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PuraMed BioScience加速电子商务网站建设，以应对LipiGesic M需求增长

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PuraMed BioScience加速电子商务网站建设，以应对LipiGesic M需求增长

PuraMed BioScience公司宣布，由于大量询问何时可以购买其偏头痛治疗药物LipiGesic M的电话涌入公司总部，公司加速了电子商务网站的建设。该网站预计于2009年11月中旬上线，将包含创新的品牌形象和消息，并具备完整的电子商务功能。网站地址为www.LipiGesic.com。公司还将推广多个URL，这些URL将重定向到主LipiGesic.com网站，包括虚荣网站www.mymigrainegone.com和www.LipiGesicM.com。PuraMed BioScience总裁兼首席执行官Russ Mitchell表示，公司一直在努力完成首个直接响应电视广告和电子商务服务的制作。随着广告制作和播出时间的最终确定，公司相信提供这个电子商务网站将有助于帮助已经了解该产品的偏头痛患者，并帮助其他人发现一种新的、更有效且更经济的缓解偏头痛疼痛的方法。LipiGesic.com将成为消费者产品的‘在线店面’和视觉代表，同时也是关于偏头痛信息的主要资源。公司相信新网站将极大地支持其努力，并在产品开发过程中开始产生收入。PuraMed BioScience公司致力于非处方药用和医疗保健产品的研发

GlobeNewswire

2009-11-04
Health Sciences Group CEO与Medical Marijuana达成咨询协议

交易并购

Health Sciences Group CEO与Medical Marijuana达成咨询协议

Health Sciences Group, Inc.（健康科学集团）宣布，其首席执行官托马斯·盖夫尼（Thomas Gaffney）已与Medical Marijuana, Inc.（医疗大麻公司）达成一项全面咨询协议，就加利福尼亚州医疗大麻店运营中的州、地方和城市医疗大麻合规问题提供咨询服务。Health Sciences Group, Inc.是一家提供健康和 wellness 服务的公司，通过其网站www.igohealthy.org和健康出版物为消费者、医生和其他医疗保健专业人士提供服务。该公司运营三个部门：在线服务、出版和其他服务。Medical Marijuana, Inc.是第一家认识到快速发展的医疗大麻行业巨大机会的上市公司。该公司已为加利福尼亚州新兴的医疗大麻集体行业开发了一套全面的业务和管理解决方案。随着越来越多的州合法化医疗大麻的使用，但尚未建立合法的商业生产和销售体系，这些地区也成为了Medical Marijuana, Inc.未来产品和服务的潜在目标。随着加利福尼亚州更具体地定义正在塑造合法医疗大麻供应侧的法规和程序，预计其他州将效仿加州的基本做法。本新闻稿可能包含某些前瞻性陈述

GlobeNewswire

2009-11-04

Medical Marijuana In
Flamel Technologies 宣布与 Pfizer 达成许可协议

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Flamel Technologies 宣布与 Pfizer 达成许可协议

Pfizer公司行使了从Flamel Technologies公司许可Medusa技术的权利，用于开发一种已上市治疗蛋白的控释制剂。Flamel将获得额外100万美元的许可费；Pfizer将承担所有研发成本，包括里程碑付款和全球商业销售的版税。该计划始于2007年，当时与Wyeth合作，Wyeth后来被Pfizer收购。该计划利用Flamel在创建静脉注射治疗蛋白控释制剂方面的能力。Flamel首席执行官Stephen H. Willard表示，Pfizer的决定是在对Medusa平台进行两年评估后做出的，该平台使Flamel能够开发注射用分子的控释制剂，有望减轻患者频繁就医的时间和成本。Flamel Technologies主要致力于开发两种独特的基于聚合物的递送技术，用于医疗应用，包括Micropump和Medusa技术。Medusa平台旨在提高合作伙伴已上市和新型生物制剂的安全性、有效性和更好的药代动力学，同时解决聚集和溶解度等阈值问题。

Biospace

2009-11-04

Pfizer Ltd Wyeth LLC
TapImmune 与 Crucell N.V 签署许可协议

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TapImmune 与 Crucell N.V 签署许可协议

TapImmune公司，一家专注于癌症和传染病免疫治疗疫苗开发的生物技术公司，与Crucell N.V.签署了一项许可协议。根据协议，TapImmune可以使用Crucell的独家PER.C6细胞进行其开发项目。PER.C6细胞系非常适合多种生物制药的开发和大规模生产，在利用腺病毒载体进行重组疫苗时，该细胞系不会产生具有复制能力的腺病毒，使其成为临床应用中腺病毒载体大规模生产的尖端平台。PER.C6细胞系是目前记录最完整的疫苗开发细胞系，其在美国FDA的生物制品主文件可以供许可方交叉引用，从而简化并加速IND申请和审批流程。此外，Crucell有权就TapImmune的TAP技术用于传染病适应症进行许可谈判。TapImmune正在开发创新的基于细胞的免疫治疗和疫苗，其领先产品候选AdhTAP疫苗增强剂旨在恢复和增强抗原呈递以及免疫系统对癌细胞识别和杀伤，同时也在开发基于TAP的预防性疫苗，初步测试显示其可能将目标预防性疫苗的效力提高1000倍。

GlobeNewswire

2009-11-04

恶性肿瘤感染类疾病
BioCryst 的合作伙伴 Shionogi 在日本申请 Peramivir 监管批准

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BioCryst 的合作伙伴 Shionogi 在日本申请 Peramivir 监管批准

BioCryst制药公司宣布，其合作伙伴Shionogi & Co. Ltd.在日本提交了针对流感患者静脉注射型帕拉米维尔的上市新药申请，寻求监管批准。此举使得BioCryst将根据与Shionogi的协议获得700万美元的监管里程碑付款。这是帕拉米维尔在任何国家的首次上市申请，对BioCryst来说是一个重要的里程碑。BioCryst将继续与美国监管机构、其他政府和合作伙伴合作，为住院的流感患者提供静脉注射型帕拉米维尔作为治疗选择，并通过传统监管途径完成帕拉米维尔的开发。帕拉米维尔是一种强效的静脉注射抗病毒药物，能够快速将高血浆浓度输送到感染部位，抑制流感神经氨酸酶，这是流感在宿主体内传播的关键酶。

Pharmaceutical Processing World

2009-11-04

帕拉米韦 Shionogi Inc
Alnylam 和罗氏推进 Landmark 2007 联盟的 RNAi 治疗合作阶段

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Alnylam 和罗氏推进 Landmark 2007 联盟的 RNAi 治疗合作阶段

Alnylam Pharmaceuticals与Roche宣布进入RNAi治疗合作阶段，双方将共同开发特定RNAi治疗产品，并各自贡献关键递送技术。新递送技术包括Alnylam脂质纳米粒子和Roche Madison动态多聚体递送技术。Alnylam和Roche将共同开发和商业化RNAi治疗产品，Alnylam还有权获得除美国市场外其他地区产品的额外里程碑和版税支付。自2007年合作以来，双方在RNA治疗研究方面取得了显著进展，并共同推进RNAi作为创新药物的新类别。

Businesswire

2009-11-04

Alnylam Pharmaceuticals Inc Roche AG
新默克开始运营

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新默克开始运营

美国默克公司完成与先灵葆雅的合并，成为全球医疗保健领导者，致力于提供创新产品和服务，满足客户需求，创造长期股东价值。新默克拥有多元化的产品组合，包括处方药、疫苗、动物和消费者健康产品，以及超过15个后期候选产品。公司预计将有超过50%的收入来自美国以外的市场。新默克将致力于研发，优化投资，巩固其在创新和科技领导地位。

Fierce Biotech

2009-11-04

Merck & Co Inc Schering-Plough Corp
Integral Molecular 获得 NIAID 的 910 万美元合同，使用 Shotgun 诱变作样技术绘制病毒病原体上的表位

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Integral Molecular 获得 NIAID 的 910 万美元合同，使用 Shotgun 诱变作样技术绘制病毒病原体上的表位

Integral Molecular获得来自美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所的910万美元五年合同，旨在利用其Shotgun Mutagenesis Mapping技术揭示病毒病原体表面的新型B细胞表位。此技术将用于识别病毒包膜蛋白上的线性与构象表位，以帮助定义病毒病原体上的免疫优势结构，从而促进针对新兴传染病的疫苗设计和发展。这是Integral Molecular近期获得的第二个NIH奖项，其项目将产生数百种针对重要病毒蛋白的新人源抗体，高分辨率表位图以及这些病毒蛋白功能的结构信息。Integral Molecular是一家致力于提供创新解决方案的生物技术公司，位于费城大学城科学中心研究园区，提供针对膜蛋白的研究和药物发现应用服务。

2009-11-04

Integral Molecular I National Institute o National Institutes
XOMA 052 的 2 期试验将在 1 型糖尿病患者中启动

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XOMA 052 的 2 期试验将在 1 型糖尿病患者中启动

XOMA Ltd.计划启动一项由Juvenile Diabetes Research Foundation International（JDRF）资助的XOMA 052抗体（针对IL-1 beta）的2期临床试验，用于治疗1型糖尿病患者。该试验由苏黎世大学医院的内分泌学和糖尿病学教授、抗炎治疗先驱Marc Donath博士主持。研究旨在评估抗炎治疗对1型糖尿病患者的影响，以防止β细胞完全丧失。这是基于前期研究显示抗-IL-1药物可能对1型糖尿病患者有益。试验将在24名已患病至少两年的1型糖尿病患者中进行，为期六个月，测量XOMA 052治疗对β细胞功能和胰岛素产生的影响。XOMA将继续在2型糖尿病和心血管疾病患者中开展XOMA 052的研究。

GlobeNewswire

2009-11-04

心血管疾病 IL-1β IL-1 1 型糖尿病 JDRF
Nabi Biopharmaceuticals 完成将 PentaStaph 出售给 GlaxoSmithKline plc

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Nabi Biopharmaceuticals 完成将 PentaStaph 出售给 GlaxoSmithKline plc

Nabi Biopharmaceuticals完成将PentaStaph（五价金黄色葡萄球菌疫苗）和相关资产出售给GSK的交易，交易宣布于当年8月。Nabi将获得2150万美元现金支付，其中2000万美元与PentaStaph交易完成相关，100万美元与销售针对S.epidermedis的疫苗的预临床项目相关，以及50万美元作为之前为用于I期试验而制造的许可证费用和临床材料的补偿。剩余的2600万美元支付与完成四个里程碑相关，公司预计将在接下来的16个月内完成这些里程碑，包括I期试验的启动和完成、特定材料的成功转移以及技术的成功转移。Nabi同意向GSK提供与I期试验的进行和Staph项目的转移相关的服务，以换取Nabi费用的补偿。这一交易标志着Nabi战略选择过程中的又一重要步骤，公司继续关注战略选择，包括推进NicVAX（用于治疗尼古丁成瘾和预防吸烟复吸的专有吸烟戒断疫苗）的战略合作讨论，以及公司的出售或合并。

GlobeNewswire

2009-11-04

GSK PLC
DARA BioSciences 获得与斯皮霉素（包括 KRN5500）相关的其他知识产权

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DARA BioSciences 获得与斯皮霉素（包括 KRN5500）相关的其他知识产权

DARA BioSciences公司宣布获得美国专利商标局对“使用Spicamycin衍生物减少或预防疼痛的方法”专利申请的批准，该专利将于2021年到期。公司拥有与麻省总医院和日本麒麟制药的独家许可，用于Spicamycin衍生物治疗疼痛。DARA拥有全球71项专利和58项专利申请，包括正在开发的药物候选人和广泛的药物库。今年，DARA成功完成了一项针对晚期癌症患者神经性疼痛治疗的KRN5500临床试验，结果显示KRN5500在降低疼痛评分方面具有统计学意义。该研究结果将在11月19日至21日在旧金山举行的第12届国际神经性疼痛机制和治疗会议上以海报形式展示。DARA是一家位于北卡罗来纳州雷利的发展阶段生物制药公司，目前拥有两个获得FDA批准的IND申请的药物候选，其中KRN5500已成功完成针对癌症患者神经性疼痛的2a期临床试验。

GlobeNewswire

2009-11-04

疼痛神经性疼痛
昆泰宣布与阿斯利康建立临床药理学联盟

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昆泰宣布与阿斯利康建立临床药理学联盟

Quintiles与AstraZeneca达成行业领先的药物临床药理学联盟，共同推进AstraZeneca在全球多个治疗领域的临床药理学研究。Quintiles将负责AstraZeneca大部分临床药理学交付的运营工作，双方将合作利用尖端科学，提高运营效率和一致性，以缩短药物上市时间。该联盟涉及单一供应商的药物临床药理学交付，采用简单标准化的定价模式，覆盖研究全过程的各项活动。Quintiles拥有遍布欧洲和美国的临床药理学设施网络，并计划在2010年开设亚洲分部，通过先进的数据平台实现数据采集和报告，以促进早期决策。

BioProcess Online

2009-11-03

AstraZeneca PLC Quintiles Transnational Holdings Inc
Osiris Therapeutics 获得 1500 万美元的里程碑付款

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Osiris Therapeutics 获得 1500 万美元的里程碑付款

Osiris Therapeutics从NuVasive获得了1500万美元的里程碑付款，这是基于Osteocel业务的销售额达到3500万美元。这标志着Osiris从Osteocel业务出售中获得8500万美元的全部价值。Osiris Therapeutics是一家专注于开发治疗炎症、骨科和心血管疾病产品的干细胞治疗公司，其产品线包括Prochymal和Chondrogen。Osiris Therapeutics与Genzyme达成战略联盟，共同开发和商业化Prochymal和Chondrogen。

Businesswire

2009-11-03

心血管疾病炎症 Genzyme Corp
Trevena 获得 765 万美元的 NIH 资助，以加速偏向 GPCR 配体的鉴定和选择

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Trevena 获得 765 万美元的 NIH 资助，以加速偏向 GPCR 配体的鉴定和选择

Trevena公司获得NIH颁发的765万美元大机会（GO）研究资助，用于研究G蛋白偶联受体（GPCR）偏侧配体，旨在加速和扩大关键信号通路在生物过程中的作用。该公司利用其专有的筛选平台ABLE，专注于开发针对特定GPCR的“偏侧”配体，以实现更精准的治疗效果。该项目将分为两个阶段，第一阶段选择六个GPCR进行筛选，第二阶段则专注于优化和表征选定的偏侧配体。此外，Trevena还组建了一个由GPCR和药物发现科学家组成的顾问团，以提供科学方面的建议和与公司内部团队紧密合作。

2009-11-03

GPCR Trevena Inc
AllTranz 获得 NIH 和 NIDA 的 400 万美元研究资助

医药投融资

AllTranz 获得 NIH 和 NIDA 的 400 万美元研究资助

AllTranz Inc.获得国家药物滥用研究所（NIDA）的400万美元研究资助，用于推进其经皮THC贴片治疗大麻依赖和戒断症状的研发。此资助通过2009年美国复苏和再投资法案（ARRA）发放，将支持该公司的临床前开发和一期临床试验。AllTranz的专利系统在经皮药物输送方面有显著进步，其非植物基THC贴片旨在减少副作用，如嗜睡、眩晕和“高”感。该贴片旨在减少剂量频率，并有望改善大麻戒断和成瘾症状。此外，AllTranz正在开发该贴片用于其他适应症，包括癌症化疗引起的恶心和呕吐、艾滋病患者的食欲刺激以及多发性硬化症（MS）疼痛。AllTranz计划在完成临床前研究后，提交新药研究申请并启动一期临床试验，以检验贴片的安全性。

2009-11-03

多发性硬化艾滋病
XOMA 与 Kaketsuken 签署抗体发现合作协议

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XOMA 与 Kaketsuken 签署抗体发现合作协议

XOMA Ltd.与日本的研究基金会Kaketsuken达成合作，涉及多项XOMA的专利抗体研发技术，包括新型抗体噬菌体展示库和一系列集成信息与数据管理系统。Kaketsuken将支付XOMA 800万美元费用，并承诺在产品销售中支付里程碑付款和版税。Kaketsuken成立于1926年，是一家年收入约3.5亿美元的研究基金会，专注于血液制品、疫苗和治疗方法，并致力于开发针对传染病和其他疾病的疗法。合作的核心是XOMA构建的高多样性抗体噬菌体展示库，该库结合了高多样性和“最佳级”技术，以实现对抗原具有高度特异性和亲和力的抗体选择。XOMA的CEO表示，与Kaketsuken的合作将有助于加速抗体研发项目。XOMA拥有一个集成的产品开发基础设施，并与多家制药公司合作开发产品，如诺华、先灵葆雅和武田制药。

Pipeline Review

2009-11-03

Novartis AG Takeda Pharmaceutical Co Ltd XOMA Corp
Foamix 扩大与 Galderma 的合作

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Foamix 扩大与 Galderma 的合作

以色列 Foamix Ltd 公司宣布与 Galderma 公司延长合作协议，共同开发针对额外皮肤病症的创新性药物泡沫。此新型治疗包含一种新药，用于治疗特定皮肤疾病。Foamix 负责开发产品泡沫配方，而 Galderma 将负责其他所有活动。Foamix 将在项目技术里程碑成功完成后获得分期付款。Foamix Ltd总部位于以色列雷霍沃特，是一家领先的皮肤科和妇科泡沫药物研发商，其先进泡沫技术提供多种活性成分的精准释放。公司目前正与多家制药和化妆品公司合作开发多种专有皮肤科和妇科泡沫药物项目，并拥有丰富的专利和申请。

Biospace

2009-11-03

皮肤疾病 Galderma Laboratories LP
Calmune 和 Crucell 达成独家研究合作

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Calmune 和 Crucell 达成独家研究合作

Calmune公司与全球生物制药公司Crucell达成独家研究合作，利用Calmune的SEBVI技术制备针对未知感染病靶标的强效、高亲和力人源单克隆抗体（hMabs）。Crucell有权独家许可这些hMabs作为开发候选药物，并开发符合其要求的抗体。Calmune将在发现和开发的不同阶段从Crucell获得付款，以及销售包含由Calmune生成的抗体的产品的版税。此合作标志着Calmune技术的认可，公司对满足Crucell要求的候选抗体充满信心。

Pipeline Review

2009-11-03

Calmune Corp Crucell NV
Santhera 获得 Association Française contre les Myopathies 的资助，用于其先天性肌营养不良症的 Omigapil 项目

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Santhera 获得 Association Française contre les Myopathies 的资助，用于其先天性肌营养不良症的 Omigapil 项目

瑞士Santhera制药公司获得法国患者倡导组织AFM的100万瑞士法郎资助，用于其SNT-317（INN：omigapil）药物在先天性肌营养不良症（CMD）治疗中的研发。SNT-317是一种由诺华公司开发，后被Santhera公司许可用于CMD治疗的药物。该药物在临床前研究中显示出抑制肌肉组织凋亡、减轻体重减轻和骨骼变形、增加运动活动性并保护免受早期死亡等有益效果。AFM的资助将支持SNT-317在儿童CMD患者中的临床开发。Santhera公司已获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局授予的罕见病药物资格认定。

GlobeNewswire

2009-11-03

Association Francais Santhera Pharmaceuti
默克和先灵葆雅将于今天完成合并

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默克和先灵葆雅将于今天完成合并

美国默克公司和先灵葆雅公司宣布，将于2009年11月4日完成合并，先灵葆雅将更名为默克，并在纽约证券交易所以“MRK”代码交易。根据协议，先灵葆雅股东将获得新公司0.5767股和每股10.50美元的现金。合并后，默克将继续在全球140多个国家运营，致力于提供创新健康解决方案。合并已获得中国和墨西哥监管机构的批准，但在其他司法管辖区可能还需等待审批。

Businesswire

2009-11-03

Merck & Co Inc Schering-Plough Corp