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Paladin Labs Inc. 获得盖茨基金会 100,000 美元的 Grand Challenges Explorations 资助，用于创新的全球健康研究

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Paladin Labs Inc. 获得盖茨基金会 100,000 美元的 Grand Challenges Explorations 资助，用于创新的全球健康研究

Paladin Labs Inc.的子公司Paladin Biosciences获得比尔及梅琳达·盖茨基金会100万美元的Grand Challenges Explorations项目资助，用于支持由首席技术官Rajan George博士领导的“树突状细胞受体靶向疟疾疫苗”研究项目。该项目旨在利用Paladin Biosciences的专利技术Chimigen Platform Technology开发针对疟疾的疫苗，该技术能够诱导抗体和细胞介导的免疫反应，无需佐剂。该资助是Grand Challenges Explorations第三轮资金支持的76个项目中之一，旨在帮助全球科学家探索改善发展中国家健康的新方法。

Biospace

2009-10-23

疟疾
Potentia Pharmaceuticals 与 Alcon 签订许可和购买选择权协议

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Potentia Pharmaceuticals 与 Alcon 签订许可和购买选择权协议

Alcon Research, Ltd. 与Potentia Pharmaceuticals达成许可和购买期权协议，获得其领先药物候选POT-4的开发权，用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）。POT-4是首个进入眼科临床的补体抑制剂，针对干性和湿性AMD进行开发。Potentia已完成POT-4在湿性AMD患者中的I期临床试验，结果显示POT-4注射安全性良好，且在较高剂量下可形成持久沉积。Alcon将支付前期费用，并根据临床和全球监管审批里程碑实现情况向Potentia支付潜在的未来款项。AMD是西方国家老年人失明的主要原因，美国约有1000万患者，其中10%为湿性AMD，90%为干性AMD。

Newswire.ca

2009-10-23

年龄相关性黄斑变性糖原累积病 II 型失明 Alcon Inc
Yissum Ltd. 宣布与 Roche （RHHBY）开展长期多项目研究和许可合作

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Yissum Ltd. 宣布与 Roche （RHHBY）开展长期多项目研究和许可合作

耶路撒冷，以色列——Yissum研发公司，耶路撒冷希伯来大学的技术转移部门，今日宣布与罗氏公司签署了一项长期的多项目研究及许可合作协议。根据协议条款，罗氏选择了希伯来大学研究人员发起的六个在干细胞、生物标志物和代谢性疾病新型分子治疗领域的有前景的研究项目。每个合作研究项目的预期持续时间为1-3年。在成功完成不同的研究计划后，罗氏将获得独家商业化成果的许可，并支付转让费、里程碑付款和版税。所选项目包括：由医学院发育生物学与癌症研究系Shmuel Ben-Sasson教授开发的新型2型糖尿病和肥胖治疗途径；遗传学系Nissim Benvenisty教授开发的新型肿瘤风险降低技术和干细胞转化为肝细胞技术；分子生物学系Eli Keshet教授开发的血管并发症（如缺血性心脏病）的新的生物标志物；细胞与发育生物学系Eduardo Mitrani教授开发的新型干细胞分化方法；免疫学及癌症研究系Ruth Gallily教授和药物化学与天然产物系Raphael Mechoulam教授合作开发的治疗1型和2型糖尿病的 cannabinoid；以及与哈达萨医疗组织Ehud Ziv和Itamar Raz教授及其同事合作的项目。Yis

Biospace

2009-10-22

肥胖 Roche AG 缺血性心脏病
Repligen 批准了脊髓性肌萎缩症的潜在治疗方法

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Repligen 批准了脊髓性肌萎缩症的潜在治疗方法

Repligen公司与FSMA达成独家许可协议，获得治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的知识产权。SMA是一种遗传性神经退行性疾病，目前尚无治疗或治愈方法。该协议下的化合物能提高患者细胞中SMN蛋白的产生，并在小鼠模型中显示出良好的生存率。FSMA与Repligen合作，旨在加速SMA药物的研发。SMA患者通常在2岁前出现症状，严重者可能导致残疾或死亡。Repligen将于10月23日举行电话会议和网络直播，更新此合作进展。

MarketScreener

2009-10-22

脊髓性肌萎缩症 Repligen Corp
ImmunoCellular Therapeutics 聘请缅因州医学中心的 Peter Brooks 博士探索癌症干细胞靶点

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ImmunoCellular Therapeutics 聘请缅因州医学中心的 Peter Brooks 博士探索癌症干细胞靶点

ImmunoCellular Therapeutics与Maine Medical Center的Peter Brooks博士签署研究协议，旨在开发针对癌症干细胞的新型抗体。合作将利用公司从胶质母细胞瘤患者中分离出的癌症干细胞，以靶向主要存在于干细胞上的表位。此合作有望提高对癌症干细胞分子标志物表达和功能的理解，从而为更有效地识别和治疗多种恶性肿瘤提供可能。IMUC公司期望通过此合作创造一系列针对干细胞的新型抗体，以攻击癌症的根本。IMUC是一家位于洛杉矶的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对脑癌和其他癌症的免疫疗法。

Businesswire

2009-10-22

恶性肿瘤胶质母细胞瘤
Evotec 在与勃林格殷格翰的研究合作中获得 250 万欧元的里程碑付款

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Evotec 在与勃林格殷格翰的研究合作中获得 250 万欧元的里程碑付款

Evotec AG与Boehringer Ingelheim的合作取得新进展，双方自2004年8月启动的合作项目已达成七个里程碑支付，最新里程碑支付给Evotec 2500万欧元，用于候选化合物在心血管代谢项目中的前期开发研究。Evotec首席执行官Werner Lanthaler表示，这是2009年的第二个里程碑，展示了合作的成功，并期待未来继续合作并取得更多成就。Evotec与Boehringer Ingelheim的合作旨在共同发现和开发治疗各种疾病的临床前候选药物，Evotec负责研究支付和临床前里程碑，而Boehringer Ingelheim拥有候选药物的临床开发、生产和商业化权利。Evotec在药物发现和开发领域具有丰富的经验，并与多家制药和生物技术公司建立了长期合作关系。

Evotec SE

2009-10-22

Boehringer Ingelheim Fremont Inc Boehringer Ingelheim Corp Evotec SE
Alvogen 获得研发能力，并与 Par Pharmaceutical 达成多产品开发协议

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Alvogen 获得研发能力，并与 Par Pharmaceutical 达成多产品开发协议

Alvogen集团宣布收购Par制药的研发能力，加强自身内部研发实力，并签订多年合作协议，共同开发多个高价值首仿药品。此举使Alvogen获得开发重要新仿制药的内部研发能力，并扩充产品管线至40余款产品。Alvogen将专注于开发难以复制的仿制药，目标市场为年销售额超过170亿美元的知名品牌产品。公司拥有先进的制药设施和卓越的质量声誉，致力于成为下一代仿制药公司，通过精选产品、合作伙伴和市场，以及利用全球供应链，打造更灵活、高效的国际运营模式。

2009-10-22

Alvogen Inc Par Pharmaceutical Inc
Wellstat Therapeutics 和 Sanofi-aventis 就 II 型糖尿病的新疗法达成协议

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Wellstat Therapeutics 和 Sanofi-aventis 就 II 型糖尿病的新疗法达成协议

Wellstat Therapeutics与sanofi-aventis达成全球许可协议，共同开发、生产和商业化PN2034，一种新型口服胰岛素增敏剂，用于治疗II型糖尿病。该药物由Wellstat发现，目前处于II期临床试验阶段。sanofi-aventis将获得独家全球许可权，Wellstat将获得高达3.5亿美元的开发和监管里程碑付款，以及达到特定商业里程碑时的巨额付款和全球产品销售的版税。此协议进一步验证了Wellstat在药物发现、研究和开发方面的专业能力。此外，Wellstat在肿瘤学和多个治疗领域拥有临床前项目。该许可协议需获得哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案下的反垄断审查批准。糖尿病是一种慢性、广泛的疾病，全球有超过2.3亿人患病，预计20年内将增至3.5亿。美国约有2400万人患有糖尿病，其中约570万人未确诊。约40%的确诊患者未达到美国糖尿病协会推荐的HbA1c

Fierce Biotech

2009-10-21

糖尿病
Novavax 和 Xcellerex 宣布合作开发 2009 年 H1N1 流感 VLP 疫苗的大规模生产工艺

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Novavax 和 Xcellerex 宣布合作开发 2009 年 H1N1 流感 VLP 疫苗的大规模生产工艺

Novavax与Xcellerex达成战略合作伙伴关系，旨在加速Novavax疫苗制造工艺的商业化，并立即开始生产2009年H1N1流感疫苗，以备商业销售。双方将利用Novavax独特的病毒样颗粒（VLP）疫苗技术，通过Xcellerex的FlexFactory生物制造平台生产H1N1疫苗的初始商业量。Xcellerex将提供开发专长和产品制造，以换取Novavax的制造供应费用。Novavax在墨西哥启动了一项针对H1N1流感疫苗的两阶段、4000名患者的临床试验，以支持在该国的注册。这一合作将允许Novavax扩大VLP疫苗制造规模，并满足墨西哥对H1N1 VLP疫苗的潜在需求。

Fierce Biotech

2009-10-21

Novavax Inc
KINAXO 开始与罗氏在磷酸化蛋白质组学领域开展合作

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KINAXO 开始与罗氏在磷酸化蛋白质组学领域开展合作

德国Martinsried，2009年10月21日，KINAXO Biotechnologies GmbH宣布与德国Penzberg的Roche Diagnostics GmbH达成合作。根据协议，KINAXO的磷蛋白组学技术PhosphoScout将被应用于支持Roche正在开发的基于治疗性抗体的新治疗方案相关生物标志物的鉴定。协议的财务细节未公开。PhosphoScout是一种全球性的定量磷蛋白组学服务，旨在解析细胞信号转导途径及其对药物治疗的反应。该技术基于专有的质谱方法，能够在单次实验中无偏见地分析15,000个磷酸化位点。KINAXO首席科学官Dr. Klaus Godl表示：“我们很高兴与全球领先的医疗保健公司Roche合作。真核细胞中的细胞信号传输主要通过蛋白质的可逆磷酸化来调节。因此，在药物处理后对完整细胞磷蛋白组的差异分析，为靶向抗癌药物的作用机制提供了非常有信息量的见解。”KINAXO是一家位于德国慕尼黑/Martinsried的私营生物技术公司，提供广泛的化学蛋白组学技术，用于药物作用机制分析、细胞靶标分析、靶标解卷积和药物再定位。KINAXO与全球多家制药公司保持着合作关系，如强生、拜

BioTech NewsWire

2009-10-21

Boehringer Ingelheim Fremont Inc Roche AG Johnson & Johnson 拜耳（中国）有限公司 Roche Diagnostics GmbH
BioWa 和 NKTT 宣布获得 BioWa 的 POTELLIGENT（R）技术许可，用于抗体研发

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BioWa 和 NKTT 宣布获得 BioWa 的 POTELLIGENT（R）技术许可，用于抗体研发

BioWa公司与NKT Therapeutics公司达成合作协议，NKT Therapeutics获得BioWa的POTELLIGENT(®)技术平台的使用权，用于开发增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的抗体。该协议赋予NKT Therapeutics非独家权利进行抗体研发、生产和商业化，这些抗体针对自然杀伤T（NKT）细胞并采用BioWa技术。NKT细胞在人体免疫系统中扮演关键角色。作为回报，BioWa将获得前期付款、开发里程碑付款和产品版税。双方均对合作表示满意，认为这将加速NKT细胞靶向治疗抗体的发展，并满足未满足的医疗需求。POTELLIGENT(®)技术通过减少抗体糖基结构中的岩藻糖含量来提高抗体治疗的效果。BioWa是日本领先制药和生物技术公司Kyowa Hakko Kirin的全资子公司，提供POTELLIGENT(®)和COMPLEGENT(®)技术，旨在推广增强ADCC/CDC的抗体治疗。NKT Therapeutics专注于开发基于NKT细胞的疗法，以治疗哮喘、癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病和皮炎。

Pipeline Review

2009-10-21

恶性肿瘤哮喘免疫系统疾病皮炎
Pulmo BioTech Inc. 宣布其先前宣布的意向书的更多细节，旨在将其肺血管诊断候选产品 PulmoBind（TM）推向欧洲市场

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Pulmo BioTech Inc. 宣布其先前宣布的意向书的更多细节，旨在将其肺血管诊断候选产品 PulmoBind（TM）推向欧洲市场

Pulmo BioTech Inc.与Biotechnology Consulting Poland Sp. z.o.o.达成非约束性意向书，将许可其肺血管诊断产品候选PulmoBind™的开发工作、临床试验以及最终在欧洲市场的商业化。Biotechnology Consulting Poland将根据许可协议在2009年底前从Pulmo BioTech获得PulmoBind™的技术许可，并从2010年初开始在欧洲进行I期临床试验。一旦完成安全性和有效性试验并获得欧洲监管机构的批准，Biotechnology Consulting Poland将立即开始针对肺高血压和肺栓塞的II/III期临床试验。根据许可协议，Biotechnology Consulting Poland将最终负责在整个欧盟和欧洲经济区的PulmoBind™的商业化。在此期间，Pulmo BioTech将提供所有必要的技术信息和资源，以帮助Biotechnology Consulting Poland成功完成其在欧洲的所有临床试验工作。通过利用Biotechnology Consulting Poland的技术和商业技能，Pulmo Bio

Newswire.ca

2009-10-21

肺栓塞
Unigene 向 Tarsa Therapeutics 授权 III 期口服降钙素项目

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Unigene 向 Tarsa Therapeutics 授权 III 期口服降钙素项目

Unigene与三家领先的生物科技风险投资公司共同成立了一家新公司Tarsa，并完成了2400万美元的A轮融资。Unigene将向Tarsa授权其III期口服降钙素项目，并持有Tarsa25%的股份，有权获得里程碑式付款和产品销售提成。Tarsa将负责全球III期临床试验，并已偿还Unigene至今为止的III期研发费用。降钙素口服制剂有望为骨质疏松症患者提供新的治疗选择。Tarsa的CEO David Brand拥有超过30年的全球制药行业经验，曾担任GSK的多个高级管理职位。Unigene的执行副总裁Ronald S. Levy表示，这一合作将确保资产价值得到充分利用。Tarsa的董事会将由MVM Life Science Partners的Eric Bednarski担任主席，包括Unigene的Levy博士、Tarsa的CEO Brand先生等。Tarsa将致力于推进降钙素口服制剂的III期临床试验。

Businesswire

2009-10-20

GSK PLC 骨质疏松症鲑降钙素
先声药业集团宣布与 OSI Pharmaceuticals 合作

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先声药业集团宣布与 OSI Pharmaceuticals 合作

Simcere制药集团与OSI制药公司达成协议，将在中国开发和市场推广OSI-930（KDR/Kit抑制剂）。OSI-930是一种口服活性抑制剂，针对c-Kit和VEGFR-2两个临床验证的目标，旨在抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。OSI-930在多种肿瘤模型中显示出广泛的疗效，包括小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、结直肠癌、肾癌、头颈癌、非小细胞肺癌和胃癌。Simcere制药集团董事长兼首席执行官金生胜表示，与OSI制药公司的合作将有助于推广这一治疗在中国的发展，并认为这是中外制药公司未来研发合作的一个范例。OSI制药公司首席执行官Colin Goddard表示，对Simcere在中国成功开发和市场推广OSI-930充满信心，期待与Simcere在这次激动人心的合作中共同工作。

Biospace

2009-10-20

大肠癌胃癌非小细胞肺癌肾癌头颈癌
Oncolytics Biotech（R） Inc. 宣布投资私营生物技术公司

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Oncolytics Biotech（R） Inc. 宣布投资私营生物技术公司

Oncolytics Biotech Inc.宣布投资于英国加拿大生物科学公司（BCBC），一家专注于开发治疗多种疾病，包括癌症的肽类生物技术公司。Oncolytics以200,000股普通股换取BCBC的所有可转换优先股，若转换，Oncolytics将拥有BCBC流通普通股的10%。此外，Oncolytics获得在一定条件下购买BCBC即将进入II期临床试验的肿瘤学产品的权利。此举旨在未来获取潜在的新肿瘤学产品。Oncolytics对BCBC无未来项目支持承诺，公司董事、高管及相关方无BCBC的股份或商业利益。Oncolytics是一家位于卡尔加里的生物技术公司，专注于开发作为潜在癌症治疗药物的溶瘤病毒。

Newswire.ca

2009-10-20

恶性肿瘤 Oncolytics Biotech Inc
Karmanos 癌症研究所免疫学研究员获得近 100 万美元的美国国立卫生研究院资助

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Karmanos 癌症研究所免疫学研究员获得近 100 万美元的美国国立卫生研究院资助

韦努普拉斯德·K·普约亚博士，巴巴拉·安·卡曼诺斯癌症研究所和韦恩州立大学医学院的助理教授，获得了一项近100万美元的两年期联邦资助，以进一步研究更有效的癌症免疫治疗策略。普约亚博士的研究项目“TIEG1在Foxp3+Treg发育和肿瘤进展中的作用”旨在探究肿瘤通路，这些通路将效应T细胞（有助于维持健康免疫系统的细胞）转化为调节T细胞（允许癌细胞生长的细胞）。他希望开发出调节T细胞的抑制剂，以与肿瘤疫苗一起使用，目标是阻断肿瘤微环境中肿瘤促进性调节T细胞的发育。这项研究有望为癌症治疗提供新的免疫学工具，尤其是对抗侵袭性癌症。普约亚博士自1998年开始研究免疫学，拥有丰富的科研经验。

Biospace

2009-10-20

恶性肿瘤肿瘤 FOXP3
MethylGene 向 Otsuka Pharmaceutical Co.， Ltd 发行股票

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MethylGene 向 Otsuka Pharmaceutical Co.， Ltd 发行股票

MethylGene公司宣布，根据2008年3月25日与Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.签订的研究合作和许可协议，向Otsuka发行了368.6万股普通股，用于开发针对眼部疾病（不包括癌症）的小分子激酶抑制剂。Otsuka以每股约0.43美元的价格购买了这些新发行的普通股，为MethylGene带来157.34万美元（15万美元）的毛收入。MethylGene是一家专注于癌症治疗的临床阶段生物制药公司，其产品候选包括MGCD265、MGCD290和mocetinostat（MGCD0103），并正在与Otsuka合作开发眼部疾病的治疗方案。此外，公司还面临包括监管行动、临床试验结果、市场接受度等多方面的风险和不确定性。

Biospace

2009-10-20

恶性肿瘤眼部疾病
大冢制药完成对 Methylgene Inc 普通股的收购

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大冢制药完成对 Methylgene Inc 普通股的收购

日本Otsuka Holdings的全资子公司Otsuka Pharmaceutical于2009年10月20日宣布，根据10月14日披露的私募发行信息，公司收购了MethylGene Inc.新发行的368.6万普通股，随后持有MethylGene 9.12%的股份。此次收购加上另一全资子公司Taiho Pharmaceutical持有的37.07万普通股，Otsuka Holdings集团共持有MethylGene 10.04%的股份。2008年3月25日，Otsuka Pharmaceutical与MethylGene签署了全球研究合作和许可协议，共同开发治疗眼部疾病的新型小分子激酶抑制剂，不包括癌症。Otsuka Pharmaceutical承诺投资150万美元购买MethylGene的普通股，此次私募发行即为履行此承诺。这些股份的收购旨在投资而非控制MethylGene，Otsuka Holdings及其关联公司会根据市场状况和其他情况评估对MethylGene的投资，并可能根据情况调整持股比例。Otsuka Pharmaceutical成立于1964年，是一家全球性医疗保健公司，致力于研发、生产和

Newswire.ca

2009-10-20

恶性肿瘤 Otsuka Pharmaceutical Co Ltd Taiho Pharmaceutical Co Ltd 眼部疾病
益普生授予美纳里尼 Adenuric （Febuxostat）的欧洲独家许可权，这是其治疗痛风慢性高尿酸血症的新型疗法

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益普生授予美纳里尼 Adenuric （Febuxostat）的欧洲独家许可权，这是其治疗痛风慢性高尿酸血症的新型疗法

法国制药公司Ipsen与意大利Menarini集团达成协议，授予Menarini在41个国家独家推广Adenuric（富布司他）的权利，Ipsen保留在法国共同推广的权利。Adenuric是一种用于治疗慢性高尿酸血症的创新药物，已获得欧盟批准。Menarini在欧洲拥有广泛的业务，是向医生提供医疗信息的第四大制药团队。Ipsen将获得高达1.32亿欧元的渐进式付款，以及Menarini净销售额的低比例版税。Adenuric预计将在2010年初在欧洲上市。

Businesswire

2009-10-20

非布司他 Ipsen SA
Karmanos 癌症研究所获得 Herrick 基金会的 300 万美元赠款，用于发起癌症研究挑战计划

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Karmanos 癌症研究所获得 Herrick 基金会的 300 万美元赠款，用于发起癌症研究挑战计划

巴巴拉·安·卡曼诺斯癌症研究所宣布获得赫里克基金会的300万美元资助，用于启动赫里克基金会癌症研究挑战，旨在未来四年内增加该研究所的研究资金。其中100万美元的初始捐款将启动挑战，另外200万美元将作为匹配资金。赫里克基金会将匹配卡曼诺斯癌症研究所自2009年10月1日起为癌症研究筹集的每一美元，每年最高匹配50万美元，持续四年。这笔资助将支持包括国家肿瘤基因组学和分子成像中心、儿童白血病、肺癌、癌症检测和治疗的新成像技术以及前列腺癌等五个关键研究项目。赫里克基金会表示，支持科学研究对于为我们的亲人和朋友提供新的希望和最终治愈至关重要。卡曼诺斯癌症研究所将利用这笔慷慨的捐款来推动创新研究，并承诺尽一切努力阻止这种毁灭性疾病。为表彰这笔300万美元的捐款，卡曼诺斯癌症研究所将在其6万平方英尺的研究设施中命名一个楼层为赫里克基金会癌症研究楼层。

Biospace

2009-10-20

恶性肿瘤前列腺癌肺癌