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LEO Pharma 从 Warner Chilcott 手中回购产品权利

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LEO Pharma 从 Warner Chilcott 手中回购产品权利

LEO Pharma以10亿美元一次性现金支付收购Warner Chilcott在美国的独家产品许可权，包括Taclonex、Taclonex Scalp、Dovonex等治疗银屑病的药物以及LEO药业开发管线中的所有产品权利，并获取所有产品库存。此次交易使Warner Chilcott能够专注于新的战略举措，包括收购和整合宝洁制药业务，同时使LEO Pharma能够拓展至美国的产品商业化。交易预计将在当天完成，将为Warner Chilcott带来约4.5亿美元的税后一次性收益，并使用部分现金偿还和终止现有高级抵押贷款。

Pharmaceutical Online

2009-09-23

银屑病 Leo Pharma Inc
Morphotek（R）， Inc. 获得资金，用于开发针对潜在生物战毒素的治疗性抗体

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Morphotek（R）， Inc. 获得资金，用于开发针对潜在生物战毒素的治疗性抗体

Morphotek公司，Eisai Corporation of North America的子公司，获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的843,289美元资助，用于开发针对金黄色葡萄球菌毒素的人源化单克隆抗体（mAb）疗法。Morphotek将运用其专有的MORPHODOMA抗体技术及经验，开发能结合并中和金黄色葡萄球菌病原体毒性效应的治疗性单克隆抗体。这是Morphotek从NIAID获得的第三个年度资助，旨在开发针对金黄色葡萄球菌病原体的治疗性抗体。该资助与Eisai的人用健康护理（hhc）使命一致，旨在满足患者及其家庭的未满足医疗需求，并增加其受益。NIAID致力于研究感染和免疫介导疾病的成因，并开发更好的预防、诊断和治疗这些疾病的方法。Morphotek专注于开发治疗性抗体，用于治疗癌症、炎症和传染病。

2009-09-23

恶性肿瘤炎症感染类疾病
Marinomed 与 BIOALVO 签署药物研发合作协议

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Marinomed 与 BIOALVO 签署药物研发合作协议

奥地利维也纳，2009年9月23日，专注于病毒学和免疫学创新疗法开发的Marinomed Biotechnologie GmbH公司与葡萄牙公司BIOALVO签署合作协议，双方将合作从BIOALVO的PharmaBUG海洋提取物库中筛选药物候选物。Marinomed将获得BIOALVO的PharmaBUG天然海洋提取物使用权，并有权使用自己的筛选平台识别具有治疗潜力的化合物。Marinomed首席执行官Andreas Grassauer表示，与BIOALVO的合作令人兴奋，PharmaBUG丰富的天然海洋提取物资源为筛选和开发新天然药物提供了独特资源。BIOALVO首席执行官Helena Vieira表示，期待与奥地利领先的生物技术公司合作，并预期未来将取得重大进展。Marinomed是一家发现和开发创新免疫学和抗病毒治疗的生物制药公司，其产品Carragelose在欧洲作为抗病毒鼻喷剂上市，MAM-06.301是针对过敏的“首创”化合物。BIOALVO是葡萄牙首家从事药物发现早期阶段的生物技术公司，专注于中枢神经系统和中风退化疾病的治疗。PharmaBUG提取物库包含187种提取物，包括96种粗有机提取物和

Biospace

2009-09-23

Bioalvo SA Marinomed Biotech AG
KARUS THERAPEUTICS 和伦敦大学玛丽皇后学院宣布 PI3 激酶合作

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KARUS THERAPEUTICS 和伦敦大学玛丽皇后学院宣布 PI3 激酶合作

Karus Therapeutics与伦敦玛丽女王大学Bart Vanhaesebroeck教授领导的细胞信号实验室达成合作协议，共同开发针对PI3K家族特定亚型的新的小分子抑制剂。此次合作将结合Vanhaesebroeck教授在PI3K生物学领域的专业知识与Karus的小分子PI3K抑制剂项目，旨在开发具有独特选择性的顶级PI3K抑制剂。PI3K作为治疗炎症和癌症等慢性人类疾病的重要靶点，其抑制策略在药物研发中具有重大意义。Karus Therapeutics是一家专注于开发创新、顶级、分子靶向的小分子药物，用于治疗癌症和炎症的制药公司。

2009-09-23

恶性肿瘤炎症 PI3K
BioVectra 宣布 Oncolix Inc. 签署制造和投资协议

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BioVectra 宣布 Oncolix Inc. 签署制造和投资协议

BioVectra公司与Oncolix公司达成协议，将制造ProlantaTM用于人类临床试验。BioVectra将投资150万美元支持Oncolix。Prolanta是一种针对乳腺癌和卵巢癌的治疗性蛋白质。BioVectra在重组蛋白发酵、下游处理和工艺工程方面具有专长，并在cGMP制造活性药物成分方面拥有丰富的经验和良好记录。Oncolix选择BioVectra作为合同制造商，因为其能够从摇瓶到小规模再到商业规模生产Prolanta，并且具有FDA合规性方面的丰富经验。Oncolix专注于癌症研究，其Prolanta药物有望与现有疗法结合使用或用于对现有疗法无效的患者。Prolanta目前处于临床前研究后期阶段，预计2010年第二季度开始进行I期临床试验。自2006年成立以来，Oncolix已筹集800万美元。

Businesswire

2009-09-23

乳腺癌卵巢癌
美国国家过敏和传染病研究所奖励克利夫兰生物实验室为 Protectan CBLB502 减轻辐射损伤的研究提供额外资助

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美国国家过敏和传染病研究所奖励克利夫兰生物实验室为 Protectan CBLB502 减轻辐射损伤的研究提供额外资助

Cleveland BioLabs获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的额外458,512美元拨款，以继续研究Protectan CBLB502在辐射暴露导致的造血损伤中的缓解特性。此项目旨在加速开发安全有效的医疗产品，以减轻和治疗辐射暴露后的血小板减少症，并促进血小板再生。CBLB502是一种微生物蛋白衍生物，在动物模型中显示出减轻急性应激（如辐射和化疗）损伤的能力。该公司正按照美国食品药品监督管理局的动物效力规则开发CBLB502，以治疗急性辐射综合征或任何辐射暴露（如核或辐射武器/脏弹，或核事故）引起的辐射中毒。目前，没有FDA批准的治疗急性辐射综合征的医疗对策。CBLB502还被开发为癌症治疗中的辅助治疗措施，以减少和预防放疗或化疗的副作用。

GlobeNewswire

2009-09-22

恶性肿瘤血小板减少症
GeneThera 与两所意大利顶尖大学敲定许可和研究协议;该协议是约内氏病诊断和治疗解决方案商业化的关键一步

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GeneThera 与两所意大利顶尖大学敲定许可和研究协议;该协议是约内氏病诊断和治疗解决方案商业化的关键一步

GeneThera公司与意大利两所大学达成合作协议，开展新型化合物LIPOSTIM的兽医结核病治疗研究。该化合物有望成为治疗家畜结核病如约翰逊病的突破性疗法，对全球畜牧业具有重大意义。GeneThera同时也在墨西哥开展约翰逊病诊断测试，并与罗氏诊断达成合作。公司正努力筹集资金以推进项目，并与新泽西州Pharma Finance Conference的资助方进行洽谈。

GlobeNewswire

2009-09-22

GeneThera Inc Universita Cattolica ROCHE DIAGNOSTICS Co Universidad Nacional
Cangene 向新的国际客户销售产品

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Cangene 向新的国际客户销售产品

Cangene公司宣布与一家非北美政府签订了两份合同，供应其天花免疫球蛋白（VIG）和肉毒杆菌抗毒素（BAT）。这是Cangene首次向除美国政府外的客户销售BAT产品，VIG之前已向多个政府客户销售。这两份合同预计将带来约330万加元的收入，Cangene计划在当前财年内交付产品。Cangene总裁兼首席执行官John Langstaff表示，每次与新的客户签订合同都增加了公司在国际市场上供应这些产品的知名度。此次销售是公司向新客户推广生物防御产品的一部分，特别是它标志着Cangene首次在美国以外销售BAT。VIG用于治疗和预防与天花疫苗接种相关的一些严重并发症，而肉毒杆菌毒素是一种由肉毒杆菌产生的神经毒素，可导致严重的麻痹性疾病，被称为肉毒杆菌病。Cangene的肉毒杆菌抗毒素是一种超免疫产品，其安全性和有效性正在进行的临床试验中研究。Cangene是一家加拿大最大的生物制药公司之一，专注于开发治疗传染病的产品，并使用专利制造工艺生产血浆衍生的和重组治疗蛋白。

Newswire.ca

2009-09-22

Cangene Corp
Bio-Path Holdings， Inc. 宣布计划开发脂质体肿瘤靶向技术，该技术已获得德克萨斯大学 M. D. 安德森癌症中心许可

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Bio-Path Holdings， Inc. 宣布计划开发脂质体肿瘤靶向技术，该技术已获得德克萨斯大学 M. D. 安德森癌症中心许可

Bio-Path Holdings公司宣布与德克萨斯大学MD安德森癌症中心签订独家许可协议，开发脂质体肿瘤靶向技术。公司正在开发一种基于中性脂质的脂质体递送技术，用于核酸抗癌药物（包括反义和siRNA分子）。该新技术将增强公司的脂质体递送技术，通过向脂质体添加靶向特定受体的载体，该受体在大多数实体瘤和80%的转移性上皮瘤中高表达。公司相信，这种脂质体肿瘤靶向技术对于反义和FAK siRNA的递送是治疗原发性和转移性癌症的高潜力策略。新技术的应用有望提高药物疗效，减少副作用，并为公司提供新的专利保护。

Businesswire

2009-09-22

实体瘤
武田旧金山分校与加州大学旧金山分校达成赞助研究协议

交易并购

武田旧金山分校与加州大学旧金山分校达成赞助研究协议

Takeda San Francisco与加州大学旧金山分校达成一项赞助研究合作协议，旨在发现和开发针对未知靶点的治疗性抗体。该协议将支持Charles Craik博士实验室的具体研究，Craik博士将担任项目负责人。此举加强Takeda San Francisco构建强大的临床前抗体治疗药物管线，利用其全面且专有的抗体技术平台和新型发现、优化及开发技术。Takeda San Francisco总裁兼首席科学官Mary Haak-Frendscho表示，与Craik博士合作，他作为疾病发病机制相关蛋白酶领域的领导者，将有助于发现和开发新型抗体产品候选者，并展示了与学术专家合作开发新型生物治疗靶点的承诺。Takeda Pharmaceutical Company Limited是一家以研发为基础的全球制药公司，总部位于日本大阪，致力于通过开发优质药品为个人健康和医学进步做出贡献。加州大学旧金山分校是一所领先的大学，致力于通过高级生物医学研究、生命科学和健康职业的研究生教育以及卓越的病人护理来促进全球健康。

Biospace

2009-09-21

Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Rexahn Pharmaceuticals 和 Teva Pharmaceutical Industries 达成许可协议

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Rexahn Pharmaceuticals 和 Teva Pharmaceutical Industries 达成许可协议

Rexahn Pharmaceuticals与全球排名前20的制药公司Teva Pharmaceutical Industries Limited达成协议，共同开发新型抗癌药物RX-3117。RX-3117是一种小分子新化学实体，具有抗代谢机制，在包括结肠、肺和胰腺癌在内的多种癌症中具有治疗潜力。Teva已购买Rexahn的3,102,837股普通股，价值350万美元，Rexahn还将获得额外的开发、监管和销售里程碑付款，以及全球净销售额的版税。Teva在未来12个月内还可能对Rexahn进行额外股权投资。RX-3117具有克服癌症细胞耐药性的能力，特别是对人类肺癌细胞中的吉西他滨耐药性。Rexahn是一家专注于商业化癌症、中枢神经系统疾病、性功能障碍和其他未满足医疗需求的创新药物的公司，目前有三个候选药物处于II期临床试验阶段。

The Pilot News

2009-09-21

中枢神经系统疾病恶性肿瘤肺癌胰腺癌性功能障碍
武田旧金山与 UCSF 签订赞助研究协议

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武田旧金山与 UCSF 签订赞助研究协议

Takeda San Francisco，Takeda制药公司的全资子公司，与加州大学旧金山分校达成一项赞助研究合作协议，专注于未知靶点的治疗性抗体发现与开发。该协议支持Charles Craik博士实验室的具体研究，旨在通过利用Takeda的抗体技术平台和新型发现、优化及开发技术，构建强大的临床前抗体治疗药物管线。此合作体现了UCSF利用其世界级生物医学研究项目为患者带来直接利益的承诺，同时Takeda San Francisco总裁兼CSO Mary Haak-Frendscho博士表示，这项研究有助于发现和开发新型抗体候选产品，并展示了与学术专家合作开发新型生物治疗靶点的承诺。Takeda San Francisco成立于2007年，是Takeda的全球生物制剂卓越中心和抗体IND引擎，专注于癌症、炎症和代谢疾病的人用抗体治疗。

Biospace

2009-09-21

恶性肿瘤炎症
Icagen 宣布延长与 Pfizer 的合作

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Icagen 宣布延长与 Pfizer 的合作

Icagen公司与Pfizer公司宣布将双方全球合作和许可协议延长一年，旨在发现、开发和商业化针对三种特定钠离子通道的化合物，作为治疗疼痛和相关疾病的新潜在治疗方法。过去两年，两家公司合作识别了针对三种离子通道的化合物，并成立了联合研究委员会（JRC）来监督合作。钠离子通道是神经纤维产生电信号的重要组成部分，这些信号介导疼痛的起始、传导和感觉。在延长期间，Pfizer将继续资助双方的所有研究工作，并拥有独家全球权利商业化合作成果。根据延长协议，Pfizer将在合作下一年的合作中向Icagen提供约5000万美元的承诺资金。此外，Icagen还有资格获得约3.59亿美元的研究、开发、监管和商业化里程碑奖励。Icagen还符合获得基于产品销售的分层版税，这些里程碑奖励可抵消版税。

GlobeNewswire

2009-09-21

疼痛 Pfizer Ltd
Perrigo 以 $14M 的价格从 KV Pharmaceutical 收购 ANDA 的仿制药 Duac（R） Gel

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Perrigo 以 $14M 的价格从 KV Pharmaceutical 收购 ANDA 的仿制药 Duac（R） Gel

Perrigo公司以1400万美元现金及200万美元里程碑付款收购了KV Pharmaceutical的克林霉素磷酸酯（1%）和苯甲酰过氧化物（5%）凝胶ANDA，该产品与Stiefel Laboratories的Duac(R)凝胶AB级等效，用于治疗寻常性痤疮。根据Wolters Kluwer数据，该品牌年销售额约1.65亿美元。KV Pharmaceutical是首个向美国食品药品监督管理局提交包含第IV段认证的ANDA，Stiefel随后对其提起专利侵权诉讼，Perrigo已接手此案。收购后，Perrigo将立即着手将生产转移到其工厂，并修改ANDA。

Pharmaceutical Online

2009-09-21

Anda Inc Perrigo Company PLC
DOR BioPharma 宣布提供 940 万美元的 NIH 赠款，用于开发热稳定和快速起效的疫苗

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DOR BioPharma 宣布提供 940 万美元的 NIH 赠款，用于开发热稳定和快速起效的疫苗

DOR生物制药公司获得国家过敏和传染病研究所约940万美元的资助，用于研发包括RiVax疫苗在内的耐高温疫苗的配方和制造工艺，以及改进的耐热佐剂，有望缩短注射间隔并减少注射次数。该项目将结合多种新型配方工艺和经过多次疫苗现场试验验证的佐剂，以开发耐高温疫苗。资助还将支持RiVax疫苗的进一步开发，这是一种预防 Ricin毒素致死和致病的亚单位疫苗。此外，还将资助至少一种其他蛋白质亚单位疫苗的开发，目前预期为炭疽疫苗，这可能带来新的亚单位疫苗，绕过当前冷链存储和分销的要求。这些疫苗有望在战略国家储备库中储存，并在紧急情况下用于生物防御，具有较长的保质期。DOR生物制药公司总裁兼首席执行官Christopher J. Schaber表示，该资助进一步验证了其生物防御计划的先前工作和价值，并支持了公司执行这些重要计划所需的必要企业基础设施。

MarketScreener

2009-09-21

National Institute o Soligenix Inc National Institutes University of Texas
Antigen Discovery， Inc. 获得衣原体疫苗开发资助

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Antigen Discovery， Inc. 获得衣原体疫苗开发资助

生物技术公司Antigen Discovery, Inc.（ADi）获得国家过敏与传染病研究所（NIAID）的180万美元二期STTR资助，用于进一步测试和验证其在前期STTR项目中发现的新型候选抗原，旨在开发针对沙眼衣原体的疫苗。ADi将与加州大学欧文分校（UCI）病理与实验室医学系的研究人员合作，利用其高通量蛋白质组学技术，首次成功扫描了沙眼衣原体的整个蛋白质组。项目目标是识别一组能够有效抵抗感染挑战的重组衣原体抗原，作为新型疫苗的理想候选者。这项为期两年的资助补充了2007年授予ADi的前期STTR资助。

Biospace

2009-09-21

Antigen Discovery In National Institute o US Government University of Califo
Enzo Biochem 和美国国立卫生研究院合作开发 Enzo 治疗自身免疫性葡萄膜炎的新型候选治疗药物

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Enzo Biochem 和美国国立卫生研究院合作开发 Enzo 治疗自身免疫性葡萄膜炎的新型候选治疗药物

Enzo Biochem与国家眼科研究所（NIH的一部分）签署了一项合作协议，以进行Optiquel的临床试验。Optiquel是一种针对慢性自身免疫性葡萄膜炎的口服 proprietary疗法。该临床试验旨在评估Optiquel的安全性和有效性，并包括长期随访。此外，协议还涉及非临床研究，旨在增强对特定抗原的免疫介导口服耐受反应。Enzo将资助部分研究，并提供其 proprietary化合物Optiquel。该研究由NEI免疫学实验室主任Robert Nussenblatt博士担任主要研究员。Optiquel疗法基于口服耐受机制，旨在特异性下调免疫反应，而非非特异性免疫抑制。Enzo已完成了IND申请和必要的准备工作，并期待在美国获得孤儿药地位。NIH是美国的医学研究机构，负责开展和支持基础、临床和转化医学研究。Enzo Biochem专注于分子生物学和基因工程技术的创新医疗产品和技术的研究、开发、制造和许可。

Businesswire

2009-09-21

Enzo Biochem Inc National Eye Institu National Institutes
MedImmune 收到美国政府订单，为 2009 年 H1N1 流感增加 2900 万剂鼻喷雾疫苗

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MedImmune 收到美国政府订单，为 2009 年 H1N1 流感增加 2900 万剂鼻喷雾疫苗

MedImmune宣布，美国卫生与公众服务部（HHS）订购了2900万剂其针对2009年H1N1流感病毒的减毒活疫苗（LAIV），使HHS订购的疫苗总量超过4000万剂，合同总价值约4.53亿美元。该疫苗已于9月15日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适用于2至49岁人群的流感主动免疫。MedImmune从4月底开始研发针对这种H1N1病毒的LAIV，并已生产出足够的疫苗来满足HHS的所有订单，其中约340万剂已由FDA释放。MedImmune总裁Tony Zook表示，公司致力于开发并交付改变生活的药品，其创新的LAIV技术可能有助于保护公众免受2009年H1N1流感的威胁。该疫苗通过鼻腔给药，与注射疫苗不同，它含有减弱的活疫苗病毒株，不会引起流感。MedImmune的流感疫苗目前仅在美国获得许可。

Biospace

2009-09-21

流感疫苗 MedImmune LLC
Maxygen 宣布完成与安斯泰来的合资交易

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Maxygen 宣布完成与安斯泰来的合资交易

Maxygen与Astellas Pharma Inc.共同成立了一家名为Perseid Therapeutics LLC的合资企业，专注于蛋白质药物的研发。Maxygen向Perseid贡献了其大部分蛋白质药物项目和技术资产，包括与Astellas的MAXY-4合作协议及其他早期项目，并投入了1000万美元现金，换取Perseid约83%的股权。Astellas也投入了1000万美元，获得剩余的17%股权。Astellas有权在三年内以递增的价格收购Maxygen在Perseid的全部股权。Maxygen将保留约1.85亿美元的现金、MAXY-G34项目、在Codexis Inc.的22%股权、来自Codexis的收益、从Bayer HealthCare LLC可能获得的3000万美元里程碑付款、MolecularBreeding平台和知识产权组合以及一个完全资助的疫苗发现项目。Maxygen将继续利用其专有的DNA洗牌技术和蛋白质修饰专业知识，通过内部开发、外部合作和其他安排开发改进的蛋白质药物。

Businesswire

2009-09-21

Astellas Pharma Inc Maxygen LLC Perseid Therapeutics Bayer HealthCare AG Codexis Inc
Antigenics 宣布扩大其 QS-21 许可协议

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Antigenics 宣布扩大其 QS-21 许可协议

Antigenics Inc.与JANSSEN Alzheimer Immunotherapy签订了一份修改和重述的许可协议，允许后者在研发阿尔茨海默病疫苗中使用QS-21佐剂。QS-21佐剂在多个疫苗项目中得到测试，包括肺癌、疟疾、黑色素瘤和一种未公开的传染病，预计将成为Antigenics未来版税收入的重要贡献者。根据协议，JANSSEN将有权在阿尔茨海默病疫苗ACC-001的开发和商业化中使用QS-21，并有权为此目的制造QS-21，而Antigenics将不再有供应义务。Antigenics将获得前期付款，并根据成功达到里程碑的支付，以及ACC-001净销售额的版税，至少持续10年。QS-21 Stimulon佐剂是Antigenics开发中广泛测试的疫苗佐剂之一，对于预防性疫苗的配方开发至关重要，并可能对治疗癌症、传染病和退行性疾病的新一代疫苗至关重要。

Finanzen.at

2009-09-21

恶性肿瘤黑色素瘤感染类疾病疟疾 Janssen Inc