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  • Cancer Research Technology 和 Nuevolution 签署多靶点协议以寻找潜在的癌症药物
    交易并购
    Cancer Research Technology 和 Nuevolution 签署多靶点协议以寻找潜在的癌症药物
    Cancer Research Technology（CRT）与丹麦药物发现公司Nuevolution A/S于2013年11月4日在丹麦哥本哈根签署了一项合作协议，旨在发现针对多种关键蛋白的抗肿瘤药物分子。该合作旨在识别能够阻断多个具有挑战性的癌症治疗靶点的药物先导分子，可能为癌症患者带来首创的全新治疗方案。通过合作，将利用Nuevolution专有的Chemetics技术筛选数百万种不同的小分子，以识别针对选定靶点的药物候选分子。CRT将提供关于靶点生物学的专业知识，并通过其内部发现实验室提供药物发现专业知识，包括针对靶蛋白的体外筛选和细胞活性检测，以选择最有希望的小分子作为潜在药物进行开发。任何有希望的小分子进一步的临床前开发将成为CRT和Nuevolution未来单独协议的基础。
    European Pharmaceutical Review
    2013-11-04
    恶性肿瘤 Cancer Research Technology Ltd
  • Addex和NIDA合作推进药物滥用和成瘾的ADX71441和ADX88178
    交易并购
    Addex和NIDA合作推进药物滥用和成瘾的ADX71441和ADX88178
    Addex Therapeutics与国家药物滥用研究所（NIDA）合作，评估其药物ADX71441和ADX88178在药物滥用和成瘾模型中的药理学作用。这两款药物分别为GABAB受体正变构调节剂和mGlu4正变构调节剂，旨在治疗尼古丁和可卡因成瘾。合作将利用NIDA开发的预临床模型，为ADX71441和ADX88178的进一步开发提供宝贵信息。研究表明，GABAB受体激活可能通过减少药物摄入、维持戒断和减少药物渴望来治疗药物滥用。此外，GABAB激动剂可减轻与戒断相关的许多身体症状（如GI/泌尿系统紊乱）和情绪症状（如焦虑）。ADX71441在酒精滥用模型中显示出积极的数据，而mGlu4激动剂在焦虑模型中也显示出疗效。
    GlobeNewswire
    2013-11-04
    焦虑 Addex Therapeutics Ltd 药物滥用 可卡因依赖
  • Cytori以高达5.31亿美元的价格将亚太地区心血管、肾脏和糖尿病市场许可给Lorem Vascular
    交易并购
    Cytori以高达5.31亿美元的价格将亚太地区心血管、肾脏和糖尿病市场许可给Lorem Vascular
    Cytori Therapeutics与Lorem Vascular达成合作协议，将Cytori Cell Therapy商业化，覆盖中国市场、香港、马来西亚、新加坡和澳大利亚。Lorem Vascular将支付高达5.31亿美元的许可费、产品购买承诺和Cytori股权购买。Cytori将获得24百万美元，以换取800万股Cytori普通股。Lorem Vascular将订购价值700万美元的Celution设备和消耗品。双方预计2014年在中国获得批准。Cytori Cell Therapy基于Celution系统，可提取患者自身的脂肪组织再生细胞，用于治疗心血管疾病、肾脏疾病和糖尿病。
    2013-11-04
    糖尿病 肾病 心血管疾病 Plus Therapeutics Inc
  • 由 InteRNA Technologies 和 VU 大学医学中心以及 Quiet Therapeutics 领导的 MiRacle 联盟获得欧盟 120 万欧元的 FP7 赠款
    医药投融资
    由 InteRNA Technologies 和 VU 大学医学中心以及 Quiet Therapeutics 领导的 MiRacle 联盟获得欧盟 120 万欧元的 FP7 赠款
    荷兰生物制药公司InteRNA Technologies与VU大学医学中心宣布，他们获得欧盟FP7计划的资金支持，用于开发针对头颈癌的新型肿瘤选择性致命miRNA。该项目名为MiRacle，由InteRNA、VUmc、以色列生物制药公司Quiet Therapeutics以及德国的BioSpring和OctoPlus等机构共同参与，旨在利用癌症细胞特异性靶向药物递送技术，将新型肿瘤选择性致命miRNA应用于临床治疗。该研究将结合创新技术，包括应用治疗性miRNA和癌症细胞特异性靶向药物递送，以改善头颈癌患者的生存率。
    BioTech NewsWire
    2013-11-04
    头颈癌
  • Altus Formulation 与 Zogenix 签署协议，开发 Zohydro ER 的滥用威慑配方
    交易并购
    Altus Formulation 与 Zogenix 签署协议，开发 Zohydro ER 的滥用威慑配方
    Altus Formulation与Zogenix达成开发协议，利用Altus的Intellitab药物递送平台开发Zohydro ER的滥用防止配方。Zohydro ER是一种无阿司匹林的羟考酮缓释胶囊，用于治疗严重疼痛。Zogenix将支付Altus 750,000美元的技术接入费，并可能通过提交新药申请获得350万美元的开发和监管里程碑奖金。Altus将获得额外的监管和销售里程碑奖金以及基于净销售额的版税。Zogenix期望在四个月内在美国推出Zohydro ER。
    GlobeNewswire
    2013-11-04
    Zogenix Inc
  • arGEN-X 和 de Duve 研究所/伦敦大学学院将合作开发癌症的新型免疫调节疗法
    交易并购
    arGEN-X 和 de Duve 研究所/伦敦大学学院将合作开发癌症的新型免疫调节疗法
    arGEN-X与比利时de Duve Institute/UCL签署了研究及许可协议，旨在利用arGEN-X的SIMPLE抗体技术验证一种新型癌症免疫调节靶点的生物学，并创造具有治疗潜力的功能先导化合物。arGEN-X有权独家开发并商业化产生的抗体药物候选产品，双方将共享收益。这是arGEN-X首次根据其与研究中心卓越机构合作，运用SIMPLE抗体技术在癌症和炎症中验证和开发新型靶点的战略。该合作将聚焦于增强抗肿瘤反应并减少副作用，与arGEN-X的免疫调节策略组合相辅相成。双方期望通过合作迅速确定靶点在肿瘤免疫治疗中的价值，并可能为其他靶点开辟有益的互动。
    美通社
    2013-11-04
    恶性肿瘤 炎症
  • Retrophin 将资助病童医院 （“SickKids”） 的研究项目
    医药投融资
    Retrophin 将资助病童医院 （“SickKids”） 的研究项目
    Retrophin公司获得加拿大儿童医院SickKids独家收购研究产生的可授权知识产权的期权，为期三年，公司将提供资金支持SickKids进行“载体介导的治疗蛋白进入大脑”的研究。Retrophin将获得所有可授权知识产权，包括利用这些知识产权开发针对Rett综合征、脆性X综合征、脊髓肌肉萎缩、PNP缺陷或Canavan病的治疗。这项资金支持由Brain Canada匹配，作为多研究者研究倡议的一部分。Retrophin公司创始人兼首席执行官Martin Shkreli表示，公司荣幸地支持SickKids的研究团队进行这项重要研究，旨在开发一种新的将治疗化合物输送到大脑的方法，希望研究结果能推动Retrophin开发针对多种严重、罕见和致残的儿童疾病的新疗法。
    2013-11-04
    脆性 X 综合征
  • 药明康德宣布与梅奥诊所个体化医学中心达成患者来源异种移植模型许可协议
    交易并购
    药明康德宣布与梅奥诊所个体化医学中心达成患者来源异种移植模型许可协议
    WuXi PharmaTech与Mayo Clinic的个性化医疗中心达成许可协议，旨在扩展其患者来源异种移植（PDX）小鼠模型库，支持全球客户的癌症药物发现和个性化医疗工作。协议赋予WuXi独家许可权，使用Mayo Clinic研发的针对西方国家常见癌症的PDX模型。此举补充了WuXi已有的超过500个中国患者来源的PDX模型，其中220个已进行全外显子测序。WuXi通过结合中国和西方患者来源的PDX模型，打造了一个单一平台，便于全球客户选择高度相关的模型进行靶向疗法测试。此合作将有助于推动癌症研究，通过更相关和临床导向的方法发展个性化癌症疗法。
    美通社
    2013-11-04
    Mayo Clinic 恶性肿瘤 无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • JDRF 与辉瑞治疗创新中心合作，支持 1 型糖尿病的新型转化研究
    医投速递
    JDRF 与辉瑞治疗创新中心合作，支持 1 型糖尿病的新型转化研究
    全球领先的1型糖尿病（T1D）研究资助组织JDRF与辉瑞的疗法创新中心（CTI）宣布建立合作关系，共同支持有潜力的糖尿病研究项目开发。此次合作在纽约的“治愈伙伴关系会议”上宣布，初期将聚焦于免疫耐受、糖尿病肾病和β细胞健康等领域。JDRF将利用其在T1D研究领域的专业知识，与CTI的学术医疗中心网络合作，共同推动有前景的研究项目。JDRF总裁兼首席执行官Jeffrey Brewer表示，这一合作对JDRF来说非常激动人心，与辉瑞的CTI合作将推动新治疗和疗法的进展。CTI是辉瑞设计的开创性开放式创新合作伙伴模式，旨在加速药物发现和开发。JDRF和CTI的合作模式展示了以结果为导向的协作模式，汇集了非营利组织、行业和学术界的主要参与者，共同为患者实现实质性进展。根据合作条款，JDRF和辉瑞将共同资助最多四个联合选定项目。
    辉瑞制药
    2013-11-04
    糖尿病 糖尿病肾病 Pfizer Inc 1 型糖尿病 JDRF
  • T1D Exchange 获得 JDRF 的 $2.8M 赠款，用于研究二甲双胍和 1 型糖尿病
    医药投融资
    T1D Exchange 获得 JDRF 的 $2.8M 赠款，用于研究二甲双胍和 1 型糖尿病
    T1D Exchange获得JDRF提供的280万美元研究资金，旨在研究二甲双胍在1型糖尿病肥胖青少年中的使用效果。该研究将包括至少136名1型糖尿病肥胖青少年，他们单独使用胰岛素未能达到理想的血糖控制。参与者将继续胰岛素治疗，并随机分配接受二甲双胍或安慰剂。研究将持续6个月，评估血糖控制和治疗副作用。此外，对部分参与者进行测试，以评估二甲双胍是否可以提高胰岛素敏感性。T1D Exchange的执行董事兼共同创始人Dana Ball表示，他们期待与JDRF合作，更好地了解二甲双胍在1型糖尿病肥胖青少年中的利弊。JDRF的高级治疗疗法总监Sanjoy Dutta表示，虽然胰岛素是1型糖尿病的主要治疗方法，但血糖控制仍然是许多患者的挑战。T1D Exchange自成立以来，一直致力于了解1型糖尿病的根源，并实现有效的治疗，加速研究，提高患者预后。JDRF是全球领先的1型糖尿病研究资助组织，目前在全球17个国家资助了5.3亿美元的科学研究。
    美通社
    2013-11-01
    二甲双胍 1 型糖尿病 JDRF
  • Zogenix 使用 Altus 配方开发 Zohydro ER 的滥用威慑配方
    交易并购
    Zogenix 使用 Altus 配方开发 Zohydro ER 的滥用威慑配方
    Zogenix公司与Altus Formulation公司签署了开发和选择协议，旨在利用Altus的Intellitab药物递送平台开发Zohydro ER（氢可酮比特酸盐）的滥用预防配方。Zogenix将支付Altus 750,000美元的技术接入费，并资助所有开发活动。Altus可能通过提交新药申请（NDA）获得高达350万美元的开发和监管里程碑付款。Zogenix总裁Stephen Farr表示，公司对与Altus合作开发符合FDA指南的滥用预防配方感到兴奋。Altus首席执行官Damon Smith表示，对与Zogenix合作开发Zohydro ER的滥用预防配方感到高兴。Zohydro ER是一种用于治疗严重疼痛的氢可酮比特酸盐缓释口服制剂。
    GlobeNewswire
    2013-11-01
    Zogenix Inc
  • Nanotherapeutics， Inc. 宣布 Triapine 宫颈癌 II 期试验招募首例患者
    研发注册政策
    Nanotherapeutics， Inc. 宣布 Triapine 宫颈癌 II 期试验招募首例患者
    Nanotherapeutics公司宣布，其产品Triapine已开始进行一项针对晚期宫颈癌的II期临床试验，该试验由美国国家癌症研究所（NCI）资助。Triapine是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，正在评估其与顺铂和放疗联合使用作为放疗增敏化疗药物。该试验是一项双盲、随机、多中心研究，目标招募73名晚期宫颈癌/阴道癌女性患者，将研究顺铂和放疗治疗，是否联合Triapine。主要终点为治疗三个月后通过18F-FDG PET/CT检查捕获的代谢反应，次要结果包括不良事件以及通过RECIST标准测量的临床反应和疾病无进展生存期。该研究预计于2014年完成。Nanotherapeutics首席医疗官Carl N. Kraus表示，他们很高兴宣布该试验的第一位患者已入组，并希望Triapine能对宫颈癌患者的自然病程产生积极影响。
    Businesswire
    2013-11-01
    宫颈癌 顺铂 NCI Inc
  • Ignyta 完成合并并宣布达成开发两种领先酪氨酸激酶抑制剂的许可协议
    交易并购
    Ignyta 完成合并并宣布达成开发两种领先酪氨酸激酶抑制剂的许可协议
    Ignyta公司成功完成与Infinity Oil & Gas公司的反向合并，将专注于其生物技术业务。合并后，Ignyta将在OTCBB交易，股票代码为"IGASD"，预计12月2日起改用"RXDX"。公司还与Nerviano Medical Sciences签订许可协议，获得RXDX-101和RXDX-102的全球开发和营销权，这两种药物分别为治疗实体瘤的酪氨酸激酶抑制剂。Nerviano是一家前辉瑞/辉瑞肿瘤发现中心，也是全球领先的激酶发现研究机构。根据协议，一旦Ignyta完成至少2000万美元的融资，将负责RXDX-101和RXDX-102的全局开发和商业化。Nerviano将获得前期和里程碑付款，以及未来净销售额的分层版税。Ignyta位于美国加州圣地亚哥，致力于开发针对癌症患者的精准医疗Rx/Dx解决方案，目前专注于开发RXDX-101和RXDX-102。
    Businesswire
    2013-11-01
    实体瘤 Pfizer Inc
  • GREER Laboratories， Inc. 和 STALLERGENES 签署 Oralair 美国商业化权利独家协议
    交易并购
    GREER Laboratories， Inc. 和 STALLERGENES 签署 Oralair 美国商业化权利独家协议
    法国STALLERGENES公司与美国GREER实验室就Oralair五草过敏免疫疗法片的美国商业化权利达成独家协议。Oralair是一种正在FDA审查中的五草花粉过敏免疫疗法片，包含五种草（甜燕麦草、果园草、多年生黑麦草、 Timothy草和肯塔基蓝草），用于治疗成人和5岁以上儿童由草花粉引起的过敏性鼻炎或结膜炎。Oralair若获批准，将成为一种舌下溶解的片剂，可在医生办公室接受第一剂后在家自行给药。该协议下，GREER将负责Oralair在美国的销售和营销，STALLERGENES将负责片剂的生产和供应。Oralair已在欧洲和北美获得批准，全球已有超过110,000名患者接受了超过2000万剂Oralair。
    Pipeline Review
    2013-10-31
    Greer Laboratories I Stallergenes SA
  • CRT Pioneer Fund 与 Chroma Therapeutics 合作开发针对免疫系统的癌症药物
    交易并购
    CRT Pioneer Fund 与 Chroma Therapeutics 合作开发针对免疫系统的癌症药物
    Cancer Research Technology先锋基金与Chroma Therapeutics Ltd合作开发针对肿瘤相关巨噬细胞的抗癌药物。该基金投资加速了具有潜力的“先导”分子从实验室到临床试验的过程。Chroma将针对关键激酶p38的分子开发权许可给先锋基金，通过抑制p38活性改变肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的行为，使其从促进肿瘤生长转变为破坏肿瘤。Chroma的ESM技术使药物在巨噬细胞内积累，并重新编程它们攻击肿瘤。这是先锋基金的第三次投资，基于Cancer Research UK和CRT资助的初步研究，该研究证明了先导分子能够有效改变巨噬细胞行为，攻击多种癌症类型。先锋基金由Cancer Research UK的商业部门CRT和欧洲投资基金（EIF）共同设立，旨在填补英国癌症药物发现与早期治疗开发之间的资金缺口。
    2013-10-31
    恶性肿瘤 肿瘤 Cancer Research UK AIMP2
  • Recordati 报告称，2013 年前 9 个月实现了显著增长。销售额 +13.2%，营业收入 +12.0%，净利润 +9.0%。中期股息 0.22 欧元/股
    医投速递
    Recordati 报告称，2013 年前 9 个月实现了显著增长。销售额 +13.2%，营业收入 +12.0%，净利润 +9.0%。中期股息 0.22 欧元/股
    Recordati S.p.A.在2013年前九个月实现了显著的财务增长，总收入达到7.02亿欧元，同比增长13.2%，EBITDA为1.74亿欧元，增长15.4%，运营收入为1.48亿欧元，增长12.0%，净利润为1.015亿欧元，增长9.0%。公司还完成了对美国罕见病药物组合的收购，签署了收购突尼斯制药公司Opalia Pharma S.A.和西班牙制药公司Laboratorios Casen Fleet S.L.U.的协议，并在10月成功完成了对西班牙公司的收购。此外，公司更新了2013年全年目标，并宣布了每股0.22欧元的临时股息。
    GlobeNewswire
    2013-10-31
    Recordati AG
  • Lead Discovery Center GmbH 宣布与 Merck Serono 建立为期五年的战略合作伙伴关系
    交易并购
    Lead Discovery Center GmbH 宣布与 Merck Serono 建立为期五年的战略合作伙伴关系
    德国多特蒙德，2013年10月31日——知名转化研究机构Lead Discovery Center GmbH（LDC）今日宣布与德国达姆施塔特的生物制药公司Merck Serono建立为期五年的战略合作伙伴关系。该合作旨在整合双方的专业知识和资源，加快有希望先导结构的发现，并优化治疗候选药物在未满足医疗需求领域的开发。根据协议，Merck Serono和LDC将开展更广泛的药物发现合作，旨在识别多个药物靶点的先导候选药物。Merck Serono将LDC在肿瘤学领域的成功合作扩展为涵盖其核心研究开发所有领域的战略伙伴关系。新协议下的首个项目将在免疫学领域，由LDC与马克斯-普朗克研究员、诺贝尔奖得主罗伯特·胡贝尔教授的持续合作产生。LDC总经理伯特·克莱布博士表示，Merck Serono是药物发现和开发的领导者，在德国拥有强大的研究基础，与LDC追求最有希望的先导候选药物的方法一致。他们很高兴将合作扩展为战略联盟，结合互补的专业知识，以加速将学术研究转化为有希望的药物候选药物，并提高治疗成功的可能性。Merck Serono业务发展及战略执行副总裁苏珊·简·赫伯特博士表示，这一伙伴关系是他们战略的关键要素，
    Pipeline Review
    2013-10-31
    Merck Serono SA
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