatory Board 免除Santhera发行新股份时的招股说明书义务，因相关合作和收购条款已在2006年IPO招股说明书中披露。

GlobeNewswire

2009-10-05

Santhera Pharmaceuticals AG
ABLYNX 收到纳米抗体发现与开发联盟的第二笔里程碑付款

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ABLYNX 收到纳米抗体发现与开发联盟的第二笔里程碑付款

Ablynx公司宣布从诺华公司获得了一笔未公开的里程碑付款，这是基于双方在2005年建立的研发联盟中的一项独家研究许可协议。该协议旨在发现和开发针对传统抗体难以达到的目标的纳米抗体疗法。该联盟自2005年成立以来已多次延长，Ablynx在此期间获得了前期费用、许可费以及研发资金。此外，一旦产品商业化，Ablynx还将有资格获得里程碑付款和版税。诺华公司拥有开发并商业化合作产生的纳米抗体产品的独家权利。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses表示，他们对与诺华合作的第二个纳米抗体项目进展至下一阶段感到高兴，并期待两个项目向开发阶段迈进。

Biospace

2009-10-05

Ablynx Inc
赛诺菲-安万特和 Merrimack Pharmaceuticals 就抗 ErbB3 单克隆抗体 MM-121 达成全球合作和许可协议

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赛诺菲-安万特和 Merrimack Pharmaceuticals 就抗 ErbB3 单克隆抗体 MM-121 达成全球合作和许可协议

Merrimack与sanofi-aventis签署了全球独家许可协议，共同开发和商业化MM-121，一种针对ErbB3受体的创新单克隆抗体，目前处于1期临床试验阶段。sanofi-aventis将支付6000万美元的前期费用，并承担所有开发成本，Merrimack则有权获得最高5.3亿美元的里程碑付款和销售分成。Merrimack将主导MM-121的开发至2期概念验证阶段，sanofi-aventis将负责后续开发。Merrimack保留在美国共同推广该疗法的权利。MM-121作为ErbB3受体的靶向药物，有望在多种癌症治疗中发挥重要作用。

Fierce Biotech

2009-10-01

Sanofi SA 恶性肿瘤 HER3 Merrimack Pharmaceuticals Inc
美国海军将资助 Vical 的 H1N1 大流行性流感（猪流感）疫苗

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美国海军将资助 Vical 的 H1N1 大流行性流感（猪流感）疫苗

Vical公司获得美国海军125万美元合同，支持其A/H1N1流感疫苗的大规模生产及相关临床试验和监管准备工作。该试验将与美国海军医学研究中心（NMRC）合作进行。Vical公司是首家生产A/H1N1流感疫苗的公司，并已与NMRC达成合作协议进行临床试验。Vical公司专注于基于其专利DNA递送技术的生物制药产品研发，包括针对传染病或癌症的DNA疫苗、癌症免疫治疗和心血管治疗。公司还与多家制药和生物技术公司合作，以扩大其产品管线和满足未满足的医疗需求。

Fierce Biotech

2009-10-01

恶性肿瘤感染类疾病猪流感
Nanotherapeutics 收购 DelSite 的资产

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Nanotherapeutics 收购 DelSite 的资产

Nanotherapeutics公司收购了DelSite（前身为Carrington Laboratories, Inc.）在美国德克萨斯州北部地区破产法庭的破产资产。DelSite在破产前总部位于德克萨斯州欧文，并在欧文和哥斯达黎加设有制造设施，在德克萨斯州科利奇站设有研究实验室。收购的资产包括专利的、天然来源的、生物相容性、可吸收的生物聚合物GelSite、GelVacTM鼻粉平台技术、实验室设备、知识产权和其他相关产品。GelSite聚合物已在多种疫苗配方中测试，用于鼻内给药和注射。Nanotherapeutics还收购了基于新颖的GelVacTM粉末配方的现场凝胶鼻粉流感疫苗的I期临床试验项目。GelSite聚合物可在鼻腔内提供粘附性和抗原持续释放，以增强免疫反应。该疫苗具有多种潜在优势，包括诱导粘膜和系统性免疫、室温稳定性、延长保质期、无需冷链分销和无针给药，对于应对大流行准备和储备特别有价值。Nanotherapeutics公司计划近期重新启动I期临床试验，并已聘请前首席科学官Ni博士协助转移DelSite的研究和临床项目。Nanotherapeutics是一家专注于生物制药的私营公司，拥有丰富的

Businesswire

2009-10-01

DelSite Biotechnolog Ology Bioservices In
Stratatech Corp. 获得 $170 万用于皮肤癌治疗的赠款

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Stratatech Corp. 获得 $170 万用于皮肤癌治疗的赠款

Stratatech Corp.获得国家癌症研究所170万美元的资助，用于研发针对皮肤癌的新产品。该产品为基于细胞的基因疗法，旨在肿瘤手术切除后使用，旨在通过活体皮肤替代品刺激患者免疫系统，消除肿瘤切除后残留的癌细胞。据国家癌症研究所预测，今年美国将有超过100万例皮肤癌被诊断，其中包括超过62,000例黑色素瘤新病例。

2009-10-01

黑色素瘤皮肤癌
QLT 宣布以高达 2.3 亿美元的价格出售 QLT USA， Inc.

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QLT 宣布以高达 2.3 亿美元的价格出售 QLT USA， Inc.

QLT公司已完成对其全资子公司QLT USA的全部股份出售给TOLMAR公司，交易金额高达2.3亿美元。QLT USA的主要运营资产是用于治疗前列腺癌的Eligard产品线，目前由TOLMAR公司生产。根据股票购买协议，QLT在交易完成后获得2000万美元，并在2010年10月1日前获得1000万美元，以及根据与Sanofi-Synthelabo和MediGene的许可协议，按季度支付最多2亿美元作为版税的80%。QLT预计此次交易的税后净收益约为2.3亿美元。此次交易标志着QLT完成了向专注于眼科治疗领域的公司转型。

Fierce Biotech

2009-10-01

前列腺癌 MediGene AG
Diamyd 对上市时间进行投资

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Diamyd 对上市时间进行投资

Diamyd Medical与Inclinix Inc.签署协议，加速在美国招募近期被诊断为一型糖尿病的儿童和青少年，以推进糖尿病疫苗Diamyd(R)的III期临床试验。该研究旨在评估Diamyd(R)能否保护患者自身的胰岛素产生能力，以简化治疗并改善血糖平衡，降低糖尿病的短期和长期并发症风险。Diamyd Medical正在进行全球III期临床试验，包括美国和欧洲九国的640名儿童和青少年。美国招募工作将由Inclinix Inc.协助进行，名为DIAPREVENT项目。Inclinix Inc.在招募一型糖尿病患者方面有良好记录，将通过互联网广告、社交媒体、区域招募经理和患者推荐等方式进行招募。Diamyd Medical预计在2011年提交市场批准申请。

Newswire.ca

2009-10-01

糖尿病 Diamyd Medical AB
Photocure 以 5100 万欧元的价格将 Metvix 出售给 Galderma

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Photocure 以 5100 万欧元的价格将 Metvix 出售给 Galderma

Photocure与Galderma达成协议，Galderma收购了Metvix和Metvixia的全球权利、资产和负债，并获得基于Photocure专利物质MAL开发新皮肤科产品的独家权利。Photocure计划将交易所得用于其基于光动力疗法的产品管线进一步开发和商业化。协议修正了现有许可协议，包括将地域扩展至北欧国家，转让与Metvix/Aktilite相关的所有资产，扩展应用领域至所有皮肤科用途，并包括生产MAL的许可。交易于2009年9月30日生效，Galderma将保留Metvix/Aktilite在全球的权利。Photocure将获得约4.5亿挪威克朗的补偿，包括约2亿挪威克朗的里程碑和版税支付以及约5000万挪威克朗的产品销售收入。Photocure将继续开发用于治疗痤疮的Visionac产品，并致力于进一步开发其癌症产品组合，包括膀胱癌检测的Hexvix、宫颈癌治疗的CeviraTM和结肠癌检测的LumacanTM。Photocure将利用交易所得资金支持当前的开发计划和评估新机会。

GlobeNewswire

2009-10-01

结肠癌膀胱癌宫颈癌痤疮 Galderma Laboratories LP
Evotec 与 Cardioxyl Pharmaceuticals 合作实现里程碑 - 化合物进入临床

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Evotec 与 Cardioxyl Pharmaceuticals 合作实现里程碑 - 化合物进入临床

Evotec AG与Cardioxyl Pharmaceuticals合作开发的药物CXL-1020成功进入临床测试阶段，这一重要里程碑使Cardioxyl向Evotec支付了成功款项。Evotec为Cardioxyl提供了超过三年的药物化学支持，通过先导优化和临床前开发活动，将CXL-1020推进至I/IIa期临床试验。该合作帮助Cardioxyl在27个月内从靶点验证的早期阶段进展到临床研究启动。Evotec在先导优化和计算机辅助药物设计（CADD）方面的专长有助于优化一系列分子，以识别临床化合物。

GlobeNewswire

2009-10-01

Evotec SE
Enzo Biochem 生命科学部门与 BioTek Instruments 达成战略合作为活细胞研究提供创新系统

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Enzo Biochem 生命科学部门与 BioTek Instruments 达成战略合作为活细胞研究提供创新系统

Enzo Biochem与BioTek Instruments宣布合作，结合Enzo的CELLestial活细胞分析技术和BioTek的Synergy Mx多模式微孔板阅读器，为研究机构和生物技术及制药公司提供高效、集成的高通量活细胞分析解决方案。该合作旨在提供低成本、高可靠性的活细胞分析平台，以替代昂贵专用的微孔板成像系统。合作将推出新的FluoForte钙测定试剂盒，用于监测细胞内钙动员，并与BioTek的Synergy Mx微孔板阅读器配合使用。该合作将提供验证的完整解决方案，解决以往不同分析试剂与仪器不兼容的问题，并使研究人员能够获得高性能且价格合理的仪器和试剂。

Businesswire

2009-10-01

Enzo Life Sciences I Enzo Biochem Inc
DiscoveRx 与 GlaxoSmithKline （GSK）签署了一项全球协议，允许 GSK 使用 PathHunter β-Arrestin 细胞系和试剂进行 G-PCR 筛选

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DiscoveRx 与 GlaxoSmithKline （GSK）签署了一项全球协议，允许 GSK 使用 PathHunter β-Arrestin 细胞系和试剂进行 G-PCR 筛选

DiscoveRx公司与全球领先的制药公司GSK签署了一项全球合作协议，将提供PathHunter ß-Arrestin亲本细胞系、克隆和相关试剂，以供GSK在内部GPCR筛选和表征工作中使用。这一协议发布在GSK、Medical Research Council和DiscoveRx就GPCR孤儿项目宣布的重大工业/学术合作之后。DiscoveRx还表示，此协议是其与其它主要药物发现组织签订的类似协议之外的一项，进一步证明了PathHunter ß-Arrestin作为研究GPCR生物学的关键平台的重要性。DiscoveRx成立于2000年，是一家总部位于加利福尼亚州弗里蒙特、在英国伯明翰设有分支机构的私营公司。该公司在β-半乳糖苷酶酶片段互补生化及细胞分析方面开创了发现研究的新方法，并在此领域拥有广泛的知识产权。DiscoveRx致力于开发与创新解决方案以研究GPCR、激酶和其他主要药物靶点，其许多创新产品已被全球制药和生物技术药物筛选实验室广泛采用。目前，DiscoveRx提供针对已知和孤儿G蛋白偶联受体的最广泛非力耦合细胞功能分析产品组合。PathHunter ß-Arrestin技术通过直接测量β-A

Fierce Biotech

2009-10-01

GSK PLC GPCR GlaxoSmithKline LLC Medical Research Council