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CEL-SCI 获得政府拨款开发抗天花的 CEL-1000医投速递CEL-SCI公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的104,000美元SBIR研究资助，用于开发CEL-1000作为针对天花和小痘疫苗的潜在治疗和预防药物，并作为痘苗疫苗的佐剂。这项研究将与内布拉斯加医学中心病理与微生物学教授James Talmadge博士的实验室合作，涉及动物病毒挑战研究和免疫反应分析。此项目继2003年4月获得110万美元资助开发CEL-1000治疗病毒性脑炎（包括西尼罗河病毒和其他可能生物恐怖主义剂）之后，以及同年6月与NIAID和USAMRIID签署的测试CEL-1000对抗多种生物恐怖主义剂和其他难治性疾病的合作协议。CEL-1000是一种肽，能激活先天性和Th1型免疫反应，在动物模型中诱导广泛的保护性。该研究还探索了CEL-1000作为痘苗疫苗佐剂的价值，此前研究表明，CEL-1000在作为黑色素瘤疫苗的佐剂时也表现出有效性。
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美国政府向 Bavarian Nordic 授予额外资金，用于开发 MVA-BN 作为安全的天花疫苗医投速递Bavarian Nordic公司获得美国政府合同，进一步开发MVA-BN作为安全的第三代天花疫苗。这是基于公司已完成A部分项目里程碑并展现出MVA-BN作为成功疫苗候选的潜力。该合同是对现有合同的扩展，有效期为立即生效。B部分项目旨在进一步研究MVA-BN在健康人群中的II期临床试验和在“高风险”人群（即免疫受损人群）中的I期和II期研究。Bavarian Nordic已成功完成MVABN在美国以外的类似试验，并与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）讨论在HIV患者中进行I期研究的计划。2002年，NIAID发布了关于早期开发改良安卡拉痘苗（MVA）作为安全天花疫苗的请求提案（RFP），分为A和B两部分。A部分为价值2000万美元的三年期基于里程碑的竞争性奖项。2003年2月，A部分授予了Bavarian Nordic和Acambis/Baxter联盟。B部分是仅授予达到A部分里程碑并显示出成功MVA候选疫苗潜力的疫苗候选。该奖项潜在价值为2300万美元，以扩展现有合同的形式授予。Bavarian Nordic继续在安全第三代天花疫苗的开发中处于领先地位，拥有其专有MVA-BN的广泛临床前疗效数据包，以
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Teva 和 Acorda Therapeutics 同意在美国共同开发和共同推广 Valrocemide医投速递Teva制药工业有限公司和Acorda Therapeutics宣布达成战略合作，共同开发和推广valrocemide治疗多种疾病，初期用于治疗癫痫。Acorda还授予Teva在北美共同开发和推广其主要产品Fampridine-SR的权利。Valrocemide是一种广谱抗惊厥药物，具有治疗癫痫、双相情感障碍和神经性疼痛的潜力，已被美国国立卫生研究院选为具有高抗癫痫潜力的候选药物。Fampridine-SR是一种用于治疗慢性脊髓损伤和多发性硬化症的研究性药物，正在进行临床试验。Teva是全球领先的制药公司之一，专注于中枢神经系统疾病的新药研发。Acorda Therapeutics是一家专注于脊髓损伤和相关神经系统疾病治疗的生物技术公司，其技术平台包括用于多发性硬化症的人源单克隆抗体和GGF2等。
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Crucell 和哈佛医学院的联合研究证明了新疫苗输送系统对 HIV/AIDS 等疾病的潜力医投速递荷兰生物技术公司Crucell N.V.与哈佛医学院共同在2003年纽约举行的AIDS疫苗会议上展示了新型HIV疫苗载体的研究结果。该研究是Crucell与哈佛医学院紧密合作开发基于AdVac技术的第二代疫苗的一部分。哈佛医学院的Dan Barouch博士在会上介绍了腺病毒血清型35与Simian Immunodeficiency Virus（SIV）抗原结合的效力，结果显示重组腺病毒35（rAd35）在DNA或rAd5（最常用的腺病毒载体）初次暴露后能显著增强免疫反应。这项研究在具有对rAd5载体高预存免疫力的宿主中表现出尤为显著的免疫增强能力。Crucell的首席科学官Jaap Goudsmit表示，这些数据表明稀有腺病毒血清型如腺病毒35可以作为疫苗和基因治疗载体广泛应用，可能对抗击艾滋病和疟疾等疾病有重大贡献。AdVac技术由Crucell开发，基于PER.C6生产技术，旨在解决人类对rAd5疫苗载体预存免疫的问题，同时不损害大规模生产能力和rAd5的免疫原性。Crucell致力于通过开发疫苗和抗体来改善公共卫生，其产品包括预防或治疗传染病的疫苗，并与多家制药和生物技术公司合作。
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Advaxis 和 GlaxoSmithKline Biologicals SA 签署李斯特菌溶血素 O 蛋白技术 （LLO） 许可协议医投速递Advaxis公司与GSK达成协议，涉及Listeriolysin O蛋白的相关权利。该蛋白是细菌L. monocytogenes逃逸宿主细胞并到达宿主细胞细胞质的关键溶血性致病因子。Advaxis与GSK合作的研究表明，将非溶血性截短形式的LLO与抗原融合可增强免疫原性，该发明已获得专利。Advaxis公司致力于开发增强免疫系统抗癌能力的疫苗，利用先天性和经典免疫机制开发更安全、更有效的癌症疫苗。公司专注于宫颈癌、头颈癌、乳腺癌、卵巢癌和肺癌等领域的研究。
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拜耳和 Paratek Pharmaceuticals 签署新型抗生素 BAY 73-6944/PTK 0796 合作协议医投速递Paratek Pharmaceuticals与Bayer AG签署了关于新型抗生素BAY 73-6944/PTK 0796的合作开发与许可协议，旨在应对医院感染治疗难题。该抗生素属于氨基甲基环烷类（AMCs）新抗生素，具有广泛的抗菌谱，对耐药性革兰氏阳性菌表现出强大的活性。Bayer将负责全球研发、生产和销售，Paratek将参与研发成本，并分享美国市场利润。Paratek将在ICAAC会议上展示关于BAY 73-6944/PTK 0796的研究成果，包括其在细菌感染模型中的活性、药代动力学和药效学数据。Paratek致力于发现和商业化治疗严重疾病的新疗法，重点关注抗生素耐药性问题。
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抗索体药物获得 Cancer Research Technology 的端粒酶抑制剂计划的许可医投速递Antisoma公司从Cancer Research Technology Ltd获得了一种名为端粒酶抑制剂的抗癌药物研发项目，该项目由伦敦大学药学院教授Stephen Neidle开发。根据许可协议，Antisoma获得了现有分子以及未来三年内Neidle团队生成的更多端粒酶抑制剂的选项权。端粒酶抑制剂通过阻止端粒酶酶活性，防止癌细胞维持端粒长度，从而迫使癌细胞进入凋亡。Antisoma公司CEO Glyn Edwards表示，端粒酶抑制剂对治疗实体瘤和血液瘤具有广泛的应用潜力，因为端粒酶酶对所有类型的癌细胞都至关重要。Antisoma是一家专注于开发新型抗癌药物的生物制药公司，通过与罗氏公司等制药公司合作，将产品推向市场。Cancer Research Technology Ltd是一家专注于将癌症研究新发现转化为癌症患者受益的技术转移公司，由全球最大的独立癌症研究资助机构Cancer Research UK全资拥有。
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Cell Therapeutics Scandinavia 和 Tanabe 宣布就神经退行性疾病的治疗达成合作协议医投速递日本制药公司田边和瑞典干细胞公司Cell Therapeutics Scandinavia（CTS）合作，共同研究基于人类胚胎干细胞（hESC）治疗神经退行性疾病，如帕金森病、中风和脊髓损伤。双方合作还涉及日本筑波大学和瑞典哥德堡大学的研究。田边公司已启动与筑波大学合作，基于猴子干细胞移植治疗帕金森病的研究。瑞典哥德堡大学萨格尔恩斯卡学院的Peter Eriksson教授表示，这项研究对治疗患者及其家属的痛苦至关重要。Tanabe公司申请了使用人类ES细胞进行基础研究的新疗法计划。Cell Therapeutics Scandinavia的Dr. Boo Edgar表示，该协议第一阶段专注于hESC的建立、分化和记录知识，未来将重点开发瑞典的临床文件。
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安进和 Biovitrum 签署许可协议，以创新治疗 II 型糖尿病和其他代谢紊乱医投速递Amgen与Biovitrum达成一项多元化合作协议，Amgen获得Biovitrum小分子11betaHSD1酶抑制剂的开发和商业化独家权利，用于治疗代谢疾病和其他医疗疾病。协议中最先进的化合物BVT3498正在IIa期临床试验中用于治疗II型糖尿病。Amgen将支付8650万美元的预付款，并负责资助和进行所有后续的开发和商业化活动。Amgen还将资助Biovitrum进行一项为期三年的研究项目，以开发额外的11betaHSD1酶抑制剂化合物。此外，Amgen还授予了在欧洲联盟推广其自身产品的权利，并将在欧洲、澳大利亚和新西兰等地进行合作推广。该协议尚需通过相关政府反垄断和竞争机构的审查。
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Advectus 和 Immune 宣布纳米制药项目更新医投速递Advectus Life Sciences Inc.宣布与Immune Network Ltd.达成一项合作协议，获得一项针对阿尔茨海默病新型纳米技术药物配方的全球独家权益。该配方基于能够穿透血脑屏障的药物成分。根据协议，Advectus将在尽职调查完成后开始开发及商业化该新型纳米药物产品，并支付为期六个月的期权费用。若达成全球独家许可，Advectus需支付10万加元的前期许可费，临床试验启动时支付10万加元里程碑付款，以及首次市场批准时支付500万美元的现金或股权。合作将首先聚焦于利用Immune Network在阿尔茨海默病II期临床试验中的成果，初步证据显示，某些纳米药物配方可能提高现有药物dapsone的疗效和安全性。Advectus致力于开发能够使现有药物穿透血脑屏障的纳米药物配方，以治疗重大和危及生命的疾病。该协议和期权行使可能需获得监管批准。
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Micromet、Enzon 和 Cambridge Antibody Technology 在单链抗体和噬菌体展示领域签署交叉许可协议医投速递Cambridge Antibody Technology、Micromet AG和Enzon Pharmaceuticals Inc签署了一项非独家交叉许可协议，三方在特定知识产权领域内获得研究自由，并有权开发一定数量的治疗和诊断抗体产品。CAT获得对Micromet和Enzon在单链抗体技术（SCA）领域的联合专利资产扩展访问权，而Micromet和Enzon则获得CAT控制的抗体噬菌体展示知识产权。该协议建立在Micromet和Enzon之间的现有联盟以及CAT、Enzon和Creative BioMolecules之间1996年的许可协议之上。根据协议，Micromet和Enzon有权在其合作框架内使用CAT的噬菌体展示知识产权来创造和商业化针对特定目标的新型抗体产品。此外，Enzon和Micromet各自获得开发并商业化抗体产品的选择权。CAT获得开发并商业化诊断和治疗SCA产品的选择权，以及广泛的SCA技术基础研究权利，包括向合作伙伴转许可的权利。此外，CAT还获得为期两年的许可SCA技术用于抗体微阵列的选择权。该交叉许可协议旨在最大限度地激励所有三方开发并商业化抗体产品。2003-09-03Amgen Research GmbH Enzon Pharmaceutical MedImmune Ltd
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Epimmune 授予 Amgen 非独占许可，将 PADRE 技术用于研究用途医投速递Epimmune公司宣布授予Amgen公司非独家、全球范围的PADRE技术许可，用于研究目的。PADRE是Epimmune公司专有的分子家族，能够增强对抗原的免疫反应，并作为发现研究工具。具体财务条款未公开。
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Acambis 与 Cangene 合作开发西尼罗河超免疫医投速递Acambis公司与Cangene公司合作开发用于预防和治疗西尼罗河病毒疾病的超免疫球蛋白。双方将结合Acambis开发的针对西尼罗河病毒的疫苗ChimeriVax-West Nile和Cangene在超免疫产品开发和制造方面的专长。这种超免疫球蛋白可用于治疗感染西尼罗河病毒的人，并为免疫受损的个体，如老年人提供即时保护。Acambis和Cangene将共同参与西尼罗河超免疫球蛋白的开发工作并分摊项目资金。Acambis将向Cangene提供其ChimeriVax-West Nile疫苗，用于接种Cangene的血浆捐赠者，以产生针对西尼罗河病毒的超免疫球蛋白。西尼罗河病毒是一种由蚊子传播的 flavivirus，1999年在北美首次发现，迅速成为公共卫生问题。Acambis利用其专有的ChimeriVax技术开发了疫苗，并已向美国食品药品监督管理局提交了临床试验申请。Cangene是加拿大最大的生物技术公司之一，拥有专利的制造工艺，用于生产血浆衍生的和重组治疗蛋白。Infection Control Today2003-09-03Acambis PLC Cangene Corp
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安进和基因泰克达成和解专利纠纷医投速递Amgen公司与美国基因泰克公司在美国加利福尼亚北区地方法院达成专利诉讼和解，解决了对Neupogen和Neulasta生产方法的专利侵权争议。双方同意撤销相互间的诉讼请求，Amgen向基因泰克支付一次性款项，但未透露具体金额。预计此次和解对Amgen每股收益的影响不到0.05美元，相关费用将在第三季度计入。此外，Amgen强调，该新闻稿包含前瞻性陈述，涉及重大风险和不确定性，并提醒投资者关注其风险因素。Amgen是一家全球生物技术公司，致力于发现、开发、生产和销售基于细胞和分子生物学进展的重要人类治疗药物。
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Karo Bio 更新与 Merck 合作的化合物状态医投速递Karo Bio宣布，与默克公司合作开发的两种候选药物中的第一种因临床前测试后期发现不良结果而终止开发。尽管如此，第二种候选药物仍在进行临床前研究，同时，其他由两家公司合作产生的雌激素受体化合物也在评估中。自1997年11月启动以来，该合作旨在开发针对雌激素受体的新疗法，以解决女性健康领域的未满足需求。尽管首个候选药物的终止导致项目延迟，但Karo Bio的CEO表示，第二个候选药物仍在开发中，且其他化合物也在进一步研究中。Karo Bio在瑞典和美国运营，拥有124名员工，自1998年以来在斯德哥尔摩证券交易所上市，专注于核受体领域的药物发现，拥有368项专利，包括120项已授权专利。公司拥有针对男性女性健康、代谢疾病、心血管疾病、糖尿病、皮肤科和眼科等多个治疗领域的药物发现项目，并与多家大型制药公司合作开发产品。
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Astex 和 Fujisawa 宣布达成基于结构的药物发现协议医投速递Astex Technology Ltd与Fujisawa Pharmaceutical Co, Ltd达成一项结构生物学研究协议，旨在加速药物候选物的设计和开发。双方将致力于解决新型人类细胞色素P450晶体结构，以优化Fujisawa的化合物并提高药物开发的成功率。根据协议，Astex将运用其专有的X射线晶体学技术获取与Fujisawa化合物结合的细胞色素P450的晶体结构。双方未透露财务细节。Astex首席执行官Timothy Haines表示，Fujisawa选择与Astex合作进行这一激动人心的药物发现项目，进一步验证了Astex基于结构的药物发现技术和在P450领域的领导地位。Fujisawa全球研究副总裁Toshio Goto博士表示，期望与Astex的合作将增强Fujisawa的研发潜力，通过使用Astex获取的与人类细胞色素P450结合的Fujisawa化合物结构信息，设计出具有较低细胞色素P450风险的全新药物实体，进一步改善药物开发质量。GlobeNewswire2003-08-19Astex Therapeutics L Fujisawa Pharmaceuti
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Crucell 和 GeneMax 在基因递送领域签订 PERC6 许可协议以推进临床试验医投速递荷兰生物技术公司Crucell NV与美国GeneMax Corp达成许可协议，GeneMax将利用Crucell的PERC6细胞系技术进行腺病毒基因递送研究，并拥有非独家商业许可权，用于生产销售基因递送产品。Crucell将获得研究许可的前期和年度付款，若转为商业许可，还将获得额外年度付款和未来销售提成。此协议对GeneMax癌症疫苗的临床试验至关重要，Crucell的PERC6技术已成为腺病毒基因递送领域的行业标准，目前已有六款基于PERC6的产品处于临床试验阶段。Crucell致力于通过疫苗和抗体预防或治疗传染病来改善公共健康，其合作伙伴包括默克、诺华、GSK、强生等。GeneMax专注于免疫治疗和癌症、传染病、自身免疫性疾病和移植组织排斥等疗法的研发，其领先产品TAP癌症疫苗旨在通过增强抗原呈递途径，使免疫系统识别并消除肿瘤。
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ViroPharma 向葛兰素史克授予免疫功能低下患者巨细胞病毒 （CMV） 候选产品的权利医投速递ViroPharma公司从GSK获得抗病毒药物maribavir（1263W94）的全球权益（除日本外），用于治疗人类巨细胞病毒（HCMV）疾病。该药物在HIV+患者中治疗CMV视网膜炎的初步I期临床试验中显示出抗病毒效果和可接受的安全性，足以支持其进一步开发。ViroPharma计划专注于治疗接受造血干细胞或实体器官移植、有CMV感染风险或已感染CMV的患者。公司预计将在2003年第四季度或2004年第一季度开始针对移植患者进行I/II期临床试验。根据协议，ViroPharma拥有开发和商业化maribavir的独家全球权益（除日本外），用于预防治疗与移植相关的CMV感染、先天性传播以及HIV感染患者的CMV感染。ViroPharma向GSK支付了350万美元的 upfront 许可费，并根据定义的临床开发和监管事件支付额外里程碑费用。此外，公司还将向GSK及其许可方支付美国和世界其他地区（除日本外）的产品销售版税。
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ImmunoGen Inc 和 Aventis 签署合作协议，以发现、开发和商业化新型抗癌疗法医投速递免疫基因公司与阿文蒂斯公司签署合作协议，共同研发和商业化新型抗体抗癌产品。阿文蒂斯将获得新产品的全球商业化权利，并承担产品开发、制造和商业化成本。双方将合作开发抗体抗癌产品，免疫基因公司将获得一定程度的美国共同推广权。根据协议，免疫基因公司将获得1200万美元的预付款和超过5000万美元的研究资金，阿文蒂斯有延长合作的权利，总资金可能达到9900万美元。此外，免疫基因公司还将根据产品开发进度和监管成就获得里程碑付款和销售提成。阿文蒂斯是全球肿瘤学领域的领导者，其产品组合包括广泛使用的化疗药物Taxotere。
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吉利德与日本烟草公司签署许可协议，在日本实现吉利德 HIV 产品商业化医投速递Gilead Sciences与日本烟草公司达成许可协议，日本烟草公司将商业化Gilead的HIV产品组合，包括Viread、Emtriva和未来两种产品的联合配方。Gilead将获得预付款和基于里程碑的额外现金支付，日本烟草公司还将根据产品销售向Gilead支付款项。Viread和Emtriva均已在美国和欧洲获得批准，Gilead正在开发两种药物的联合配方，预计将在2005年初进入美国市场。Gilead是一家生物制药公司，专注于发现、开发和商业化治疗全球危及生命疾病的药物，而日本烟草公司是一家总部位于东京的国际公司，拥有约370亿美元的年收入，并在多个领域进行新药研发。
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