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Ligand 更新与 Exelixis 的许可协议医投速递Ligand Pharmaceuticals与Exelixis修订了1999年签订的许可协议，Ligand将获得未来产品净销售额的版税，以及一次性7.5万美元的专利权使用费。此外，由于去年与Salk的和解，协议取消了Exelixis可能支付的某些最低年度版税。Ligand专注于发现和开发针对肌肉萎缩、骨质疏松、炎症性疾病等未满足医疗需求的药物，拥有与多家大型制药和生物技术公司的战略联盟，并拥有多个药物开发项目。该协议涉及Exelixis与Daiichi Sankyo合作的代谢性疾病预临床研究中的矿皮质激素受体项目。
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Cellceutix 与 Toxikon Corporation 签署 Kevetrin 安全性研究协议医投速递Cellceutix公司宣布与Toxikon公司达成协议，进行Kevetrin抗癌药物的临床前研究，以符合FDA的人类研究安全要求。Kevetrin旨在治疗耐药性癌症，近期动物实验显示其比标准疗法在耐药性肺癌和乳腺癌模型中表现出更显著的肿瘤缩小效果。Cellceutix公司CEO George Evans表示，这是Cellceutix向FDA申请进行Kevetrin Phase 1人体试验前的最后一步。Toxikon公司CEO Laxman Desai表示，他们很高兴被选为Cellceutix进行这些重要的毒理学研究，并期待帮助Cellceutix尽快进入Phase 1试验。
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InteRNA Technologies 和 Dana-Farber 癌症研究所合作研究 microRNA 在癌症通路中的作用医投速递荷兰乌得勒支，11月2日，InteRNA Technologies B.V.与位于美国波士顿的Dana-Farber癌症研究所达成一项研究合作协议，旨在开发基于microRNA（miRNA）的抗癌疗法。合作中，InteRNA将利用其独特的基于慢病毒的miRNA过表达库，在多参数、高通量功能筛选实验中应用，以识别单个miRNA在多种癌症途径中的生物学作用和新型治疗靶点。InteRNA首席执行官Roel Schaapveld表示，与著名癌症研究员威廉·H·汉恩博士及Dana-Farber癌症研究所的合作令人兴奋，这将有助于在具有广泛癌症知识的研究室中进行功能筛选。Dana-Farber癌症研究所的汉恩博士也表示，这些功能筛选有望更好地理解miRNA在癌症中的作用，并识别潜在的治疗靶点。InteRNA Technologies B.V.成立于2006年，由Aglaia癌症基金创立，专注于将独特的miRNA和miRNA发现与验证技术转化为成功的诊断、预后和治疗应用。
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Bicycle Therapeutics 和 Pepscan 达成合作，将受限肽技术应用于新型生物治疗药物的开发医投速递Bicycle Therapeutics从Pepscan获得全球许可，利用其专有的约束性肽化学技术，双方将紧密合作开发新型治疗分子——结构修饰肽。Pepscan的技术能创造与有机化学支架共价连接的约束性肽，而Bicycle Therapeutics结合生物学选择技术和Pepscan技术，优化具有高靶点特异性和结合亲和力的化学约束性环状肽。这些肽被视作具有共价有机核心的微型抗体，稳定性高，有望克服前代肽基治疗药物的弱点，结合生物和低分子量药物的最佳特性。交易财务细节未公开。Bicycle Therapeutics首席执行官John Tite表示，与Pepscan的合作将使公司产生真正差异化的分子。Pepscan首席执行官Joost van Bree也表示，此次合作展示了其专有约束性肽技术可以开发全新且具有前景的治疗分子。Bicycle Therapeutics是一家英国生物技术公司，致力于开发结合小分子和生物制药优点的下一代生物治疗技术。Pepscan Therapeutics是一家荷兰免疫疗法公司，专注于疫苗和抗体项目，其CLIPS技术已被证明能产生与多种复杂蛋白反应的功能性抗体。
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Sosei 与 ASKA 签署 SOH-075 （NorLevo（R）） 商业化的最终分销协议医投速递Sosei集团宣布，其全资日本子公司Sosei Co., Ltd.与ASKA制药公司达成最终分销协议，共同商业化紧急避孕药SOH-075（NorLevo(R)）。该药是一种口服紧急避孕“事后丸”，仅含左炔诺孕酮作为活性成分，用于预防无保护性行为后的意外怀孕。NorLevo(R)自1999年在欧洲首次上市，目前在全球约60个国家获得批准，作为口服紧急避孕药，产品安全有效。Sosei从HRA Pharma获得了在日本的产品独家分销权，并于2009年9月提交了SOH-075的新药申请。根据2008年10月22日宣布的具有约束力的信函协议，Sosei负责开发和注册，ASKA负责销售和营销。根据协议，Sosei将获得前期付款、里程碑付款以及产品销售分成。Sosei是一家领先的国际化生物制药公司，在产品发现和开发方面具有显著的专业知识，通过发现现有药物的新用途，并利用其在日本、欧洲和北美制药市场的独特地位，建立了降低风险的业务模式。Newswire.ca2009-11-02ASKA Pharmaceutical Sosei Group Corp
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Amylin Pharmaceuticals 和 Takeda 达成全球协议，共同开发和商业化治疗肥胖症的化合物医投速递美国艾米林制药公司与日本武田药品工业株式会社达成全球独家许可、开发和商业化协议，共同开发治疗肥胖及相关病症的药品。协议涉及艾米林产品线中的pramlintide/metreleptin和davalintide等化合物，以及双方肥胖研究项目的其他化合物。艾米林将获得来自武田的7500万美元的一次性预付款，并在协议期间及基于协议下的化合物，达到一定的发展、商业化和销售里程碑后，可额外获得超过10亿美元的付款。艾米林将负责在美国进行潜在产品的开发活动至第二阶段，目标为获得监管批准。武田将负责在美国第二阶段以上的开发活动以及所有美国以外的开发活动。艾米林将负责美国产品审批相关开发成本的20%，武田负责80%。武田将负责美国以外产品审批相关开发成本的100%。武田将负责美国及全球的产品商业化，并承担100%的商业化成本。艾米林有权在美国共同商业化前两个获得批准的产品以及含有相同活性成分的后续产品。
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Valeant 收购波兰产品医投速递Valeant Pharmaceuticals International宣布收购一家波兰私营制药公司多项处方和美容皮肤科产品的权利，这些产品年销售额约为800万美元，总收购价为1800万美元。交易预计在2010年第一季度完成，对Valeant 2010年的业绩将产生积极影响。Valeant首席执行官表示，此次收购进一步丰富了公司的皮肤科产品组合，并有助于在选定的地区建立领先的皮肤科品牌。
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卫材与昆泰达成战略合作，共同开发卫材的抗癌化合物医投速递日本东京，2009年10月30日——Eisai公司今日宣布与全球领先的生物制药服务公司Quintiles达成一项战略合作伙伴关系，共同开发其肿瘤管线中的六种抗癌化合物，以加速其针对肿瘤相关疾病领域的创新产品战略。Eisai与Quintiles将共享临床试验风险，共同推进Eisai的六种肿瘤候选化合物（包括eribulin mesylate、E7080、ONTAK、E7820、E6201和E7050）的研发，Quintiles将在NovaQuest领导下的肿瘤开发团队监督下，对11种肿瘤适应症进行概念验证研究（II期），而Eisai将继续对其他18种适应症进行开发。Eisai致力于开发多种化合物以提供多样化的治疗选择，包括小分子、生物制剂、治疗性DNA疫苗或支持性护理疗法。这种战略合作伙伴关系使Eisai能够同时开发多种候选化合物针对多种适应症，从而显著减少开发时间并提高开发成功的可能性。通过其创新产品战略，包括此次合作，Eisai将加快新型抗癌化合物的研发，以满足未满足的医疗需求，并为癌症患者带来更多益处。Quintiles是全球唯一一家提供临床、商业、咨询和资本解决方案的全面整合生物制药服务公司，其全球网络
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United Biomedical， Inc. （UBI） 获得比尔和梅琳达·盖茨基金会 （Bill and Melinda Gates Foundation） 的 Grand Challenges Explorations 资助，用于开发艾滋病疫苗的新方医投速递美国纽约哈普堡的United Biomedical公司（UBI）获得梅琳达·盖茨和比尔·盖茨基金会（Gates Foundation）的Grand Challenges Explorations项目资助，用于开发针对HIV病毒包膜CD4结合位点的合成多肽疫苗。该项目旨在预防艾滋病，基于3D分子模型和广谱中和抗体的发现。UBI计划在冬季开始对艾滋病患者的临床试验，并预计2010年在美国开展另一项抗细胞免疫治疗疫苗的临床试验。UBI的疫苗设计获得Bill and Melinda Gates Foundation的高度认可，公司CEO兼研究团队负责人王长义博士表示，他们期待在20年的努力后取得显著成果。该公司的疫苗平台技术能够激发通常不被青睐的免疫反应，具有创新性。UBI是一家致力于通过专利技术预防疾病和治疗的生物制药公司，拥有高影响力的免疫治疗和疫苗产品组合。
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健康科学集团与医疗大麻公司探讨合并合作交易并购健康科学集团（Health Sciences Group, Inc.）宣布，其首席执行官托马斯·盖夫尼（Thomas Gaffney）与医疗大麻公司（Medical Marijuana, Inc.）的创始人、董事长兼首席执行官布鲁斯·佩罗温（Bruce Perlowin）进行了初步会谈，探讨两家公司合并研发和咨询服务可能性。健康科学集团是一家提供健康和 wellness 服务的公司，通过其网站 www.igohealthy.org 和健康出版物为消费者、医生和其他医疗专业人员提供服务。医疗大麻公司是第一家公开承认快速发展的医疗大麻行业巨大机遇的公司，已为加利福尼亚州的医疗大麻集体行业开发了一套完整的业务和管理解决方案。该摘要还提到了两家公司未来合作的潜在价值和股东价值提升的可能性。GlobeNewswire2009-10-29Medical Marijuana In
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Virdante Pharmaceuticals 获得资金，以改进基于抗体的自身免疫和炎症性疾病疗法医投速递Virdante Pharmaceuticals宣布完成新一轮融资，管理团队扩充，并扩大内部产品开发项目。公司基于洛克菲勒大学的Jeffrey Ravetch博士开创性研究，致力于开发更安全有效的生物制药。Virdante利用Ravetch的“Sialic Switch”技术提升抗体药物的抗炎活性，用于治疗自身免疫和炎症性疾病。公司完成4775万美元的A轮融资，由Thomas, McNerney & Partners领投，Osage Partners和前投资者参与。Virdante吸引了一批在生物技术行业具有成功经验的领导团队，包括L. Patrick Gage博士、Cristina Csimma博士和Rajeev Chillakuru等。公司计划利用新融资推进sIVIG和sFc的开发，并扩大Sialic Switch技术的应用。Virdante的Sialic Switch技术通过增强新型通路信号，提高抗体药物的抗炎活性。公司已与Ravetch实验室建立战略研究联盟，继续探索这一新型抗炎通路。
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Repros Therapeutics 宣布修订 NIH Proellex 许可证医投速递Repros Therapeutics与NIH达成协议，修订了Proellex独家许可的里程碑和日期，以获得更多时间来解除Proellex的临床暂停或选择第二代抗孕激素分子进行进一步开发。公司自愿暂停了Proellex临床试验的所有患者给药，FDA随后因多名患者使用Proellex后出现肝酶升高而将其临床研究全面暂停。新协议允许公司决定是否可以解除Proellex的临床暂停，并提交支持低剂量安全性的药代动力学数据。如果无法解除暂停，公司可以选择其他抗孕激素分子并提交新药申请。公司还宣布了高层人事变动，包括CEO辞职和减少员工人数。Businesswire2009-10-29National Institutes Repros Therapeutics
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Oncodesign 将为赛诺菲-安万特开发实验癌症模型医投速递Oncodesign与法国制药公司sanofi-aventis签订了两年的服务合同，将为sanofi-aventis开发独家癌症模型。这一合作源于Oncodesign在Medicen Paris Region赞助的CReMEC项目中的出色表现。Oncodesign开发的模型基于患者肿瘤组织，与传统模型相比，能更接近临床现实，对新型疗法进行定制化评估。CEO Philippe Genne表示，这是服务公司首次签订此类长期合同，旨在为sanofi-aventis提供实验模型。Oncodesign与sanofi-aventis合作参与了CReMEC项目，旨在开发结肠癌实验模型，并评估新疗法。sanofi-aventis的研究负责人Christoph Lengauer表示，Oncodesign的专业知识和项目管理能力是选择合作的关键因素。Oncodesign致力于发现新型抗癌疗法，并投资于技术R&D项目，目前参与CReMEC和PharmImage两个重要国家项目。
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Micromet 和 Sanofi-aventis 签署新型实体瘤 BiTE 抗体的全球合作和许可协议医投速递Micromet公司与sanofi-aventis达成全球合作及许可协议，共同开发针对癌细胞表面抗原的BiTE抗体。Micromet负责发现、研发及完成1期临床试验，sanofi-aventis负责后续开发及全球商业化。sanofi-aventis支付Micromet8000万欧元预付款，并可能获得高达241亿美元的里程碑付款和销售提成。BiTE抗体能激活T细胞攻击癌细胞，具有治疗癌症的潜力。Micromet正在开发针对血液癌和实体瘤的BiTE抗体，此次合作进一步验证了BiTE抗体技术，并有望扩大BiTE抗体治疗实体瘤的管线。
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AstraZeneca plc - 2009 年第三季度零九个月业绩医投速递第三季度，公司收入同比增长10%，达到82亿美元，主要得益于Toprol-XL和H1N1疫苗的销售增长。美国Toprol-XL销售额增长3%，占全球收入增长的3%。H1N1疫苗销售额为1.52亿美元，占全球收入增长的2%。新兴市场收入增长15%，全年预计实现两位数增长。核心运营利润增长29%，达到36.09亿美元。核心每股收益增长27%，达到1.68美元。与费城美国检察官办公室达成原则性协议，解决与Seroquel销售和营销实践相关的调查，涉及5.38亿美元中的5.2亿美元。自2008年12月31日以来，强劲的现金流使净债务减少了39.81亿美元。研发管线进展包括：糖尿病治疗药物ONGLYZA在美国和欧盟获得批准；Brilinta提交欧盟监管审批，预计第四季度提交美国申请；与Forest Laboratories和Nektar Therapeutics宣布新的后期开发合作；Zactima的监管提交被撤回。全年核心每股收益目标上调至6.20至6.40美元。
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Watson 和 Barr 就 Oxytrol（R） 的诉讼达成和解医投速递Watson Laboratories与Barr Laboratories就Oxytrol®产品的专利诉讼达成和解，Barr获得在美国市场销售Oxytrol®仿制药的许可，许可费用为版税，许可开始日期为2015年4月26日或更早。Watson Pharmaceuticals是一家专注于泌尿科、妇科和肾病领域的全球制药公司，拥有广泛的仿制药和品牌药产品。MarketScreener2009-10-28Actavis Inc
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Penwest Formulation 在 Otsuka Pharmaceutical 开发项目的 I 期试验中展示原则证明医投速递Penwest制药公司宣布，其与日本大塚制药公司合作开发的利用TIMERx药物递送技术的产品在I期药代动力学研究中证明了原理。根据与Otsuka的协议，Penwest将从Otsuka获得一笔未公开的里程碑付款。Penwest总裁兼首席执行官Jennifer L. Good表示，与Otsuka的合作研发成果丰硕，实现目标血药浓度并证明其配方的原理是Otsuka产品新配方开发的重要一步。Penwest将继续支持Otsuka扩大该配方的规模，并有权获得额外的开发里程碑付款和版税。Penwest目前与Otsuka有涉及其药物递送配方专长和技术的三个开发项目。Otsuka是一家全球医疗保健公司，专注于研发、生产和销售创新和原创产品，包括治疗疾病和维持日常健康的产品。Otsuka集团在全球23个国家和地区拥有153家公司，员工约36,000人，2008年年度收入为959.9亿日元（约合97亿美元）。Penwest是一家专注于开发针对神经系统罕见疾病的药物的公司，目前正开发A0001，一种用于遗传性线粒体呼吸链疾病的辅酶Q类似物药物候选产品。
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Octapharma 集团与 Fresenius Kabi 达成 HESylated 重组蛋白的独家许可、开发和供应协议医投速递德国BAD HOMBURG和瑞士LACHEN，Octapharma集团与Fresenius Kabi签署了一项许可、开发和供应协议，旨在利用Fresenius Kabi的HESylation®技术开发一种HESylated重组蛋白。根据协议，Fresenius Kabi将许可其专有的HESylation®技术给Octapharma，该技术基于羟乙基淀粉（HES），与Octapharma的人细胞系平台中的重组蛋白结合，旨在生成具有优越产品特性的治疗蛋白。Fresenius Kabi将负责蛋白质修饰的优化并提供相应的HES衍生物，而Octapharma将负责后续的开发和商业化。Fresenius Kabi将获得前期费用、里程碑付款、研究资金和HESylation®技术许可的销售提成。Octapharma专注于开发、生产和销售高质量的人蛋白疗法，其人细胞系平台已成功表达多种重组治疗蛋白。Fresenius Kabi专注于治疗和护理重症和慢性病患者，其产品包括输液溶液、血液替代品、静脉注射药物、肠内和肠外营养以及医疗设备。
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Excelimmune， Inc. 获得美国国立卫生研究院的资助医投速递Excelimmune公司获得NIH SBIR资助，旨在开发针对艰难梭菌感染的新疗法。项目“创建针对艰难梭菌的人源重组多克隆抗体疗法”将在马萨诸塞州沃本的新设施和罗杰威廉姆斯医疗中心进行。该公司利用其平台开发人源重组多克隆抗体，旨在治疗由细菌引起的疾病。艰难梭菌感染通常由长期使用抗生素引起，且在老年人和医院环境中更为常见。Excelimmune致力于开发抗体疗法，利用人体免疫系统对抗疾病。Biospace2009-10-28Excelimmune Inc National Institutes
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Morphotek（R）， Inc. 宣布与 Centocor Ortho Biotech Inc. 达成许可协议，获得治疗性单克隆抗体的独家开发和商业化权利医投速递Morphotek公司，Eisai Inc.的子公司，与Centocor Ortho Biotech Inc.达成一项许可协议，共同开发并商业化一种针对多种实体瘤中过度表达的肿瘤相关抗原的抗体。Morphotek获得了该抗体的全球独家开发、生产和销售权，财务条款未公开。Centocor Ortho Biotech进行的临床前研究表明，相关抗原在许多实体瘤中过度表达。Morphotek致力于为癌症患者提供医疗解决方案，特别是针对未满足的医疗需求领域。Morphotek专注于利用其技术、知识和专长在单克隆抗体开发领域，并期待在人体试验中验证该抗体的抗癌效果。Morphotek是一家专注于开发蛋白质和抗体产品的生物制药公司，其技术已成功应用于抗体治疗、蛋白质治疗、产品制造、药物靶点发现和商业应用等领域。Eisai Inc.是Eisai Corporation of North America的全资子公司，是一家研究型医药公司，在全球范围内发现、开发和销售产品。
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